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《中国生物工程杂志》2013,(4)
<正>近日,Life Technologies公司的3500xL Dx系列基因分析仪获得了我国国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准,同时该公司与达安基因组建的合资公司推出了10种检测试剂盒。这些进展标志着Life Technologies在采用基 相似文献
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《病毒学报》2020,(3)
为了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)发病后血清中新型冠状病毒(SARS-CoV-2)特异性抗体的动态变化,本研究使用三种不同检测原理的SARS-CoV-2抗体检测试剂盒,对来自甘肃省33例核酸检测阳性的COVID-19确诊病例的58份血清标本,分别进行了病毒特异性抗体(IgM、IgG和总抗体)的检测。结果显示,COVID-19发病后IgM、IgG和总抗体阳性率随发病时间的推移而逐渐上升:发病早期3d以内,三种试剂盒检测病毒特异性抗体阳性率在13.6%~31.8%之间;发病4~7d时,阳性率在36.4%~45.5%之间;发病8~14d时,阳性率在55.6%~77.8%之间;而发病15d以上时,阳性率达到100%。此外,本研究使用三种试剂盒检测了健康人血清标本,检测特异性在99%~100%之间。统计学分析结果显示,三种检测试剂盒的检测结果差异无显著性(P0.05)。综上所述,三种SARS-CoV-2抗体检测试剂盒均具有较好的敏感性和特异性,可用于COVID-19疑似病例在核酸检测阴性时的辅助诊断;本研究初步获得的SARS-CoV-2特异性抗体动态变化特征可为COVID-19血清流行病学调查和无症状感染者研究提供重要的基础依据。 相似文献
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旨在自制能够辅助诊断原发性膜性肾病的抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测试剂盒;通过包埋HEK293细胞表达的重组抗原、患者血清与抗原反应、酶的催化放大效应测定样本中抗PLA2R IgG滴度,通过临床数据分析、与市售试剂盒的比对,评价该试剂盒的临床应用价值及性能。研究发现自制试剂盒与国外试剂盒检测阳性一致率97.2%,阴性一致率100%;检测限不高于2 RU/mL;准确度的测量相对偏差在±15%区间内;试剂盒线性范围在2–500 RU/mL,线性相关系数r值不低于0.990 0;重复性检测的变异系数(CV)小于15%;于37℃恒温箱放置1周后,2–8℃放置1年后,检测性能无明显改变。结果表明自制试剂盒对血清抗PLA2R抗体检测的敏感性、特异性均与德国欧蒙公司(E150522BD)试剂盒相近,诊断效能高,可用于原发性膜性肾病辅助诊断。 相似文献
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《中国生物工程杂志》1986,(3)
奥林帕司光学仪器公司和美国United Biomedical(UB)公司联合开发了一种检测爱滋病毒抗体的新试剂盒,预计今秋开始出售。爱滋病病毒外膜蛋白上有100多个抗原决定簇,以往用的EIA试剂盒用钝化的病毒作抗原,且易混入培养时所用的细胞中的杂蛋白,因而检测时易出现假阳性。UB公司的负责人之一王昌义(音译)发现病毒外 相似文献
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吴玉薇 《生物化学与生物物理进展》1992,19(2):162-163
由卫生部北京老年医学研究所研制的,用免疫透射比浊法测定人血清载脂蛋白Al及B(apo AI及B)试剂盒现已由北京中生生物工程高技术公司正式投入生产,并已应用于临床检验。迄今为止,该公司已生产测定血脂的配套系列试剂盒:甘油三酯(TG)、总胆 相似文献
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为评价博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)核蛋白荧光定量PCR(FQRT-PCR)试剂盒的各项指标,比较分子信标探针相对普通探针的优势,并了解其实际检测效果,本课题组使用BDVOL持续感染细胞株、非BDV病毒序列转染的OL细胞、正常的OL细胞,对BDVRT-PCR试剂盒的敏感性、特异性、重复性和稳定性进行评估,同时检测部分临床病人和动物外周血液RNA。实验结果显示:试剂盒可以检测出的病毒RNA最低浓度为2.5×101,相当于1个病毒拷贝数,无非特异检出;不同批次的试剂盒的检测结果变异系数小于0.7;加速破坏的试剂盒和正常试剂盒检测结果之间变异系数在2以内;对临床病人检测阳性率为3.6%,对动物检测阳性率为4.2%(猪)和1.5%(马)。可见该试剂盒重复性和稳定性均好;敏感性、特异性优于普通探针试剂盒,是BDV基础研究、流行病学调查和临床检测的良好工具。 相似文献
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安捷伦科技和Caliper公司日前宣布 ,推出DNA 10 0 0芯片实验室 (LabChip)试剂盒 ,用于DNA片段的自动分析 ,测定片段大小及浓度。作为芯片实验室 (LabChip)系列试剂盒中的新成员 ,可以让分子生物学研究人员使用Caliper科技公司开发的独特的芯片实验室技术 ,快速精确地分析PCR产物和小片段限制性酶解产物。快速、简便、洁净DNA 10 0 0芯片实验室 (LabChip)试剂盒不仅是有DNA 5 0 0芯片实验室 (LabChip)试剂盒的分辨率 ,而且片段大小范围也适合于大多数PCR片段 ( 2 5到 10 0 0个… 相似文献
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《日经生物技术》2 0 0 0年 2月 14日号 ,第 14页报道 :Adzemucks(マツマ ツ クス )公司开始在国内销售能简便地定性检测是否含基因重组大豆的美国StrategicDignostics公司 (SDI公司 )开发的试剂盒———“Trait大豆bulktest”。Adzemucks公司虽然还不清楚简易定性检测试剂盒的国内需要量有多少 ,但想知道食品制造厂对经过确认不含重组大豆的需求量。用简易检测试剂盒在 10分钟以内 (含前处理 )就能检测出10 0 0粒大豆中是否含 1个以上的重组大豆。简易定性试剂盒因其检测精度的不同 … 相似文献
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《中国微生态学杂志》2015,(7)
目的对法国生物梅里埃公司,珠海丽珠试剂有限公司,河北微拉生物科技有限公司液体和固体培养等四种商业化生殖道支原体检测试剂盒进行评价,为临床检测方法的选择提供参考。方法分别用四种商品化的试剂盒及PCR方法对本院妇科门诊采集的42份生殖道标本进行支原体检测分析,再以PCR方法为金标准,比较各方法的敏感性和特异性。结果与PCR方法比较四种试剂盒特异性均为100%,丽珠、梅里埃、微拉液体和固体培养试剂盒的敏感性依次为77.78%、88.89%、72.22%和66.67%。除了微拉固体试剂敏感性明显低于PCR方法外(P=0.0412),其他三种试剂盒与PCR方法比较差异均无统计学意义(P≥0..05)。结论三种液体培养试剂均有较高的临床实用价值,固体培养法的实验室诊断价值不如前三种检测方法。 相似文献
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目的了解员工暴露前接种人用狂犬病疫苗后的免疫效果,并对比使用两种不同试剂盒检测抗体阳转率是否存在差异。方法采集员工接种人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)以及冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)共计172例,分别使用两种狂犬病毒抗体检测试剂盒(试剂盒A、B)进行检测,统计血清中狂犬病毒Ig G抗体的水平,计算阳转率并比较差异。结果使用试剂盒A检测接种人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)者血清样本的阳转率为91.7%,接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)者血清样本的阳转率为51.0%;使用试剂盒B检测接种人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)者血清样本的阳转率为100.0%,接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)者血清样本的阳转率为74.5%。使用试剂盒B检测接种人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)者血清样本的阳转率比试剂盒A高8.3%,使用试剂盒B检测接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)者血清样本的阳转率比试剂盒A高23.5%。结论两种不同试剂盒上检测的抗体阳转率都反映出人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)比冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的免疫效果好;使用两种不同试剂盒检测抗体阳转率的差异均具有统计学意义。 相似文献