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地下鼠由于长期适应于地下洞道生活,在诸多生物学特征上都产生了一定的趋同进化现象,但目前尚未在分子水平分析其趋同进化特征。本研究利用高通量测序数据,从氨基酸位点变化和基因表达量水平,分析两种亲缘关系较远的地下鼠--高原鼢鼠和裸鼹鼠的趋同进化。氨基酸位点变化分析显示,两种地下鼠的54 个基因都存在至少一个理论趋同进化位点,其中13 个基因可以找到相对明确的表型功能注释。基因表达量分析显示,两种地下鼠在转录组水平的总体表达模式上存在趋同效应;有103 个基因在两种地下鼠脑中的表达量是作为对照的地上鼠(小鼠、豚鼠)表达量的3 倍以上,其中有20 个基因可以找到相对明确的表型功能注释。本研究的结果表明,高原鼢鼠和裸鼹鼠为了适应地下生活方式,在氨基酸序列和基因表达量水平上都产生了一定程度的趋同进化。其中,低氧适应相关基因(氧运输、氧代谢、DNA 修复等)是地下鼠进化适应的最重要组成部分,挖掘器官(尤其是肌肉)功能相关基因的重要性次之,能量代谢及平衡相关基因也是地下鼠适应性进化的关键要素。 相似文献
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高原鼠兔血清无机元素含量的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
测定分析了高原鼠兔血清电解质、无机元素、血清铁和总铁结合力, 并与人和其它实验动物的相应指标进行了比较。得出以下主要结论: 1.高原鼠兔血清电解质浓度不受生活环境和食物条件的影响, 其机体能自身调节血清离子浓度, 以维持电解质在血液中的相对衡定; 2.高原鼠兔血清铁含量与其栖息地海拔相关, 随海拔升高血清铁含量增加; 3.高原鼠兔通过增加运铁蛋白与铁的结合力作为适应高原低氧环境的方式之一。 相似文献
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毛丝鼠(Chinchilla laniger)是一种珍贵的毛皮动物,国外饲养已有50多年的历史。我国于1973年首次引进。1980年底,青海省畜产进出口公司也开始引种饲养。为了了解毛丝鼠能否在高海拔地区饲养,我们于1981年7-8月,在青海省多巴毛丝鼠饲养场,对其生长和发育进行了初步研究,现将结果报道如下: 形态发育 毛丝鼠的形态发育和许多小哺乳动物不同,初生鼠全身有被毛,睁眼,耳壳接近颅部,有门齿。第2天,耳壳已直立。第10天,幼鼠形态和成鼠大致相同。30天左右断乳。 行为发育 初生鼠通常在巢箱里生活,很少外出活动。第1天在天平称量时,幼鼠能从称盘上爬出。第3天已具攀登能力。第10天,幼鼠开始取食少量颗粒饲料和燕麦草,但这时期还是靠母鼠抚养。发育较快的幼鼠,30天能独立生活。实验期间,未见幼鼠有殴斗等攻击性行为。 相似文献
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大沙鼠种群空间分布格局的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
大沙鼠“家族”式的生活方式导致其种群聚集分布格局,且季节差异不显著。每一“家族”占据单一洞群,这些“家族”间在其最适生境内呈明显的均匀分布格局。雄鼠之间为争夺雌鼠在繁殖初期排斥性增强,末期关系趋于缓和。雌鼠对雄鼠的吸引力在整个繁殖期表现强烈,二者呈聚集分布,越冬时则显示扩散趋势;雄鼠的空间格局受雌鼠分布的影响;雌鼠之间为争夺生存空间以利于其繁殖呈强烈的均匀分布格局。 相似文献
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野生雄性成年小家鼠行为 总被引:6,自引:2,他引:4
本实验以在英格兰捕获的野生小家鼠(Musmusculusdomesticus)的雄性后代为材料,研究同父异母断乳鼠组和无亲缘关系断乳鼠组在鼠成年后,鼠组成员在自由活动条件下的社会行为,以及独居和亲缘关系对其行为的影响。主要结论如下:1.成年优势鼠和成年从属鼠除打斗行为有显著差别外,优势鼠的嗅底物、社会探究、尿标记等行为也显著地高于从属鼠。从属鼠接触从属鼠显著地多于优势鼠。2.在一小时观察期内,打斗行为和社会探究逐渐减少,而和睦相处行为逐渐增加。社会行为主要发生在现在初期(0—10分钟)。3.基于非打斗行为,尤其是社会探究和接触行为,通过判别分析,可能辩别出社会等级不清楚的成年雄鼠组中谁是优势鼠,谁是从属鼠。4.独居23小时后,社会行为中,打斗行为和社会探究均明显上升。但优势鼠的多数行为基本保持原有水平,独居主要是使从属鼠的多数行为发生了改变,并且以针对另一从属鼠为主。5.有、无亲缘关系组的个体共同生活很长一段时间后,亲缘关系依然对小家鼠行为有深刻的影响,有亲缘关系组的社会稳定性、容忍性强于无亲缘关系组。 相似文献
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中国鼢鼠(EOSPALAX)亚属分类研究 总被引:17,自引:2,他引:15
在我国分布的鼢鼠隶属于Cricetidae科,Myospalax属。迄今已知它们仅分布于中国、蒙古和苏联的亚洲部分。而这属里种的数目,尤其是Eospalax亚属(凸颅鼢鼠亚属)内近似类型订立成种或亚种的数目,虽几经变动看法仍不一致,并且时有混淆。目前我国学者主要依据Allen(1938,1940),Ellerman(1941),Ellerman等(1951)和Ъанников(1960)的有关记述对分布于我国的鼢鼠进行分类的。有关兽类调查报告-《东北兽类调查报告》、《青海甘肃兽类调查报告》、《甘肃省啮齿动物的分布》及其它有关研究报告中,曾涉及到一部分种的分类、分布。综合这些文献记述,我国学者将现存于中国的助鼠分订为以下的5种,即M. psilisrns(Milpe-Edwards, 1874); M. aspal。二(Pallas, 1776)〔曾名M. dybowskii〕(以上属Myospalax亚属);M. fontanieri(Milne-Edwards,1867);M. rothschildi(Thomas,1911)M. Smithi(Tho-mas, 1911)(以上三种属Eospalax亚属)。 相似文献
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高原鼢鼠对高寒草甸植被特征及生产力的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究结果表明,高原鼢鼠栖息10年的斑块,植物群落的物种数减少,植物物种多样性指数下降,地上、地下总生物量显降低,单子叶和可利用双子叶植物生物量极显减少,但不可利用双子叶植物生物量显增加。高原鼢鼠去除5年后,斑块内植物群落的单子叶植物物种数增加,而双子叶植物下降,植物群落物种多样性指数下降,地上、地下总生物量显增加,单子叶和可利用双子叶植物生物量增加极显,不可利用双子叶植物生物量显降低。高原鼢鼠栖息10年的斑块,净初级生产量较未栖息地区减少68.98%。高原鼢鼠去除5年后,净初级生产量增加,但仅达到未栖息地区的58.69%。 相似文献
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棕色田鼠与甘肃鼢鼠咀嚼肌结构和功能的比较 总被引:4,自引:1,他引:3
为了解棕色田鼠与甘肃鼢鼠对食物的适应机制, 对它们的咀嚼肌及相关的骨学特征做了比较解剖, 并运用生物力学原理分析下颌运动方式及食物加工过程的咀嚼效率。结果表明, 两个种的下颌的咀嚼均以水平面的前后向运动为主, 研磨加工植物纤维。相应地, 咀嚼肌、牙齿及相关的骨骼形态也具有一系列与此运动方式和功能相适应的结构特征, 如彼此平行的左右侧颊齿列、沟槽状的下颌关节窝以及咬肌的排列位置前移等。此外, 两个种具有几乎相同的门齿切割效率和臼齿咀嚼效率。两个种的上述相似特征与它们有着相似的食物结构是一致的。 相似文献
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几种鼢鼠染色体组型和血清LDH同工酶电泳的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了中华鼢鼠指名亚种、甘肃亚种、四川亚种、罗氏鼢鼠的染色体组型和LDH同工酶电泳。发现中华鼢鼠3个亚种染色体数2n=60,罗氏鼢鼠2n=58;中华鼢鼠指名亚种和甘肃亚种LDH同工酶酶谱带数为3条,而中华鼢鼠四川亚种和罗氏鼢鼠为2条。同时,对分类学上争论的问题进行了讨论。 相似文献
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沙门菌CWDMs脂代谢检测 总被引:9,自引:2,他引:7
采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇 相似文献
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沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转酶(GOT)、乳酸脱氨酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-闳丁酸脱氢酶(α-HBD)、γ-谷志肽酶(γ-GT),酸性磷酸酶(ACP)定性与定量分析法,检测伤CWDMs变异的特点及其机制,探讨CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs在仅含蛋氨酸或脯氨 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的CWDMs及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶,以了解沙门菌CWDMs生物氧化的特点和机制,探讨CWDMs变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的4种具有不同泳动速率的LDH同功酶,但CWDMs仅显示2种LDH。CWDMs的2种LDH同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆 相似文献
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