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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 718 毫秒
1.
(一)原料纯松香(为了避免钝松香的脆性,可加少许白軟蜡,比例为9克松香1克蠟即可,但不如纯松香的义眼透明)、细鉄丝、油色、石膏、油等。 (二)用具酒精灯、轻鉄锅、天平等。 (三)制作方法 (1)首先要照玻璃义眼或玻璃球制好石膏模子,或准备好玻璃板;(2)用软蜡加黑颜色用手揑成小球,中插以盤头鉄丝(或用大头针,作为瞳孔部分;(3)将纯松香或已调配好的松香与軟蜡,放在轻鉄锅中加热,侍完全熔化为止;(4)将已做好的模子用毛笔(?)油刷一下,以防止义眼制成时不易取下,但用水浸过的模子亦可;(5)将已熔好的松香液或松香軟蜡液倒入模子中,然後将已做好的黑色蜡球插在中央,待冷後取下,将周边修理一下,最後再在已熔的液体中以快速度(?)一下,这样可使眼面具有光泽。另一法是将已熔的液体滴於玻璃板上,冷後取下,在其背面涂以油色即可应用。如先在白纸上画好黑点,再滴液体於纸上,冷後剪下亦可应用。  相似文献   

2.
1 诱集瓶的制作取一个容量为 5 0 0 m L的广口瓶和带有滴管的橡胶塞。在瓶内放入一些腐烂的水果 ,或者是甜酒糟 ,其量为瓶的 1/ 3。滴管吸入少量乙醚后 ,管口用凡士林或石蜡封好。2 采集方法将诱集瓶放在垃圾堆旁或水果市场一角 ,也可以放在厨房 ,甚至米酒坛子旁边都可以。注意瓶子不要将盖子塞住瓶口 ,以便瓶内的气味溢出和果蝇的进入。过一段时间发现有果蝇在瓶内 ,迅速将盖子塞住瓶口 ,然后挤压滴管胶头将适量乙醚注入瓶内。待其麻醉后取出 ,进而培养出果蝇的幼虫以供实验用 (观果蝇唾液腺染色体 ) ,注意注入瓶内的乙醚不要过量 ,避免…  相似文献   

3.
(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50%酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将  相似文献   

4.
我在指导学生进行观察蚯蚓运动实验时,往往发现蛆蚓在玻璃板上不但能正常运动,而且运动得比在粗纸上还快。出现这样结果的原因是实验中所用的普通玻璃板板面的光滑度不够。蚯蚓在这样的玻璃板上运动时,其刚毛仍然能固定和支撑身体,又由于蚯蚓在玻璃板上运动时所受到的阻力(主要是摩擦力)比在粗纸上所受到的阻力要小,所以蚯蚓在玻璃板上的运动要比在粗纸上快。为了解决普通玻璃板板面光滑度不够的问题。为此对实验特作如下改进;实验观察时,先用清水将粗纸和玻璃板弄湿。使粗纸湿透、玻璃板板面上形成一层薄薄的水膜。然后再将蚯蚓分…  相似文献   

5.
做血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验时,在电泳结束后,要将薄膜进行染色和漂洗,然后再将薄膜透明。薄膜放在透明液中适当时间后,取出平贴于玻璃板上,待膜干燥后,发现此膜不易从玻璃板上取下。因为在揭取的过程中.很容易使膜皱缩或把膜撕破。自来水的冲力容易使膜变形,而且往往使已经透明的薄膜变得模糊。经过多次反复的实践,发现只要将贴有膜的玻璃板置于电冰箱的冷藏室中2分钟左右,取出,用单面刀片将膜的一端挑起,即可很容易地将膜从玻璃板上揭下,揭下的膜不皱,不裂,非常平整光亮,适于长期保存或作定量扫描用。  相似文献   

6.
1 关于蚯蚓的运动课本要求学生观察蚯蚓在玻璃板上和粗糙的纸板上运动的快慢。在用玻璃板和粗糙的纸板做实验时往往有近一半学生说蚯蚓在玻璃板上爬得比在纸板上爬得快。我们仔细研究了玻璃板 ,发现表面光滑的玻璃板 ,只要用摸布或纸擦过 ,就有一层细微的痕迹 ,蚯蚓的刚毛正好能扒住这些痕迹爬行。为了解决这一问题 ,我们改用复印胶片代替玻璃 ,效果非常好。因为胶片上稍有点水蚯蚓就无法爬行。与纸板对比明显。2 测量蚯蚓运动的距离蚯蚓在爬行时是曲折前进的 ,如何测量出蚯蚓前进的实际距离 ,从而算出蚯蚓前进的速度 ?在实验材料中我加入…  相似文献   

7.
本实验观察验证胰液有消化淀粉、蛋白质和脂肪的作用。实验材料:蟾蜍的胰腺、1%淀粉溶液,白色蛋花、食油、1%碳酸钠、10%氢氧化钾、1%硫酸铜。实验用品:解剖针、虹膜剪、虹膜镊,5毫升试管4个、滴管1个、玻璃板1小块。实验步骤: 1.将蟾蜍脑及脊髓捣毁,打开腹腔,先暴露胃和小  相似文献   

8.
一种简便的凝胶干燥法   总被引:2,自引:0,他引:2  
SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)已成为分析蛋白质核酸等样品的一种常用方法。为使染色后的凝胶长期保存,需制成干胶。下面介绍一种比已报道的更为简便易行的凝胶干燥方法。取一块如电泳用大小的玻璃扳,将二张略大于玻璃板的玻璃纸浸于脱色液中。先取一张玻璃纸平铺于玻璃板上,从一端向另一端平铺,抚平去气泡,涂一层50%甘油。将凝胶放其上,在凝胶面上也涂一层50%甘油。将另一张玻璃纸覆盖在凝胶上从一端开始慢慢平铺,抚平赶尽气泡,将大于玻璃板的玻璃纸向玻璃板  相似文献   

9.
挖巢防治家白蚁是我国劳动人民的传统方法。但挖巢不易彻底灭蚁,在在有些漏网个体发育成为补充到繁殖蚁,重新为害,仍须继续防治。为了摸清补充型繁殖蚁的发生规律,作者进行了长期观察,现将所得结果简报于下。 一、观察方法 1.室内试验 分为两种方法:(1)用直径为44×24厘米及25×15厘米的玻璃皿,放入适量马尾松木和黄泥,10%草纸,加清水保湿。接种由自然种群采集的工蚁、兵蚁和幼蚁100—150克,盖上玻璃板,每月从皿外观察1—2次。(2)用25×15厘米玻璃板,四周用玻片围好,再用胶布粘牢,并在右边插一小管,以便加水。放入松木片5克,中央放草纸5克,再放吸水棉花保温。接种工蚁、兵蚁和幼蚁100头,每月观察1—6次。  相似文献   

10.
我读了梁季权同志写的“怎样自制剥制标本所用的仪眼”和胡定丕同志写的“制仪眼的两个简单方法”两文以后,对我帮助很大,但也遇到一些困难,现将克服困难的方法提出,供大家参考,并请指正。我用松香制假眼是把松香夹在小木棍上,用火将小棍燃着,等松香向下滴落时,即可让它落在玻璃上(如同往胡琴上滴松香,但火不宜太烈)。等冷却后推下,检大小差不多的配成对。这样做的假眼可以安在老鼠、刺猬、喜鹊、乌鸦等剥制标本上,  相似文献   

11.
我看了梁季权同志写的“怎样自制剥制标本所用的义眼”一文後,引起了我想把我制义眼的方法介绍出来供大家参考,并请指正。我也是用松香制的,但不用泥模。松香要纯洁,把它捶成小碎块,放入洋铁皿中(用长3寸宽3寸的洋铁一块,中央捶成窝形,即可),用铁铗夹住,在酒精灯上熔化,待一部分松香熔化後,移开灯火,将熔化的松香液从铁皿的尖口处滴在平玻璃上,随滴随移,一次可滴成大小不同的松香透明半球7—8颗。俟冷却後,用手指轻轻推动,即从玻璃上脱下。因为松香熔体的粘稠性很大,能在平玻璃上自行结成圆形之半球状体,与购买的玻璃义眼无大区别,所不同的是松香义眼稍带黄色,不如玻璃的透明. 我给义眼着色的方法也很简单,先看剥制的鸟类的眼球原来的颜色,如果中央瞳孔是黑色,周围虹彩是红色,我就在红色纸上用墨画一圆点(如虹彩是黄色就用黄纸)。待墨乾後,再加上一滴胶水,然後把松香义眼平的一面粘贴在纸上。从义眼凸的一面看下去,黑色圆点就是瞳孔,周围的红色就是虹彩.侍胶水乾後,剪去四周多余的纸,再嵌入标本  相似文献   

12.
这里介绍一种简便的测定方法。实验装置如图,一根橡胶管连接两根滴管,滴管内装一定刻度的水。滴管上端加盖防止水分蒸发。把一个合适的橡皮塞打一小孔,孔内插入一段带叶的枝条,用石蜡油或橡皮泥等封好,将带枝条的塞塞紧于另一滴管口上。这样,水分便通过枝条从叶面蒸腾出去(茎部的微量蒸腾可忽略不计),水量的减少,可从另一滴管上显示出来。供实验枝条上的叶片面积是  相似文献   

13.
简易贴翅标本的制作   总被引:1,自引:0,他引:1  
昆虫的翅各具形态 ,具有一定的研究价值 ,把各种昆虫的翅分类制成贴翅标本 ,便于研究观察。下面介绍一种简单易行的制作方法 :1 材料 透明宽胶带纸、无色透明玻璃板、镊子、碳素钢笔、白色标签纸、玻璃刀和剪刀。2 方法  1)将玻璃板裁成合适的尺寸 ,擦拭干净。2 )用镊子夹着处死的昆虫的翅基轻轻取下 ,按自然状态贴于透明胶带纸上。3)将此贴有昆虫翅的胶带纸紧贴于玻璃板上 ,注意不要出现气泡。使翅被密封于胶带纸与玻璃板之间 (类似于塑封 )。4 )将注明昆虫名称、采集地点、采集日期等内容的标签 ,贴于标本下面。一个玻璃板可贴数 10对…  相似文献   

14.
我们对库姆斯等人制备小麦叶肉原生质体采用单子叶植物如小麦、大麦和玉米通用的刀片切割叶片(横切成大约0.5~1.0mm的切段)的方法(生物生产力和光合作用测定技术,科学出版社1986年,124页)作了一点改进,效果较好。兹介绍如下:将小麦幼苗叶片平放于玻璃板上(或手指夹着),用钟表尖头镊子沿着平行叶脉撕裂成细丝状。置显微镜下观察时,撕裂面的叶肉细胞均在细胞之间的中胶层分离,细胞壁完整无损。这  相似文献   

15.
取材选取自然形态完整且具代表性的花序,用清水冲洗干净,用纱布轻轻吸干余水。把花序铺展于垫有几层吸水纸的玻璃板上,标本上盖几层吸水纸再压一块玻璃板,此后最好别随意挪动,两天后即可脱水。  相似文献   

16.
取一只青蛙或蟾蜍,用探针从枕骨大孔向前,毁脑、制成脊蛙。将蛙体放在玻璃板上(玻板的大小以放下蛙体为宜),剖开腹腔。把肾脏上面的脏器拉向一旁,露出肾脏,剪出肾脏下方的蛙壁。小心地把肾脏及其周围的组织拉出,把它平展在玻璃板上,切勿有皱褶。用浸过0.7%生理盐水的纱布盖在蛙体上,注意每隔几分钟向肾脏上滴一滴生理盐水。把放有蛙体的玻  相似文献   

17.
将从水质清洁的池塘等处采回的水生植物的茎叶稍用劲在载玻片上涂擦,然后用镊子敲敲玻片,迅即用滴管吸取冷开水冲洗掉其他杂质在显微镜下观察到变形虫后,将载玻片有虫面朝上,放入盛有麦粒培养液的  相似文献   

18.
先将载玻片上表面涂一层融化的石蜡,干结后,遂定点剥离;要使剥后露出的玻面成直径约为1毫米的圆面为宜(或条形,条形的长不超过2毫米,宽不超过1毫米)。然后用滴管滴注氢氟酸(HE)(用后将滴管冲洗干净),再小心将其置于闭合容器内(最好用培养皿,防HE挥发)。注意向培养皿放载片时勿倾斜,以防溢流。待静置2—4小时后取出,冲洗,最后在热水中擦  相似文献   

19.
用肥皂水泼在潮湿地面上,大小蚯蚓爬出土面。采集短小蚯蚓数条,用清水淘洗几次,放入高瓶中饥饿2—3天。使用时,加入少量清水和少许酒精,使呈半麻醉状态。这时候,将蚯蚓放入两块玻璃板中,用  相似文献   

20.
凝胶干胶的实验台制作法   总被引:3,自引:0,他引:3  
目前,制作聚丙烯酰胺凝胶干胶的方法很多,大多数都是将凝胶干燥在玻璃板或凝胶支持膜上制得.下面介绍一种不用玻璃板,只用一张玻璃纸的简单经济、效果也好的凝胶干燥方法.  1将脱色后背景清楚的凝胶浸泡在20%的甘油中,过夜.  2将一张长度约为凝胶长度25倍,宽度比凝胶?..  相似文献   

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