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《生物技术通报》1993,(5)
931658氧对悬浮培井的草地夜蛾细胞产生重组蛋白的影响亡英]/Scott,R.I.…I Enzymc Microb.Techn01.-1992,14(10).-798N804[译自DBA,1992,11(23),92—132033 草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)Sf9细胞生长在250mi、装有SF900无血清培养基的旋转瓶中。最大细胞密度取决于通气率。4升的搅拌槽培养器和80rpm搅拌旋转瓶中的非侵染细胞密度最大,培养器的溶解氧控制在20%空气饱和度。用含编码丙型肝炎病毒核·Lq~IINS 5区域基因的杆病毒侵染细胞,进行各种多重感染。重组蛋白的表达时间及最大表达水平取决于侵染的多重性、侵染时的细胞密度… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(5)
94一01025] 用3种血清添加培养基定量了草地夜蛾 (spodbpter口,rugiperda)Sf9细胞和顶灯蛾 (Estigme%e口ctea)BTI—EAA细胞摇瓶培养 物的生长、营养素消耗和终产物累积。计算了培养 基中大多数被分析成份的单细胞消耗率和产率。 TNM—FHJ音养基中的葡萄糖限制生长,但它是全 部培养物重要的有机碳唯一来源。ol一酮戊二酸和 苹果酸对TNM—FH中细胞的碳累积有重要意义。 细胞生长时一般不累积乳酸。细胞消耗大多数氨基 酸,但产生丙氨酸。应充分供应大多数氨基酸,谷 氦酸消耗最快,其次是谷氨酰胺。丙氨酸累积与葡 萄糖消耗相关。 (王颖… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(1)
950137CHO细胞衰达扰-HIV一1人簟克隆抗体[会,英]/Rueker,F.…/Ann.N.Y.Acad.Sci.一1991,646.一212~219[译自DBA,1992,11(13),92-07605] 以抗HIV一1的人单克隆抗体(MAb)为模型检测了8种哺乳动物表达载体,以便高水平地表达抗体cDNA。从人异型杂交瘤3D6中分离出多聚腺替RNA。3D6产生抗HIV-1 gp41的MAb,此MAb可用于合成cDNA。构建了cDNA库,并鉴定了全长克隆的重链和轻链,将该cDNA的重链和轻链分别导入哺乳动物表达载体,质粒pRcRSV、pRcCMV和pMAMgpt,分别得到成对的表达载体质粒pRcRSV3D6HC+pRcRSV3D6LC,pR-cCMV… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
920944生产规模培养昆虫细胞〔英万Agathos,5.N.…了B ioteehnol.Ady一1901,9(i)一51一58〔译自DBA,1991,10(15),91一08839〕 文章讨论了以下内容:昆虫细胞培养在生物技术中的应用;昆虫细胞培养的生物加工开发状况,培养基开发;用于昆虫细胞培养的培养器构建及发展方向。昆虫培养是药物和农药有效生产的良好寄主,适合于大规模技术,以满足(A)昆虫病毒生防因子和(B)对人及动物有医疗价值的重组蛋白的有计划生产的需要。其间最重要的系统是用杆状病毒载体转染的鳞翅目昆虫细胞。双翅目品系也具有发展前途(如黄猩猩果蝇、Aedes azbo尹£e乙。… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
.,J一,J沪.J”‘舌尹.刁7.’试J、~宁.护理J.合忠‘J产奋「下,924392用杆状病毒表达载体生产分离的异型户半乳箱普酶多肚仁英〕/Lieari,P.…/Biotechnol.B ioeng一1092,39(9)一932~944〔译自DBA,1992,11(11),92一06397〕 在草地夜蛾连续细胞系IPL一Sfg中表达首藉银纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV),生产分离的异型户半乳糖普酶蛋白。在pol了hedrin启动子调控下,重组AeMNPV编码 polyhedrin一BG的融合蛋白。该启动子由转移载体质粒pAo36。和设计的360-lac构建。病毒侵染细胞后培养96小时,培养物经BG免疫沉淀放射自显影显示,有几条比B… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(2)
940587 人骨髓单核细胞干细胞和远祖细胞在连续灌注培养中大规模扩展[英]/Aastrom-Biosciences/Koller, M. R. …∥Blood. -1993, 82(2). -378~384[译自DBA, 1993, 12(19), 93-10999] 研究了用于骨髓(BM)移植或基因治疗的人造血干细胞(HSCs)的体外扩展。用连续灌注培养容器系统扩增来自BM单核细胞(MNC)群体的人干细胞和远祖细胞。10个容器各接种30百万BMMNC,并分别分析不粘附的、松散粘附的和粘附的细胞。总细胞数继续增加,到14天时,扩增量超过10倍。粘附基质层扩增20百万个细胞,但不到总细胞群体的6%。CFU粒细胞巨噬细胞到14天扩增21倍,并在第14天富集4倍。释放形成单元 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921758浦定苏云金芽抱杆菌的活生物t浓度〔俄〕/Mura-tov,V.S.…1 Mikrobiologiya一1901,60(3)。一546~551〔译自DBA,1091,10(21),91-12214〕 发展3一种用来测定苏云金芽抱杆菌(Ba成-Z妞。比。八:好e:就幻培养物细胞活力及优化培养基的方法。在复合培养基上培养该菌2个亚种de-“‘rol““5 49/7和K助,sta无£Z一52。用苯胺蓝和荧光素染色,在荧光显微镜下检测细胞、抱子和晶体。在营养生长阶段,用两种染料所得结果相似,表明在此阶段基本无死细胞,在颗粒形成阶段,16~25%(菌株49/7)和10~25%(Z一52)的细胞无活力。还可测定此阶段(从颗粒中… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923633抗人6一丙酮酸一四氢媒咤一合酶的单克隆抗体的产生及该酶的免疚细胞化学定位〔英万Guzman,J.…f Bioehem.Biophys。Res.Commun一2902,182(2)。一510~516〔译自DBA,1992,11(7),92一04039〕 经离体免疫接种制备了抗人垂体6一丙酮酞一四氢蝶咤一合酶(PTPs)的单抗(MAbs)。用一种直接由SDS一PAGE点印到聚偏二氟乙烯膜上的抗原刺激脾细胞5天,然后以2:1的比率在PEG 400中与X63一Ags/653骨髓瘤细胞融合,在HAT培养基中选择杂种细胞,并通过ELISA筛选能产生专性抗体的杂交瘤。获得的MAbs在ELIsA中不仅与人PTPS发生交叉反应,而… 相似文献
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