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芒果(一)介绍芒果的一种繁殖方法——贴接法芒果旱雨两季均采用贴接,其成活率高达88%,它比侧接稍为优越,而比劈接(割接)更有成效。(二)芒果叶片的年龄及生长位置对矿物成分的影响芒果叶片中磷和钾的含量随叶龄的增长而减少,而钙的含量却增加。在同一枝条上,基部的叶片比顶部叶片含更多的磷和钾,而氮和钙比顶部叶片少,这差异在果枝和营养枝之间极小,提出了对芒果叶片取样时的实际建议。     

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文摘基因工程９８０００１用荧光假单胞菌不同突变株接种的土壤中的微生物活性［英］／Ｋｏｚｄｒｏｊ,Ｊ．∥ＡｃｔａＭｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｐｏｌ．－１９９７,４６（１）．－５７～６３［译自ＤＢＡ,１９９７,１６（１８）,９７－０９３０９］研究了荧光假单胞菌...     

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基因工程９７００８２用修饰的色氨酸酶启动子指导大肠杆菌高水平表达外源蛋白［会，英］／Ｓｉｔｎｅｙ，Ｋ．Ｃ…／／Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｅａｄ．Ｓｃｉ．－１９９６，７８２．－２９７～３１０［译自ＤＢＡ，１９９６，１５（２１），９６—１２０７９］优化了不依赖温度的色氨酸酶启动子（ｐｌｎａＡ）以用于在大肠杆菌中生产重组蛋白。该启动子在所有生理相关温度（２０～４２℃）下起作用。在低于３７℃下的诱导作用可避免引发热休克反应，有利于可溶性蛋白质生产。用含有分解代谢物激活蛋白（ＣＡＰ）结合位点，但不含色氨酸效应元件…     

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030 0 0 1血管生成抑制因子ＴＳＦ的设计、表达及其对血管生成的抑制效应〔中〕/沈先荣… / /科学通报 .- 2 0 0 1,46 (13) .- 10 74～ 10 80ＰＦ4的Ｃ 末端 13肽和ＴＳＰ1的 42 9～ 45 9片段 31肽通过Ｇｌｙ Ｐｒｏ Ｇｌｙ肽桥设计为融合蛋白ＴＳＦ。采用ｐＧＥＸ 2Ｔ载体在Ｅ .ｃｏｌｉＪＭ10 9中获得了ＴＳＦ蛋白的高效表达。采用ＭＴＴ方法、损伤细胞迁移实验、鸡胚绒毛尿囊膜实验和小鼠移植肿瘤抑制实验 ,测定了ＴＳＦ及其相关物ＧＳＴ ＴＳＦ ,ＰＦ4(5 8～ 70 ) ,ＴＳＰ1(42 9～ 45 9)等对血管生成和肿瘤生长的抑制效应。结果显示ＴＳ…     

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030 0 17小麦线粒体肌球蛋白的纯化和特性分析〔中〕/赵和平… / /科学通报 .- 2 0 0 1,4 6 (2 1) .- 180 9～ 1812通过DE 5 2离子交换层析和SephacrylS 30 0凝胶过滤等方法从小麦线粒体中纯化出了一种肌球蛋白 ,其重链分子量约为 2 10ku ,与骨骼肌肌球蛋白Ⅱ的分子量相近(2 0 5ku) ,并且可以被抗人骨骼肌肌球蛋白多克隆抗体识别。小麦线粒体肌球蛋白的ATP酶活性可以被鸡骨骼肌肌动蛋白丝激活 ,达到 2 0 2 .5nmol/min·mg。此外 ,其ATP酶活性还可以被Ca2 激活 ,却不被高浓度的Ca2 抑制。结果表明小麦线粒体肌球蛋白与骨骼肌肌球蛋…     

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马来西亚橡胶研究院乙烯利试验进展报告马来西亚通过各种橡胶品系范围广泛的试验表明,乙烯利是一种极好的增产刺激剂。在割线上方涂施乙烯利,一般来说,对产量的效应是良好的,重复施用,一般会减产,这是由于叶部耗尽了钾和氮的缘故。试验结果认为,乙烯利对树皮的伤害不大或没有伤害,处理过的胶树也不会产生涸竭。乙烯利对胶树伤害比2,4,5—T轻,施用乙烯利是使低产品系的产量提高到高产品系水平的一种方法。     

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010001小麦品质性状的遗传及其遗传改良中，综刘广田…农业生物技术学报．－200084．－307～314综合评述了小麦品质性状的研究现状、方法及其遗传改良。文中详细介绍了小麦品质性状的遗传规律、分子标记及其与品质的关系。（孙雷心）010002斜纹夜蛾核多角体病毒基因组DNAXbaI2．0kb片段全序列分析中胡国栋…农业生物技术学报．－200084．－315～319文中报道了斜纹夜蛾核多角体病毒（SpltNPV）基因组DNAXbaI2．0kb片段的核苷酸全序列。该序列包括3个完整的读码框和1个不完整的读码框，即ORF1、ORF2、ORF3和OR…     

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02 0 0 0 1根癌农杆菌介导的甘蓝高效稳定的遗传转化系统的建立及对ＣｐＴＩ基因转化的研究 [中 ]/张七仙… / /农业生物技术学报 .- 2 0 0 1,9(1) .- 72～ 76通过对影响根癌农杆菌转化的多种因素的比较和探索后 ,建立了一种以农杆菌介导的高效和稳定的甘蓝遗传转化系统。选择目前在生产上大量推广应用的 6个优良甘蓝品种 ,用其无菌苗的下胚轴作为外植体 ,经农杆菌ＬＢＡ44 0 4(含质粒 ｐＢｉｎ -ＴＩ - 19- 2 )感染 ,在含卡那霉素 5 0ｍｇ/Ｌ的抗性培养基上筛选 ,80 %的外植体表现出抗性 ,形成愈伤组织并进一步分化成苗。每块愈伤组织最低…     

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00 0 0 2 3聚乙二醇大分子化猪血红蛋白对其携氧特性的影响 [中 ]/洪民… //生物工程学报 .- 2 0 0 0 ,16 (1).- 2 2～ 2 6用ＰＥＧ共轭结合猪血红蛋白 (ｐＨｂ)以增大总分子量是延长它的血液循环系统中存留时间的有效方法。作为一种线性的亲水大分子 ,ＰＥＧ对ｐＨｂ的共轭会对它的携氧特性产生显著影响。研究了 ｐＨｂ处于不同空间构象 (脱氧的Ｔ构象或氧合的Ｒ构象 )、ＰＥＧ修饰程度的高低、修饰用ＰＥＧ的分子量的大小、有无别构效应调节剂等不同条件下ＰＥＧ修饰对 ｐＨｂ携氧能力的影响。进而又用了ＰＥＧ修饰已经用双 (3,5-二溴水杨…     

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人乳铁蛋白cDNA的克隆及序列分析 人MGMT基因cMNA的克隆表达及表达蛋白修复功能的鉴定 全人源化抗结肠癌单键抗体基因的克隆和表达 用腺相关病毒载体介导人血管内皮生长因子受体KDR胞外区基因的表达 表面等离子体共振技术在分子生物学中的应用 PAC579基因组序列外显子计算机分析与预测 中蜂囊状幼虫病病毒的三维结构     

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９９００１２水稻三体核型分析［中］／魏建华…／／农业生物技术学报．－１９９８,６（１）．－６１～６４本研究以籼稻ＩＲ３６第六号三体（ｔｒｉｐｉｏ６）为材料,进行了水稻体细胞核型分析,同时鉴定验证了三体材料,并为水稻标准核型图的建立提供了一些依据。毒株...     

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030 0 37人三叶因子 3在毕赤酵母中表达条件的研究〔中〕/王艳茹… / /生物工程学报 .- 2 0 0 1 ,1 7(6 ) .- 6 4 8～ 6 5 1为提高人三叶因子 3(HumanTrefoilfactor 3,hTEF3)在毕赤酵母中的表达量 ,研究了转化子生长的培养条件 ,包括不同碳源对转化子生长的影响和接种量、甲醇浓度、pH值、摇瓶转速及不同诱导时间对人三叶因子 3表达的影响。结果表明转化子在生长阶段加入葡萄生长旺盛 ,培养 1 4h后OD60 0 就可达到 5 .0。在 1 0 0ml生长培养基上的菌液以 1∶1接入诱导培养基时蛋白表达量最高 ;转化子在1 %的甲醇、pH6 .0、摇瓶转速 2 4 …     

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010 0 93人可溶性肿瘤坏死因子受体Ｉ型基因在黑曲霉中的表达[中 ]/李敏… / /科学通报 .- 2 0 0 1,4 6( 1) .- 5 7～ 60将人可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ型 (ｓＴＮＦＲＩ)基因插入黑曲霉 (Ａ .ｎｉｇｅｒ)融合蛋白基因的表达质粒 ｐＩＧＦ中 ,融合之处设计类胰蛋白酶 (ＫＥＸ2 )加工位点 ,构建融合表达载体ｐＨＢＣ。以 ｐＨＢＣ转化黑曲霉胞外蛋白酶缺失株Ａ .ｎｉｇｅｒ3 .795 - 1- 2 3 ,通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定阳性克隆Ａ .ｎｉｇｅｒ3 .795 - 1- 2 3重组菌株的蛋白电泳显示有特异表达带 ,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ证实该分泌…     

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010 112绿色荧光蛋白与黄瓜花叶病毒运动蛋白融合基因的构建及在大肠杆菌中的表达 [中 ]/李睿… / /农业生物技术学报 .-2 0 0 1,9(1) .- 19～ 2 2采用重组 -ＰＣＲ方法 ,扩增获得绿色荧光蛋白 (ＧＦＰ)与黄瓜花叶病毒运动蛋白 (ＣＭＶＭＰ)融合基因 ,将其克隆到ｐＫＥＮ上 ,构建了该融合基因的原核表达载体 ｐＫＥＮＧ -Ｍ。ＳＤＳ -ＰＡＥＧ及免疫印迹分析显示 ,5 7ｋＤ的融合蛋白基因在大肠杆菌ＤＨ5ａ中正确表达。激光共聚焦显微镜分析表明 ,在 488ｎｍ光激发下 ,菌体呈亮绿色 ,表明融合蛋白保持绿色荧光特性。实验结果为进一步研究ＣＭ…     

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９９００９０家蚕核型多角体病毒ｅｇｔ基因的克隆和序列分析［中］／季平…／／中国农业科学．－１９９８,３１（６）．－４４～４９从ｐＵＡｃ－ｅｇｔ中分离出ＥｃｏＲ１－ＸｂａＩ１．１ｋｂ的ｅｇｔ基因片段作探针,克隆了家蚕核型多角体病毒镇江株的ｅｇｔ基因,对该基因作了酶切分析和基因定位,测定了该基因的全序列。并与ＡｃＮＰＶ－Ｃ６株及ＢｍＮＰＶ－Ｔ３株的ｅｇｒ基因作了比较,发现它们之间的同源性在９５％以上,基因大小都为１５１８ｂｐ。（杨淑培）９９００９１冰核真菌成冰生物学特性研究［中］张敏…／／中国农业科…     

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04 0 0 0 1苜蓿根瘤菌聚羟丁酸解聚酶基因 ( phbD)突变体的构建及其特性〔中〕/戴美学… / /农业生物技术学报 .- 2 0 0 3,11( 2 ) .- 115～ 12 0根据苜蓿根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti)Rm10 2 1基因组中与RalstoniaeutrophaphaZ基因同源部分序列设计1对引物 ,从S .meliloti基     

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00 0 111生物信息学技术克隆人类神经髓鞘蛋白零家族基因 [中 ]/唐冬生…∥生物化学与生物物理学报 .- 2 0 0 0 ,32 (4 ) .- 36 4～36 8为克隆新的髓鞘蛋白相关基因 ,将ＭＰＺ基因编码区ｃＤＮＡ序列与ＥＳＴ数据库进行同源性比较 ,得到与ＭＰＺ显著相似的 2个ＥＳＴ ,构建成 80 1ｂｐ的重叠群。此重叠群与定位在 1ｑ2 4的 12 8ｋｂｇＤＮＡ的相似性为 10 0 %。计算机分析表明 80 1ｂｐ的重叠群可能存在一个 435ｂｐ的阅读框架。在重叠群上设计两个引物与文库载体臂上的引物配对 ,扩增各种ｃＤＮＡ文库ＤＮＡ作巢式ＰＣＲ。在所得ｃＤＮＡ上…