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结合SSR标记和STS标记对家蚕无鳞毛翅基因的定位 总被引:3,自引:0,他引:3
家蚕突变表型无鳞毛翅(non-lepis wing, nlw)由隐性基因nlw控制。由于家蚕雌性不发生交换, 文章采用有鳞毛翅品系P50和无鳞毛翅品系U06两个品系组配F1代及BC1回交群体, (U06×P50)×U06和U06×(U06×P50)分别记作BC1F和BC1M, 根据已经构建的家蚕SSR分子标记连锁图谱及已经发表的有关序列对nlw基因进行了连锁及定位分析。得到8个与nlw基因连锁的SSR(Simple sequence repeat)标记和1个STS(Sequence-tagged sites)标记。BC1F群中的所有正常翅个体均表现出与(U06×P50)F1相同的杂合带型; 而所有无鳞毛个体带型与亲本U06一致, 为纯合型。利用BC1M群体构建了关于nlw基因的遗传连锁图, 连锁图的遗传距离为125.7 cM, 与nlw基因最近的引物为STS标记cash2p, 图距为11.4 cM。 相似文献
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将按《生物制品规程》制备除氢氧化铝吸附方式不同外,其余所有过程均一致的疫苗各10批,在HBsAg含量相同前提下,于500公升大罐内吸附制备的疫苗中游离抗原含量比在10公升瓶内吸附制备的疫苗高4倍,两者均数分别为304.1ng/ml和73.1ng/ml,吸附率分别为97.95%和99.51%;用RPHA测定游离抗原滴度前者也比后者高2倍;动物免疫效价(ED50)高47%。在上述吸附率范围内,游离抗原含量与ED50呈正相关(r=0.7179P<0.001)。 相似文献
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甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰遮蔽人ABO血型抗原 总被引:3,自引:0,他引:3
输血是一种非常有效的临床治疗手段 ,但血型不符会造成输血死亡事故 .为了解决输血中存在的血型匹配困难等问题 ,使用甲氧基聚乙二醇 (mPEG)化学修饰法 ,对红细胞表面的血型抗原进行化学修饰 ,从而达到遮蔽红细胞血型抗原的目的 .通过对mPEG BTC、mPEG ALD和mPEG 2 NHS三种mPEG衍生物对红细胞A抗原和B抗原修饰效果的比较 ,结果表明mPEG BTC修饰效果最好 ,可以完全遮蔽红细胞的A抗原和B抗原 ,使修饰后的A型、B型和AB型红细胞呈现出与O型红细胞相同的血型血清学特征 ;进一步研究证明 ,mPEG BTC与红细胞结合牢固 ,对红细胞结构、功能、变形能力、常规指标和沉降率等基本没有影响 .初步实现了A→O ,B→O和AB→O的血型改造 ,从而为临床输血治疗遇到的偏型、稀有血型、配型困难等问题的解决 ,提供了新的技术方法与思路 . 相似文献
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铕标记抗癌胚抗原单克隆抗体C17的研究和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用合成的N′-(对-异硫氰基苄基)-二乙三胺-N1,N2,N3,N3-四乙酸铕钠为螫合剂.用Sephadex G-50凝胶柱层析分离标记C17和过量试剂.分部收集的层析物的光密度图和荧光强度图完全一致.蛋白峰处两管标记C17的比活性分别为5.2和8.9Eu3+离子每C17分子,而且C17的标记回收率为64%.标记C17至少在6个月内是稳定的.用铕标记物得到的时间分辨免疫荧光分析的标准曲线具有良好线性和斜率,表明标记物免疫活性良好,而且已用于血清CEA分析. 相似文献
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HLA┐DR抗原与多肽的结合姜良勇王福庆(上海第二医科大学生化教研室,上海200025)关键词人类白细胞抗原系统HLA抗原肽人类白细胞抗原系统(HLA)是迄今所知人类最复杂、多态性程度最高的遗传系统。HLA中某些等位基因与疾病的相关性已为人们所熟知,... 相似文献
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热休克蛋白(Heat shock proteins, HSPs)是一类高度保守的蛋白, 可被各种病理性和生理性应激诱导, 保护组织免受应激带来的损伤1。其中Hsp70为HSPs中最保守、最重要、家族成员最多的一族, 在大多数生物中含量也最多, 在应激反应中也最敏感。
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小麦耐盐基因的标记和标记的克隆 总被引:16,自引:0,他引:16
普通小麦(Triticum aesticum L)耐盐农家品种茶淀红与盐敏感品种农大85021杂交,对杂交后代141株F2分离个体进行耐盐性鉴定。通过遗传分析和卡方检验证实小麦耐盐农家品种茶淀红含有一个主效耐盐基因,杂交后代符合1:2:1的分离规律。依据混合群体分组分析法(Bulked Segregate Analysis,BSA)建立耐盐基因池和盐敏感基因池,通过RAPD实验,从520个引物中筛选出了一个在两池间具有多态性的引物OPZ09,用双亲、F1、F2单株DNA进行RAPD实验证明了该引物扩增出的特异性片段OPZ09-590是一个与茶淀红耐盐基因连锁的RAPD标记,用JOINMAP Version1.4计算基因与标记间的重组值为5.674%,连锁距离为6.557cM。从琼脂糖凝胶回收OPZ09-590与载体pUCm-T连接,并转入受体菌JM109,对克隆片段测序表明其实际大小为591bp,故此小麦茶淀红耐盐基因的RAPD标记为OPZ09-591。 相似文献
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中国科学院遗传研究所五室二组 《遗传学报》1974,(1)
通过原生质体融合进行体细胞杂交已或为研究植物遗传和育种的一个潜在新途径。在本报道中,我们描述了用酶法将小麦、大麦、玉米、红花和蚕豆等作物的叶片和根尖细胞游离成大量的完整的原生质体的方法。观察了在降低原生质体悬浮液的渗透浓度下,小麦、玉米及蚕豆的同源融合的过程。这种融合过程可在数分钟内完成。在上述植物中以小麦和玉米的同源融合率较高,分别达到15%和22%。还描述了获得诱发种间融合的方法。利用硝酸钠和降低渗透稳定剂浓度时,于蚕豆叶片和红花根尖的远缘种间原生质体间获得了融合体。诱发融合率达4%强。同时也观察到小麦叶片和红花根尖原生质体间的融合。 相似文献
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研究消化道免疫后获得的抗人精子单抗(特别是IgA单抗)的靶抗原分子性质,有助于了解哪一些抗原可以通过消化道免疫,刺激机体产生局部分泌性兔疫反应。这对于抗精子避孕疫苗研制中精子有效抗原和免疫避孕投药途径的选择,阐明精子局部免疫的发生机制和弄清免疫性不育病人的病因有一定的意义。本文对消化道免疫获得的33个抗精子IgA单抗,12个IgG和35个IgM单抗靶抗原的生化性质及末端单糖做了鉴定。免疫印迹的结果显示,IgA,IgM和IgG类单抗靶抗原的分子量范围分别为10—89,11—75和12—94 KDa。有12个单抗的靶抗原为非蛋白类的糖复合物,一个IgA单抗(A 22)的靶抗原为不含糖的蛋白。凝集素封闭和糖苷酶消化试验的结果显示,98.7%单抗的靶抗原分子末端含一种或几种糖。五种凝集素对IgA类单抗靶抗原的封闭效应均较强,表明IgA类单抗靶抗原的抗原决定簇含有岩藻糖,乙酰氨基葡萄糖,乙酰氨基半乳精,半乳糖和甘露糖等末端单糖者较多。IgG类单抗靶抗原的抗原决定簇则含有带岩藻糖,乙酰氨基半乳糖和α-甘露糖等末端单糖者较多。内切-β-半乳糖苷酶消化试验的结果表明,54.4%IgA类单抗的靶抗原为依赖半乳糖苷连接的糖肽化合物。这些结果表明,经消化道免疫能产生IgA及其它类别抗体的绝大多数人精子抗原为含多种类型末端单糖的膜表面分子。 相似文献
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本文将fluo-3和d_i-BA-C4(3)荧光标记的血小板固定于纤维蛋白原表面,以570型粘附式细胞仪(ACAS570)动态观察了凝血酶激活的人单个血小板细胞内游离[Ca~(2+)](钙离子浓度)和膜电位的变化。静息状态时细胞游离[Ca~(2+)]和膜电位荧光较低,波动不明显。当加入0.1U/ml凝血酶激活时,[Ca~(2+)](细胞内游离钙离子浓度)与膜电位迅速升高,随后[Ca~(2+)]出现反复振荡,幅度达约500荧光单位,而膜电位基本上保持峰值水平。[Ca~(2+)]_i升高与膜电位变化在时间和程度上不一致。本文结果提示,凝血酶引起血小板[Ca~(2+)]振荡和膜去极化,后者不是Ca~(2+)内流引起的。 相似文献
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聚乙二醇修饰对酶活性和稳定性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
杨缜 《生物化学与生物物理进展》1995,22(4):340-345
经氰尿酰氯和对硝基苯碳酸酯活化过的甲氧基聚乙二醇分别用来对枯草杆菌蛋白酶进行化学修饰.修饰后的酶在水溶液和有机溶剂中均保持活性.酶在水溶液里的kcat增加,Km不变.酶对温度和pH的稳定性都显著升高,但最佳反应温度不变. 相似文献