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从5种脂肪酶中筛选出了具有较高催化活性和对映体选择性的脂肪酶Novozym 435。进一步探讨了酶浓度、底物结构、底物浓度等因素对脂肪酶拆分酮基布洛芬(Ketoprofen)的影响。结果表明,以10mL除水环己烷为反应介质,酶浓度为5mg/mL,Novozym 435催化6.7mmol/L Ketoprofen与26.8mmol/L丙醇进行酯化反应,反应30h,转化率为68%时,S-酮基布洛芬对映 相似文献
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《生物加工过程》2015,(4)
利用脂肪酶YCJ01催化拆分对位取代α-苯乙醇衍生物。以异丙醚为反应介质,采用乙酸乙烯酯作为酰基供体,对180 mmol/L的1-(4-甲基苯基)乙醇进行选择性酯化,脂肪酶粗酶粉添加量为5 g/L,50℃反应21 h后,底物转化率可达49.96%,对映体过量值e.e.s、e.e.p值分别为97.1%和97.2%,对映体选择性E200;同样,对1-(4-甲氧基苯基)乙醇进行选择性酯化,酰基供体为丁酸乙烯酯,底物浓度150 mmol/L,脂肪酶粗酶粉添加量为2.5g/L,30℃反应12 h后,底物转化率为49.8%,e.e.s、e.e.p值分别为97.7%和98.4%,对映体选择性E200,显示了很好的手性拆分效果。 相似文献
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脂肪酶协同催化猪油合成生物柴油工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了以乙酸甲酯为酰基受体两种脂肪酶协同催化猪油转酯合成生物柴油的工艺条件。首先利用单因子试验确定2种固定化脂肪酶Novozym435、Lipozyme TLIM单独作为催化剂时的最佳酶用量为40%,反应温度为50℃,乙酸甲酯用量为14(相对于油的摩尔比)。在此基础上,采用3因素5水平和3个中心点的中心组分旋转设计法研究了上述2种脂肪酶协同使用时脂肪酶用量(g/g)、混合酶的配比(%/%)以及乙酸甲酯用量诸因素共同作用对转酯反应转化率的影响。优化后的反应条件为:总酶用量为40%,混合酶配比为50/50,乙酸甲酯用量为14,在该条件下甲酯得率可达97.6%,比同质量的Novozym435、Lipozyme TLIM的催化活性分别高出7.6%、22.3%。表明脂肪酶协同催化猪油合成生物柴油工艺可以较好地提高甲酯得率,并且节约生产成本。 相似文献
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研究了微水-有机溶剂两相体系中固定化脂肪酶催化的萘甲酯的立体选择性水解反应,固定化酶活性受载体极性、水含量、有机溶剂的logP值,产物抑制的影响,据此构建了一种可以连续拆分产生(S)-(+)-萘普生的微水-有机溶剂两相体系。反应在一个具有回路的连续流搅拌反应器中进行,反应器中添加有采用吸附法固定化的脂肪酶,截体为一种弱极性的合成载体,水相连同固定化酶颗粒一起永久保持在反应器中,有机流动相带入底物, 相似文献
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鸡屎藤挥发油化学成分的研究 总被引:19,自引:0,他引:19
利用气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术对鸡屎藤挥发油化学成分进行分析研究,初步鉴定了31种成分,它们占挥发油总量的77.16%,其中含量友上的有乙氧戊烷、乙酸异戊酯、苯甲醛、己酸乙酯、甲酸苯甲酯、乙酸苯甲酯、乙酸-2-苯乙酯、5,6,7,7a-四氢-4,4,7a-三甲基-2(4H)-苯并呋喃酮、十五碳酸乙酯、十六碳酸和癸酸异戊酯等11种成分。 相似文献
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微水相中杏仁醇腈酶催化不对称合成(R)-氰醇的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用气相色谱手性分析,研究了微水相中来源于杏仁的(R)-醇腈酶催化醛与HCN不对称合成(R)-氰醇,结果表明,反应时间,添加乙酸,反应介质,反应体系水活度,反应温度和底物的结构对醇腈醇反应均有显著影响,杏仁醇腈酶对芳香族,脂肪族和杂环族醛均有良好的催化作用,其中,苯甲醛为杏仁醇腈的最和达作用底物,在低温(0-5℃)下,转化率和产物对映体过剩值均为99%以上。 相似文献