扇蕨孢子的组织培养

1 植物名称扇蕨[Neocheiropteris palmatopedata (Baker)Christ]. 2 材料类别成熟孢子. 3 培养条件孢子萌发培养基:(1)B5 20 g·L-1蔗糖.原叶体增殖培养基:(1)B5 20 g·L-1蔗糖;(2)1/2B5 20 g·L-1蔗糖;(3)1/485 20 g·L-1蔗糖;(4)1/885 20g·L-1蔗糖;(5)B5,(6)B5 10 g·L-1蔗糖;(7)B5 30 g·L-1蔗糖;(8)B5 40 g·L-1蔗糖;(9)B5 50 g·L-1蔗糖;(10)B5 60 g·L-1蔗糖.     

火焰兰杂交种的胚培养和离体快繁

1植物名称火焰兰杂交种(Renanthera CoCCinea×R.imschootiana). 2材料类别种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW 椰子乳100mL·L-1;(3)KC;(4)KC 椰子乳100mL·L-1;(5)VW 椰子乳100mL·L-1 活性炭2 g·L-1(6)1/2MS 椰子乳100 mL·L-1.叶片离体培养基:(7)VW 2,4-D 1.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.5 NAA0.2;(8)VW 2,4-D 2.0 6-BA 5.0 NAA 0.5.原球茎继代增殖:(9)花宝1号1.5 g·L-1 花宝2号1.5g·L-1 椰子乳100 mL·L1 6-BA 1.0 NAA 1.0;(10)VW 椰子乳100mL·L-1 6-BA 1.0 NAA 1.0.生根壮苗培养基:(11)花宝1号3 g·L-1 蛋白胨2 g·L-1 活性炭2 g·L-1 NAA 0.5 6-BA 0.2;(12)花宝1号1 g·L-1 花宝2号1 g·L-1 蛋白胨2 g·L-1 活性炭2g·L-1 NAA 0.5 6-BA 0.2.以上培养基均加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.2～5.4,培养温度(25±2)℃,光照度1 500～2000 lx,光照时间12 h·d-1.     

火焰兰的种子培养和试管育苗

1植物名称火焰兰(Renanthera CoCCinea). 2材料类别种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW 100 mL·L-1椰子乳;(3)KC;(4)KC 100 mL·L-1椰子乳(5)1/2MS;(6)MS.生根育苗培养基:(7)3 g·L-1花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:6:19) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA;(8)1 g·L-1花宝1号 1 g·L-1花宝2号(N:P:K=20:20:20) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA.以上培养基均附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.2～5.4.培养温度为(25±2)℃,光照度1 500～2000lx,光照时间12 h·d-1.     

多花脆兰的离体快速繁殖

1 植物名称多花脆兰[Acampe rigida(Buch.-Ham.ex J.E.Smith)P.F.Hunt]. 2 材料类别种子. 3 培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量元素用量减半);(3)KC[成份如下:MgSO4·7H2O 250 mg·L-1(单位下同);KH2PO425O;(NH4)2SO4 500; Ca(NO 3)2·2H2O 1 000 ;FeSO4·7H2O 25; MnSO4.4H2O 7.5;肌醇(C6H12O6)100;盐酸硫胺素(VB,)1; D-甘露糖醇12.7%];(4)1 g·L-1花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:16:9)+2 g.L-1花宝2号(美国Haponex公司产品,N:P:K=20:20:20);(5)MS+100 g·L-1香蕉汁;(6)1/2MS+100 g·L-1香蕉汁;(7)KC+100 g·L-1香蕉汁;(8)1 g·L-1花宝1号+2 g·L-1花宝2号+100g·L-1香蕉汁.原球茎增殖和分化成苗培养基:(9)1/2MS+6.BA 1.5+NAA 0.2+100 g·L-1香蕉汁;(10)1/2MS+6-BA 0.5+NAA 0.05+100 g·L-1香蕉汁;(11)1 g·L-1花宝1号+2 g·L-1花宝2号+6-BA 1.0+NAA0.5+100 g·L-1香蕉汁.     

杏黄兜兰胚培养与快速繁殖

1植物名称杏黄兜兰(Paphiopedilum armeniacum). 2材料类别蒴果内的胚. 3培养条件(1)播种培养基(液体浅层静置培养):1/4MS 1 g·L-1胰蛋白胨 15%(V/V)椰乳 KT 0.5mg·L-1(单位下同) 15 g·L-1蔗糖 1 g·L-1活性碳;(2)增殖培养基:1/3MS 2 g·L-1胰蛋白胨 10%(V/V)椰乳 6-BA 1 Ad 5 NAA 0.5 20 g·L-1蔗糖;(3)原球茎分化培养基:MS 2 g·L-1胰蛋白胨 6-BA 0.5 NAA 0.2 20 g·L-1蔗糖;(4)壮苗及生根培养基:1/2MS 3 g·L-1胰蛋白胨 NAA 1 6-BA 0.2 10%(W/V)香蕉泥 20 g·L-1蔗糖 1 g·L-1活性碳.以上培养基pH均为5.2～5.4,培养温度为(25±2)℃.     

梳唇石斛成熟胚的离体培养和植株再生

1植物名称梳唇石斛(Dendrobium strongylanthum Rchb.f.). 2材料类别成熟种子. 3培养条件以MS和1/2MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS NAA 0.2 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.4 马铃薯汁200g·L-1;(2)原球茎诱导增殖培养基:1/2MS 6-BA 0.5;(3)原球茎分化培养基:1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.5 椰子汁200g·L-1 ;(4)壮苗及生根培养基:1/2MS NAA 0.5 香蕉泥100g·L-1 .上述培养基均附加20 g·L-1 蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 5.5～5.8.培养温度为(24±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 000～2000 lx.     

萼脊兰的组织培养和快速繁殖

1 植物名称萼脊兰[Sedirea japonica(Linden et Rchb.f.)Garay et Sweet]. 2 材料类别授粉后120 d成熟蒴果内的种子. 3 培养条件(1)无菌播种培养基:1/4MS+KT 0.5mg·L-1(单位下同)+2 g·L-1蛋白胨+10%椰乳(W/V+15 g·L-1蔗糖+1 g·L-1活性炭;(2)增殖及分化培养基:1/3MS+6-BA 5+NAA 0.5+10%椰乳+2 g·L-1蛋白胨+20 g·L-1蔗糖+3 g·L1-活性炭;(3)壮苗及生根培养基:1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.5+2 g·L-1蛋白胨+2 g·L1-活性炭.     

稠李的组织培养及快速繁殖

1植物名称稠李(Padus racemosa)品种"紫叶稠李". 2材料类别叶片. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.5 IBA 0.2;(2)MS 6-BA0.5 KT 0.5 NAA 0.5 IBA 0.2;(3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.01.上述培养基中均附加30 g·L-1蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 6.0.培养温度(24±1)℃,光照16 h·d-1,光照度1 500～3 000 lx.     

海南龙血树的组织培养

1植物名称海南龙血树(Dracaena cambodiana). 2材料类别幼嫩茎段. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 5.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5 Ad(腺嘌呤)40;(2)增殖培养基:MS 6-BA 5.0 NAA 0.5 Ad 0.4;(3)分化壮苗培养基:MS 6-BA 5.0 NAA 0.1 Ad 40 AC(活性碳)1 g·L-1;(4)生根培养基:MS NAA 0.3 AC 1 g·L-1.以上培养基均添加30 g·L-1蔗糖、5.8g·L-1卡拉胶,pH 6.0.培养温度26～28℃,光照时间8～10 h·d-1,光照度1500～2000 1x.     

大半边旗孢子的组织培养

1 植物名称 大半边旗(Pteris dissitifolia Bak.),又名疏羽半边旗. 2 材料类别成熟孢子. 3 培养条件(1)孢子萌发培养基:1/2MS大量元素 10 g·L-1蔗糖;(2)原叶体增殖培养基:1/2MS大量元素 NAA 0.5 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 30 g·L-1蔗糖;(3)愈伤组织诱导培养基:1/2MS 2,4-D 1 6-BA 0.5 10 g·L-1蔗糖;(4)孢子体诱导培养基:1/2MS大量元素 GA30.1 30 g·L-1蔗糖.     

棉花大田植株叶柄组织培养体系的建立

以早熟棉花品种'中棉所24'为材料,通过对大田棉花植株叶柄灭菌条件、叶柄愈伤组织诱导与分化、胚状体的萌发及植株再生所需的培养基等进行研究,以建立棉花大田植株叶柄组织培养体系.结果表明:棉花植株叶柄经0.1%HgCl2灭菌4～5 min后,横切成0.8 cm左右的小段,在MSB+0.05 mg·L-1IAA+0.05 mg·L-1KT+0.05 mg·L-12,4-D+25 g·L-1葡萄糖+2 g·L-1Gel(pH 5.8)培养基上培养,易获得分化的愈伤组织;愈伤组织在添加有KT/IAA(MSB+0.08 mg·L-1IAA+0.08 mg·L-1KT+25 g·L-1葡萄糖+2 g·L-1Gel,pH6.5)或ZT/IBA(MSB+0.1 mg·L-1ZT+0.1 mg·L-1IBA+25 g·L-1葡萄糖+2 g·L-1Gel,pH 6.5)的分化培养基中,均可以获得胚性愈伤组织.胚性愈伤组织在MSB+0.05 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1IAA+25 g·L-1蔗糖+2 g·L-1Gel(pH 6.5)培养基上,形成胚状体、生长发育成再生植株.     

红绿袋鼠爪的离体培养和快速繁殖

1植物名称红绿袋鼠爪(Anigozanthos manglesill),商品名"Royal Cheer". 2材料类别基生的侧芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)继代培养基:MS 6-BA0.5 NAA 0.5;(3)生根培养基:MS NAA 0.1.培养基均加白糖30 g·L-1、琼脂6 g·L-1,pH 5.8.培养室温度为24～26℃,光照8 h·d-1,光照度为1000～2 000 1x.     

小金海棠叶片的组织培养与快速繁殖

1植物名称苹果(砧木)小金海棠(Malus xiaojinensis Cheng et.Jiang). 2材料类别组培苗. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)起始和增殖培养基:MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) IAA0.5 3%蔗糖 6.5 g·L-1琼脂;(2)生长培养基:MS 6-BA 0.6 NAA 0.2 GA3 0.3 3%蔗糖 7 g·L-1琼脂;(3)再生培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 1.0 TDZ4.0 3%蔗糖 7 g·L-1琼脂;(4)生根培养基:1/2MS IAA 1.0 3%蔗糖 6 g·L-1琼脂.培养基pH调整至5.8,121℃、0.11 MPa灭菌20 min.培养温度为(25±2)℃,光照时间14 h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1.     

牛磺酸对蟾蜍离体心脏活动及蝌蚪抗缺氧能力的影响

研究牛磺酸对蟾蜍离体心脏活动及蝌蚪抗缺氧能力的影响。结果表明 :在气温为 (2 0± 1)℃时 ,浓度为 5g·L- 1 ,10g·L- 1 的牛磺酸任氏液使离体心脏跳动时间明显延长 (p <0 .0 5 ) ,浓度为 1g·L- 1 、5g·L- 1 的牛磺酸水溶液对蝌蚪抗缺氧能力有极显著 (p <0 .0 1)、显著 (p <0 .0 5 )改善     

四季草莓"赛娃"的组织培养与快速繁殖

1 植物名称　四季草莓"赛娃"(Fragaria vesca cv.selva). 2 材料类别　匍匐茎尖. 3 培养条件 (1)芽诱导培养基:MS+6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1+IBA 0.05;(3)生根培养基:1/2MS+IBA 0.3.琼脂6.5 g·L-1,蔗糖30 g·L-1,培养基pH值为5.6～5.8,培养温度(25±1)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

鲁梅克斯的组织培养和植株再生

1植物名称鲁梅克斯K-1杂交酸模(Rumexpatientia×Rumex tianschanicus). 2材料类别幼嫩花序. 3培养条件培养基为:(1)诱导和增殖培养基:MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.2.培养基(1)、(2)附加200 mg·L-1水解酪蛋白、30 g·L-1蔗糖、6.5g·L-1琼脂,pH 5.8～6.0,120℃灭菌20 min.培养温度为(26±2)℃,光照8～10 h·d-1,光照度为800～1000lx.     

独蒜兰的离体快速繁殖

1植物名称独蒜兰[Pleione bulbocodioides(Ranch.)Ro1fe]. 2材料类别假鳞茎. 3培养条件芽诱导培养基:(1)VW 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA 3 NAA 0.2 活性碳(AC)1 g·L-1;生根培养基:(3)1/2 MS IBA 1.0 AC 1 g·L-1.以上培养基蔗糖浓度(1)、(2)为3.0%,(3)为2.0%;琼脂6.5 g·L-1;pH 5.2～5.4.培养温度为(25±2)℃,连续光照12 h·d-1,光照度为2000 1x.     

白豆蔻的组织培养

1植物名称白豆蔻(Amomum kravanh). 2材料类别笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA5.0 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.3.以上培养基均添加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH 5.8.培养温度26～27℃,光照度1 200～1 500lx,光照时间10 h·d-1.     

五桠果的组织培养和快速繁殖

1植物名称五桠果(Dillenia indica). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)MS NAA 0.01;(3)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 椰子汁10 mL·L-1;(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA0.01 椰子汁10 ml·L-1.生根培养基:(8)MS NAA0.2 IBA 2.0:(9)MS NAA 0.1 IBA 0.1;(10)MS IBA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照12 h·-1.     

濒危品种软籽石榴的组织培养和快速繁殖

1植物名称石榴(Punica granatum). 2材料类别新梢茎尖. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.2 NAA 0.1;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.1.培养基(1)、(2)加蔗糖30 g·L-1,培养基(3)加蔗糖15 g·L-1;(1)、(2)、(3)均加琼脂0.7 g·L-1:pH 5.8.培养温度为(28±1)℃,光照度为2 000～3 000 lx,光照时间12～14 h·d-1.