桂林北郊岩山中泥盆世吉维期珊瑚-层孔虫礁

桂林北郊灵川县岩山大村剖面和乌龟山剖面为中泥盆世吉维期沉积，其沉积构造、生物组成、微相序列反映出生物礁的特点，大量层孔虫为造礁的主要生物，其生长形式为：（１）厚板状；（２）半球状和穹窿状；（３）大型柱状和不规则状；（４）披覆状或薄板状。珊瑚有３层，或作为礁基，或参加造礁，前者为单体珊瑚，后者为复体珊瑚。刺毛虫主要为根茎状，常被层孔虫包统，也是造礁的主要生物。藻类生物很少。横向上可以分出礁核相，礁后相和礁前斜坡相。主要的微相类型有１３种，纵向上可以识别出两个造礁旋回，从礁基－珊瑚、层孔虫礁－礁后外带－礁后内带，两个造礁旋回之上为礁坪所覆。根据礁的规模、礁体与上下沉积物的关系、礁生物组成的变化和古地理位置的讨论推测为一岸礁体系。     

桂林北郊岩山中泥盆世吉维期珊瑚-层孔虫礁

桂林北郊灵川县岩山大村剖面和乌龟山剖面为中泥盆世吉维期沉积,其沉积构造、生物组成、微相序列反映出生物礁的特点,大量层孔虫为造礁的主要生物,其生长形式为：（１）厚板状;（２）半球状和穹窿状;（３）大型柱状和不规则状;（４）披覆状或薄板状。珊瑚有３层,或作为礁基,或参加造礁,前者为单体珊瑚,后者为复体珊瑚。刺毛虫主要为根茎状,常被层孔虫包统,也是造礁的主要生物。藻类生物很少。横向上可以分出礁核相,礁后相和礁前斜坡相。主要的微相类型有１３种,纵向上可以识别出两个造礁旋回,从礁基－珊瑚、层孔虫礁－礁后外带－礁后内带,两个造礁旋回之上为礁坪所覆。根据礁的规模、礁体与上下沉积物的关系、礁生物组成的变化和古地理位置的讨论推测为一岸礁体系。     

湖南新邵巨口铺中泥盆世棋梓桥期生物礁群落生态

湖南新邵巨口铺中泥盆世棋梓桥期台缘礁可分为５个群落（自下而上）：Ｓｔｒｏｍａｔｏｐｏｒａ－Ｃｌａｔｈｒｏｃｏｉｌｏｎａ群落；（２）Ａｒｇｕｔａｓｔｒｅａ－Ｓｔｒｏｍａｔｏｐｏｒａ群落；（３）Ｃｒｉｎｏｉｄｓ－Ｃｌａｔｈｒｏｃｏｉｌｏｎａ群落；（４）Ｃｌａｔｈｒｏｃｏｉｌｏｎａ－Ｐｌａｎｏｃｏｅｎｉｔｅｓ群落；（５）Ａｍｐｈｉｐｏｒａ－Ａｃｔｉｎｏｓｔｒｏｍａ群落。对每个群落的居群数（Ｓ），相对丰度（Ｐ），分异度（Ｈ），优势度（Ｃ）和均衡度（Ｅ）以及生物生活方式、进食类型等进行了计算和描述。根据各居群在礁体形成过程中所起的作用，划分为５个群团：建造者、粘结者、保护者、居住者和破坏者。礁体发育经历４个阶段，每个阶段都有一定的造礁方式──格架式、捆结式、盖覆式和障积式。文中共鉴定８０种、５４属，分属于１１个大类。     

广西六寨中泥盆统台地边缘丘状叠置礁内的层孔虫生物礁

南丹六寨中泥盆统台地边缘层孔虫生物群内的层孔虫头骨有块状、柱状、板状、短粗枝状及皮壳包覆状等五大类型(其中块状又可分为孤立的11种类型和复合的9种类型,它们是丘状礁主要的建造格架块状体),分属8个属,可鉴定15个种。层孔虫大多分布于礁相,少数分布于礁相和非礁相,极少数只在非礁相出现。有三点结论:1.造架层孔虫共骨外形表现出较高的稳固性。这些形态基本上限于礁相。它们都具有较强的生长扩展特征。2.共骨外形在礁相的远较在非礁相的多样化,并具多变性。3.环境中底质性质和沉积速率是造架层孔虫生长发育的制约因素;也是层孔虫格架礁形成和发育规模的制约因索。     

滇东盘溪中泥盆世一个群落的分析——兼论样方法中化石计数问题

前言严格生态学意义上古代群落的研究,始于本世纪六十年代。其后,这一领域在国外取得了众多的研究成果。样方法不仅是研究现代群落,也是研究古代群落的重要方法之一,可以定量或半定量地揭示群落的特征。样方法目前在我国的古生态研究中尚未得到普遍采用。本文就样方法中化石计数的问题进行了讨论,并运用样方法对云南盘溪中泥盆统华宁组内的一个化石群落——Parasociophyllum isactis-Micropla-sma fongi 群落(简称 PM 群落)进行生态分析,以恢复其原生群落的面貌。