共查询到20条相似文献,搜索用时 387 毫秒
1.
2.
红锥不同外植体消毒技术初探 总被引:2,自引:0,他引:2
以红锥种子、茎段为材料,进行外植体消毒试验。结果表明,种子灭菌的条件:75%酒精5~15min+0.1%HgCl230~40min(不剥壳去皮),75%酒精1min+0.1%HgC220min(剥壳去皮),这2种处理污染率均较低,种子发芽率相差不大;茎段用0.1%升汞+20%次氯酸钠组合消毒效果最好,在0.1%升汞+20%次氯酸钠组合消毒时间为8min+5min时污染率最低,平均仅为28.89%。 相似文献
3.
4.
5.
《天然产物研究与开发》2016,(3)
为了探索大苞短毛唇柱苣苔离体培养和快速繁殖的最佳培养条件。以大苞短毛唇柱苣苔叶片为外植体,建立其组培快繁再生体系。结果表明大苞短毛唇柱苣苔叶片外植体的最优消毒方法为:采用75%酒精灭菌15 s,0.1%Hg Cl2灭菌4 min;叶片诱导不定芽最佳培养基为:MS+TDZ0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,诱导率为83.75%;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数可达16,且不定芽生长良好;生根培养基以1/2MS+IBA0.1 mg/L为最好,生根率达96.67%以上。组培苗经炼苗及移栽,成活率达95%以上。建立了大苞短毛唇柱叶片组织培养的快繁体系,为规模化生产大苞短毛唇柱苣苔提供技术指导。 相似文献
6.
花梨木组织培养外植体消毒方法初步探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
针对在花梨木(Dalbergia odofifera T. Chen)组织培养过程中外植体的有效消毒方法进行研究。外植体消毒主要以2年生以上实生苗的茎段为材料,开展了茎段外植体次氯酸钠(5%,10%,15%)和升汞(0.05%,0.1%,0.2%)3个浓度水平的消毒试验。在此基础上,开展了外植体消毒的时间试验,次氯酸钠消毒时间为10 min、20 min、30 min,升汞消毒时间为5 min、10 min、15 min。结果表明:茎段外植体采用10%浓度的次氯酸钠消毒效果较好,最佳消毒方式75%的酒精浸泡2 min,10%次氯酸钠消毒20 min,该方法污染率最低、存活力最高。 相似文献
7.
以卷丹百合Lilium lancifolium鳞片为外植体,采用1/2MS+0.8 mg·L~(-1) 6-BA+0.2 mg·L~(-1) NAA为基本培养基,研究不同消毒时间的外植体消毒效果,探讨聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、抗坏血酸(V?)、活性炭(AC)以及光、暗两种培养条件对卷丹百合组织培养过程中褐变的影响。结果表明,用75%酒精消毒30 s、0.1%HgCl_2消毒10 min、2%NaClO消毒6 min的消毒效果最好,污染率为33.33%,成活率和诱导率均为66.67%。在培养基中加入PVP、V?、AC和暗培养均能减轻褐变的发生,其中以4.5 mg·L~(-1) PVP处理对卷丹百合褐变的抑制效果最好,外植体褐变率最低为30%,愈伤组织诱导率为70%。 相似文献
8.
9.
10.
目的:建立甘肃贝母组织培养小鳞茎的直接发生技术体系。方法:采用单因子试验设计,筛选适宜甘肃贝母组织培养的外植体及灭菌方法,探究外植体种类、茎段大小、培养温度、激素组合、培养方式等对小鳞茎诱导和增殖的影响。结果:休眠芽的最佳灭菌方式为75%乙醇灭菌30 s,0.1%升汞灭菌1 min,无菌水冲洗3~5次。休眠芽为外植体时培养效果最好,其次为茎段和小鳞叶,叶片效果较差。茎段大小对甘肃贝母组培小鳞茎诱导影响不大。固体培养基更适宜直接诱导小鳞茎,培养基配方为:1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L或1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,蔗糖3%、琼脂0.7%,pH 5.8。一定的变温培养有利于其鳞茎增殖。适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+1.5%蔗糖+0.7%琼脂,pH 5.8。结论:建立了甘肃贝母离体培养小鳞茎直接发生技术体系,可为甘肃贝母种质保存及工厂化育苗提供技术支撑。 相似文献
11.
12.
该文以速生白榆半木质化枝条为外植体,使用75%的酒精和0.1%HgCl_2消毒处理,外植体经过启动培养后,在增殖培养基中进行丛生芽诱导,将丛生芽切成单株进行生根诱导,最终建立起成熟的速生白榆组培快繁体系。结果表明:外植体最佳消毒处理组合为75%的酒精处理50 s+0.1%HgCl_2处理8 min,外植体污染率为17.3%,成活率为78%;将消毒处理过的外植体接种到启动培养基中,培养25 d,最终筛选出最适白榆外植体启动的培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)IBA+30 g·L~(-1)蔗糖+6.5 g·L~(-1)琼脂,启动率高达87.5%;将经过启动培养后的外植体腋芽切下,接种到增殖培养基中进行丛生芽诱导,最终筛选出最佳增殖培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)KT+0.1 mg·L~(-1)IBA+30 g·L~(-1)蔗糖+6.5 g·L~(-1)琼脂,继代周期25 d,增殖系数达6.2;将丛生芽切成单株,接种到生根诱导培养基中,筛选出最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L~(-1)IBA+0.1 mg·L~(-1)IAA+30 g·L~(-1)蔗糖+6.5 g·L~(-1)琼脂,生根诱导30 d,生根率达97%。将生根苗在室外炼苗后,移栽到珍珠岩∶蛭石∶泥炭土体积比为1∶1∶1的混合基质中,成活率在90%以上。较高的增殖系数、生根率和移栽成活率可以降低生产成本,进而实现工厂化育苗。 相似文献
13.
14.
1 植物名称无花果(Ficus carica)品种绿抗一号、绿抗二号、紫果一号、红果一号、日本黄和布兰瑞克。 2 材料类别茎尖、带腋芽的茎段、幼叶。 3 培养条件将外植体用流水冲洗20 min后,投入70%酒精内消毒30 s,再用0.1%升汞溶液浸泡8~10 min,无菌水冲洗4~5次.消毒滤纸吸干表面水 相似文献
15.
植物材料和外植体花叶橡皮树(Ficuselastica var.varie-gata)茎段培养条件(1)外植体诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(2)分化及继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.05;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.01;(4)生根培养基MS+NAA0.1+IBA0.1。所有培养基中蔗糖均为3%,另加0.65%琼脂进行固化,pH5.8。培养温度为(24±1)℃,光照时间10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。结果春季取嫩枝,除去叶片,用自来水冲洗30min,剪成3~4cm长的茎段,在超净工作台上用70%乙醇消毒30s,再用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4~5次,切成含1~2个节的茎段为… 相似文献
16.
17.
18.
19.
植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70%酒精和0.1%升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1~2 mm,同时横切茎段1~2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1~2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3%(生根培养基 相似文献
20.
以小果卫矛嫩茎为外植体,采用L9(34)正交设计法,研究了不同灭菌组合、不同基本培养基、不同浓度6-BA、2,4-D、NAA配比对小果卫矛愈伤组织诱导、再分化及生根的影响。结果表明:小果卫矛嫩茎最适的灭菌组合为75%酒精消毒30 s+0.1%升汞消毒15 min,愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+3.0 mg·L-1 6-BA+1.0 mg·L-1 2,4-D,诱导率为79%;再分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,再分化率为78.83%,1/2 MS+NAA 1.2 mg·L-1适用于生根培养,生根率达到83.23%。 相似文献