兔耳的血管運動神經纖維

早在1852年Claude Bernard首先发现了兔耳血管运动纤维。这种纤维是从胸部上段脊髓发出,经过颈部交感幹到达高颈神经节,由此再发出节后纤维。交感神经系统在结构上的特点是;节前纤维之白交通支只从脊髓胸腰段发出,而节后纤维之灰交通支且分别进入每一根脊神经内。根据Sheehan的报告,兔的交感神经节前纤维只自T_1—L_5中发出。     

哺乳动物脑下垂体前叶的直接神经调节

内分泌系统的活动受神经系的调节。脑下垂体前叶,作为内分泌系的核心器官,其神经调节历来是神经内分泌学的一个中心课题。早期对于垂体前叶的神经支配有过大量的研究,从无神经支配、仅有少量神经纤维到有较丰富神经,众说不一。多数认为这些神经纤维属血管运动性,主要来自交感神经系。也有从下丘脑发出大量神经纤维到垂体前叶的报告。Ha-     

化学损毁交感神经后大鼠心内神经节生长抑素的变化

应用免疫组织化学和原位杂交方法研究了大鼠心内神经节细胞中SS的分布及其mRNA表达。结果发现,大鼠心内神经节中有SS－IR阳性神经纤维和细胞,心内神经部分细胞浆中有SSmRNA表达,表明大鼠心内神经节细胞有SS合成和贮存。用小剂量6－OH－DA选择性损毁心内交感神经纤维后,心内神经节中SS－IR阳性神经纤维和细胞的积分光密度均有不同程度增强,反映了心内交感神经和付交感神经的相互抑制作用。     

组织透明化三维显示全包埋耳皮肤神经血管网（英文）

目的 结合组织学染色技术和组织透明化策略研究耳部皮肤中神经纤维和血管的空间对应关系。方法 将耳廓前面和后面的皮肤从其中间软骨仔细剥离，然后直接分别用蛋白基因产物9.5 (PGP 9.5)和鬼笔环肽对耳部皮肤的神经纤维和血管进行免疫荧光染色并进行组织透明化处理。随后，以全包埋方式将耳皮肤组织裱贴在载玻片上用于荧光显微镜和共聚焦显微镜观察。结果 本研究显示PGP 9.5阳性神经纤维伴随鬼笔环肽标记的血管一道从耳廓的基部走行到其外围区域形成耳廓的神经血管网。在传统的免疫荧光染色技术基础上，后续的组织透明化技术可以更好地展示耳部皮肤中神经纤维和血管的形态学细节。结论 从方法学的角度来看，组织透明化技术增进了耳部皮肤中免疫荧光标记的可视性，它可能成为有效的技术手段用于解析正常和病理状态下耳部神经血管网的空间结构。     

植物性神经中的肽能纤维

植物性神经是指支配心脏、腺体及内脏平滑肌的传出神经,分为交感神经和副交感神经。植物性神经的一个重要特点就是由二级神经元组成,节前神经元的胞体位于各自相应的中枢,发出节前神经纤维到达神经节。节后神经元的胞体位于神经节,发出的节后神经纤维直达所支配的效应器。植物性神经节前纤维末     

耳大神经动作电位及其传导速度的测定

检测人体耳大神经动作电位,对鉴别脊髓神经节前和节后纤维的病变有重要意义。关于耳大神经动作电位的测定方法,国内尚未见诸报道。本文介绍一种耳大神经动作电位简便测定方法,并报告国人耳大神经传导速度的正常值及其影响因素,为临床应用提供生理基     

HRP法对异种神经移植后再生纤维恢复的形态学研究

目的用辣根过氧化酶(HRP)逆行追踪技术探讨异种神经移植后神经纤维的再生.方法将多次冻融处理后的兔胫神经移植于大鼠坐骨神经,术后第2、4、6、8和10周,将HRP注人大鼠坐骨神经吻合部远侧端.结果移植术后第4周起在L4～5脊神经节见到HRP标记细胞,从第6周在腰段脊髓前角内见到标记细胞,其数量随术后存活期延长而增多.术后4周在移植神经内见少量再生神经纤维,6周后再生神经纤维穿过异种移植神经进入大鼠坐骨神经远侧端.结论自移植术后4周起,移植神经内已有再生纤维并部分恢复了轴浆流,证实了用HRP法可反映移植后神经纤维的再生情况.     

去脑及去传入神经对蟾蜍血压的影响

Goltz 很早就观察到毁损青蛙脊髓后血管的张力明显地降低。以后许多学者采用了多种方法,如横断或毁损中枢神经系统某些部位,电刺激外周神经或延脑,隔离地灌流肢体或内脏血管,药物直接涂敷在脊髓表面等,证明了在青蛙的脊髓和延脑确存在着血管运动中枢。其中大部分人认为延脑具有主要的血管运动中枢机能。但 Kolm 和 Pick用感应电流刺激青蛙延脑时得不到相应的血管变化,他们设想椎前交感神经节具有血管运动中枢机能。Iriuchijima 研究了蟾蜍内脏神经的放电,指出延脑和脊髓上段中有     

刺激内脏大神经引起的小强荧光(SIF)细胞的组织化学和超微结构变化

对豚鼠一侧内脏大神经进行电刺激后,显微分光光度术测量发现:(1)刺激侧腹腔神经节小强荧光(SIF)细胞的儿茶酚胺(CA)荧光强度较对照侧下降了35.6%±4.6%((?)±SE)。(2)在单胺氧化酶(MAO)反应后,刺激侧 SIF 细胞的平均光密度(O·D·值)较对照侧显著升高;在镁离子激活的腺苷三磷酸酶(Mg~(2 )-ATPase)反应后,刺激侧的 O·D·值较对照侧显著下降。对超微结构进行的立体学分析显示,刺激侧 SIF 细胞内颗粒小泡的体积密度(V_v)较对照侧下降29.6%。这些结果表明:(1)豚鼠腹腔神经节 SIF 细胞受交感节前神经纤维支配。(2)刺激这些神经纤维可促使 SIF 细胞释放 CA。(3)释放的 CA 主要来自颗粒小泡的贮存。(4)CA 的这一释放过程伴有细胞内 MAO 活性的升高及 Mg~(2 )-ATPase 活性的下降。这些细胞能对电刺激发生反应的事实提示:交感神经节中的成团分布型 SIF 细胞可以在应激状态下,通过释放 CA 参与对机体的内分泌调节过程。     

嘌呤能神经假说

1898年,Langley 注意到,刺激迷走神经可引起胃舒张,用阿托品阻断胆碱能神经后,表现更明显。此后,又有报道,胃肠道和膀胱也有类似现象。最初认为,这是走行于迷走神经中的肾上腺素能神经纤维的作用;但后来用溴苄胺和胍乙啶阻断肾上腺素能神经,这种舒张反应仍存在,因此,用肾上腺素能神经已不能解释此现象。1962年,Burnstock 等在用     

大鼠直肠肽能神经的支配与起源——HRP与免疫细胞化学法联合研究

用HRP追踪法与免疫细胞化学法观察了大鼠直肠内P物质（SP）、降钙素基因相关肽（CGRP）和血管活性肠肽（VIP）三种肽能神经的支配与来源。结果显示：（1）直肠GCRP和VIP肽能神经起源于盆丛副交感神经节（PSG）。（2）直肠感觉神经纤维来自骶2－4节段双侧背根神经节（S2－4－DRG）SP能或CGRP能神经元。（3）感觉神经元的中枢突进入骶髓2－3节段后角并形成较粗大的外侧束,其中大部分传入纤维经后角外侧缘走行,终止于侧角区中间外侧核交感神经元胞体周围。其余部分传入纤维延伸到骶髓2－3节段灰质第Ⅱ、Ⅲ层和灰质后连合核（中央自主神经核）,进入中间外侧核的传入纤维与后连合核也有联系。上述结果提示,支配直肠的VIP能神经元参与了直肠肌运动的调节;SP和CGRP能神经元可能与直肠的运动、感觉调节有关。     

大鼠脊髓半横断伤联合架桥模型制作及评估

目的:建立大鼠脊髓半横断伤联合架桥模型,为研究脊髓损伤提供动物模型。方法:制作大鼠脊髓半横断伤模型,然后取大鼠前肢正中神经,并于半横断伤两端行正中神经架桥术。术后4周,左心室灌注固定取材,免疫组化染色检测GFAP、RECA、NF-200;另一部分动物行单宁酸-氯化铁灌注;观察移植物内有无血管、血管内有无血流、血管与周边神经纤维的关系。结果:外周神经架桥后4周,移植正中神经贴合于脊髓背侧1/2。移植神经内有RECA阳性的血管存在,而且有血流可以到达移植物内部,且神经纤维(NF-200阳性)与星形胶质细胞(GFAP阳性)关系紧密。结论:大鼠脊髓半横断伤联合正中神经架桥术后,由宿主可以向移植物内长入新生血管,血管有利于神经纤维的存活及生长。本模型为较好的外周神经移植的存活模型,可为进一步的深入研究提供一定的依据。     

交感神经节后纤维的化学传递机制

一、问题的提出Burn早在1935年就发现刺激猫和狗的后肢交感神经能引起血管舒张,当时认为是交感神经节后纤维中混杂有促使血管舒张的胆碱能纤维。1948年Burn又看到乙酰胆碱(ACh)在离体兔耳实验中表现出拟交感的缩血管作用,而且这一作用可为抗肾上腺素药苄唑啉所解除。为什么胆碱能介质能引起肾上腺素能效应呢?这一疑问促使Burn继续进行了系统的研究,终于1959年提出一个新的交感神经节后纤维化学传递概念:即     

家兔Bezold—Jarisch反射时区域性交感神经传出放电的变化

在46只麻醉兔,记录了经冠脉内注射尼古丁诱发Bezold-Jarisch反射时不同区域交感神经传出放电的变化。肾神经、心脏神经、脾神经、星状神经节-颈神经交通支和颈前神经节的颈外动脉支五个部位的交感性传出放电,在冠脉内注射尼古丁后均减少,其中以肾神经、心脏神经和脾神经的减少更为显著。此结果表明,交感神经传出放电减少所致的总外周阻力降低,在Bezold-Jarisch反射诱发的低血压中起着重要作用。     

动脉壁脑啡肽的含量,存在部位及作用途径

用放射免疫法测得兔动脉的亮氨酸脑啡肽(L-ENK)和甲硫氨酸脑啡肽(M-ENK)样免疫活性物的含量(pg/mg组织湿重)分别为耳动脉38.99±17.29,134.67±8.11;肾动脉31.10±7.76,93.60±18.22,肠系膜动脉25.70 13.60,88.43±18.16。动物经注射交感神经末梢化学切割剂6-OHDA后,这三种动脉中L-ENK样免疫活性物的含量均明显下降(P<0.001);切除颈上神经节使支配耳动脉的交感神经溃变后,或离体耳动脉条受电场刺激后,脑啡肽(ENK)样免疫活性物的含量也都显著下降(P<0.001);但注射利血平则无明显影响,用荧光法测定培育动脉条的浴槽液中NE的含量,观察到ENK可抑制电场刺激所引起的NE的释放。结果提示,动脉壁的L-ENK和M-ENK存在于交感神经末梢中,它可因受电场刺激而释放,可能通过激活突触前膜阿片受体,减少交感神经末梢释放NE,从而抑制动脉的收缩活动。     

血管活性肠肽的新作用

血管活性肠肽(VIP)可刺激培养的神经母细胞进行有丝分裂,促进突起的萌生、加强细胞的存活。用从大鼠15.5日胚的颈上神经节(SCG)分离出的胚胎神经母细胞进行细胞培养,发现VIP可使每份培养细胞的~3H-TdR掺入增加一倍,说明神经母细胞的DNA合成增加。这种增加是由于大量神经母细胞转     

消化道运动调节研究进展

本文从植物神经和胃肠激素两方面介绍消化道运动调节研究的一些进展。现时认为,在调节消化道运动的交感神经和副交感神经以及壁内神经丛中,均有兴奋性神经和抑制性神经。近年来的研究还发现了调节消化道运动的非胆碱能兴奋性神经和非肾上腺素能抑制性神经。到目前为止,已发现30余种胃肠激素及其候选物质,其中多数激素对消化道运动有明显影响;但大部分的作用是药理性的。在我们所了解的胃肠激素中,只有胃泌素刺激胃窦运动亢进的作用;胆囊收缩素引起胆囊收缩和抑制胃排空的作用是生理性的。     

低温保存许旺细胞对周围神经再生的作用

目的：比较原代培养许旺细胞（Schwann cells,SCs)和冷冻保存的SCs移植对损伤后坐骨神经再生的作用。方法：原代培养和液氮保存的SCs分别移植到桥接缺损坐骨神经的硅胶管内。在移植后不同时间（第6和8周末）,硅胶管远端神经干内注射HRP,逆行追踪背根神经节和脊髓前角的标记神经元数量;测量再生神经纤维的复合动作电位传导速度;电镜观察再生神经纤维的髓鞘形成。结果：原代培养和冷冻保存SCs在移植后不同时间其背根神经节和脊髓前角神经元HRP标记细胞数量、再生神经纤维的复合动作电位传导速度基本一致,再生神经纤维髓鞘的形成未见明显差别。结论：冷冻保存的SCs仍具有促进损伤后周围神经再生的能力。     

神经节阻滞药

十几年来,用药物改变机体的神经调节以治疗疾病的方法,受到了很大重视,并且有了极重要的发展。其中取得成就较早的是神经节阻滞药的化学合成和临床应用。Paton及Zaimis,及对神经节阻滞药曾有综述及专著发表。Langley首先发现烟碱有阻滞神经节的作用。但是由于它在阻断神经节以前对N-胆碱反应系统有兴奋作用,引起复杂的反应,因此不能用于临床。最早用于临床的神经节阻滞药是四乙铵(TEA),其碘盐称为Tetamonium(Etamon)。Burn及Dale在1914年即     

植物性神經系統

一.最早关于植物性神经系统的记载,见于第二世纪中加伦(Galen)的著作。加伦对脊旁交感神经链和颈上、颈下、半月等神经节作了描写,但是加伦把交感神经干和迷走神经干误认为是一个结构,是从头骨里面发出来的。另外加伦也开始注意到去神经的心脏能够保持其搏动的能力。十六世纪中,解剖学家维萨利阿斯(Vesalius)改正了许多古代解剖学家、对于人体结构的误解,通过解剖作出交感神经节链和一些重要神经丛的图解。但是由于加伦的概念,根深蒂固,维萨利阿斯将迷走交感于绘成从脑干发出。迷走神经和交感神经的区分是稍后由司蒂芬鄂斯(Stephanos)和游斯达氏(Eustachius)先后提出的。