中粒种咖啡花药培养成完整植株

1 植物名称中粒种咖啡(coffea robusta)。 2 材料类别花药。 3 培养条件基本培养基为MS,(1)诱导愈伤组织培养基附加KT0.8 mg/L(单位下同)、2,4-D 0.8、NAA1、蔗糖5％、琼脂0.5％,pH 5.8。(2)诱导胚状体培养基附加BA 2、KT 0.5、NAA 0.2、CH 500、蔗糖3％、琼脂0.6％,pH 5.8。(3)胚状体分化成苗培养基为3/4MS附加BA0.5、NAA0.8、GA0.1、活性炭0.1％、蔗糖2.5％、琼脂0.7％,pH 5.8。培养温度25     

青紫葛的组织培养

植物名称:青紫葛(Cissus discolor),又名青紫藤或花叶粉藤。培养材料:茎尖、茎节、节间及叶片。培养条件:基本培养基为MS培养基(无机盐减半),蔗糖2％,添加LH0.1mg/L,附加激素含量:(1)2,4-D 0.5mg/L(单位下同) BA0.2;(2)2,4-D 2.0 BA0.2;(3)BA1.0 NAA0.01;(4)DA2 NAA1.0。继代培养基为MS BA2     

留兰香玻璃苗愈伤组织化再生正常植株

植物名称:留兰香(Mentha spicata)。材料类别:玻璃苗梢。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织添加(1)2,4一D1.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D2.0;(3)2,4-D3.0;(4)2,4-D4.0;(5)2,4-D5.0;(6)2,4-D1.0 KT0.1。嫩梢分化培养基为(2),(6)和(7)BA2.0 IBA0.2。生根培养基为(8)1/2MS IBA0.5。培养基含蔗糖3％(生根培     

薰衣草的组织培养

1植物名称薰衣草(Lavandula angustifolia). 2材料类别种子. 3培养条件基本培养基为MS.萌发培养基:(1)MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同).增殖培养基:(2)MS 6-BA 2;(3)MS 6-BA 4.生根培养基:(4)MS 2,4-D 1;(5)MS 2,4-D 4;(6)MS NAA1;(7)MS NAA 4.以上培养基均加入0.7%琼脂、3%蔗糖,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照度2 000～2500 lx,光照16 h·d-1.     

月苋草的组织培养

植物名称:月苋草(Oenothera biennis)。材料类别:茎尖。培养条件:采回来的材料用自来水的流水冲洗5～7分钟。然后剪取茎段放在消毒瓶内,用0.1％的HgCl_2溶液振荡消毒5～8分钟,再用无菌水洗4次。在超净台上剥离2～2.5mm的茎尖接种培养。(1)诱导愈伤组织培养基:MS BA0.5m∥L(单位下同) NAA0.2 2,4-D0.3;(2)分化培养基:MS BA0.7 NAJk0.3;(3)茎伸长培养基:MS NAA0.1 IAA0.2 GAl;(4)壮苗培养基:1/2     

二色补血草的组织培养

植物名称:二色补血草(Limonium bicolor)。材料类别:带侧芽的嫩花柄。培养条件:基本培养基为LS。诱导分化及增殖培养基均采用LS+BA 0.6 mg/L(单位下同)+蔗糖3％。生根培养基采用1/2LS+NAA 0.5+蔗糖1.5％。培养温度为20～26℃。光照12小时,光照度为2500±500lx。琼脂0.7％。pH为5.7。     

草地早熟禾的组织培养和植株再生(摘编)

(1)基本培养基(NBMG): N6大量元素+B5微量元素+MS铁盐+Gamborg's维生素(Sigma)+谷氨酰胺 0.5 mg*L-1 (单位下同)+脯氨酸 0.5+水解乳蛋白 0.5+肌醇0.1;(2)胚性愈伤组织诱导培养基:NBMG+2,4-D 8+6-BA 0.2;(3)愈伤组织继代培养基:NBMG+2,4-D 4;(4) 分化培养基:NBMG+6-BA 2;(5)生根培养基:NBMG.上述培养基均加入0.7%琼脂、3%蔗糖,pH 5.8～6.0, 培养温度25℃, 光照度1 500～2 000 lx, 每天光照12 h.卢少云     

贯众叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:贯众(Cyrtomium fortunei)。材料类别:幼叶片、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基为N_6 KT0.2～1.0mg/L(单位下同) 2,4-D 0.4～2.0,蔗糖4％,琼脂0.8％,pH5.8;丛芽分化培养基为MS BA0.1～0.4 NAA0.5～2.0;生根培养基为1/2MS IBA0.7 IAA0.6。培养温度24～28℃,每日光照12～14小时,光照度1700～2000lx左右。     

斑叶绵枣儿的试管繁殖

植物名称:斑叶绵枣儿(Scilla uiolaces)。材料类别:叶培养条件:基本培养基为MS,加0.7％琼脂静置培养。附加激素为:(1)2,4-D 0.25mg/L(单位下同) ZTI NA2L0.5;(2)BA2 KTI NAA0.25(3)1/2MS NAA0.5 IBA0.5。以上培养基用于初代培养诱导分化愈伤组织,继代培养增殖     

西红花的离体成花

1植物名称西红花(Crocus sativus). 2材料类别球茎的幼嫩顶芽,长度在20～30 mm. 3培养条件诱导培养基分别为:(1)MS NAA 5mg·L-1(单位下同) 6-BA 5;(2)MS NAA 5 6-BA7;(3)MS KT 5 NAA 4;(4)MS 2,4-D 2 KT0.5;(5)MS 6-BA 2 2,4-D 0.1;(6)MS 6-BA2 IBA 1;(7)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5;(8)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5.以上培养基均添加琼脂0.8%;(1)～(5)中加蔗糖4%,(6)中3%,(7)中6%,(8)中4%;pH 5.8.培养温度(20±2)℃,黑暗培养.     

金钱树的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 金钱树(Zamioculcas zamiifolia)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 培养基:(1)MS+6-BA 2 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS+NAA 0.2+6-BA 2;(3)MS+NAA 1+6-BA 2;(4)MS+2,4-D 0.5+6-BA2;(5)MS+2,4-D 4+6-BA 2;(6)MS+6-BA 5+KT0.2;(7)MS+6-BA4;(8)1/2MS+NAA 0.2+6-BA2。培养基(1)～(5)附加3％的葡萄糖,(6)～(8)附加3％白砂糖,所有培养基均附加0.7％琼脂,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,每天光照12h,光照度2000 lx。     

玉竹子房培养和植株再生

植物名称:玉竹(Polygonatum officinale)。材料类别:夫授粉子房。培养条件:接种培养基为MS附加KT4mg/1(单位下同),2,4-D4,蔗糖6％,琼脂0.7％,pH5.8;继代和分化培养基为MS附加KT3,NAA1或MS附加 6-BA1,NAA0.05,蔗糖 3％,琼脂0.8％,pH5.8。接种后,先暗中培养,待愈伤组织形成后     

德昌杉的组织培养

植物名称:德昌杉(Cunninghamia unicanalicu-lata) 材料类别:茎尖培养条件:以1/2MS为基本培养基,附加:(1)BA0.75～1mg/L(单位下同) IBA0.5 蔗糖3％ 活性炭2g/L;(2)IBA1.5 NAA0.5～0.75 蔗糖2％。琼脂0.7％,pH5.8～6.0。温度23±     

草木樨状黄芪的组织培养和植株再生

植物名称:草木樨状黄芪(Astragalus melilo-toides)。材料类别:下胚轴。培养条件:(1)三角瓶内铺一薄层脱脂棉,上盖滤纸,以蒸馏水浸润高压灭菌后备用;(2)MS 2,4-D1.0～2.0mg/L(单位下同);(3)MS BA0.5～2.5 LH500;(4)MS IBA0.5～1.0。所有MS培养基均附加蔗糖3％并以0.6％的琼脂固化,pH5.6～5.8,培养温度25±2℃,每天光照12小时,光照度1200lx。生长与分化情况:种子经常规灭菌后于(1)中萌     

多年生黑麦草的组织培养和植株再生

1植物名称多年生黑麦草(Lolium perenne)栽培品种"德比"(Derbv). 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:N6 2,4-D10.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 NAA 0.5 CH(水解酪蛋白)500;(2)继代培养基:N6 2,4-D 5.0 NAA 0.5 6-BA 0.5 CH 300;(3)分化培养基:N6 6-BA 1.0 KT 0.5;(4)壮苗培养基:N6;(5)生根培养基:1/2N6 NAA 0.2.以上培养基中除生根培养基蔗糖含量为3%以外,其余均为5%.pH 5.8,琼脂含量为6.5%.愈伤组织诱导及继代为暗培养;分化培养及生根培养的光照度均为1800 1x,光照时间12 h·d-1,培养温度(25 2)℃.     

凹叶景天和佛甲草的组织培养

植物名称:凹叶景天(Sedum emar ginatum)、佛甲草(S.lineare)。材料类别:幼嫩叶片培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)2,4-D2mg/l,(下同);(2)2,4-D2;BA0.5;(3)NAA5,BA0.05;(4)NAA2,BA0.25;(5)NAA0.2,BA2。诱导生根培养     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

苦荞头的组织培养

植物名称:苦荞头(Fagopyrum dibotrys)。材料类别:嫩茎段、嫩叶基。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织培养基附加BA1.0mg/L(单位下同) 2,4-D1.0 NAA0.5;芽分化和继代增殖培养基附加ZT1.0 NAA0.5;生根培养基附加ZT1.0 NAA0.1。蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.8～6.0,培养温度22～     

木薯体细胞胚状体发生及植株再生

1 植物名称木薯(Manihot esculenta)。 2 材料类别幼嫩叶片、茎及节。 3 培养条件以MS为基本培养基。材料培养基:Ms+维生素B_11 mg/L(单位下同)+肌醇100+NAA 0.01+2％蔗糖+0.6％琼脂,培养温度28C,光照1 500 lx,照光12 h/d。胚状体诱导培养基:MS+2.4-D 4+0.3％蔗糖+0.4％琼脂,培养温度28C。不照光。植株再生培养基:MS+BA 0.1+GA_31+2.4-D     

屋顶长生花的离体培养和植株再生

1植物名称屋顶长生花(Sempervivum tectorum). 2材料类别叶片. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.0;(2)诱导分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA0.2 GA3 0.4;(3)继代增殖培养基:MS 6-BA0.3～4;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 IAA 1.0 0.3%活性炭.以上培养基均加入0.8%琼脂、4.5%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照度2500lx,光照时间14 h·d-1.