光敏核不育水稻农垦58S与正常品种“农垦58”在pms1区段无育性基因…

光敏核不育水稻农垦５８Ｓ系由正常品种“农垦５８”自然突变产生。为弄清该突变基因在染色体上的位置,曾用覆盖整个水稻基因组的３００余个ＲＦＬＰ探针对农垦５８Ｓ和“农垦５８”进行了对比分析,得到了７个具多态性的探针,其中２个探针ＲＧ３０和ＺＲ６２６正好落在第７染色体上以前定位的光敏核不育基因ｐｍｓ１所在的区段。以这两个标记对农垦５８Ｓ／“农垦５８”组合Ｆ２随机群体１４０单株进行了ＲＦＬＰ分析,按ＲＦＬＰ     

微卫星DNA和AFLP标记在水稻分子标记连锁图上的分布

以一个栽培稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．ｓｐ．ｉｎｄｉｃａ）和野生稻（Ｏ．ｒｕｆｉｐｏｇｏｎＧｒｉｆ）杂交的Ｆ２作图群体以及由该群体构建的ＲＦＬＰ标记连锁图,分析了微卫星ＤＮＡ和ＡＦＬＰ标记的多态性、遗传行为及其在染色体上的分布。共定位了２８个微卫星ＤＮＡ标记和１７２个ＡＦＬＰ标记。２８个微卫星ＤＮＡ标记中有６个为华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室根据数据库中序列而设计,其余２２个来自美国Ｃｏｒｎｅｌ大学已发表的结果。１７２个ＡＦＬＰ标记出自２５对引物扩增得到的２２８个多态性带的片段。这些标记分布于水稻的１２条染色体。将此２００个ＰＣＲ标记与华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室构建的ＲＦＬＰ连锁图整合,得到一张含６１２个分子标记位点的遗传连锁图。     

普通小麦4A染色体重排的原位杂交研究

以普通小麦第四部分同源染色体组的１３个ＲＦＬＰ（限制性片段长度多态性）标记为探针,通过原位杂交进行了物理定位和４Ａ染色体重排的物理特征研究。ＲＦＬＰ分析确定的标记所在的染色体臂和原位杂交结果相一致。位于４ＡＬ上的９个ＲＦＬＰ探针有６个的杂交点集中分布在距着丝点约６０％～７０％的区域内。本结果支持了４Ａ染色体来自于双重易位的假说,第一次易位产生的４ＡＬ／５ＡＬ染色体又和７ＢＳ发生易位,现在的４Ａ染色体结构为４ＡＬ／５ＡＬ／７ＢＳ,保留在４Ａ的５ＡＬ、７ＢＳ染色体片段约分别为０５μｍ、２２μｍ。所用ＲＦＬＰ标记杂交点聚集的区段分布于染色体臂的近端部,可能和易位断点及染色体的交换重组有关。４ＡＬ上Ｃ－带距着丝点的相对距离和各标记杂交点集中区段距着丝点的相对距离接近。     

用双单倍体群体构建水稻的分子连锁图

本研究以窄叶青８号（籼稻）×京系１７（粳稻）的Ｆ１花培株系──ＤＨ群体为基础建立了１个水稻的ＲＦＬＰ连锁框架图,该图含ＲＦＬＰ标记、同功酶标记等共１０８个位点,标记间的平均间距为８．６ｃＭ。该图谱与已发表的用其他群体构建的图谱有很高的可比性。利用该框架图定位了２个未知位点的同功酶标记基因和１个籼稻亲本的抗稻瘟病基因。研究表明,目前的群体可进一步扩大成为一个永久性的作图群体,并应用于水稻基因定位和基因组研究     

与小麦抗白粉病基因Pm6紧密连锁的分子标记筛选

以Ｐｒｉｎｓ＊ＰＩ１７０９１４／７＊ＰｉｎｓＦ２分离群体对在Ｐｒｉｎｓ与其Ｐｍ６近等基因系ＰＩ１７０９１４／７＊Ｐｒｉｎｓ之间呈现多态性的ＲＦＬＰ标记进行遗传和图,发现８个多态性标中有３个与转称到普通小麦２Ｂ染色体长臂上的来源于。     

染色体定位两个与玉米大斑病抗性基因Ht1连锁的RFLP标记

以玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）黄早四自交系为材料,采用生物素标记的染色体原位杂交技术,对与大斑病抗性基因Ｈｔ１紧密连锁的两侧两个ＲＦＬＰ标记ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２进行了定位。结果表明,ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２探针都同时与第２号和第７号染色体杂交,而且,ｕｍｃ２２也和第４号染色体杂交。这些结果反映了这两个ＲＦＬＰ标记的二重或三重分布。两探针平均信号检出率分别为２０４２％和１４４９％。ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２在第２号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为５８３６±３．１９和６１０２±４３２;在第７号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为４４７０±２．１１和４５１９±２２７。这些结果表明,ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２在第２号染色体上的物理图的相对位置与遗传图的相对位置相符,彼此间都相距很近,两个标记在第２号和第７号染色体的重复是连在一起发生的。由此推断,Ｈｔ１除位于第２号染色体ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２之间的位置外,在第７号染色体这两个标记之间的区域也应该存在它的同源序列     

玉米两个RFLP标记的原位单杂交与共杂交定位的比较

ＲＦＬＰ标记ｂｎ１８．２３和 ｕｍｃ１１１位于玉米遗传日第 ４连锁群近端,彼此密切连锁但次序尚未确定。用生物素标记对它们进行了原位单杂交和共杂交的比较定位。在植物中,这类原位共杂交的研究为首次报道。在单一探针的原位杂交中 ｕｍｃ１１１被定位在第 １、 ４和９染色体长上,与着丝粒的百分距离分别是７．３６±２．６５、６３．６７±１．０７、４７．８７±２．９０。ｂｎ１８．２３被定位在第４和８染色体长臂上,与着丝粒的百分距离分别是８７．４２±２．４５和２７．６０±１．７５,清楚地表明了这两个标记在第４染色体上的次序。ｂｎ１８．２３和ｕｍｃ１１１分别与编码过氧化氢酶的ｃａｔ３基因和编码丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶的ｃｄｅ２Ａ基因紧密连锁。根据供试ＲＦＬＰ标记检出位点推断了基因ｃｄｃ２Ａ和ｃａｔ３的物理位置。原位共杂交在第 ４染色体长臂上同时显示出了ｕｍｃ１１１和ｂｎ１８．２３两个标记的杂交信号,它们的位置分别与单一探针原位杂交的位置基本吻合。这为低拷贝或单一拷贝等小片段ＤＮＡ物理定位的可靠性以及它们共杂交的可行性提供了令人信服的证据。     

几个水稻品种抽穗期主效基因与微效基因的定位研究

在构建２张ＲＦＬＰ图谱的基础上,定位分析了控制水稻抽穗期的主效基因和微效基因。在特三矮２号／Ｃ．Ｂ．群体中定位到２个主效基因和２个微效基因。该２个主基因分别位于第３、８染色体上,累加贡献率约达５０％,加性效应值分别为７天和６天,而分别位于第１、１２染色体的２个微效基因的贡献率仅分别为８．３％和９．６％,加性效应值仅为３天和４天。在外引２号／Ｃ．Ｂ．群体中定位了２个连锁于第６染色体的主效基因和１个位于第８染色体的微效基因,该２个主效基因的贡献率分别为３５．５％和２７．４％,来自外引２号的该２个基因其效应均为明显推迟抽穗,因而可推测它们为感光性基因,微效基因的贡献率仅为８．９％,基因效应值较小。     

大豆遗传图谱的构建和分析

分子标记连锁图的构建为植物基因组的结构和功能分析提供了有力的工具。较高密度的遗传图谱在数量性状基因定位、图位克隆重要农艺性状基因等研究中发挥了巨大作用。应用栽培大豆长农４和半野生大豆新民６杂交得到的Ｆ８代重组自交系,构建了一张较高密度的遗传图谱。该图谱共有２４０个标记,其中包括２个形态标记、１００个ＲＦＬＰ标记、３３个ＳＳＲ标记、４２个ＡＦＬＰ标记、６２个ＲＡＰＤ标记和１个ＳＣＡＲ标记,分布在２２     

利用分子标记定位农垦58S的光敏核不育基因

对农垦５８Ｓ（Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａｓｐ．ｊａｐｏｎｉｃａ）／大黑矮生标记基因系ＦＬ２组合组建可育集团和不育集团,并以亲本为对照进行了ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ和双引物ＲＡＰＤ分析,结果第１２染色体上的一个单拷贝标记Ｇ２１４０与光敏核不育基因连锁遗传,二者间的遗传图距为１４．１ｃＭ（ｃｅｎｔｉｍｏｒｇａｎ）。在筛选过的１０４０个随机单引物和１９０个双引物中,仅引物ＯＰＡＵ１０扩增出与光敏核不育基因连锁的１．５ｋｂＤＮＡ片段,回收、克隆该ＤＮＡ片段并制备探针,将其转换成共显性的ＲＦＬＰ标记并命名为ＯＰＡＵ１０１５００。分离群体连锁分析表明该标记与标记Ｇ２１４０紧密连锁,将农垦５８Ｓ的一对光敏核不育基因定位于第１２染色体上。     

Soybean molecular linkage group B1 corresponds to classical linkage group 16 based on map location of the <Emphasis Type="Italic">lf</Emphasis><Subscript>2</Subscript> gene

The seven-leaflet character of soybean [Glycine max L. (Merr.)] is a single recessive trait conditioned by the lf ( 2 ) gene. The lf ( 2 ) gene is located on linkage group (LG) 16 of the classical soybean genetic map, but it has not been placed on the molecular map. The objective of this research was to identify the location of the lf ( 2 ) gene on the soybean molecular map using simple sequence repeat (SSR) markers. A backcross breeding method was used to create three- and seven-leaflet near-isogenic lines in genetic backgrounds of 'Traill', 'MN1401', and 'MN1801'. Eight mapping populations were derived from eight single heterozygous Lf ( 2 ) lf ( 2 ) plants. A total of 482 SSR markers that covered approximately every 10-20 cM of all soybean molecular LG were used to screen the mapping populations for polymorphisms. For the 115 SSRs that were identified as polymorphic, possible linkage between the lf ( 2 ) gene and the polymorphic SSR markers was determined. One SSR marker from the LG B1, Sat_272, was linked (LOD > 4.0) to the lf ( 2 ) gene in the Traill and MN1401 derived populations, with map distances ranging from 2.8 to 11.2 cM. Two additional markers (a SSR, Sat_270 and a SNP, A588c) located on LG B1 were also polymorphic and were identified as linked to the lf ( 2 ) gene in one of the populations. This research was successful in mapping the lf ( 2 ) gene to LG B1 of the soybean molecular map and therefore, provides evidence that molecular LG B1 corresponds to classical LG 16.     

RFLP、RAPD、AFLP在水稻农垦58S和1514中多态性比较

本文用ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ和ＡＦＬＰ三种分子标记技术对农垦５８ＳＸ１５１４组合及其Ｆ２极性集团进行了分析,比较了它们多成性和阳性的比率,结果显示,三种分子标记的多态性和与目的基因连锁的阳性比率分别为１９．９３％,５．２３％;１１．１７％,０．７６％和８６．４７％,７．５２％。ＡＦＬＰ的多态性比率和阳性比率均为最高。分析探讨了三种分子标记技术的优缺点及其在区间高分辩率作图和筛选与目的基因连锁标记中的运     

RFLP、RAPD、AFLP在水稻农垦58S和1514中多态性比较

本文用RFLP、RAPD和AFLP三种分子标记技术对农垦58SX1514组合及其F2极性集团进行了分 析,比较了它们多态性和阳性的比率,结果显示,三种分子标记的多态性和与目的基因连锁的阳性比率分别为19.93% , 5.23% ;11.17% , 0.76%和86.47% , 7.52%。AFLP的多态性比率和阳性比率均为最高。分析探讨了三种分子标记技术的优缺点及其在区间高分辨率作图和筛选与目的基因连锁标记中的运用。     

Genetics of qualitative traits in domesticated chia (Salvia hispanica L.)

In Salvia hispanica L., several changes in qualitative characters, including seed coat color, stem pigmentation, and shattering, have evolved with cultivation and domestication. Three F(2) segregating generations from crosses between wild and domesticated parents were scored for three qualitative traits. A single recessive gene, designated scc, was found to govern the white seed characteristic. A single dominant gene, designated SSP, was found to control striated stem pigmentation. A complete dominance of open calyx over closed calyx was observed in F(1) generations and small numbers of plants with closed calyxes were observed in F(2) generations, not conforming to Mendelian ratios. For this non-shattering trait, a complementation test was conducted between two lines representative of geographically and morphologically divergent domesticated varieties. Complementary gene action was not observed in any F(1) plants, and all F(2) plants were homogeneous with respect to the trait, suggesting the same genetic control for non-shattering among domesticated varieties. An analysis of limited data for linkage of SSP and scc indicated that the two loci segregate independently.     

二棱大麦熟期性状的遗传研究

以甘木二条等7个二棱大麦品种进行不完全双列杂交,对其亲本、F1和F2的抽穗期,灌浆期和成熟期三个性状以1992和1995年（播种年份）的两年资料,采用加性-显性-上位性（ADAA）模型进行遗传分析．遗传方差分量的比率估算表明,三个性状都存在上位性作用．除灌浆期外,其余二性状还受显性和加性效应的作用,并以加性为主．显性效应和加性效应与环境的互作均达显著水平,基因效应的预测值表明采用P3（黔浙1号）和P4（浙农大3号）较易获得早熟后代．     

用PCR技术诊断水稻的白叶枯病抗性

植物育种中应用分子标记辅助选择要求分子标记与目的基因紧密连锁,而且分析手段经济简便、重复性好。Ｘａ２１是最近发现的一个具有广谱抗性的水稻白叶枯病抗性基因,利用一个含Ｘａ２１基因的品系ＩＲＢＢ２１分别与２个感病品种杂交获得２个Ｆ_２群体。用４对引物分别对３个亲本进行ＰＣＲ分析,其中一对引物（ＰＢ７８）的ＰＣＲ产物在抗、感病品种间可揭示多态性。对２个Ｆ_２群体进一步的遗传分析表明,ＰＣＲ标记和Ｘａ２１的白叶枯病抗性紧密连锁,其重组率仅为２．４８％。根据该标记选择基因型纯合的抗性植株,其准确率可达１００％。本文还就植物育种中分子标记的检测途径进行了评价。     

籼稻品种地谷抗稻瘟病基因的遗传

籼稻地谷是我国杂效裟育种上重要的稻瘟病抗源之一。利用我国稻区的稻瘟病菌系ＺＢ１３和ＺＢ１５对地谷与感病品种江南香糯的杂效Ｆ１、Ｆ２和Ｂ１Ｆ１群体,以及地谷与感病品种丽江新团黑谷、冈４６Ｂ和８９８７的Ｆ２群体进行接种鉴定,根据抗病性的分离确认地谷对ＺＢ１３和ＺＢ１５的抗性受显性基因控制。利用菌系ＺＢ１３接种地谷和１０个具有已知抗病基因的鉴别品种及其杂交Ｆ１和Ｆ２群体,进一步证明了地谷的抗温性受１对显     

水稻半矮生基因sd—1的遗传性状表现：Ⅲ.半矮生与穗粒数的结合

半矮生基因ｓｄ－１有抗倒伏和改善株型的效果,广泛存在于世界各地的水稻丰产品种中,最近发现该基因具有减少穗长和千粒重的副作用。为澄清此副作用,能否通过遗传背景的改良得以克服,进而培育成粳稻型的半矮生大穗品咱,本研究用高秆品种农林２９号及其半矮生纯合系ＳＣ－ＴＮ１和大穗品种Ａｋｅｎｏｈｏｓｈｉ的杂种进行了分析。用Ｆ４代系统的实验结果表明,半矮生系统的穗长较高秆系统的为小。但是,由于半矮生系统的枝梗数。     

The LF1 gene of Chlamydomonas reinhardtii encodes a novel protein required for flagellar length control

Flagellar length is tightly regulated in the biflagellate alga Chlamydomonas reinhardtii. Several genes required for control of flagellar length have been identified, including LF1, a gene required to assemble normal-length flagella. The lf1 mutation causes cells to assemble extra-long flagella and to regenerate flagella very slowly after amputation. Here we describe the positional cloning and molecular characterization of the LF1 gene using a bacterial artificial chromosome (BAC) library. LF1 encodes a protein of 804 amino acids with no obvious sequence homologs in other organisms. The single LF1 mutant allele is caused by a transversion that produces an amber stop at codon 87. Rescue of the lf1 phenotype upon transformation was obtained with clones containing the complete LF1 gene as well as clones that lack the last two exons of the gene, indicating that only the amino-terminal portion of the LF1 gene product (LF1p) is required for function. Although LF1 helps regulate flagellar length, the LF1p localizes almost exclusively in the cell body, with <1% of total cellular LF1p localizing to the flagella.