高血压大鼠红细胞膜Ca^2＋,Mg^2＋—ATP酶对Ca^2＋反应的变...

本实验观察了正常及高血压大鼠红细胞膜Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶对不同浓度Ｃｕ＾２＋Ｍｇ＾２＋的反应。结果表明：（１）在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）,此酶最适反应的Ｃａ＾２＋浓度为１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ;ＷＫＹ大鼠为１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ;两肾一环型肾性高血压大鼠（ＲＨＲ）为１０＾－７ｍｏｌｇ／Ｌ,Ｗｉｓｔａｒ大鼠为１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ;Ｃａ＾２＋高于以上各相应浓度时该酶活性受到抑制;（２）作为该酶     

17β-雌二醇诱导血管内皮细胞一氧化氮释放及其与细胞内钙的关系

利用小牛胸主动脉内皮细胞（ＢＡＥＣｓ）作为模型,观察１７β－雌二醇（Ｅ２）ＢＡＥＣｓ一氧化氮（ＮＯ）释放、一氧化氮合酶（ｅＮＯＳ）ｍＲＮＡ表达和细胞内钙（〔Ｃａ＾２＋〕ｉ）的影响,以及雌激素受体（ＥＲ）拮抗剂ｔａｍｏｘｉｆｅｎ和ＮＯＳ抑制剂（Ｌ－ＮＡＭＥ）的作用。结果显示,Ｅ２（１０＾－１２￣１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ）呈尝试依赖性促进ＢＡＥＣｓ中ＮＯ的释放,以１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ浓度Ｅ２处理ＢＡＥＣｓ     

TFP刺激裂殖酵母细胞钙离子内流的质膜效应

ＴＦＰ（１０－１００μｍｏｌ／Ｌ）可引起裂殖酵母（Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｐｏｍｂｅ）细胞Ｃａ＾２＋内流,ＴＦＰ浓度不同,促进Ｃａ＾２＋内流程度也不一样,５０μｍｏｌ／Ｌ ＴＦＰ的促进作用最大。并且ＴＦＰ浓度越大,Ｃａ＾２＋内流出现峰值也越早,１０、２０、５０、１００μｍｏｌ／Ｌ ＴＦＰ处理后,胞内总钙出现峰值时间分别为４５、４５、３０、１５分钟。胞外Ｈ＾＋浓度也会对ＴＦＰ引起的     

神经节苷脂（Gangliosides）对人红细胞膜Ca^2＋—Mg^2＋ATPase的影响

神经节苷脂（Ｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅｓ）是红细胞膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ２＋ＡＴＰａｓｅ的一种激活剂,这种激活作用也是依赖于Ｃａ＾２＋存在。在２００μｍｏｌ／Ｌ Ｃａ＾２＋存在的反应体系中,１００μｇ／ｍＬ Ｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅｓ对Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅ的激活作用最大,为基本酶活性的１５０％以上。实验还发现ＣａＭ拮抗剂三氟嗪（ＴＥＰ）、粉防已碱（Ｔｅｔ）等也同样抑制Ｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅｓ的     

LHRH—A2及无机离子促进草鱼脑垂体离体分泌GH的初步研究

用培养瓶（皿）培养法研究ＬＨＲＨ－Ａ２、Ｃａ＾２＋、Ｋ＾＋对草鱼脑垂体器官分泌ＧＨ的影响。结果表明，１ｎｍｏｌ／Ｌ、１０ｎｍｏｌ／Ｌ、１００ｎｍｏｌ／Ｌ和１０００ｎｍｏｌ／Ｌ的ＬＨＲＨ－Ａ２都能显著促进ＧＨ的分泌；随着Ｃａ＾２＋浓度（０．１、１、３ｍｍｏｌ／Ｌ）的增高ＧＨ的分泌增强，在１ｍｏｌ／Ｌ和３ｍｍｏｌ／Ｌ Ｃａ＾２＋条件下的ＧＨ分泌水平显著高于在０．１ｍｍｏｌ／Ｌ Ｃａ＾２＋条件下的ＧＨ分     

SNP抑制5-HT诱导的胞内游离钙浓度升高和内钙释放

用Ｆｕｒａ － ２／ＡＭ 荧光测量技术研究了５ － 羟色胺（５－ ＨＴ） 诱导的大鼠尾动脉平滑肌细胞胞内钙升高和一氧化氮（ＮＯ） 的抑制效应。实验表明, 胞外０ｍ ｍｏｌ／ Ｌ Ｃａ２ ＋ 时胞内静息［Ｃａ２ ＋ ］ ｉ 为２０ ．２±８ ．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ ＝ ８） 。１０μｍｏｌ／Ｌ ５－ ＨＴ 可诱导出胞内钙库释放引起的瞬态［Ｃａ２ ＋］ｉ 升高,其峰值达２４５ ．７ ±７１．６ｎｍｏｌ／ Ｌ（ｎ ＝ ６） 。１０ － ７ ｍｏｌ／Ｌ 硝普钠（ＳＮＰ） 可抑制５－ ＨＴ 诱导的［Ｃａ２ ＋］ｉ 升高,其峰值浓度降为７５．１±３５ ．９ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ ＝ ５） 。当细胞浴液含２．５ｍ ｍｏｌ／Ｌ Ｃａ２ ＋ 时,静息［Ｃａ２ ＋］ｉ为１１２ ．８ ±１０ ．３ｎｍｏｌ／ Ｌ（ｎ ＝ ５） , 这时１０μｍｏｌ／ Ｌ ５ － ＨＴ 可诱导［Ｃａ２ ＋ ］ ｉ 的峰值为２５２ ．３ ±８０ ．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ ＝ ４） ,以及其后平台浓度为１４３ ．０ ±３７ ．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ ＝ ４） ,略大于［Ｃａ２ ＋］ｉ 为１１２．８ ±１０ ．３ｎｍｏｌ／Ｌ 的静息浓度,为外钙内流引起。１０ － ７ ｍｏｌ／Ｌ ＳＮＰ 也可抑制５－ ＨＴ 诱导［Ｃａ２ ＋ ］ｉ 平台相浓度。平台浓度由１４３ ±４７     

腺苷对缺氧时海马神经元内游离Ca^2＋的影响

实验用Ｆｌｕｏ－３负载细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测缺氧后分散培养的大鼠海马ＣＡ１区神经元内游离Ｃａ＾２＋浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ）的变化,观察腺苷对这种变化的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,急性缺氧使海马神经元［Ｃａ＾２＋］ｉ显著升高;腺苷（１００μｍｏｌ／Ｌ）明显抑制缺氧引起的［Ｃａ＾２＋］ｉ增高,腺苷Ａ１受体拮抗剂ＣＰＴ以及Ｋ＾＋通道阻断剂４－ＡＰ和ＡＴＰ敏感性Ｋ＾＋通道阻断剂ｇｌ     

牛磺酸对血管紧张素Ⅱ改变培养心肌细胞内游离Ca^2＋深度作？…

目的和方法：用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光显示测定细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度（〖Ｃａ＾２＋〗ｉ）的方法,我们研究了牛磺酸（Ｔａｕ）对血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）引起的培养心肌细胞（〖Ｃａ＾２＋〗ｉ）变化的影响。结果：在有Ｃａ＾２＋和无Ｃａ＾２＋的缓冲液中,ＡｎｇⅡ（１,１０,１００,１０００ｎｍｏｌ／Ｌ）引起的〖Ｃａ＾２＋）ｉ和蔼同。在含Ｃａ＾２＋的缓冲液中,Ｔａｕ（１０,２０ｍｏｌ／Ｌ）可隽浓度地抑制Ａｎｇ     

细胞外Ba^2＋对内向整流钾通道的阻断作用

实验采用双微电极电压箝（ＴＥＶ）法研究Ｂａ＾２＋对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道（ＩＲＫ１）的阻断作用。细胞外Ｂａ＾２＋浓度分别为０,１,３,１０和１００μｍｏｌ／Ｌ,Ｋ＾＋浓度分别为１０和９０ｍｍｏｌ／Ｌ,可见快速开通道阻断剂Ｂａ＾２＋对ＩＲＫ１的瞬间电流（施加电压后１ｍｓ）的阻断作用依赖Ｂａ＾２＋、Ｋ＾＋、时间和电压;但对ＩＲＫ１的开关特性几乎无影响,ＩＲＫ１对之不通透。三级指数拟合的结     

过氧化氢对蚕豆气孔运动和质膜K^＋通道的影响

不同浓度Ｈ２Ｏ２可使蚕豆（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ Ｌ．）叶片气孔关闭,抑制气孔张开,１０ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２最有效,１０μｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２仍明显使气孔关闭。且１０μｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２抑制气孔张开作用能被ＥＧＴＡ所消除,表明Ｃａ＾２＋参与低浓度Ｈ２Ｏ２使气孔关闭的过程。２ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２可使质膜内向Ｋ＾＋通道电流明显减小而外向Ｋ＾＋通道电流显著增加。因此,Ｈ２Ｏ２促进蚕豆气孔关闭主要是通     

鸭肫平滑肌肌球蛋白的提纯及其ATP酶性质的研究

从鸭肫肌肉中分离纯化了平滑肌肌球蛋白,并对平滑肌肌球蛋白分子的亚单位组成和平滑肌肌球蛋白的ＡＴＰ酶性质进行了分析研究。鸭肫平滑肌肌蛋白的Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活力与溶液的离子强度有关。在低于０．２０ｍｏｌ／Ｌ的ＫＣＬ浓度时,酶活力很低;大于０．３０ｍｏｌ／Ｌ的ＫＣＬ浓度时,酶活力较高,Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶有两个最适ｐＨ值。Ｋ＾＋／ＥＤＴＡ－ＡＴＰ酶活力随ＫＣＬ浓度升高而增加。肌动蛋白激活的磷酸化肌球     

光氧化胁迫下几种植物叶片的超氧自由基产生速率和光合特性

以甲基藉精（ＭＶ）Ｏ－１ｍｍｏｌ／Ｌ在１５００μｍｏｌ ｍ＾－２ａ＾－１光下处理Ｃ３植物花生、水稻和Ｃ４植物玉米、甘蔗的叶圆片３０ｍｍ,Ｏ２＾２＋产生速率随ＭＶ浓度提高而加快ＭＶ浓度超过１０μｍｏｌ／Ｌ,光合放氧出现负植并持续增大。光氧化作用降低叶绿素荧光参数ＦＶ／Ｆｍ,ΦＰＳⅡ和ｑｐ,而ｑＮ则或提高（Ｃ３植物,ＭＶ１０μｍｏｌ／Ｌ）或几平下）。热耗散系数ＫＤ的变化与ＱＮ相似。秘Ｃ４植物相比,Ｃ３     

cGMP对原代培养猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的作用

３′,５′－环－磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）具有激活血管平滑肌细胞膜上钙激活钾通道（ＫＣａ通道）的作用,从而引起血管平滑肌细胞的舒张。但ｃＧＭＰ激活ＫＣａ物机制存在争论。本工作应用膜片箝技术以原代培养猪冠状动脉平滑肌细胞为对象研究了ｃＧＭＰ影响ＫＣａ通道的机制。实验结果显示：（１）在ｃｅｌｌ－ａｔｔａｃｈｅｄ膜片方式下,当溶液内游离Ｃａ＾２＋浓度为１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,膜电位为＋７０ｍＶ时,不同浓度的ｃＧ     

高血压大鼠红细胞膜Ca~（2＋），Mg~（2＋）─ATP酶对Ca~（2＋）反应的变化及Mg~（2＋）的作用

本实验观察了正常及高血压大鼠红细胞膜Ｃａ２＋,Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶对不同浓度Ｃａ２＋及Ｍｇ２＋的反应。结果表明：（１）在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）,此酶最适反应的Ｃａ２＋浓度为１０－６ｍｏｌ／Ｌ;ＷＫＹ大鼠为１０－４ｍｏｌ／Ｌ;两肾一环型肾性高血压大鼠（ＲＨＲ）为１０－７ｍｏｌ／Ｌ,Ｗｉｓｔａｒ大鼠为１０－４ｍｏｌ／Ｌ,Ｃａ２＋高于以上各相应浓度时该酶活性受到抑制;（２）作为该酶激动剂的Ｍｇ２＋有其最适激活浓度,在ＷＫＹ大鼠、ＲＨＲ及Ｗｉｓｔａｒ大鼠均为４．５ｍｏｌ／Ｌ;（３）高浓度Ｍｇ２＋（３６．０ｍｏｌ／Ｌ）可以逆转高浓度Ｃａ２＋对该酶的抑制作用。以上结果表明,底物Ｃａ２＋浓度的变化对Ｃａ２＋,Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶的催化活性影响极大,该酶活性的促发及维持必须有适宜浓度的Ｍｇ２＋。高血压时此酶对Ｃａ２＋的敏感性增高,且Ｍｇ２＋对酶保护作用更为明显。本结果提示,胞内高浓度Ｃａ２＋不仅是高血压发生的原因之一,并可能与其发展及恶化有关。     

亚精胺对苹果花粉萌发与花粉管伸长的抑制效应及其与Ca^2 …

２０～１００μｍｏｌ．ｌ＾－１外源亚精胺（Ｓｐｄ）抑制苹果（品种：国光、富士、金冠）花粉萌发与花粉管伸长,其效应随浓度增加而增强;Ｃａ＾２＋（１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）在一定程度上削弱这种抑制效应,而Ｃａ＾２＋的良好作用则又为Ｃａ＾２＋通道竞争性抑制剂Ｌａ＾２＋所消除,Ｃａ＾２＋载体Ａ２３１８７仅削弱Ｃａ＾２＋对花粉管 工的良好作用。     

用Fura－2双波长荧光法测定神经细胞内游离钙

采用新型Ｃａ＾２＋荧光指示剂Ｆｕｒａ－２建立双波长荧光法测定分离的大鼠神经细胞内游离钙浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ）。结果显示,在静息状态下,其［Ｃａ＾２＋］ｉ为１０９±１２ｎｍｏｌ／Ｌ．３０ｍｍｏｌ／ＬＫＣｌ可显增加［Ｃａ＾２＋］ｉ,并且ＫＣｌ的这种效应呈一定的剂量依赖关系,提示该法灵敏、可靠。     

降钙素基因相关肽对大鼠分离的心肌细胞内游离Ca~（2＋）含量的影响

用荧光染色法观察了合成的大鼠降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）对大鼠心肌细胞内游离Ｃａ￣（２＋）含量的影响。结果证明,ＣＧＲＰ能明显增加心肌细胞内Ｃａ￣（２＋）含量,小、中和大剂量（１０￣（－９）、１０￣（－８）、１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ）的ＣＧＲＰ使Ｃａ￣（２＋）含量分别增加至２７６．８８±６．３１、３６４．９９７±１２．７０、５７６．３９７±１５ｎｍｏｌ／Ｌ与对照组（１３６．２８±７．２４ｎｍｏｌ／Ｌ）相比差异非常显著（Ｐ＜０．０１）,且随着ＣＧＲＰ剂量的增加而作用明显加强,呈现剂量—效应关系。３０μｍｏｌ／Ｌ的维拉帕米对ＣＧＲＰ所致的细胞内Ｃａ￣（２＋）增加有抑制作用,对小、中、大剂量ＣＧＲＰ作用的抑制率分别为４８％、４４％和１８％。我们推测,ＣＧＲＰ可能直接作用于心肌细胞。低浓度ＣＧＲＰ的正性肌力作用主要是促进Ｃａ￣（２＋）经Ｃａ￣（２＋）通道内流,使心肌细胞内Ｃａ￣（２＋）含量增加的结果。在大剂量ＣＧＲＰ的正性肌力作用中Ｃａ￣（２＋）内流也起到一定作用。     

介质Ca^2＋和La^3＋对酿酒酵母生长的影响

采用正交实验研究了外加Ｃａ＾２＋和Ｌａ＾３＋对酿酒酵母生长的影响。结果表明：外加Ｃａ＾２＋和Ｌａ＾３＋对酿酒酵母的生长均有显的影响,都呈现出低浓度对正效应和高浓度时负效应,当Ｃａ＾２＋浓度为１ｍｍｏｌ／Ｌ及Ｌａ＾３＋浓度为１５μｍｏｌ／Ｌ时酿酒酵母生长最好。     

兔心肌细胞核钙转运

本研究在离体家兔心肌细胞核上,观察细胞核钙调节的特征。发现心肌细胞每毫克蛋白质的钱含量较细胞浆高２．６倍,而核总钙含量占细胞总钙含量的１／６。心肌细胞核上存在高新和力的Ｃａ－ＡＴＰａｓｅ,其活性具有Ｃａ＾２＋和ＡＴＰ依赖性,在２．０ｍｍｏｌ／ＬＡＴＰ时,其Ｃａ＾２＋依赖的Ｋａ＝２２６ｎｍｏｌ／Ｌ,Ｖｍａｘ＝３４６０ｎｍｌ／（ｈ．ｍｇ）;在４００ｎｍｏｌ／Ｌ的Ｃａ＾２＋时,其ＡＴＰ依赖的Ｋｍ＝３７６     

糖皮质激素对肝细胞内游离钙的作用

应用钙离子荧光指示剂ｆｕｒａ－２,对糖皮质激素（Ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｉｃｏｉｄ,ＧＣ）是否影响肝细胞内游离钙（Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕａｌａｒ ｆｒｅｅ ｃａｌｃｉｕｍ,［Ｃａ＾２＋］ｉ作了初步探讨,结果发现,ＧＣ在短期内能升高肝细胞［Ｃａ＾２＋］水入１．０μｍｏｌ／Ｌ的Ｃｏｒｔｉｓｏ０．２５ｍｉｎ即可引起肝细胞［Ｃａ＾２＋］的明显升高,到１０分钟时效应达高峰。此时与静息状态的肝细胞水平相比胞浆内游离钙