抗肿瘤基因工程单链抗体导向药物研究进展

过去30年肿瘤治疗取得了极大的进步,基因工程技术推动了肿瘤免疫治疗的发展,以基因工程为基础的单链抗体导向药物成为肿瘤免疫治疗的新热点,其用于治疗肿瘤的药物研究取得了重大进展。研究表明,基因工程单链抗体导向药物能特异性结合肿瘤相关靶点,对肿瘤细胞有选择性的杀伤作用,并在动物实验中有显著的疗效。基因工程单链抗体导向药物在肿瘤治疗中将发挥重要作用,具有广阔的应用前景。综述了这一领域的发展,并对其前景进行了预测。     

抗体基因工程

抗体基因工程阎锡蕴,田华松,田波（中国科学院微生物研究所,北京１０００８０）自从１９７５年杂交瘤技术问世以来,单克隆抗体在临床诊断和基础研究中的应用越来越广泛。但在疾病治疗方面还没有达到令人满意的效果。其主要原因是目前所获得的单克隆抗体绝大多数都来源...     

单链抗体展示系统研究进展

单链抗体(single chain antibody fragment,scFv)是由抗体重链可变区(variable region of heavy chain,VH)和轻链可变区(variable region of light chain,VL)通过柔性短肽连接组成的小分子,是具有完整抗原结合活性的最小功能片段,包含抗体识别及抗原结合部位。相比于其他抗体,scFv具有分子量小、穿透性强、免疫原性弱、易构建表达等优点。目前,scFv最常用的展示系统主要有噬菌体展示系统、核糖体展示系统、mRNA展示系统、酵母细胞表面展示系统和哺乳动物细胞展示系统等。近年来,随着scFv在医学、生物学、食品安全学等领域的发展,使得其在生物合成和应用研究方面备受关注。本文对近年来scFv展示系统的研究进展作一综述,以期为scFv的筛选及应用提供理论基础。     

基因工程抗体

基因工程抗体是８０年代发展起来的研究领域,把基因工程技术与单克隆抗体技术结合起来,创造出自然界不存在的各种抗体,如人－鼠嵌合抗体、改形抗体、单链抗体等,大大地降低或消除鼠源单克隆抗体的免疫原性,从而可以发挥抗体在肿瘤和病毒病治疗中的潜力。在此基础上发展起来的抗体库技术使人们有可能不经免疫获得任何一种抗体,将对医学和生物学的发展起着深远的影响。本文将对这两方面的内容作一简要的介绍。     

基因工程抗体的研究进展

基因工程抗体以其独特的优点（免疫原性低、可按人的意愿加以改造等）正逐渐取代动物源性单抗。随着基因工程和蛋白质工程等生物技术在抗体研制领域的广泛应用,适应不同需要的基因工程抗体的种类日趋多样化,构建日趋合理化,在体内的生物学效应与日臻完善,使之较天然单抗的治疗效果更好,范围更广,并在初步临床试用中展示了光辉的前景。     

单链抗体的研究进展

单链抗体（ＳｃＦｖ）是抗原与抗体结合的最小单位,是由连接肽将抗体重链可变区（ＶＨ）与轻链可变区（ＶＬ）连接而成的单链抗体可变区片段,本文从单链抗体的结构、特性、构建、表达方式,用途及研究进展等方面进行了介绍。     

单链抗体在抗肿瘤和抗感染免疫治疗中的应用

单链抗体（single-chain antibody fragment, scFv）保持了亲本抗体的抗原识别特异性及亲和活性的最小功能性抗体片段,其良好的可塑性及广泛作用已使之成为研究的热点。scFv相关的研究成果不仅改进了已有的肿瘤和病毒感染诊治方法,还提出了新颖的抗肿瘤、抗感染思路,如靶向肿瘤新生血管及细胞外基质相关蛋白的提出改变了以往仅针对肿瘤细胞的狭隘治疗思维。文章综述了scFv在抗肿瘤和抗感染方面的研究及应用。     

基因工程小分子抗体研究进展

自从七十年代杂交瘤技术问世以来,人们获得了多种抗肿瘤的单克隆抗体(McAb),用单克隆抗体为载体,接上药物、毒素或放射性同位素而形成免疫交联物,用于肿瘤的导向诊断和导向治疗,一直是一个极有吸引力的前景。McAb标记上同位素用于肿瘤定位诊断的实验与临床研究取得了令人鼓舞的成绩,但导向治疗的临床研究结果却远远低于人们的期望值,主要原因有以下两方面。首先是所用的小鼠单位往往导致人抗鼠抗体反应,一次注射抗体有50％的病人产生抗抗体;其次是     

靶向微管抗肿瘤药物研究进展

微管由微管蛋白组成,在细胞分裂、细胞内物质运输、信号传递、维持细胞形态等过程中起着重要作用.一些干扰微管功能的化合物可使细胞停滞在有丝分裂期而抑制细胞增殖.相对于正常细胞,肿瘤细胞有丝分裂异常频繁,以微管作为抗肿瘤的靶点已成为研究热点.作用于微管的微管蛋白抑制剂通过抑制微管蛋白的聚合促进微管解聚或者抑制微管解聚促进微管蛋白聚合来破坏微管动态平衡、干扰肿瘤细胞纺锤体形成、阻断细胞分裂、抑制肿瘤增殖,现就微管蛋白抑制剂的研究进展作一综述.     

Research project: Charleston Bioengineered Kidney Project

The goal of Charleston Bioengineered Kidney Project is to engineer a functional living human kidney suitable for surgical implantation using principles of directed tissue self-assembly and tissue fusion. This is a multidisciplinary project which incorporates multiple innovative bioengineering technologies and expertise from a broad spectrum of disciplines. The conceptual framework, engineering principles, design, potential cell source as well as the first preliminary data demonstrating the feasibility of the proposed Charleston Bioengineered Kidney Project are outlined. The potential challenges are described. Finally, the experts' opinion about the proposed project is also presented.     

叶下珠抗肿瘤抗病毒研究进展(综述)

叶下珠含有生物碱类、黄酮类、木脂素类、萜类、鞣质等多种成分,具有抗乙肝病毒和抗肿瘤等作用,且安全性好,值得深入开发.本文对叶下珠的化学成分和抗病毒、抗肿瘤作用进行综述.     

叶黄素的抗癌作用及其研究现状

叶黄素是自然界广泛存在的类胡萝卜素,可以提高人体的免疫能力,也是一种抗氧化剂,对老年视黄斑退行性变化有很好的预防作用,但更重要的是研究表明,叶黄素对一些类型的癌症具有预防效果。本综述了近年来有关叶黄素预防癌症作用的流行病学调查、分析,以及与癌症关系的实验研究及作用机制等方面的研究进展。     

单克隆抗体靶向制剂的研究进展

本文综述了制备单克隆抗体免疫偶合物的三种方法,即抗体与药物直接交联的方法,药物通过小分子与抗体连接的戊二醛法、顺乌头酸酐法、活性酯法、Ｎ－琥珀酰胺基－３－（２－吡啶基二硫）丙酸法（ＳＰＤＰ法）、腙衍生物法和肽键连接等方法,以及用大分子做载体的交联方法,并介绍了葡聚糖、聚谷氨酸、聚赖氨酸和聚合多肽作载体的性质和应用情况。     

抗肿瘤多肽的研究新进展

抗肿瘤多肽具有分子质量小、特异性高、免疫原性低、生物利用度高等优点,且易于合成和改造,其在肿瘤治疗领域的应用研究近 年来受到广泛关注。目前,已有多种抗肿瘤多肽及其衍生物上市或进入临床研究,对于肿瘤的临床治疗具有重要价值。综述抗肿瘤多肽在 诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管生成、抑制肿瘤细胞生长和转移以及用作疫苗和药物载体等方面的研究新进展。     

Bioengineered microbes in disease therapy

Naturally occurring microorganisms have been used therapeutically for over a century, but the advent of modern techniques for genetic manipulation has created unprecedented opportunities to develop novel bioengineered microbes with high therapeutic efficacy. Engineered bacteria can be tailored to deliver drugs, therapeutic proteins, and gene therapy vectors with great efficiency, and with a higher degree of site-specificity than conventional administration regimes. Moreover, they provide new opportunities to interfere with critical steps in disease pathogenesis. In this review, we present a cross-section of recent work on the development of bacterial-mediated treatments for inflammatory disorders, infectious diseases, and cancer. These treatments have the potential to significantly impact global morbidity and mortality if successfully translated from the laboratory into the clinic.     

抗肿瘤小分子多肽的研究进展

抗肿瘤小分子多肽具有分子量小、低毒性、高活性、易于穿透肿瘤细胞等特点,一些抗肿瘤小分子多肽已进入临床研究,成为肿瘤药物研发的新热点。本文从抗肿瘤小分子多肽的不同来源途径、结构改造及生物活性等方面,对其近年来的研究进展作简要概述。     

Antitumor effects of an engineered and energized fusion protein consisting of an anti-CD20 scFv fragment and lidamycin

Antibody-based fusion proteins are the next generation of antibody therapies for cancer and other diseases. CD20 antigen, which is overexpressed on cell membranes in nearly 95% of cases of B-cell Non-Hodgkin’s Lymphoma, is an attractive target for the therapy of B-lymphoid malignancies. Lidamycin (LDM) is a potent enediyne-containing antitumor antibiotic that now has entered phase II clinical trials. In this study, we prepared an engineered fusion protein, scFv-LDP, consisting of an anti-CD20 scFv fragment and the apoprotein LDP of LDM using DNA recombination. After purification and refolding, scFv-LDP was found to bind specifically to CD20-positive lymphoma cells using ELISA and indirect immunofluorescent cytochemical staining assays. The energized fusion protein scFv-LDP-AE was obtained using molecular reconstitution of the active chromophore AE of LDM and scFv-LDP. MTT assay revealed potent cytotoxicity of scFv-LDP-AE to CD20-positive Raji and Daudi cells, with IC₅₀ values of 1.21×10⁻¹¹ and 6.24×10⁻¹¹ mol L⁻¹, respectively. An in vivo subcutaneous xenograft model of CD20-positive B cell lymphoma in BALB/c (nu/nu) mice was also utilized. Drugs were given intravenously on day 14 and 21 after tumor transplantation. In terms of maximal tolerated doses, scFv-LDP-AE at 0.3 mg kg⁻¹ suppressed tumor growth by 79.3%, and LDM at 0.05 mg kg⁻¹ by 68.6% (P<0.05). Results suggested scFv-LDP-AE could be a potential candidate for tumor-targeting therapy.     

基因工程菌1016氨基酰化酶的酶学性质研究

研究了基因工程菌 1 0 1 6所产的氨基酰化酶的酶学特性。该酶的拆分速率符合米氏方程 ,且在 0 .5mol/L的高底物浓度下 ,无底物抑制现象。 37℃时的米氏常数和最大反应速率分别为 0 .0 4 8mmol/L和 2 .1 78mmol/L·h。最适反应温度为 5 5℃。5 5℃时 ,Km为 0 .0 37mmol/L ,Vmax为 2 .5 5 8mmol/L·h。最适底物为乙酰蛋氨酸 ;热稳定性好。