共查询到10条相似文献,搜索用时 328 毫秒
1.
2种补血草属植物幼苗对NaCI胁迫的生理响应 总被引:1,自引:0,他引:1
以盐生植物大叶补血草和黄花补血草为实验材料,研究了NaCI胁迫对其幼苗叶绿素、可溶性蛋白、丙二醛含量等的影响,探讨这些生理指标的变化与补血草耐盐性的关系。结果表明,150mmol/LNaCI胁迫均使大叶补血草和黄花补血草幼苗叶片的叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)和叶绿素总量降低,而过氧化氢(Hzoz)和丙二醛(MDA)含量增加,且这种胁迫效应随处理时间的延长而增强,在相同胁迫时间段,大叶补血草各指标的减少或增加幅度明显大于黄花补血草;NaCI胁迫使大叶补血草叶片可溶性蛋白含量降低,却使黄花补血草可溶性蛋白含量增加。表明,NaCI胁迫对大叶补血草的伤害更大,黄花补血草的耐盐性可能强于大叶补血草。 相似文献
2.
3.
大花补血草优株无性系的建立 总被引:4,自引:1,他引:3
1植物名称大花补血草(Limoniumsinuatum)。2材料类别花茎。3培养条件(1)诱导芽萌发及增殖培养基:MS+6-BA0.6mg/L(单位下同)+3%蔗糖。(2)生根培养基:1/2MS+NAA0·5+1.5%蔗糖。以上培养基均加0.8%琼脂,PH5.8。培养温度25士2『C,光照度为2000IX,每天光照12h。4生长与分化情况4.1脑芽的增殖培养取大花补血草基部抽出的长5~10cm花茎,去除具有花芽的顶部,用带有l~2个、最多3个腋芽的中部茎作为外植体,在清水中用脱胎棉洗净,70%酒精浸lmin,10%安替福民溶液浸13~15min表面灭菌后,用无菌水冲洗4次,切… 相似文献
4.
5.
2种补血草属植物幼苗对NaCl胁迫的生理响应 总被引:3,自引:1,他引:2
以盐生植物大叶补血草和黄花补血草为实验材料,研究了NaCl胁迫对其幼苗叶绿素、可溶性蛋白、丙二醛含量等的影响,探讨这些生理指标的变化与补血草耐盐性的关系。结果表明,150mmol/LNaCl胁迫均使大叶补血草和黄花补血草幼苗叶片的叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)和叶绿素总量降低,而过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量增加,且这种胁迫效应随处理时间的延长而增强,在相同胁迫时间段,大叶补血草各指标的减少或增加幅度明显大于黄花补血草;NaCl胁迫使大叶补血草叶片可溶性蛋白含量降低,却使黄花补血草可溶性蛋白含量增加。表明,NaCl胁迫对大叶补血草的伤害更大,黄花补血草的耐盐性可能强于大叶补血草。 相似文献
6.
新疆2种盐生补血草营养器官的解剖学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用叶片离析法和石蜡切片法,对生长在新疆盐渍环境中的大叶补血草[Limonium gmelinii(Willd.) Kuntze]和耳叶补血草[Limoniumotolepis(Schrenk) Kuntze]的营养器官解剖学特征进行了观察研究.结果显示,2种补血草属典型泌盐植物,茎和叶片表皮上分布有多细胞组成的盐腺;叶表皮细胞排列紧密,其外切向壁增厚,表皮外还被有厚的角质层;上下表皮都有气孔,气孔与表皮细胞平齐,为不等型气孔;其中大叶补血草为异面叶,而耳叶补血草为等面叶.2种补血草茎中都散生有多轮维管束;大叶补血草根中还有大量通气组织等.研究结果表明,2种补血草的解剖结构表现出与其生境相适应的特征. 相似文献
7.
NaCl处理下两种补血草种子萌发和幼苗抗性的比较 总被引:4,自引:1,他引:3
用不同浓度的NaCl处理盐生植物黄花补血草和大叶补血草,研究其种子萌发和幼苗叶片中叶绿素和可溶性蛋白等各项生理指标的变化,分析比较这两种植物的耐盐性。结果表明,NaCl处理抑制两种补血草种子的萌发,此效应具有浓度依赖性,低浓度的NaCl促进黄花补血草根和大叶补血草茎叶的生长,高浓度的NaCl抑制两种补血草幼苗的生长;与对照比,50、150和300 mmol·L-1 NaCl处理后,两种补血草幼苗叶片的叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)和叶绿素总量均减少,而H2O2和MDA含量却增加;低浓度的NaCl处理使两种补血草幼苗叶片可溶性蛋白含量增加,而高浓度的NaCl处理使其可溶性蛋白的含量降低。此外,相同浓度的NaCl处理对大叶补血草种子萌发、叶绿素含量等指标的抑制作用明显强于黄花补血草,且其MDA产生明显强于黄花补血草,这些表明黄花补血草可能比大叶补血草具有较强的耐盐性。 相似文献
8.
在整理蓝雪科标本时,发现了补血草属的一个新变种:玛多补血草(Lim onium aureumH ill.var.maduoen-sis),生境为海拔4 000 m以上的滩地紫花针茅高寒草原和盐碱化土壤中。 相似文献
9.
补血草的组织培养和快速繁殖 总被引:12,自引:0,他引:12
1 植物名称 波状补血草 (Limoniumsinuatum)。2 材料类别 带腋芽的茎段。3 培养条件 ( 1 )芽诱导培养基 :MS NAA 0 .1mg·L- 1 (单位下同 ) GA ( 0、1 0、2 0、40、60 ) ;( 2 )增殖培养基 :MS NAA 0 .1 6 BA 2 ;( 3)生根培养基 : 相似文献