新品了望

可变或固定体积的移液器;远红外检测和多重ELISA检测;便携式动力移液辅助;机械移液器;快速上样的测序胶     

沈阳和君生物公司

沈阳和君生物公司专业经销科学实验仪器、设备、试剂、耗材,独家代理赛多利斯百得移液器。Sartorius Biohit是一家跨国公司,开发、生产移液器和吸头。长期创新并取得专利研制成果与科学界同步进取!轻而易举的精准—mLINE!     

用于ELISA法的一种高精度自动操作移液器设计原理

ELISA法(酶联免疫吸附测定法)是在药物开发、医学检查、生物基础研究中生化检测的重要手段。ELISA法的操作中,为了数值结果的可靠、一致性以及可重复性,要求在加液操作中,溶液加注量准确而且一致性好,操作速度快;否则就会严重影响到ELISA法数值结果。虽然已经有电子多道移液器这些设备,但是人工操作环节往往达不到要求,使实验数据不可靠。提出一种自动液面控制的多道移液器,其采用闭环和程序控制,使用步进方式移动96孔托盘和精度控制移液器的机械、电子装置,使微量液体加注准确度高、速度快,确保检测得到稳定的结果,实现微量加液自动化。     

RAININ瑞宁Pipet-One手动移液器新品上市促销活动

梅特勒-托利多旗下子公司Rainin近期在中国市场推出Pipet-One手动移液器。     

北京昊诺斯科技有限公司

HTL公司成立于1981年．是波兰最早的私营企业之一。作为一家专业的液体操作产品的生产厂家．HTL依靠欧洲中心的地理条件,吸取多年来移液器领域各种传统的技术优势．并依靠自己的研发、市场及技术实力,不断推出极具吸引力的独特性能及新型产品,已发展成为全球四大移液器厂家之一。     

梅特勒-托利多RAININ两款新产品上市

RAININ(瑞宁)TM作为美国移液器领导品牌,一直致力于为生命科学实验提供全面的移液解决方案。2010年12月,梅特勒-托利多瑞宁RAININ推出了两款全新产品:瑞宁Disp-X瓶口分液器。     

新品了望

1．剪切流作用下活细胞的自动分析；2．快速纯化制备色谱；3．更高的速度，多用的离心机；4．多通道移液器；5．安捷伦1290 Infinity液相色谱系统     

适合本科教学的"DNA的粗提与鉴定"实验

对高中生物学实验“DNA的粗提与鉴定”做了一些改进,主要有：1）选用洋葱鳞茎作为实验材料;2）增加了离心机、移液器等基因工程常用实验仪器;3）DNA的鉴定改用琼脂糖凝胶电泳法。探索出一套适合本科生的实验技术体系。     

一种简单、快速、经济的mRNA分离方法

对oligo(dT)纤维素纯化poly(A)RNA的方法进行了改良.缩小了层析柱床的体积,使填料用量仅为常规量的1/50-1/100,即在移液器尖嘴中进行层析.与常规方法相比,它具有实验时间短、洗脱的mRNA可直接合成cDNA和得率较高等优点.     

定量测定泡菜中亚硝酸盐的实验创新优化

对"泡菜中亚硝酸盐的测定"进行改进与优化,主要涉及材料多样化;将比色计和移液器使用的微课与实验课教学巧妙融合;泡菜等样品与标准曲线的数据分组测定,现场生成标准曲线,提高效率;对实验方法批判性思考,提出猜想,设计探究实验并实施。     

一种新的稀释定量方法在标本检测中的应用

我们使用注射器装入小金属棒在磁力搅拌器上作连续定量稀释方法与传播的吸管或移液器稀释方法,用于含菌量大的粪便标本及含菌量较小的烧伤病人创面和血液标本进行标本细菌的定量分析,结果证实两种方法结果较准确,重复性好,且无统计学差异。     

一种新的稀释方法与传统稀释方法的比较

我们建立一种新的连续稀释方法,使用注射器装入金属小棒于磁力搅拌器上连续稀释,标本定量接种,对使用比浊法测定的已知菌浓度的金葡菌、大肠杆菌和绿脓杆菌进行平板活菌计数法,结果与传统的吸管或移液器稀释方法相比后两种方法重复性好,结果准确,无显著差异,但新的稀释方法操作更简便,并经初步烧伤创面定量分析试验证实,效果稳定,值得推广使用。     

一步法快速质粒鉴定方法

对《分子克隆实验指南》(第三版)中的牙签法小量制备质粒DNA的方法做了改进,减少了 加样次数,免去冰浴、离心等步骤,改进后的方法在琼脂糖凝胶电泳前仅需一步加样和加热过程, 提高了实验效率。同时结合使用多孔道移液器和96孔板,更适合于在高通量筛选中鉴定阳性克 隆。实验对改进后的方法与《分子克隆实验指南》上的方法进行了比较,表明“一步法”的检测效 果、准确率与重复性均有到较好的结果。     

空气流动增加压力型整体体积描记箱内压力变化的空气动力学研究

动物实验中,计算小动物呼吸容量如潮气量时通常遵循Boyle定律。而小动物在压力型体积描记箱内呼吸时,箱内气体处于不停的流动状态。为了研究气体流动本身对描记箱内压力是否产生影响,本研究采用空气动力学理论推导出压力型体积描记箱内压力变化的近似公式,并设计了三个实验对理论公式进行证明。首先,往体积描记箱内注入0.1mL、0.2mL和0.4mL空气,结果显示,描记箱内压力迅速上升至一峰值然后下降为一水平的基线压力值。3种容量的空气注入产生的压力变化最大值(峰压)及压力保持平稳时的压力变化值(基线压)分别为:(0.828±0.004)cmH2O、(0.684±0.003)cmH2O;(1.650±0.010)cmH2O、(1.350±0.007)cmH2O;(3.280±0.014)cmH2O、(2.658±0.011)cmH2O,峰压均显著高于基线压。其次,往体积描记箱内注入相同容量、但通气频率不同的空气,结果显示,随着注入空气的频率增加,描记箱内压力变化幅度亦显著增加。最后,用小动物呼吸机和微量移液器分别往描记箱内注入相同容量、相同频率但流量-时间函数不同的气体,结果显示,呼吸机引起的体积描记箱内峰压及基线压均显著高于微量移液器。以上结果表明,空气流动本身在压力型体积描记箱内引起压力变化;空气流动越快,压力变化幅度也越大;流动空气的流量是时间的不同函数时,压力变化也将显著不同。因此要精确地计算小动物呼吸容量变化,需要使用更多的空气动力学原理。     

第13届国际生物奥林匹克竞赛(2002)实验试题(2)

(续 2 0 0 3年第 3 8卷第 4期第 60页 )实验Ⅲ　　分子生物学实验考试时间是 60min ,40分试题 :质粒pXDNA片段的琼脂糖凝胶电泳分离和pX质粒限制性内切酶酶切图谱分析。实验室老师严格依下述的实验室安全规则和准确的操作给予你 5分。A—在实验时戴手套B—在使用电源和正确使用紫外分析灯前向老师说明C—正确使用移液器D—在凝胶的样品槽中全量装好样品E—没有损坏凝胶注意 :3～ 4位学生使用 1个电源 ,2位学生使用 1个紫外分析灯 !　　在实验时请戴手套 !　　实验室老师依次提供电源 !　　技术说明原理电泳是分离带有电荷、有一定分子量…     

氨基功能化整体材料在磷酸化肽快速可控富集中的应用

针对质谱在磷酸化肽分析过程中检测灵敏度低的问题,本文在移液器吸头尖端原位制备了氨基功能化整体材料,并将其应用于磷酸化肽的快速富集.基于该材料所建立的磷酸化肽富集方法操作简便、分析时间短,并且能够有效避免富集过程中材料与溶液分离不完全所导致的样品损失等问题.而在不同组成的上样溶液条件下,氨基功能化整体材料对单磷酸化肽和多磷酸化肽表现出了不同的磷酸化肽富集选择性,因而借助于对上样溶液组成的调控,该材料可以分别实现对磷酸化肽的全富集以及对多磷酸化肽的选择性富集.     

核酸及蛋白质合成、提取、纯化

924277染色体组ONA的微里提取:筛选大纽样品的方法〔英〕/Ramirez一50115,R.…了Anal.Bioe-五em一1992,201(2)一331一335[译自DBA,1992,11(12),92一06617〕 在制备的全过程中使用的是一种有96个穴的组织培养盘。用多管移液器便于同时分析多份样品。96种样品(即单个细胞培养物集落悬浮液)被培养在由明胶覆盖的96穴培养盘中,用磷酸盐缓冲液洗两次。用iomM Tris(pH7.5)、iomM EDTA、iomM NaCI、0.5%Saroosyl和img/。l的蛋白酶K在60℃处理过夜,使细胞裂解。将上清液倒出,用70%乙醇将盘洗三次,然后凤千。纯DNA可直接用限制酶消化、上…     

微流控芯片技术用于精子与上皮细胞分离的研究

为研究建立使用微流控芯片技术分离精子与阴道上皮细胞的方法,选用制作工艺简单的玻璃-PDMS芯片,对混合样本进行分离。加样前分别在进、出口池中加入7此和lO此缓冲液,然后在进样口加入2此混合样本。至少静置8nlin后,从出口池中取出3此形成重力驱动的微流体后开始分离,每隔5min在进样口补加1此缓冲液。达到理想分离效果时,用移液器从出口池取出分离出的精子,核酸酶去除游离DNA,经过提取、扩增和电泳分离脸测等步骤得到精子的分型结果。结果显示,使用基于重力驱动微流体原理的微流控芯片可在30min内分离出精子,不会有上皮细胞进入分离通道;通过核酸酶对分离出的精子液的去游DNA处理,可得到单一、完整的精子分型。与传统的差异裂解法相比,这种方法在很大程度上节省了检验时间,在性侵案件中具有一定的法医物证分析价值。     

小鼠小脑颗粒神经元的原代培养与鉴定

本研究通过体外分离培养及鉴定原代小鼠小脑颗粒神经元(cerebellar granule neurons,CGNs),为神经科学研究提供原代神经元细胞模型。取生后第7天的ICR乳鼠小脑,在解剖体视镜下剥离脑膜及血管,经刀片切碎、0.25%胰酶消化、移液器吹打、70μm尼龙滤网制备单细胞悬液,差速贴壁后接种于新鲜配置的培养基。倒置相差显微镜观察不同时间CGNs的形态变化。采用神经元的标记蛋白微管相关蛋白-2(microtubule associated protein 2,MAP2),星形胶质细胞的标记蛋白胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP),小胶质细胞的标记蛋白(type 3 complement receptor,CR3/CD11b)进行免疫荧光检测培养的原代CGNs纯度。原代培养CGNs接种20 min后即贴壁良好,培养24 h后细胞伸出突起,培养第7天神经元成熟,形成丰富的轴突,树突和胞间突触连接。经免疫荧光鉴定,CGNs纯度可达95%以上。成功体外分离培养出高纯度的原代CGNs,可应用于CGNs的体外研究。     

bFGF/BMP/胶原膜加速颌骨骨折愈合的大体及X线观察

目的：了解胶原膜作为生长因子缓释材料治疗颌骨骨折的应用前景。方法：将100μg的rhBMP-2用1ml的bFGF溶液完全溶解;用移液器移出40μl的该溶液,滴加到面积为0.5cm×1cm的胶原膜组织块中,冻干后制成生长因子缓释系统;在12只新西兰大白兔两侧制成人工下颌骨骨折模型,左侧置放bFGF/BMP/胶原膜;右侧均为空白对照;术后2、4、12周行临床大体观察及X线片观察。结果：实验组骨折愈合速度明显快于对照组。术后2周,X线结果显示bFGF/BMP/胶原膜组骨折断端边缘模糊。对照组骨折线明显。术后4周,X线结果显示bFGF/BMP/胶原膜骨折线基本不可见,骨折对位良好,断端边缘基本消失,骨折无错位。对照组骨折下缘可见纤维性骨痂形成,骨折线模糊。术后12周,各组X线结果无差异,骨折部位接近正常骨组织。结论：bFGF/BMP/胶原膜能加速骨折愈合,提高骨折愈合效果。