4种北极被子植物叶片显微结构和超微结构研究

以采自北极的4种被子植物(高山发草Deschampsia alpina、无茎蝇子草Silene acaulis、仙女木Dryasocto-petala,极柳Salix polaris)为材料,利用光学显微镜和透射电子显微镜,研究了它们叶片显微结构和超微结构.结果显示;(1)高山发草和无茎蝇子草的叶片为等面叶,仙女木和极柳为两面叶,无茎蝇子草和极柳叶肉中含有异细胞;(2)4种植物的细胞超微结构均具有叶绿体紧贴细胞壁分布、叶绿体基质中含有淀粉粒、线粒体紧密地围绕在叶绿体周围的特征,而且高山发草和无茎蝇子草的类囊体出现膨胀,无茎蝇子草和仙女木的细胞基质有大量囊泡,极柳叶绿体内膜附近存在周质网.研究表明,北极植物叶片的结构特点与南极植物和高山植物具有一定的相似之处,北极植物叶片的显微结构和超微结构特征更有利于其适应北极的极端环境.     

禾本科植物叶片表皮气孔观察的样品制备方法改良

对现有的禾本科植物叶片气孔观察的样品制作方法中的不足作了一些改良。改良后的方法操作简便、耗时少、样品制备成功率高,且放大后的效果好,不会造成气孔形态的改变。改良方法适用于禾本科植物和其他叶肉紧实不易剥离的植物叶片。50%NaClO处理3min最适用于小麦旗叶表皮样品的制备。     

一种简便快速鲜叶表皮制片技术

用透明胶带夹粘住适当大小的新鲜植物叶片,经轻轻挤刮,撕开两胶带,上、下表皮粘附在两胶带上,经NaOCl溶液处理3～5min,以离析粘附在表皮上的叶肉细胞,在流水下用软刷刷洗,凉干后,放在载玻片上盖上盖玻片,即可在显微镜下观察,摄影.该法简便、快速,更适用于叶片较小的植物叶表皮制片.     

用扫描仪及Image J软件精确测量叶片形态数量特征的方法

传统的纸样称重法用来测量离体叶片的面积,烦琐、耗时、精度不高。为寻求一种适合的方法,我们对离体叶片采用扫描仪获取叶片的数字图像,利用Image J软件测量叶片的长、宽、周长、面积及叶柄的长,并与传统的纸样称重测定叶面积法进行比较。结果表明,此方法具有低成本、快速、精确等特点,适用于植物形态学、植物生理生态学、林学及农业等对叶片形态特征的测量研究工作。     

植物叶片中含硫量测定方法的改进

测定植物叶片中的含硫量,是指示大气二氧化硫污染程度和确定植物净化能力大小的重要手段之一。目前国内还没有统一的测定方法,各单位只根据实验条件和经验选用不同的方法。1978年作者曾介绍了用燃烧法分解植物样品,以钍试剂为指示剂,用氯化钡标准液滴定的测硫方法,经过几年来对各种植物的大批量样品测定,证明此法对大部分植物是适用的,但对少部分植物,特别是纤维素含量高、燃烧不易完全的植物种类,结果不很理想,     

一种禾本科植物鲜叶下表皮制片方法

介绍一种禾本科植物鲜叶下表皮制片的快速方法,该方法也能适用于多数单子叶植物鲜叶和经FAA固定液固定的单子叶植物叶片的气孔观察。该方法制片能有效防止叶表皮脱水、透明后发生卷曲,使保持完整的结构,便于准确的显微观察。具操作简单、材料易得、可靠性和稳定性高等优点。     

植物高度木质化叶片表皮细胞制备方法

以凤凰茶(Camellia sinensis)叶片为例,介绍一种获取高度木质化植物叶片表皮细胞的简易方法——叶片燃烧法.该方法根据高度木质化的叶片在燃烧、过水之后,其上下表皮自行分开、细胞透明化,从而获得材料上下表皮细胞的轮廓.该方法具有简单迅速、制片效率高、上下表皮易区分及可靠稳定等优点,非常适用于木质化叶片表皮特征的研究,也可为植物学及生态学的相关研究方法提供参考.     

松科植物基因组总DNA提取方法的比较

目的:研究对比了用不同方法提取红松、樟子松和红皮云杉等3种松科植物叶片基因组DNA的效果,以寻找适合提取松科植物叶片基因组DNA的方法。方法:分别比较了用传统的CTAB法、SDS法以及3种改良的CTAB法提取的上述3种松科植物叶片基因组DNA的电泳、纯度和酶切效果。结果:采用不同方法提取的3种松科植物叶片基因组DNA的质量差异较大。结论:常规CTAB法和SDS法无法提取出高质量松科植物基因组DNA,而改良后的CTAB法的提取效果较好。     

利用数码相机和Photoshop软件非破坏性测定叶面积的简便方法

采用数码相机获取叶片的数字图像,用Photoshop图像处理软件计算叶面积,并与目前常用的剪纸法和叶面积仪测定法进行比较分析。结果表明,本方法和上述传统测定方法测定结果存在极显著线性相关;不同拍摄分辨率、单位叶面积存贮像素个数和拍摄角度对测定结果无显著影响。和其它方法相比,本方法具有准确、快速、成本低廉、适合非破坏性动态连续观测等优点,适用于植物生理生态学研究中叶面积的测定。     

7个光响应曲线模型对不同植物种的实用性

光响应曲线研究方法被广泛应用在植物生理的研究中,但是在应用光响应模型拟合光响应数据时,往往只考虑到研究的目的,很少考虑到模型是否适用于所研究的植物。本文通过采用7个不同的光响应模型对白桦叶片和兴安落叶松针叶光响应曲线数据拟合的比较,发现不同模型对同一种植物光响应曲线的拟合结果存在着差异,同一模型对同种植物不同部位叶片光响应曲线的拟合效果也不同,所以在研究植物的光响应时,应考虑到所选光响应模型对该种植物的光响应情况的描述是否恰当。根据具体情况选择最佳模型,以最大限度地保证估测生理指标结果的精确性。     

一种快速握取植物总DNA的良好材料与方法

本文介绍以种子植物幼嫩胚乳为材料,用改良的氯仿－异戊醇快速提取方法提取植物总ＤＮＡ。这种材料和方法,细胞磨碎容易,ＤＮＡ收取量大,操作简便,适用于遗传操作及教学实验等方面的ＤＮＡ快速制备。     

一种简易高效的小麦叶片胞间液蛋白提取方法的建立

植物细胞间液中的蛋白在植物生长发育和抗病抗逆反应及其信号传导过程中发挥着重要作用,是植物学研究的新热点.由于细胞间液含量低,容易因组织细胞损伤性受到胞内成分污染,高纯度的细胞间液蛋白的提取相对困难,参考相关文献报道,建立了一种简易高效的小麦叶片细胞间液蛋白的提取方法.选取小麦品种“铭贤169”幼苗叶片为材料,用50mmol/L NaAc缓冲液充分浸润,负压处理20 min后,30 × g离心5 min除去叶片表面缓冲液,随后2 000×g离心15 min,收集小麦叶片胞间液.将获得的小麦叶片胞间液冷冻干燥后,进行SDS-PAGE分离分析.电泳胶图上显示出细胞间液提取物与叶片组织提取物的蛋白质组成有极显著差异,使用MALD-TOF/TOF MS技术分析SDS胶上的细胞间液蛋白条带,共鉴定到9种非高丰度或假定的蛋白,其中有两种是已报道过的植物细胞间液蛋白.试验结果表明,本方法简易高效,适用于小麦蛋白质组学研究中高纯度的细胞间液蛋白的提取.     

大批量测定植物(互花米草)叶面积的一种新方法

叶面积的准确测定是评价生态系统能流、碳流和水分利用的重要基础.目前常用的叶面积测定方法都有其局限性,有些方法快捷、准确,但仅适用于小批量测定;大多数方法很难在较短时间内准确进行大批量测定.本文以互花米草叶面积测定为例,探讨了以扫描仪和叶片干重为基础,结合PHOTOSHOP图像处理技术,大批量、快捷、准确测定植物叶面积的方法--扫描-干重法.结果表明:虚拟正方形叶片边长与叶子像素成幂函数曲线关系,公式为419.85x^1.9693,R≈1.00;用此公式验证扫描-干重法,相对误差仅为3.651%.用扫描-干重法测得的结果与方格法相比无显著差异(P=0.473),表明该方法是可行的.     

基于复合叶片特征的计算机植物识别方法

该文探讨如何根据植物的叶片特征,利用图像处理和机器学习的方法对植物进行分类。鉴于现有的叶片分类系统多采用单一的特征,如几何和纹理等,仅能在小规模数据库上得到较好的结果。然而,随着样本种类的增多,单一特征在不同种类叶片之间的相似性非常明显,致使分类正确率降低。该研究使用多种复合特征,并提出了原创的预处理方法以及宽度、叶缘频率特征,较传统的几何特征更为详尽。研究结果显示,复合特征可以有效避免算法过拟合问题,使之适用于更大的数据库。通过提取21类植物的叶片宽度、颜色、叶缘和纹理共292维特征,对1 915张数字图像进行了分类,正确率达到93%,并分析了各类特征对分类结果的影响。研究结果表明,在不影响分类正确率前提下,可将特征减少到约100维。     

微量植物样本的DNA提取方法研究

为建立一种适于法庭科学实践的植物物证DNA提取优化方法,以期获得高质量的适于PCR分析的模板DNA.用8种方法从不同植物的干叶片中提取DNA,利用线粒体DNA非编码区的PCR扩增结果分析评价提取DNA的质量.结果表明8种DNA提取方法所提取的DNA都可以获得线粒体DNA非编码区的PCR扩增产物,对照紫外波长扫描结果显示,以改进的CTAB方法制备的模板DNA纯度最高,可达到进口试剂盒同等制备精度,OD260/280稳定在1.7～1.9之间.因此改进的CTAB方法适用于微量植物样本的DNA提取,可应用于法庭科学实践.     

检测植物体瞬间长度变化的三种电磁装置

本文介绍三种测量植物体瞬间伸长变化的方法：线性可变差动变压器法、霍尔元件法和电涡流法。分别阐明了三种方法的工作原理、仪器设计和操作方法,并给出了具体的测定实例。主要用于测量刺激对茎伸长的瞬间效应,但也适用于检测植物器官的微量位移,如叶片或根的向性移动     

改进的光合作用测定叶室

用于测定完整叶片光合速率的叶室,是根据各种植物叶片的大小和形状的不同制成。由于叶室大小是固定的,因此对一些叶片较大或较小的植物就无法使用。据此,我们设计研制了一种能开合活动的夹片叶室,效果很好,对用红外线气体仪等仪器分析也适用。其构造的特点如下:1.活动叶室由上下盖板组成,在文具铁夹的杠杆作用下,可上下自由开合,将叶片夹在中间进行采样测定(图1)。2.叶室不受叶面积大小和形状限制,对较大的     

北极Barrow地区几种冻原植物的花粉形态

根据中一美合作协议,研究北极巴罗地区2000年以来气候和环境变化史,张青松和唐领余于1998年5—6月到阿拉斯加巴罗地区进行了为期4周的野外考察。除湖泊打钻外,还在巴罗地区采集了表土花粉和植物标本。本文是研究北极巴罗(Barrow)地区12种冻原植物的花粉形态,它们的形状有球形、近球形、扁球形、茧形和四面体形,其萌发孔有三孔沟,三沟,二合沟以及散孔等类型。花粉具辐射对称和两侧对称两种类型。这些花粉的植物体是北极地区常见的植物,分属于10个科,除三种为小灌木外,大多数为多年生或一年生草本植物。这些冻原植物花粉形态的研究为恢复北极地区古植被和古气候的研究,提供了有价值的对比资料和依据。     

植物与极地环境

正穿着羽绒服,背着枪,顶着刺骨寒风,趴在北极的雪地上,花4~5个小时,数完1平方米的极地植物,获得第一手的数据。在国家海洋局的支持下,我们自2006年起开展了对北极陆地植物和环境变化的研究工作。用了10年时间,我们逐渐探索出监测和研究陆地环境变化的新思路和新方法,建立了"永久植物监测样方",对作为固定位点的样方内的     

三种北极石竹科植物中的环肽及石竹科环肽的化学分类和分布意义

用HPLC等现代分离技术,从各样少于100g的北极3种石竹科(Caryophyllaceae)植物StellariacrassipesHult.、CerastiumarcticumLange和C.regeliiOstenf.中分得5个新环肽,分别命名为arcticuminA(1)、arcticuminB(2)、arcticuminC(3)、regelinA(4)和crassipinB(5),并通过FAB -MS和氨基酸组成分析初步鉴定了它们的结构;通过对北极石竹科环肽与青藏高原石竹科环肽的比较,证明了环肽是石竹科的特征成分以及北极地区是石竹科植物分布中心的一个区域。