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《生物技术通报》1993,(5)
951751矗粱苗尖培井的开发潜力[英]1/Bhaskaran,S.…,J.Plant Physi01.一1992,140(4).-481～484[译自DBA.,1992,11(23),92—13085] 改变MS培养基中的2,4一D和激动素浓度,诱导高粱SorgJum bicolor(L.)Moench cv.PTX430苗尖发育成单生盛丛生植株,丛生苗,胚胎发生、器官发生或生根愈伤。=p28~C、16小时光周期下培养,光密度为30#mol/平方米·秒。通常,激动素诱导分蘖(最适浓度O.5mg/1),2,4-D促进愈伤增生。每个苗尖的分蘖数从8刭12不等。分离苗尖在没有激动素的培养基中不能生长。愈伤再生成株取决于培养基中2, 4-D的量及其与激动素的… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(8)
923001商品植物生产中大规棋微繁殖的现状及其未来展望〔会,英〕/Reuther,G.了Food Bioteehnol一1991,4(1)一445~459仁译自DBA,1992,11 (3),92一01466〕 目前,全世界每年通过组织细胞培养技术可产生1800~2000万株植株。商品化微繁殖的目标是:(i)快速、大规模繁殖遗传相同株和杂种克隆,筛选个体变异株以及亲本株,以生产Fl代杂种种子,(ii)消除病原体;(iii)离体建立无病植物培养物;(iv)离体种质保存;及(v)筛选诱导的和体细胞克隆变异体。离体方法的可行性应用要求再生率高,但这却受到器官发生感受态降低、遗传不稳定(尤其是愈伤培养物)以及… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923383通过玻瑞化作用冷冻保存燕酸盐包被的离体香石竹芽尖仁法〕/Taonoury,M.…了C.R,seaoe-es Aead.Sei.Ser.3一1991,313(15)一633~638〔译自DBA,1992,11(5),92一02700〕 提出了一种冷冻保存香石竹(D访。th:。。。,-梦。尹h刃加。)芽尖的方法。将来自8周龄植株的腋生芽尖培养在补加1声M BA和0.IM GA的培养基上。带有一对叶原墓的顶部被包埋在藻酸盐珠中。在富含0.75M蔗糖的培养基里过夜预培养后,将包埋的芽尖转移至蔗糖浓度达到6g蔗糖/铭水的培养基上。然后将其在。℃,有1,2一亚乙基二醇条件下放置5小时,蔗糖浓度为69蔗糖/49水/69… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(11)
924098玉蝉花的离体繁殖〔英〕/Yabuya,T.…/Eup-hytiea一1991,57(i)一77~81仁译自DBA,1992,11(8),92一04510习 将玉蝉花(I:葱5 e.sata)23个变种和1个野生种的花萃培养在含1 mg/l NAA、1 mg/l BA、309/1蔗糖和109/l琼脂的固体MS培养基上。试验了下列培养基改变的情况:全或半量MS培养基;固体(109/l琼脂)或液体(滤纸桥法)培养基,蔗糖浓度为30、eo和909/l:活性炭(109/l)。所有培养物保存在25℃、光下。有3个变种显示明显的苗诱导率,但它们发根效果不佳。结果表明,补加1mg/1 NAA、img/1 BA、309/l蔗糖和109/l琼脂的半量MS培养基最适于… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924483链格抱原生质体释放和再生的最佳条件〔英〕/Car-y,J .W.…了Lett.Appl.Mierobiol一1992,14(3)一100一103〔译自DBA,1992,11 (11),92一06034〕 在含1.2M NaCI、MgCO‘或山梨醇的渗透介质(ZomM MgSO‘、iomM NaPO‘、pHS.s)中悬浮链格抱(AI￡e,:a,￡a alte,:a‘a)SRRC1109菌丝,以备生产原生质体。加入不同组合的水解酶后,将混合物在33℃下轻摇90分钟。从培养20小时的培养物中收集19湿菌丝,将之与Novozy-me234、Driselase和户葡糖普酸酶在1.2M KCI渗透介质中共同温育时结果最佳(4.56十/一。.33x10’原生质体/毫升)。优… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(2)
950616从电激原生质体再生转基因大豆植株[英]/Dhir,S.K.…/P1ant Physi01.一1992,99(1).一81～88E译自DBA,1992,11(14),92—08040] 质粒DNA携带CaMV35S启动子调控的新霉素磷酸转移酶(NPTⅡ)基因,该基阈与冠瘿碱生物合成的非选择标记相连。从上述质粒电激处理后的原生质体衍生愈伤,并再生出转基因大豆植株。从电激后培养的第15天开始,用卡那霉素(50pg/m1)选择。6周内,从1百万个电激原生质体中选出370～460个抗性集落,绝对转化频率为O.00037～O.00046。其中80％以上的集落具有NPT’Ⅱ活性,这些集落的90％产生冠瘿碱。连接的标记基… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921417马铃薯悬浮细胞再生植株表型和蛋白质的变异〔英〕/Lindeque,J.M.…厂Euphytiea一1991,54 (1)。一41~44〔译自DBA,1991,10(15),91一10501〕 由体外培养的马铃薯(召ola。。。t。吞e,o;。二)小植株茎节间切段诱导愈伤,并将愈伤培养在含3mg/12,4一D和0.2mg/l KN的改良MS培养基上。将易碎愈伤接到含1.5 mg/l2,4一D、0.5 mg/lNAA和0.25mg/1 KN的MS液体培养基中。继代3次后,将悬浮细胞过滤并植板于固体Lam培养基。变绿后3周,将其转到植物再生培养基上。小植株转到MS培养基上迸一步生长和生根。测定的27株植株中,3株生长不良、16株… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921834木夏体细胞胚胎发生〔会,英刀Barve,D。M.…广In Vitro一1992,2了(3),Pt.2。一i4iA巨译自DBA,1991,10(16),91一09291〕 利用大量木豆(Ca了a,us caja幻基因型子叶培养物获得了体细胞胚胎发生。此体细胞胚形成取决于特定的细胞分裂素和矿物营养浓度。在高浓度细胞分裂素培养基上,分离子叶的远端迅速膨胀、变绿、体细胞胚胎发生。低浓度细胞分裂素有利于胚状体成熟。不用细胞分裂素而加少量植物生长素时有效地诱导了体细胞胚萌发。用此法可获得高度胚胎发生,故可用之产生抗病无性系。(李思经)921台3弓再生菠莱植株的雌雄性变化〔会,… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(3)
9~0974植物组培自动化:问题和展望[英~/Sharma,N.K.∥Cu rr.SCi.一1992,62(了).一507~512[译内DBA,1992,11(17),92—097717 快速进行机物无性繁趴的现订方法』L有一些限制大规摸繁殖的障碍。j川,最主要的部分是对人力和培养基的需求.达部分化费占组培成本的一半以上。体细胞胚发!L及液俗培养基具有使繁殖系统自动化的潜力。为了在培养槽小大规模生产体细胞胚,使用了泡罩塔或其它气池通气槽、螺旋浆搅拌或旋转过滤槽。但这些系统只适用于那些已经建立了体细胞胚发生技术的sIf-种。连续流、液体营养比琼脂系统对促进植物微繁》1.cflrJ机… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
921012利用根尖和茎尖培养物无性繁殖香果兰〔会,英〕/Philip,V.J.了In Vitro一1992,27(3),Pt.2一44A〔译自DBA,1991,10(15),92-08691〕 在改良Knudson及MS培养基上培养香果兰Va耐lla尹la耐fol云a气生根尖外植体,可不经过愈伤阶段直接产生芽和小苗。当培养的气生根顶端分生组织的根冠远端部分萎陷时,睁止中心细胞分裂形成半球状细胞量。这些细胞周边进一步局部分裂产生拟分生组织,其分化形成带叶片和根的苗分生组织。用UV、TLC、GLC和GC一MS扫描根尖测IA八.含量,表明外植体的内源生长素含量在确定其体外发育进程中十分重要,而且… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923701凤梨种质的离体贮截〔英〕/Zee,F.T一/H。-r tscience一1992,27(i)一5了一55〔译自DBA,1992,11(7),92一03861〕 在初始培养基(MS盐+Zmg/l BA+2 mg/lNAA+309/l蔗糖)上培养温室生长的成熟凤梨(A林“”as co,05“s)腋芽部分。3周后,将绿色未污染的芽转至无植物生长因子的保存培养基上 (ll,4MS)。在液体增殖培养基上继代培养小植株 (1/4MS+Zmg/l BA)。之后,将小植株移至保存培养基上,直至基叶长到7~9 cm,并测定在下述条件下贮存的情况:空管;无菌蒸馏水;1/2MS+。g/1琼脂,MS+99/l琼脂,i/4MS+309/l蔗糖十99/l琼脂。培养条件为25… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920230田间试验阶段的体外转基因技术〔英刀Miller,D。R.…2 Bio/Teehnology一1。。1,9(2)一143~146〔译自DBA,1991,10(9),91-05082〕 从1986年到1990年,对高粱、黍、小麦(T石-“c。‘ae“玄”。。)、燕麦(A”eoa sp。)、水稻 (Or鱿za sa‘畜。a)、尖叶菜豆(p无aseol”5 ae移-‘玄fol‘。s)和木豆(Ca夕a,。5 eaja。)的13000种以上再生株系进行了田间试验,它们是正常、耐盐、耐低或高pH、耐旱、抗病虫害的。鉴别了以下若干问题:(1)试验所用的适宜后代,(2)筛选方法(检验单一特性或评估所有可能的体克隆变异、测定所需特性遗传性的统计学… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922236种间杂文水稻杂种的花药愈伤诱导及绿色植株的高频再生[英〕/Rout,J.R.…2 Euphytiea一1992,54(2)一155~159〔译自DBA,1991,10 (23),91一13558〕 将种间水稻杂种o,,;a sa‘￡。a LJ.火0.,。-f‘尹0900 Griff.的花药培养在N6和Potato一2培养基上,每一培养基补加7种组合的植物生长因子 (2,4一D、NAA、Kn)和6%(w/v)蔗糖。花药在连续弱光下培养,把2一3周龄的愈伤移到改良MS再生培养基里。所有培养物均保持在23~25℃下。在Potato一2培养基上花药愈伤的诱导率为9.9~23.9%,在N6培养基上为3.9~9.4%。2二g/l NAA最适于愈伤诱导。在两… 相似文献
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人参原生质体培养再生愈伤组织 总被引：3，自引：1，他引：3
李乐工 《Acta Botanica Sinica》1989,31(10):815-816
人参原生质体培养未见报道成功。Harn(1974)曾用人参幼叶,幼根和上胚轴进行原生质体分离,但得到的数量很少,无法进行培养。本实验以人参培养细胞为材料,通过培养再生了愈伤组织。 相似文献
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《生物技术通报》1994,(2)
用分离的单配子体外受精产生合子胚发生和可育玉米植株〔英」/K ranz,E.…了Plant Cell一1993,6(7)。一739~746〔译自DBA,1993,12(19),93一11040二 对玉米自交系A188的卵和精子原生质体进行电融合,形成合子;配子融合后40~6ohr合子即开始分裂。产生多细胞结构,在2000个培养的融合产物中,85%形成小愈伤。配子融合后10一12天,由部分小愈伤产生了球形结构、原胚和过渡期胚。转至固体培养基后,这些结构进一步扩大且形成一种产生白色完整愈伤的结构。接下来形成胚芽鞘,有些还形成部分叶状结构。在第、次转到固体再生培养基_L时,在不含植物激素… 相似文献