基于小波变换的婴儿痉挛症脑干听觉诱发电位复杂性分析

采用多尺度小波变换计算脑干听觉诱发电位近似熵的方法,对比婴儿痉挛症患儿与正常幼儿的近似熵值,按照脑干听觉诱发电位成份波对应的解剖位置,分段、分尺度计算并统计近似熵值,从神经信息传递角度探讨阻碍婴儿痉挛症患儿智能发育的原因。采集12例正常儿童和13例婴儿痉挛症患儿的脑干听觉诱发电位,将它们进行60尺度小波分解,分段、分尺度计算各尺度近似熵值。发现婴儿痉挛症组患儿脑干听觉诱发电位中代表脑干活动的3~7ms段的分尺度近似熵明显高于正常组(P<0.01),小尺度上表现尤为显著。结果表明婴儿痉挛症患儿脑干传导通路不畅通,其中的随机成份增多,阻碍信息在脑干的传递,进而影响患儿大脑皮层的发育。     

用子波变换的能量最大准则分析婴儿痉挛症脑干诱发电位

借鉴流体力学中用子波变换识别湍流相干结构的能量最大准则,解释婴儿痉挛症发病的三联征,尤其想说明智能迟滞的原因.从电生理的角度来说明,为什么脑干是婴儿痉挛症的责任病灶——这个生化及病理已经做出的推测.研究发现婴儿痉挛症患儿的脑干通道对外界刺激的反应能力和信息的传递能力与正常儿童有明显差异,借用能量最大准则在湍流中的解释,认为是因为信息传导阻滞引起患儿智能发育的迟滞,并试着提出评价最理想治疗效果的标准.     

听觉诱发脑电小波分量的混沌研究——婴儿痉挛症认知功能障碍的机制探讨

通过对婴幼儿期难治性癫痫———婴儿痉挛症(infantile spasms, IS)听觉诱发脑电细貌混沌特性的研究,探讨与IS相伴的认知功能障碍的发生机制。研究方法是分别记录IS组及正常对照组对象的听觉诱发脑电,经Mexihat连续小波变换后,分别计算信号各尺度小波分量的相关维数。结果表明IS组与正常对照组的各小波分量相关维数的差别主要表现在小波的第3尺度分量上(频带范围是32~64 Hz,主要为γ频带范围),在这个尺度上正常组相关维数明显低于IS组(P<0.05)。相关维数的降低意味着大脑活动自由度的减少,表明大脑的各单元耦合加强。因为正常组脑干内信息传递通道完好,使得大脑各个单元之间的信息耦合较强; IS组则由于脑干功能的异常,存在神经信息传递障碍,进而影响到脑干及其与大脑各个局部之间的信息耦合。小波第3尺度处于较高频率范围(γ频带范围),而在大脑皮层上的基频信号与听觉调频信号经加工后所产生的神经信号正在这一频率范围,且这一信号与大脑高级认知功能密切相关。因此,IS患者γ频带细貌信号的相关维数高于正常值,能够解释IS认知功能发生障碍的原因。     

婴儿痉挛症脑干信息传导障碍的混沌学研究

婴儿痉挛症（Infantile Spasms,IS）是婴幼儿难治性癫痫。IS的发病机理至今也不清楚,目前比较一致的假说是：脑干是IS的责任结构,但该假说不能用神经生理学的传统方法来证实。从信息学的角度,婴儿弃挛症的发病机制可能是源自脑干神经信息传递障碍的脑干功能失调,为了证实这一论点,用可以反遇脑干传导功能的听觉诱发响应的相关维数,来评估脑干神经信息传导不同的功能状态,经过对IS患者、颞叶癫痫患者和健康人三个组的结果比较分析,表明IS患者脑干听觉诱发响应的相关维数明显低下,而颞叶癫痫患者该相关维数在颞叶病灶处最低。以上结果,证实了IS患者脑干神经信息传导功能障碍的存在。     

用独立分量分析和小波变换提取听觉诱发电位晚成分的强度变化

诱发电位的提取通常依靠相干平均方法,需要进行多次的重复刺激,实验时间较长.随着实验时间的增加,受试者生理因素及环境因素的变化,会影响诱发电位的正常形态(波形、强度和相位).利用独立分量分析和小波变换方法,通过时域信息和空域信息的综合应用,可成功提取到听觉诱发电位晚成分的强度在实验过程中的变化,对由于实验时间增加对晚成分的影响做出定量评价.结果表明,在10 min左右的实验过程中,听觉诱发电位晚成分的幅度会下降约40%.     

刺激强度,刺激音持续时间与脑干听觉诱发电位慢成分的关系

刺激强度、刺激音持续时间与脑干听觉诱发电位慢成分的关系郑辉,李善民（暨南大学医学院听觉生理学研究室广州５１０６３２）脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）是听觉诱发电位的早期成分,由听觉刺激后１０ｍｓ内所记录到的７个阳性快波所组成,该波群重叠在缓慢的阳性慢波上...     

鸟类脑干听觉诱发电位的观察

采用短声刺激鸟类听觉感受器的方法,对15只健康成年虎皮鹦鹉的脑干听觉诱发电位进行了实验观察。结果发现,鸟类头顶均能记录到与听觉有关的脑干听觉诱发电位Ⅰ波、Ⅱ波、Ⅲ波、Ⅳ波和Ⅴ波。为鸟类语言发声研究的听力学评价提供一个简便可行的方法。     

脑干听觉诱发电位与后循环TIA及脑干梗死的相关性研究

目的:研究脑干听觉诱发电位(BAEP)与后循环短暂性脑缺血发作(TIA)及脑干梗死的相关性。方法:选取我院收治的后循环TIA患者46例作为TIA组,选取同期收治的脑干梗死患者44例作为脑干梗死组,选取同期健康体检者49例作为健康组,TIA组和脑干梗死组均在发病后1周内进行BAEP检查,健康体检者在体检时进行BAEP检查,比较3组的Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波的潜伏期(PL)及Ⅰ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅴ、Ⅰ-Ⅴ波峰间的潜伏期(IPL)。结果:TIA组BAEP异常率71.74%,脑干梗死组BAEP异常率56.82%,健康组BAEP异常率24.49%,TIA组患者BAEP异常率高于健康组,差异有统计学意义(P0.05)。脑干梗死组BAEP异常率高于健康组,差异有统计学意义(P0.05)。TIA组患者PL的Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ水平均高于健康组,差异有统计学意义(P0.05)。TIA组患者IPL的Ⅰ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅴ、Ⅰ-Ⅴ水平均高于健康组,差异有统计学意义(P0.05)。脑干梗死组患者PL的Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ水平均高于健康组,差异有统计学意义(P0.05)。脑干梗死组患者IPL的Ⅰ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅴ、Ⅰ-Ⅴ水平均高于健康组,差异有统计学意义(P0.05)。脑干梗死组患者IPL与PL均明显高于TIA组(P0.05)。结论:BAEP与后循环TIA及脑干梗死存在相关性,并且较为敏感,是优秀的诊断方法之一。     

用独立分量分析和小波变换方法研究实验过程中脑诱发电位信号强度的变化

诱发电位的提取通常依靠相干平均方法,需要进行多次的重复刺激,实验时间较长。随着实验时间的增加,受试者生理因素及环境因素的变化,会影响诱发电位的正常形态(波形、强度和相位)。利用独立分量分析和小波变换方法,通过时域信息和空域信息的综合应用,可成功提取到听觉诱发电位晚成分的强度在实验过程中的变化,对由于实验时间增加对晚成分的影响做出定量评价。结果表明,在10min左右的实验过程中,听觉诱发电位晚成分的幅度会下降约40％。     

大鼠脑干听觉诱发电位和中潜伏期反应的生后发育

目的：探讨大鼠脑干听觉诱发电位（BAEP）和听觉中潜伏期反应(MLR)生后发育模式的异同。方法：在同一批新生SD纯种大鼠连续10周同时观察BAEP和MLR生后发育的变化。结果：BAEP和MLR分别在生后14d和17d出现;BAEP各波峰潜伏期（PL）随鼠龄增长而递减,生后3－4周是PL缩短的主要时期,I波PL在生后29d达成年值,其余各波PL在生后70d全部达成年值;首次出现的MLR,其Po和Na两波PL已达成年值,而Pa、Nb和Pb和PL也随鼠龄增长而缩短,但生后20－23d很快就达成年值;BAEP的Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ波和MLR的Nb、Pb波波幅在生后3－4周期间迅速递增,且峰值明显大于成年值,然后逐渐回降。结论：大鼠MLR和BAEP生后发育的模式基本相同,但MLR各波PL较早达成年值。     

基于小波变换的单次诱发电位信号时频分析

比较小波变换和平均叠加两种方法提取“模拟自然阅读”刺激模式下的诱发脑电信号,分析其时频特性,并进行脑功能源分布定位分析。结果显示,采用平均叠加法来提取和分析诱发电位信号,损失了某些重要的诱发电位成分,且其功能源分布定位反映的只是等效功能源的静态过程;而使用小波变换和脑功能源定位来提取和分析单次诱发电位信号,既能观察到丰富的诱发电位成分,又能反映脑功能源的实时动态活动过程。这表明,小波变换下的时频分析是脑电信号处理的一种可行的新方法。     

豚鼠耳蜗核内听觉诱发电位及其频域分析

用计算机叠加平均和脑干神经核团立体定位技术记录１０只豚鼠耳蜗核内听觉诱发电位（ＣＮ－ＡＥＰ）。对ＣＮ－ＡＥＰ时域波形中主波的潜伏期、振幅进行分析,并与豚鼠脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）时域波形进行比较,认为ＣＮ－ＡＥＰ是ＢＡＥＰⅡ波的主要成分。用自回归模型谱（ＡＲ谱）估计及数字滤波技术对ＣＮ－ＡＥＰ行频域分析,发现豚鼠ＣＮ－ＡＥＰ的频谱成分主要在１０００Ｈｚ以下,在ＡＲ谱图上有３个峰,Ｆ０、Ｆ１和Ｆ２,谱峰分别位于１８０、７１０、１２００Ｈｚ左右,略高于豚鼠ＢＡＥＰ的相应谱峰频率,其原因尚待进一步探讨。     

脑干缺血对听觉脑干反应影响的实验研究

目的 :探讨脑干缺血模型ABR变化特点及其在脑缺血早期诊断中的应用价值。方法 :阻断猫基底动脉不同部位血流 ,观察记录阻断血流后不同时间ABR变化特点及其规律。结果 :①夹闭基底动脉上、下段或小脑下前动脉 10min左右 ,ABRP3 ,P4振幅明显减小 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,60min恢复夹前水平 ;②夹闭基底动脉上段 10～60minP5明显减小 (P <0 .0 5 ) ,直到 12 0min尚未恢复至夹前状态。结论 :①猫的ABRP3脑区的血供主要来自小脑下前动脉 ,P1,P2产生部位基本不依赖基底动脉供血 ;②轻度暂短性脑缺血时ABR振幅比潜伏期更敏感 ,振幅减小的程度与脑干缺血的程度密切相关 ;③ABR可用于脑缺血定位诊断及脑功能动态观察的电生理检测。     

诱发性耳声发射向40-Hz听觉相关电位及行为反应间的相关分析

以500-Hz短纯音作为刺激声,分别测定了20位受试者(9例正常者,11例耳病患者,共40耳)的诱发性耳声发射(EOAE),40-Hz听觉相关电位(40-Hz AERP)和行为反应三项指标的阈值。结果如下:EOAE阈值的主要分布范围在〔20,60〕dB nHL,该范围耳数是其阈值总范围〔15,70)dB nHL耳数的93％;40-Hz AERP阈值主要在〔20,60〕dB nHL,耳数是其阈值范围〔20,90〕dB nHL耳数的95％;行为阈主要在〔20,40〕dB nHL,耳数是其阈值范围〔15,80〕dB nHL耳数的91％,全部受试者有13耳EOAE未引出(正常者3耳,耳病患者10耳),占总测试耳数的33％。三项指标的相关分析表明:EOAE—40Hz AERP,EOAE—行为反应,40Hz AERP一行为反应的r值分别为0.609(0.002相似文献   

诱发电位的多通道时频相干提取算法

多通道时频域相干成分提取算法是针对低信噪比的宽频带信号提取问题提出的。它采用多通道同步观测,在各通道的观测数据中信号成分具有较高的相干性,而噪声的相干性较低,因此根据其相干性的高低差别即可将信号与噪声分离,提取有效信号。为实现信号与噪声的分离,首先应用小波包分解将信号在时频域展开,然后通过计算相干系数确定信号的时频分布,最终通过小波包重构将信号从噪声中分离出来。这一算法不需要信号的任何先验知识,收敛快,可以有效地提取宽频带信号,极大地提高信号的信噪比,对非重复性信号具有良好的捕捉能力．应用此算法成功地实现了视觉诱发电位的单次提取。     

基于估计熵确定心率变异信号中动力噪声强度

目前普遍的观点认为心率变异信号是确定性低维混沌系统产生的,同时该系统受到大量生理噪声的影响。研究了观测噪声和动力噪声对低维混沌系统的影响,提出了一种基于复杂性度量动力噪声强度刻划方法,表明随着动力噪声强度的增加,系统的复杂程度增加。该方法不需要对动力学系统完全重建,并对观测噪声具有一定鲁棒性。最后利用３类共５３只狗的心电图,每只狗的心电数据为１０００个Ｒ－Ｒ间期的微分序列检验了该算法。分析表明,估计出的动力噪声强度与不同的心脏功能状态相关联     

诱发性耳声发射向40-Hz听觉相关电位及行为反应间的相关分析

以500-Hz短纯音作为刺激声,分别测定了20位受试者(9例正常者,11例耳病患者,共40耳)的诱发性耳声发射(EOAE),40-Hz听觉相关电位(40-Hz AERP)和行为反应三项指标的阈值。结果如下:EOAE阈值的主要分布范围在〔20,60〕dB nHL,该范围耳数是其阈值总范围〔15,70)dB nHL耳数的93％;40-Hz AERP阈值主要在〔20,60〕dB nHL,耳数是其阈值范围〔20,90〕dB nHL耳数的95％;行为阈主要在〔20,40〕dB nHL,耳数是其阈值范围〔15,80〕dB nHL耳数的91％,全部受试者有13耳EOAE未引出(正常者3耳,耳病患者10耳),占总测试耳数的33％。三项指标的相关分析表明:EOAE—40Hz AERP,EOAE—行为反应,40Hz AERP一行为反应的r值分别为0.609(0.002相似文献