扁豆花药培养成植株的初步研究

植物名称:扁豆(Dolichos lablab),品种紫花扁豆。材料类别:花粉发育处于四分体至双核初期的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基是B_5培养基,每升附加2,4-D2毫克,BA 0.5毫克,蔗糖为6％。分化培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,BA1—2毫克,蔗糖为3％。诱导生根的培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,蔗糖浓度降低为2％。培养室温度为26—28℃,诱导愈伤组织时为暗培养,分化和诱导生根时,荧光灯人工光照,每天10小时,光强为1000lux左右。     

仙客来组织培养成苗初报

植物名称:仙客来(Cyclamen persicum) 别名:一品冠、兔子花、兔耳花、萝卜海棠。材料类别:小黄的根、球茎、叶、叶柄。培养条件: 一、诱导培养基:用MS基本培养基附加BA2mg/l(单位下同)、KT0.1—0.2、NAA 0.1—0.2。二、分化培养基:用 MS基本培养基附加 BA2、KT 0.1—0.2。三、生根培养基:用MS基本培养基附加 IBA0.1——0.2. 一、二培养基蔗糖用量为3％,三培养基为     

郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

甜茶的组织培养

植物名称:甜茶(Rubus suavissimus)。材料类别:嫩茎和实生苗。培养条件:基本培养基为MS,培养实生苗的培养基不加任何激素;分化培养基附加 BA0.5—1.0mg/l(单位下同),GA_31.0;继代培养附加BA0.2—0.5,GA_3 1.0:诱导生根为1/2MS+IBA0.25—0.50。白糖3％,琼脂0.5％,pH为5.8。培养温度25±2℃;每天照光9—10小时,光照度约2000lx。生长和分化:实生苗培养:种子经消毒,破口     

毛地黄叶片培养成完整植株

植物名称:毛地黄(Digitalis purpurea) 材料类别:叶片培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS无机成份,附加(单位mg/l,下同)BA1,NAA0.5;分化培养基为MS无机成份,附加BA1NAA0.1;发根培养基为1/2 MS无机成份,附加NAA0.05。培养温度为25±2℃,光强1200lx,每日照光10小时。生长分化情况:取消毒过的叶片,切成0.5cm~2的小片作为外植体,接种在诱导培养基上。10天后,     

怀地黄块根、茎的组织培养及植株再生

植物名称:怀地黄(Rehmannia glutinosa.f.hueichingensis(Chao et Schih Hsiao),品种为“北京1号”。材料类别:新鲜块根及嫩茎。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织的培养基为MS,附加KT0.5mg/l(单位下同),2.4-D1-2;诱导芽分化的培养基为MS,附加BA3,     

吊金片离体培养成植株

植物名称:吊金片(Ceropegia sp.)。材料类别:叶片及茎。培养条件:诱导芽分化培养基为MS附加不同浓度BA及IAA;壮苗培养基为MS及1/2MS;附加IAA1.0mg/L为生根培养基,培养温度25℃左右,光照10小时、光强1500～2000lx。     

菘蓝叶片组织培养分化成苗

植物名称:菘蓝(Isatis tinctoria)。材料类别:幼嫩叶片。培养条件:MS为基本培养基。每升附加水解乳白蛋白 500mg。诱导芽的形成每升附加 BA2mg,NAA0.2mg;诱导长根每升附加NAA0.2mg或不加生长素。培养温度为24—28℃,每天光照10—12小时。生长与分化情况:外植体培养15天后,明显膨大并形成少量白色愈伤组织。20天后开始分化出     

文冠果的组织培养

植物名称:文冠果(Xanthoceras sorbifolia)。材料类别:带腋芽的嫩茎段。每段长1—2cm,带一个腋芽。培养条件:分化绿苗和继代转移的最适培养基为MS附加 6-BA0.5—1 mg/l、蔗糖3％。诱导生根的培养基为MS大量元素减半,附加IBA1mg/l、蔗糖1.5％。琼脂均为0.8％、pH5.8—6.2。     

马占相思的组织培养

植物名称:马占相思(Acacia mangium)材料类别:三年生幼树枝条茎段。培养条件:诱导愈伤组织及丛生芽分化培养基为3/4MS培养基(大量元素及微量元素减去1/4),附加6-BA0.5—1.5毫克/升,NAA0.2—0.5毫     

番茄子叶原生质体再生植株

从番茄2—3周苗龄的子叶游离原生质体,在 MS 液体培养基中(附加2,4-D 1,6-BA 0.1mg/l)培养;在培养过程中经常不断添加新鲜培养液。6周后将细胞团移到半固体 MS 培养基上(附加成份同上,琼脂0.3%)。然后将肉眼可见的愈伤组织再移入 MS 固体培养基上,愈伤组织长到直径为5 mm 大小时,转到 MS 分化培养基上(附加6-BA 2 mg/1,[AA 0.2 mg/l)诱导分化,得到了再生植株。比较了固体培养、悬浮培养和双层培养三种方法,观察原生质体生长情况,以双层培养为好。     

知母胚轴试管苗的诱导

植物名称:知母(Anemarrhenaasphodeloices)。材料类别:胚轴。由当年采收的知母种子经无菌萌发后取其5毫米左右的胚轴切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导苗的分化每升附加:2,4-D 0.2毫克;6-BA 0.2毫克;诱导生根时将MS中的大量元素和蔗糖减半,不附加任何激素。培养温度为22—26℃,每天光照10小时,光照强度为2000 1x。     

枸杞胚乳培养得到完整植株

植物名称:枸杞(Lycium barbarum) 材料类别:开花后20天左右的枸杞胚乳。培养条件:采用培养基MS。蔗糖3％,琼脂0.75％,LH500ppm,pH5.8。诱导意伤组织时,每升附加2,4—D 0.2mg;诱导愈伤组织分化每升附加BA 0.2mg;诱导生根时培养基内不加生长素和细胞     

鱼腥草和九头狮子草的组织培养

植物名称:鱼腥草(Houttuynia cordata)、九头狮子草(Peristrophe japonica)。材料类别:均为叶片。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)NAA0.2mg/l(下同)BA2;(2)NAA1,BA0.1;(3)NAA0.2,KT1,ZT1。诱导生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。培养温度25—28℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:鱼腥草叶片经消毒后在无菌条件下切成0.5×0.5cm~2左右的小块,接种于培养基(1)和(3)上。在培养过程中,外植体切口处普遍褐化,并有褐色色素扩散到外植体附近的培养基     

杨树单倍体花粉植株的诱导

中东杨(Populus berolinensis)和三个杂种——小叶杨×黑杨(P.simonii×P.nigra)、哈青杨×钻天杨(P.harbinensis×P.pyramidalis)和加拿大杨×香杨(P.canadensis×P.koreana)的花药在合成培养基上进行离体培养已成功地诱导出单倍体花粉植株,其结果概述如下: (1)MS培养基补加2ppm的2,4-D和2ppm的激动素是诱导杨树花药产生愈伤组织的较好培养基,诱导频率为3.8％。 (2)在本试验中发现MS培养基补加1—2ppm的苄基腺嘌呤(BAP)和0.2—0.5 ppm的萘乙酸(NAA),并且把蔗糖浓度降至1.5—2.0％能有效地诱导杨树愈伤组织分化成为绿色小苗,分化频率为69％。 (3)把MS培养基中的大量无机元素减少一半,同时补加0.8 ppm的萘乙酸和0.2ppm的吲(口朶)乙酸最适合无根苗形成根系。在这种培养基中不仅能够诱导发根而且根系发育也特别好。 (4)已将诱导成的杨树单倍体花粉植株移入温室盆栽,生长良好。     

诸葛菜组织培养成苗

植物名称:诸葛菜(Orychophragmus viola-ceus)别名“二月兰”。材料类别:花梗、花蕾培养条件: 一、诱导培养基:(1)花梗,MS附加IBA1mg/l(单位下同)、KT4、BA80。(2)花蕾,MS附加2,4-D2.KT1。二、分化培养基:MS附加NAA0.2、6-BA4.     

结球生菜的组织培养

植物名称:结球生菜Lactuca sativa,品种为美国亚尔盘黑核包心。材料类别:幼苗子叶、茎段。培养条件:MS为基本培养基。种子以及新稍生根培养基为不加任何激素的1/2MS培养基(I);诱导愈伤组织和分化绿芽用MS附加IAA 0.1～1     

红叶李的组织培养

植物名称:红叶李(Prunus cerasifera)。材料类别:采用成龄树树冠上部的幼枝,剪取腋芽饱满的嫩茎。经灭菌处理后,切成2—3cm长的茎段接种。培养条件:诱导芽分化用MS基本培养基,附加细胞分裂素BA2.0mg/1,生长素NAA0.005mg/1;促进嫩芽茎伸长亦用MS基本培养基,并且附加赤霉素 GA_32.0mg/1;诱导生根用 1/2 MS     

激素对樱桃番茄两种外植体诱导再生植株的影响

以 MS为基本培养基 ,附加不同浓度的 6-BA、IAA和 NAA培养樱桃番茄两种外植体以诱导再生植株。结果表明 :含 NAA的 MS+6-BA2 mg/L(单位下同 ) +NAA0 .2培养基诱导的叶片愈伤组织 ,经继续培养无芽的分化 ,含 IAA的 MS+6-BA2 +IAA0 .2培养基诱导的愈伤组织 ,经继续培养诱导芽的分化 ;含 NAA或IAA的 MS+6-BA2 +NAA0 .2和 MS+6-BA2 +IAA0 .2培养基利于下胚轴愈伤组织的诱导 ,而不含生长素的 MS+6-BA1 .0培养基可直接诱导芽的分化。     

草原龙胆的组织培养

植物名称:草原龙胆(Eustoma russellianum)。材料类别:叶片。培养条件:诱导愈伤组织和芽分化培养基为MS附加不同浓度的BA及NAA;生根培养基为1/2MS。培养温度25℃左右,每天光照16小时,光强2000lx。生长与分化情况:取田间开花株的叶片,表面