白（既鱼）豚保护研究的进展

白鲃豚是一种仅存于中国的淡水豚,迄今已有约2500万年的历史.20年来,白鲃豚的种群数量急剧减少.其数量从20世纪80年代初的约400头,锐减到90年代末不足100头.白鲃豚的生存环境也急剧恶化,目前仅在长江中下游的干流中有分布.导致白鲃豚濒危的主要原因源于日益增多的人类活动,包括水利工程、渔业活动、水体污染等.白鲃豚的保护主要从3个方面进行:①建立白鲃豚自然保护区,保护其自然种群和栖息地环境;②建立半自然保护区,实行迁地保护;③建立细胞库、基因库等,保护其种质资源.迁地保护为目前最为紧迫的保护措施.     

饲养条件下白ji豚的游动及呼吸行为观察

1992年5月到10月，我们对养于中国科学院水生生物研究所白ji豚馆的1头白ji豚进行了游动和呼吸及其昼夜节律的研究。根据游速测定将其游动分为慢速游、中速游和快速游3类。慢速游为最基本的游动方式，其1天中每小时所占的时间份额无明显的昼夜差异，而中、快速游则白天显著多于夜晚；因此，我们所观察到的白ji豚夜晚运动减缓的节律是中、快速游减少的结果。白ji豚1天中平均呼吸频率为106.05次/h（1.77 次/min）。其平均呼吸间隔时间为30.62±24.55 s，范围1.04—316 s。白豚的呼吸模式为1次长间隔呼吸之后伴随1—8次短间隔呼吸。慢速游不会明显提高白ji豚的呼吸频率，而中、快速游将使呼吸频率显著提高，反映出中、快速游会使白ji豚的能耗显著增加。     

白鱀豚的现状和三峡工程对白鱀豚的影响评价及保护对策

本文评价了白(既鱼)豚的现状。白(既鱼)豚目前仅存约Z00头,其种群数量仍在进一步下降之中。白(既鱼)豚的分布上限为湖北枝城,下限为江苏浏河口,分布型式为间断性分布。三峡工程对白(既鱼)豚的影响是间接的。受建坝后坝下河床冲刷的影响,白(既鱼)豚的分布范围将压缩155km,分布上限下移至新厂,约5％的白(既鱼)豚将被迫迁移。由于航道条件改善,运输船只增加,白(既鱼)豚被螺旋桨击毙的威胁加大。此外,鱼类资源受到不利影响会间接影响到白(既鱼)豚。建立长江天鹅洲半自然保护区是一可行、有效、富有特色的保护对策。     

白鱀豚组织培养的初步研究

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白鱀豚上呼吸道的解剖和组织学的研究

白鱀豚上呼吸道具有前庭囊、鼻额囊及前颌囊三对气囊,没有副囊和连接囊。三对囊均右大于左,其中又以前庭囊最为显著。喉由甲状软骨、环状软骨、会厌软骨及一对杓状软骨组成,从喉腔壁的组织学观察发现有室皱襞(假声带)的存在。     

长江白鱀豚行为的观察

1979—1990年,作者在长江中下游江段,对白鱀豚的行为作了47次航行朋察。根据观察记录,对白鱀豚出水呼吸时所表现的集群,抚幼、觅食、求偶、玩耍、歇息、逃避等行为,作了较全面的描述和分析。     

建立长江天鹅洲白Ji豚保护区的可行性研究

白Ｊｉ豚为我国特有珍稀动物,其种群数量仅２００头左右,十分波涛。为了拯救这一物种,针对白Ｊｉ豚和长江的特点。作用选择了长江天我洲故道作为拟建的白Ｊｉ豚半自然保护区,进行可行性研究。经过四年的工作,从水质理化状况,水生生物状况,鱼类资源,水体生产力以及故道周围环境等多角度。分析了天我洲故环境特征,摸清了该故道的本底,并将故道民长江环境进行了比较。在上术物基础上,又引５头江豚入天洲故道进行了二年的试养     

白鱀豚能量需求模型

分析了１头雄性白豚（Ｌｉｐｏｔｅｓｖｅｘｉｌｉｆｅｒ）１５ａ的饲养记录,建立了该豚日能需求模型,即ＤＥＲ（Ｃ）＝９．８６０ｌｎ（Ａ）＋１０．４３３（Ｒ２＝０．９４７２）。参考其他海洋哺乳动物能量学资料,估算出白豚身体能量密度、基础代谢率、运动耗能和体温调节耗能。建立了野生白豚雌、雄个体日能量需求模型,即ＤＥＲ（Ｆ）＝１０．８４８ｌｎ（Ａ）＋８．１２６（Ｒ２＝０．９８３４）;ＤＥＲ（Ｍ）＝７．０８３ｌｎ（Ａ）＋１２．５８６（Ｒ２＝０．９９３２）。雄性豢养个体早期的日能需求与野生个体相近,但随着豢养时间的延长,豢养个体的日能需求呈下降趋势,年下降率约为０．４０１２ＭＪ／ｄ。     

尴尬:只有江豚的白鱀豚保护区

<正>更濒危的物种总能吸引更多的目光与投入,可遗憾的是,当许多动物真正成为国家一级保护动物而被重视时,却已错过了挽救的最佳时机。     

白鱀豚饲养池水质状况的研究

白鱀豚是我国特有的稀珍水生哺乳动物。仅分布于长江的中、下游干流之中。关于如何饲养白鱀豚没有可借鉴的资料。在没有水净化装置和流水系统的条件下,为了既能节省人力和财力,又能保证豚体的健康,我们对白鱀豚饲养池的理化和微生物因子进行了系统、全面的测定和研究。       

白鱀豚甲状腺及甲状旁腺的初步研究

本文是8头白鱀豚(Lipotes uexillifer)的甲状腺及甲状旁腺的初步研究结果。白鱀豚甲状腺的解剖学和组织学结构与其它海豚相似。其甲状腺滤泡呈圆形或椭圆形,滤泡胶质嗜酸性,滤泡平均直径为106．4微米,滤泡上皮平均高为9．4微米,滤泡旁细胞平均直径为11．0微米。甲状旁腺分布在甲状腺的腹侧面或前、后方,其上皮细胞被结缔组织分隔成团索状。文中并讨论了白鱀豚甲状腺的一些组织形态变化。     

声驱网捕白鱀豚

为确保白鱀豚物种的繁衍,加快我国豚类生物学的研究步伐,为饲养在我所长达六年之久的“淇淇”寻找配偶,急需活捕白鱀豚。但是过去渔民偶然捕得的白鱀豚皆因钩伤严重,难以存活。1979年湖北省石首县渔民曾采用封堵江湾汊口的办法捕白鱀豚,由于不熟悉白鱀豚的生态习性,也未成功。       

白鱀豚“淇淇”性自慰行为周期的研究

观察了人工饲养条件下成年雄性白豚“淇淇”性自慰行为的表达方式及其变化周期。性自慰行为有腹部贴池底、贴池壁和阴茎外露三种主要表现形式。性自慰行为有季节性变化趋势。腹部贴池底行为全年都发生 ,贴池壁行为和阴茎外露行为有明显的春季、秋季两个高峰 ,且春季高于秋季。性自慰行为发生的周期性变化是豚性腺活动的表现形式。性自慰性行为发生的先后顺序为贴池底、贴池壁和伸出阴茎。     

白鱀豚气管和肺的解剖和组织学的研究

白鱀豚的肺分左右2叶,不分小叶,肺门位置高。气管分叉成左右主支气管和气管支气管,气管支气管分叉点的位置较高,情形与拉河豚相近。3条主支气管进入肺以后便成为肺内支气管树的主干,其分支的分布区可暗示假定肺叶的存在(共5叶,左2右3)。从气管起一直到呼吸性支气管都存在软骨组织。气管的粘膜上皮为假复层纤毛柱状上皮,夹有杯状细胞。主支气管为单层柱状上皮,无杯状细胞。小支气管和细支气管又变为假复层纤毛柱状上皮,杯状细胞少。细支气管以下逐步改变为单层柱状上皮和立方上皮。各级支气管均未见腺体存在。从呼吸性细支气管到肺泡管的通道口,有括约肌存在。各级支气管一直到肺泡壁均有平滑肌存在,从断续出现到连续的环层。弹性纤维在整个气管均很丰富。     

饲养条件下白豚微量元素的积累

白鱀豚(Lipotesvexillifer)是仅分布于我国长江中下游水域的一种珍稀濒危动物。长江水体污染(如有毒元素等)被认为可能是白鱀豚种群致危的主要因素之一(Yang,1997)。迄今,有关白鱀豚体内微量元素的研究尚很少,只有陆佩洪等(1983)、杨利寿等(1988)曾报道过白鱀豚组织中铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、汞(Hg)和镉(Cd)在某些组织器官中的积累水平。本文对1头饲养条件下白鱀豚“淇淇”体内的必需元素Cu、Zn、锰(Mn)、钼(Mo)、硒(Se)和有毒或非必需元素砷(As)、Cd、铝(Al)的积累特征进行了报道,以期为白豚的保护提供…     

白鱀豚脑的解剖

作者对采自长江的三头白暨豚(Lipotes vexillifer Miller)的脑进行了解剖研究。白鱀豚的脑表现出典型的鲸脑特征。与海洋齿鲸类比较,淡水鲸科的种类普遍呈现出视觉系统的退化,这是一种生态适应的结果。从神经解剖学的观点看来,白鱀豚与亚马逊河海豚(Inia)、拉普拉塔河海豚(Pontoporia)的脑的结构是近似的,而与恒河海豚(Platanista)显着不同,     

白鱀豚动作学习能力的初步研究

本文详细记述了一头雄性白豚对一系列简单动作,包括听声音、碰手、接受抚摸、侧身和仰躺等的学习和掌握过程,分析了白豚学习这些动作的一般规律。讨论了学习过程中白豚的某些心理现象。初步评价了白豚的记忆能力。