水栒子的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 水枸子(Cotoneaster multiflorus Bunge). 2 材料类别 茎尖和茎段. 3 培养条件 基本培养基为MS.诱导培养基:(1)MS+6-BAl.0 mg-L-1(单位下同)+NAA 0.2;继代培养基:(2)MS+6.BA 0.5+NAA 0.5,(3)MS+6-BA0.1+NAA 0.1;生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.1.     

松毛翠的组织培养和快速繁殖

1植物名称 松毛翠（Phyllodo cecaerulea L．Bab．）。 2材料类别 新萌发嫩茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。（1）嫩茎尖愈伤组织诱导培养基：1／3MS＋2-Ip5．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5＋3％蔗糖;（2）愈伤组织再分化培养基：1／3MS＋2-Ip4．5＋IAA0．4＋3％蔗糖;（3）芽的继代增殖培养基：1／3MS＋2-Ip3．5＋IAA0．25＋3％蔗糖;     

麻叶绣线菊的组织培养与快速繁殖

1植物名称 麻叶绣线菊（Spiraea cantoniensis Lour．）。 2材料类别 茎段、叶片。 3培养条件 （1）芽诱导培养基：MS＋6-BA3．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）芽增殖培养基：MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（3）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5＋2,4-D0．5;     

圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖

1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5～1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3～4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3～4…     

香彩雀的组织培养与快速繁殖

1 植物名称香彩雀(Angelonia salicariifolia Humb.). 2 材料类别顶芽和带节茎段. 3 培养条件以MS为基本培养基.(1)诱导芽萌发及分化的培养基为:MS+NAA 0.5 mg·L-1(单位下同)+6-BA 0.2;(2)增殖培养基为:MS+NAA0.25;(3)生根培养基为:MS.     

蕊帽忍冬的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 蕊帽忍冬(Lonicera pileata Oliv.). 2 材料类别 带腋芽的茎段. 3 培养条件 芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA 1.0mg-L-1(单位下同)+IBA 0.1;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA 1.5+IBA 0.3;(3)MS+6-BA 2.0+IBA 0.3;(4)MS+6-BA 3.0+IBA 0.3;(5)MS+6-BA 3.0+IBA0.1;(6)MS+6-BA 4.0+IBA 0.1;生根培养基:(7)1/2MS;(8)1/2MS+IBA 0.2;(9)1/2MS+NAA0/2.     

兰香草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 兰香草[Caryopteris incana（Thunb．）Miq．]。 2材料类别 茎段。 3培养条件 以MS为基本培养基。芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg·L^-1（单位下同）＋IBA0．2;（2）MS＋6-BA1．0＋IBA0．2。     

清香木的组织培养与快速繁殖

1植物名称清香木(Pistacia weinmannifolia Poiss.ex Franch.)。2材料类别带芽茎段。3培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS 6.BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1:(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA2 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS     

双歧卫矛的组织培养与快速繁殖

1植物名称双歧卫矛(Euonymus distichus Lév1.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1) (单位下同) IBA 0.1 3%蔗糖。继代培养基:(2) MS 6-BA 2.0 IBA 0.1 3%蔗糖;(3)Ms 6-BA 0.2 NAA 0.2 3%蔗糖。壮苗培养基:(4)MS。生根培养基;(5)1/2MS IBA 1.0 1.5%蔗糖,上述培     

大叶紫珠的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 大叶紫珠(Callicarpa macrophylla Vah1),别名大风叶、白狗肠. 2 材料类别 带节茎段. 3 培养条件 (1)芽诱导与增殖培养基:MS+6-BA0.8 mg-L-1(单位下同)+IBA 0.02;(2)生根培养基:1/2MS+IBA 0.05.     

牛至的组织培养和快速繁殖

1植物名称牛至(OriganumvulgareL.)。2材料类别云南省滇东地区野生牛至2年生茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA4.0+NAA0.1;生根培养基:(6)MS+NAA0.3。以上培养基(1)～(5)中蔗糖浓度为3%,(6)为2%,琼脂均为7.5g·L-1,pH5.4。培养温度21～23℃,启动和增殖培养的光强50～56μmol·m-2·s-1,生根培养的光强40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料获取及侧芽的诱导选取植株中…     

罗勒的组织培养和快速繁殖

1植物名称罗勒(Ocimum basilicum L.). 2材料类别顶芽或带腋芽茎段. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA 4 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)诱导丛生芽及生根培养基:MS 6-BA 3 NAA 0.5.以上培养基均含1%琼指、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.高压灭菌锅中121℃下灭菌20 min.培养温度为23～24℃,光照时间12 h·d-1,光照度为1 000～1 500 lx.     

菝葜的组织培养与快速繁殖

1植物名称菝葜(Smilax china L.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05;增殖培养基:(2)MS 6-BA J.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(4)MS;生根培养:(5)1/2MS NAA 1.0。以上培养基中均     

羽叶薰衣草的组织培养与快速繁殖

1植物名称羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)。2材料类别茎尖或腋芽的茎段。3培养条件不定芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6- BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0。生根培养基:(3)MS NAA 0.2 0.1%的活性碳;(4) 1/2MS IBA 0.2 0.1%的活性碳。以上培养基均加入3%的蔗糖和0.6%的琼脂,pH 5.8。培养温度25～28℃,光照强度27～36μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间12h·d~(-1)。     

米荠的组织培养与快速繁殖

1植物名称碎米荠（Cardamine hirsuta L.）。2材料类别叶柄。3培养条件（1）愈伤组织诱导及分化培养基：MS＋6-BA2.0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）生根培养基：1/2MS＋NAA0.3。上述培养基均添加30g·L^-1蔗糖和7g·L^-1琼脂,pH5.8,     

欧洲李的组织培养与快速繁殖

1植物名称欧洲李（Prunus domcstica L.）。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件愈伤组织启动培养基：（1）MS＋6-BA0.8mg·L^-1（单位下同）＋IAA1.2;（2）MS＋6-BA1.0＋NAA0.1。丛生芽诱导和增殖培养基：（3）MS＋6-BA0.8＋IAA1.5＋NAA0.05。生根培养基：（4）1/2MS＋IBA0．5＋根皮苷5。以上培养基除生根培养基（4）的蔗糖为15g．L^-1外,其他培养基均加入30g．L^-1蔗糖和5g·L^-1琼脂粉,     

草原老鹳草的组织培养和快速繁殖

1植物名称草原老鹳草（Geranium pratense L．）。2材料类别种子、根状茎、叶片。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．02,（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05,（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2,（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;生根培养基：（6）1／2MS,（7）112MS＋2g．L-1活性炭。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。培养室温度为（24±2）℃,光照强度为50-60lamol·m-2．s-1,光照时间为12h．d-1（吕晋慧等2005）。     

梅花草的组织培养和快速繁殖

1植物材料梅花草(Parnassia palustris L.). 2材料类别无菌苗. 3培养条件种子萌发采用MS基本培养基.不定芽诱导与增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 GA 2.0.壮苗培养基:(3)MS NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.1.上述培养基中均附加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度为(24±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强27～36 μmol·m-2·s-1.     

杉叶藻的组织培养与快速繁殖

1植物名称杉叶藻（Hippuris vulgari L.）。 2材料类别当年生茎尖或茎段。3培养条件基本培养基为加入0.05%内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：1／2MS＋TDZ1．0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0-0．5;（2）增殖培养基：MS＋6－BA3．0＋IBA0．5＋KT0．05＋CCC0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA2．0。     

岩生肥皂草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 岩生肥皂草（Saponaria ocymoides L．）。2材料类别茎尖和节间茎段。3培养条件 以MS为基本培养基,另加3％蔗糖和0．7％琼脂粉,pH5．85。分化、增殖培养基为：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0-2：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．2;（6）MS＋IBA0．4。培养温度（25＋2）℃;