高温应激下补充L-精氨酸对小鼠免疫功能的影响

探讨补充L 精氨酸对高温应激小鼠免疫功能的影响 ,结果显示 :1.高温应激后各项免疫指标均有显著下降 ,其中 2～ 8h免疫功能受到最大损害 ;2 .补充适量L 精氨酸可减轻小鼠胸膜和脾脏急性萎缩 ;3.补充L 精氨酸后淋巴细胞增殖活性、IL - 2浓度和IL - 2R的表达与对照组比较有显著上升。 4.补充L 精氨酸组的活化胸腺细胞 [Ca2 + ]显著高于给水对照组 ,说明L 精氨酸对热应激小鼠胸腺具有保护作用。实验观察到当补充L 精氨酸浓度达到 1.5mg/g .bw时 ,四项指标效果最好 ,揭示该浓度可最大程度缓解热应激对小鼠免疫功能的抑制     

热应激对齐口裂腹鱼非特异性免疫功能及细胞凋亡的影响

为研究热应激及恢复对齐口裂腹鱼（Schizothorax prenanti）机体损伤、非特异性免疫功能和细胞凋亡的影响,测定了热应激前（19℃,对照组）、热应激（27℃,0、2h、4h、8h、12h,实验组）及恢复适温6h后（19℃,恢复组）的非特异性免疫相关生理生化指标及细胞凋亡率。结果表明,超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）在应激0、4h、8h、12h后活性上升,应激0和12h与应激前差异极显著（P<0.01）;髓过氧化物酶（Myeloper oxidase,MPO）在热应激4h达到最大值;谷草转氨酶（Glutamic-oxalacetic transaminase,GOT）的活性实验组与对照组差异不显著,恢复6h后GOT活性极显著高于对照组（P<0.01）;谷丙转氨酶（Glutamic-pyruvic transaminase,GPT）在应激0、4h、12h和恢复到适温6h后的活性极显著高于对照组（P<0.01）;丙二醛（Malondialdehyde,MDA）含量在热应激2h、4h和12h时极显著高于对照组（P<0.01）,8h时显著高于应激前（P<0.05）,应激12h MDA含量达到最大值,恢复6h后MDA含量恢复至应激前水平（P<0.05）;补体3（Complement 3,C3）含量升高,在热应激12h时显著高于对照组（P<0.05）,恢复6h C3含量下降,与对照组差异不显著（P>0.05）。持续27℃热应激不同时间后,各实验组的细胞凋亡率都显著高于对照组（P<0.05）,且在处理4h时细胞凋亡率达到最高值（52.42%）,恢复19℃ 6h后细胞凋亡率显著降低（P<0.05）。研究表明,持续27℃热应激改变了机体非特异性免疫力,导致鱼体出现炎症,损伤细胞,恢复到适温后,鱼体各项机能逐渐恢复。研究结果可为深入研究齐口裂腹鱼高温适应调控机理提供基础数据,也为齐口裂腹鱼养殖、运输等过程中的温度控制提供科学依据。     

束缚应激对大鼠心肌细胞凋亡的影响及中药颐心宁的干预作用

目的 :探讨束缚应激对大鼠心肌细胞凋亡的影响及中药颐心宁抗应激性心肌损伤的作用。方法 :采用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL检测心肌细胞凋亡。结果 :①束缚 1、2、4周时 ,应激组DNAladder心肌细胞凋亡结果阴性 ,原位细胞凋亡明显增多 ,统计学有非常显著差异 (P <0 .0 1) ;②颐心宁干预组DNAladder结果阴性 ,而原位细胞凋亡检测结果则较单纯应激大鼠显著减轻 (P <0 .0 5 ) ;③蒸馏水干预组与单纯应激大鼠比较则无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :束缚应激可诱导大鼠心肌细胞发生凋亡 ,中药颐心宁可抑制心肌细胞凋亡 ,具有抗应激性心肌损伤的作用。     

松果体及其褪黑素对大鼠胸腺细胞凋亡的影响

目的探讨松果体及其褪黑素对胸腺细胞凋亡的影响以及Caspase-3的表达。方法选用清洁级SD大鼠,分为正常对照组、假手术对照组、松果体摘除组、松果体摘除 褪黑素腹腔注射7.5mg/kg/d组和松果体摘除 褪黑素腹腔注射15mg/kg/d组。术后4、8周取材。运用TUNEL法检测胸腺细胞的凋亡程度,用ABC法染胸腺Caspase-3阳性细胞,计算机图像分析仪测量阳性细胞面积及其染色强度。以RT-PCR法检测褪黑素干预原代培养胸腺细胞Caspase-3的表达。结果松果体摘除后8周时胸腺细胞凋亡显著增加,补充褪黑素则能明显减少胸腺细胞的凋亡。Caspase-3阳性细胞主要见于胸腺皮质,松果体摘除后胸腺皮质Caspase-3阳性细胞面积增加明显,补充褪黑素则使其下降。褪黑素能上调培养胸腺细胞Caspase-3的表达水平。结论松果体能调控大鼠胸腺细胞的凋亡,松果体摘除促进胸腺细胞的凋亡,补充褪黑素能缓解相关影响。     

人白蛋白对HK-2 细胞凋亡的作用

目的:探讨人白蛋白对体外培养的HK-2细胞凋亡的作用。方法:本实验研究对象为HK-2细胞株,将培养的HK-2细胞与20g/L的人白蛋白共同孵育0、4、6、8小时后,用Hoechst33258染色检测细胞凋亡。不同浓度(0g/L、5 g/L、10 g/L、20g/L和30g/L)的人白蛋白与体外培养的HK-2分别共同孵育0、4、6、8小时后,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:Hoechst33258染色结果显示:培养基对照组未见明显细胞凋亡;20g/L白蛋白与HK-2细胞共同孵育4、6、8小时,与对照组比较,均可见HK-2细胞荧光强度增加,有着典型凋亡形态的细胞增多,且随着人白蛋白与HK-2细胞作用时间的延长,细胞凋亡的程度和数目也增多。流式细胞仪检测结果显示:与对照组比较,HK-2细胞的凋亡率随着人白蛋白与HK-2细胞作用的浓度和时间增加而显著性增高,细胞凋亡率在8h组为(9.15±0.15%),在30g/L组为(9.35±0.46%),均为最高。结论:人白蛋白以时间和剂量依赖方式诱导肾小管细胞凋亡,以30g/L作用浓度和8小时作用时间的人白蛋白诱导HK-2细胞凋亡的作用最显著。     

重组人凋亡素2 配体对放射线诱导肺腺癌A549 细胞凋亡作用的研究

目的:研究凋亡素2配体(Apo-2 ligand,Apo-2L),或称肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing lig-and,TRAIL)在体外对人肺腺癌A549细胞系的放射增敏作用的研究。方法:MTT法检测Apo-2L单药或与放射线联合对腺癌A549细胞的抑制率,将细胞分为4组,对照组、Apo-2L组、Apo-2L+放射照射组、单纯照射组,200ng/ml、286 ng/ml的Apo-2L作用24小时后给予放射照射,照射剂量分别为:(1Gy、1.4 Gy、1.8Gy、2 Gy、3 Gy),然后进行流式细胞仪分析照射后24h各组细胞凋亡率变化。结果:MTT结果显示,腺癌A549细胞的抑制率与Apo-2L的浓度成正相关,凋亡素2配体作用24h后IC50为286ng/ml.流式细胞仪分析显示286ng/ml的Apo-2L处理24h后,细胞凋亡率从(6.68)%上升至(50)%,照射后24h Apo-2L+照射组凋亡率明显升高,为72.790%,对照组0.1185%,Apo-2L组50%,单纯照射组51.5067%。结论:Apo-2L在体外对腺癌A549细胞有抑制增殖和促进凋亡作用,并且Apo-2L联合放射线可以明显提高腺癌A549细胞的凋亡率。     

内质网应激调控重楼皂苷Ⅰ诱导肝癌HepG2细胞凋亡的研究

该文探讨了内质网应激在重楼皂苷Ⅰ(polyphyllin I,PPI)诱导人肝癌Hep G2细胞凋亡中的作用。采用CCK-8法检测不同浓度的重楼皂苷I处理Hep G2细胞6、12、24 h后细胞的增殖情况;采用Hoechst 33258染色检测细胞凋亡情况;应用q RT-PCR(Real-time quantitative PCR)检测内质网应激相关基因GRP78、ATF-6、PERK、IRE-1的m RNA水平;采用Western blot方法分析重楼皂苷I对Cleaved-caspase12、Caspase-12、Cleaved-caspase3、Bax、Bcl-2、IRE-1、XBP1、CHOP和P-JNK1蛋白质水平的影响;并用流式细胞术检测20 mmol/L内质网抑制剂4-苯基丁酸(4-phenyl butyric acid,4-PBA)对细胞凋亡率的影响。结果发现,重楼皂苷I以时间–浓度依赖的方式抑制Hep G2细胞的增殖;细胞出现典型的凋亡形态;ATF-6和PERK m RNA水平无明显变化,GRP78和IRE-1 mRNA水平较阴性对照组(0 h)均显著增加(P0.05);重楼皂苷I通过增加Bax、减少Bcl-2蛋白质水平进而活化Caspase-3来诱导细胞凋亡。进一步研究发现,重楼皂苷I可上调内质网应激通路的IRE-1,下调P-JNK1和XBP1蛋白质水平及活化内质网应激的标志蛋白质Caspase-12,但CHOP蛋白质水平无明显变化。流式细胞术结果显示,4-PBA与2.5μmol/L重楼皂苷I联合作用组的细胞凋亡率显著增加(P0.05)。因此,内质网应激参与了重楼皂苷I诱导人肝癌Hep G2细胞的凋亡,且在该过程中对细胞起到保护作用。     

神经胶质瘤U251细胞氧化损伤中自噬和凋亡过程的时间顺序

目的：探讨过氧化氢（H2O2）诱导神经胶质瘤U251细胞损伤中自噬和凋亡发生的时间顺序。方法：实验分为4组：正常对照组、1mmol／L H2O2作用（6h、12h、24h）组。应用MTF法检测H202对神经胶质瘤U251细胞生存率的影响;MDC染色检测自噬空泡的变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率变化。Western blot检测Beclin1和胞浆cyt c蛋白的表达。结果：与对照组相比,1mmol／L H2O2作用下,U251细胞存活率明显降低,并呈时间依赖性。与对照组相比,1mmol／L H2O2作用后,6h时U251细胞自噬空泡明显增加,自噬相关蛋白Beclin1表达明显增加,12h、24h细胞自噬水平逐渐增强;而6h时未见细胞凋亡率明显变化及cyt c由线粒体向胞浆的释放,12h、24h时细胞凋亡率明显增加,胞浆中cyt c蛋白表达明显增强（P〈0．05）。结论：氧化损伤能够诱导神经胶质瘤U251细胞发生自噬和凋亡,并且自噬发生于凋亡之前。     

OxLDL诱发大鼠血管内皮细胞凋亡模型的建立

目的　建立OxLDL诱发大鼠血管内皮细胞凋亡的模型。方法　SD大鼠尾静脉注射非氧化的LDL ,2 4h后取主动脉血管内皮细胞铺片 ,采用光学显微镜和荧光显微镜进行形态学观察 ,TUNEL法染色计算凋亡细胞比例。结果　( 1)静脉注射LDL组观察到明显的凋亡形态学改变 ,对照组未见凋亡内皮细胞 ;( 2 )静脉注射LDL ( 4mg/kg、 6mg/kg、8mg/kg)组凋亡细胞比例分别为 8 10 %、 18 92 %、 2 2 0 3 % ,三组间有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论　 ( 1)尾静脉注射LDL后 2 4h可引起血管内皮细胞凋亡 ;( 2 )静脉注射LDL引起大鼠血管内皮细胞凋亡呈剂量依赖性     

应激对大鼠心室肌细胞L-型钙离子通道的影响

目的 :研究应激对心室肌细胞L 型钙离子通道电流及激活、失活门控动力学特性的影响。方法 :制备离体心室肌细胞并用去甲肾上腺素 (NE)诱导建立应激心肌细胞模型 ,应用流式细胞术 (FCM )和Fura 2荧光分光光度法测定应激心室肌细胞的凋亡率和心肌细胞内游离钙浓度变化。利用膜片钳全细胞钳制记录法记录应激心室肌细胞L 型钙离子通道电流I V曲线图及稳态激活、失活曲线图。结果 :FCM检测发现 1 0 - 4mol/L的NE模拟应激可导致心室肌细胞凋亡率明显上升 ,对照组 :0 .36 % ,应激组 :2 .1 7% (P <0 .0 1 )。 1 0 - 4mol/L的NE干预使Ica L峰电流幅值显著性上升 ,激活曲线分析发现应激后曲线明显左移 ,半数最大激活膜电位 (V1 /2 )为 (- 1 4 .59± 0 .2 4 )mV ,较之于对照组 :(- 0 .69± 0 .36)mV ,差异显著 ,而稳态失活曲线特性未发生有意义的改变。实验组心肌细胞内游离钙浓度较对照组升高 1 6 .7%。结论 :应激可导致L 型钙离子通道电流增加 ,通道更易于激活 ,通道的这种异常活动可能导致钙超载 ,从而引起心肌细胞凋亡 ,介导应激性心肌损伤的发生     

沙漠干热环境腹部肠管火器伤后肝脏COX-2的表达与肝细胞凋亡的关系研究

目的：探讨沙漠干热环境下猪腹部肠管火器伤后肝脏环氧化酶-2（COX-2）的表达与肝细胞凋亡之间的关系。方法：沙漠干热环境组和常温环境组各42头长白仔猪随机等分为对照组和伤后1h、2h、4h、8h、12h和24h组7个时间组,实验各组在建立腹部肠管火器伤模型后,用免疫组化图像分析法测定各组肝组织COX-2的表达,采用TUNEL法观察肝细胞凋亡情况,并检测血清ALT的变化。结果：沙漠干热环境组和常温环境组中各实验组COX-2表达水平及肝细胞凋亡率均明显高于对照组（P〈0．01）;在沙漠干热环境组,各实验组肝脏COX-2表达水平明显高于相对应的常温组（P〈0．01）,肝细胞凋亡率在1h、2h、4h、8h明显高于相对应的常温组（P〈0．05或P〈0．01）;肝脏COX-2的表达水平和肝细胞凋亡率在沙漠干热环境组和常温组中的第1个高峰值均出现在伤后2h组,沙漠干热环境组的第2个高峰值出现在伤后8h组,而常温环境组的第2个高峰出现在伤后12h组;血清ALT的变化趋势与COX-2的表达及细胞凋亡的趋势相似,肝脏COX-2表达水平和肝细胞凋亡率在沙漠干热环境组和常温环境组均具有相关性,相关系数分别为0．973和0．945,（P〈0．01）。结论：沙漠干热环境腹部肠管火器伤后肝脏COX-2的水平明显高于常温组,COX-2的表达与肝细胞凋亡的变化趋势一致,且密切相关,提示在沙漠干热环境腹部肠管火器伤后COX-2可能通过促进肝细胞凋亡在继发性肝脏损害过程中起重要作用。     

应用ESR检测探讨急性热暴露大鼠肝脏氧化还原状态的动态变化

目的:通过电子顺磁自旋共振技术(ESR)动态观察大鼠在过热条件下肝脏的氧化还原状态.方法:将52只雄性Wistar大鼠随机分成4组:①加温组:麻醉后进行整体加温到直肠温达(43.0±0.5)℃,持续15 min;②对照组:只进行麻醉处理;③,MPG预处理组:用抗氧化剂MPG预处理后,再进行与上述①同样条件的加温处理;④非MPG预处理组:在③中用生理盐水代替MPG.经过以上处理后在不同时间点取肝脏制备组织匀浆,测定ESR波谱.结果:与对照组比较,加温组热暴露处理后记录的ESR波谱振幅-时间直线斜率增大,2 h达最大值.以后逐渐恢复,24 h接近对照组水平.经抗氧化剂预处理上述反应减弱.结论:过热能诱导肝脏产生活性氧,增强其氧化还原反应.     

休克淋巴液诱导大鼠肠系膜微淋巴管内皮细胞凋亡

无菌条件下复制大鼠重症失血性休克模型,引流肠系膜淋巴液或收集门静脉血,同时,另取动物引流正常淋巴液、正常门静脉血。以不同处理因素与第3代原代培养的肠系膜微淋巴管内皮细胞(MMLEC)共同孵育,MTT法检测不同终浓度的休克淋巴液及正常淋巴液对MMLEC增殖的影响;流式细胞仪检测MMIEC增殖周期变化、并进行细胞核DNA电泳分析;RT-PCR检测凋亡相关基因bcl-2、bax及fas、fas L的表达。结果表明,随着休克淋巴液终浓度增加,MMLEC的增殖活力逐渐降低,显著低于正常淋巴液组;4%终浓度的休克淋巴液作用MMLEC 4h后,MMLEC凋亡率为(35.4±1.6)%,C_0-G_1期细胞比值增大,S G_2-M期细胞比值下降,其它处理因素无明显变化,同时细胞核DNA电泳形成典型的阶梯状电泳图谱(DNA ladder)。4%终浓度的休克淋巴液作用4h后,显著高于其它各组(P<0.01);4%终浓度的休克淋巴液作用6h后,MMLEC的fas、fas L、bax mR- NA表达高于其它组、bcl-2 mRNA表达低于其它组(P<0.01)。结果提示,休克淋巴液可抑制MM- LEC增殖、干扰细胞周期、上调凋亡促进基因表达.从而诱导细胞凋亡。     

Dietary curcumin supplementation effects on blood immunological profile and liver enzymatic activity of laying hens after exposure to high temperature conditions

Various environmental factors affect livestock production but heat stress is a major challenge in the poultry farming. Poultry exposes to high temperature alters blood immunological parameters and liver enzymatic function which in turn, suppress the immunity and disease resistance of chickens. Thus, the purpose of present study was to explore the effect of dietary curcumin supplementation on blood immunological biomarker and liver enzymatic activity of laying hens under heat stress conditions. Experimental groups contained two control groups (normal temperature control (NC) and heat stress control (HC) and 3 heat stress curcumin treatment groups (HT100, HT200 and HT300). Hens in HC group with basal diet and heat stress curcumin treatment groups were exposed 6 h/day heat stress (32 ± 1 °C) from 10:00 a.m. to 16:00 p.m. for 9 week. The results of present study showed that heat stressed curcumin treatment group had improved liver weight, WBC values and immunoglobulin level as compared to untreated HC and NC groups. The available results also indicated that laying hens supplemented with curcumin under high temperature conditions had reduced H/L ratio, serum corticosterone levels, inflammatory cytokines response and liver enzymatic activity (ALT) which enhanced the immunity of laying hens under hot climatic conditions. Therefore, it is concluded that curcumin has ability to combat harsh environmental conditions which can be used as anti-inflammatory and immune booster feed additive in the poultry nutrition.     

离体大鼠主动脉内皮细胞氧化应激损伤模型的建立及评价

目的：建立离体大鼠主动脉内皮细胞氧化应激损伤模型,为细胞损伤及细胞凋亡的调控研究提供基础。方法：大鼠断头处死在无菌条件下开胸取主动脉,经组织块培养法后传代培养得到充足主动脉内皮细胞,接种于96孔板或爬片培养,每组设6个复孔,用于之后的各项试验检测。以不加H₂O₂的组作为对照组,以不同浓度的H₂O₂（100、200、300、400、500 μmol/L）作用于内皮细胞相同时间12 h,来筛选最佳作用浓度;依据结果以相同浓度的H₂O₂（100和200 μmol/L）分别作用不同时间（3、6、9、12及24 h）,来筛选最佳作用时间。通过免疫荧光法鉴定、细胞存活率检测、生化指标（LDH-L、NO、MDA、SOD）检测及内皮细胞凋亡指数等变化,评价及验证模型的建立。结果：对细胞内Ⅷ型胶原抗原进行免疫荧光染色后鉴定血管内皮细胞培养成功;在12 h的相同作用时间下,随着H₂O₂浓度的加大,细胞存活率呈显著下降（77.63%±5.20%~40.90%±2.10%）;相同浓度（100 μmol/L组和200 μmol/L组）随着作用时间的增加,细胞存活率呈显著递减（100 μmol/L组为86.83%±12.11%~44.26%±5.70%,200 μmol/L组为78.28%±11.98%~34.45%±5.87%）;以H₂O₂浓度为100 μmol/L作用3、6、9、12及24 h,培养液中生化指标在9 h后LDH-L与MDA呈显著递增,NO与SOD呈显著递减;在H₂O₂浓度为100 μmol/L与作用时间12 h的条件下,流式检测结果显示内皮细胞凋亡率为16.92%±2.37%,显著高于对照组2.68%±0.47%（P<0.01）; TUNEL检测内皮细胞凋亡指数为17.65%±2.36%,显著高于对照组的3.23%±0.57%（P<0.01）。结论：该方法成功建立了体外血管内皮细胞氧化应激损伤模型,探索了轻重适度的诱导细胞损伤和细胞凋亡的造模方法,可以成为开展多种血管内皮细胞损伤及凋亡调控机制研究的基础。     

Psoriatic skin lesions contain biologically active amounts of an interleukin 1-like compound

The presence of neutrophil chemoattractant material in aqueous extracts of lesional psoriatic scale has been investigated by use of an agarose microdroplet chemokinesis method in combination with ultrafiltration and high-performance liquid chromatography (HPLC). Fractions were also assayed for murine thymocyte co-stimulating activity. Aqueous extracts of psoriatic scale contained significantly greater neutrophil chemokinetic activity than extracts of scale from normal skin. Successive ultrafiltration of extracts showed that the chemokinetic material was 10 to 30 kd. Heat lability and gel filtration HPLC characteristics suggested that the major chemokinetically active material in aqueous extracts of psoriatic scale is different from C5a des arg. Reversed-phase HPLC of 0.1% trifluoroacetic acid/acetonitrile extracts of psoriatic scale revealed two clearly resolved peaks of chemokinetic activity, the major peak consistently containing thymocyte co-stimulating activity. No significant neutrophil chemokinetic activity was seen in fractions after reversed-phase HPLC of scale from normal skin. These findings suggest that a major portion of the neutrophil chemoattractant activity in aqueous extracts of psoriatic scale is due to interleukin 1-like material, which may play a role in the pathogenesis of this disease.     

UV-B诱导的酵母凋亡现象及调节机制的作用

研究UV-B诱导的酵母凋亡现象及调节机制的作用。通过高密度细胞培养, UV-B能够抑制酵母细胞生长和诱导细胞凋亡。然而, 将UV-B已照射96 h活酵母细胞重新进行UV-B照射时发现, 培养12 d照射过细胞的存活率仍有10% (P<0.05), 而未照射细胞已经基本死亡。同时, 经0.01 mol/L和0.1 mol/L H2O2处理, UV-B照射24 h活细胞的存活率分别是对照的3.0倍和5.2倍; 而经30 min和60 min 55°C热处理, UV-B照射24 h活细胞的存活率分别是对照的3.5倍和9.0倍。     

Effects of emodin and vitamin C on growth performance, biochemical parameters and two HSP70s mRNA expression of Wuchang bream (Megalobrama amblycephala Yih) under high temperature stress

In order to study the effects of dietary emodin, high-dose vitamin C (Vc) and their combination on growth of Wuchang bream (Megalobrama amblycephala Y.) and its resistance to high temperature stress, 1200 healthy Wuchang bream with initial body weight of 133.44 ± 2.11 g were randomly divided into four groups: a control group fed with basal diet (containing 50.3 mg/kg Vc) and three treated groups fed with basal diets supplemented with 60 mg/kg emodin, 700 mg/kg Vc, and the combination of 60 mg/kg emodin + 700 mg/kg Vc, respectively. After feeding for 60 days, the growth performance of Wuchang bream was measured. Then 25 fish per tank were exposed to heat stress of 34 °C. The biochemical parameters of blood and liver, and expression levels of liver two HSP70s mRNA before and after heat stress were determined and the cumulative mortality of each group under heat stress was counted. The results showed that before stress, compared with the control, the weight gain (WG) and specific growth rate (SGR), serum total protein (TP), lysozyme (LSZ), and alkaline phosphatase (ALP) levels, liver superoxide dismutase (SOD) activity and expression level of HSP70 mRNA significantly increased in emodin and Vc groups while feed conversion rate (FCR), serum cortisol (COR), triglyceride (TG) and liver malondialdehyde (MDA) contents decreased (P < 0.05); liver catalase (CAT) activity also significantly increased in emodin group (P < 0.05). Although serum TP, LSZ, and liver HSP70 mRNA levels significantly increased and liver MDA level decreased in combination group (P < 0.05), no synergism was observed. After heat stress, compared with the control, the serum TP, LSZ, ALP levels, liver SOD, CAT activities, and expression levels of HSC70 and HSP70 mRNAs increased in emodin and Vc groups in varying degrees and serum COR, glucose, glutamic-pyruvic transaminase (GPT), glutamic-oxaloacetic transaminase (GOT), TG and liver MDA levels decreased to some extent. Although these parameters had similar changing trend as above ones in combination group, it did not show any synergism either. Statistics showed that under heat stress, the cumulative mortalities of emodin and Vc groups, except at 6 h in emodin group, were significantly lower than that of the control (P < 0.05) while the difference between the combination and control groups was not significant (P > 0.05). Thus, the basal diet supplemented with 60 mg/kg emodin or 700 mg/kg Vc could promote the growth of Wuchang bream, reduce FCR, increase non-specific immunity of fish, antioxidant capacity, and two HSP70s mRNA expression levels, and enhance resistance to heat stress in fish. However, the combination of emodin and high-dose Vc showed no better effect.