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红掌茎段侧芽离体快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以红掌嫩茎为外植体,诱导侧芽萌发,并进行增殖和生根培养,研究不同生长调节剂浓度配比对茎段侧芽萌发、增殖、无菌苗生根的影响以及增殖培养过程中愈伤组织的抑制等因素。结果表明,侧芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,萌发率达87.5%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L+VB2 8.0 mg/L,增殖系数3.8;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率98%;在增殖培养基中添加适量VB2能较好地抑制愈伤组织的生成,防止愈伤组分织分化形成芽,从而达到以芽繁芽的目的。 相似文献
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海南降香黄檀的离体培养和植株再生 总被引:7,自引:1,他引:6
1植物名称海南降香黄檀(Dalbergia hainanensisMerr.et Chun). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导侧芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.1;(2)MS 6-BA 0.1 KT2.0;(3)MS 6-BA 1.0 KT 0.1 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 KT 0.5 NAA 0.1;(5)1/2MS 6-BA 2.0 KT0.1;(6)1/2MS 活性炭10%.芽增殖培养基:(7)MS 6-BA 1.0;(8)MS 6-BA 0.1 KT 2.0;(9)MS 6-BA 1.0 KT 0.1;(10)MS 6-BA 3.0 KT 0.5;(11)1/2MS 6-BA 2.0;(12)1/2MS KT 1.0.壮苗培养基:(13)MS 5%(体积比)椰子乳.生根培养基:(14)1/4MS NAA 2.0 活性炭10%;(15)1/3MS NAA 2.0 活性炭10%;(16)1/2MS NAA 2.0 活性炭10%.以上培养基的pH均为6.0,卡拉胶为0.5%,蔗糖浓度(1)~(12)为3.0%,其余为2.0%.培养的光强为24μmol·m-2·s-1,12 h·d-1连续光照,温度为24~26℃.壮苗和生根培养的光强为40μmol·m-2·s-1,24 h·d-1连续光照. 相似文献
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白花败酱的组织培养(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
白花败酱幼嫩叶片在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基上可诱导出愈伤组织,在MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上可分化出芽,在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上增殖培养,在1/2MS NAA0.4mg/L培养基上生根;组培苗移栽成活率达90%以上。 相似文献
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NAA和6-BA对蝴蝶兰原球茎增殖的影响(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
以"瑞丽美人"蝴蝶兰(Phalaenopsis wilsonii)幼嫩花梗侧芽为外植体诱导原球茎,在附加6组不同浓度植物生长调节剂的MS培养基进行原球茎增殖培养。结果表明,添加6-BA 2.0mg/L、6-BA 0.5mg/L NAA 1.0mg/L、NAA 2.0mg/L的繁殖系数较高,均达4倍以上,其中6-BA 0.5mg/L NAA 1.0mg/L的增殖效果最明显,繁殖系数达4.806;体积大的接种外植体比体积小的繁殖系数高;5%椰乳有利于原球茎增殖。 相似文献
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本研究以粗肋草‘Red Valentine’带侧芽的根茎为外植体,研究不同消毒时间、不同种类外源激素对其根茎侧芽萌发诱导、愈伤组织诱导、丛生芽诱导、丛生芽增殖和生根的影响。结果表明:最佳灭菌时间为18 min,污染率为20.0%。MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L为最佳侧芽萌发诱导培养基,MS+TDZ 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L为最优愈伤诱导培养基,1/2MS+TDZ 0.5 mg/L为最佳丛生芽诱导培养基,最佳丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L或MS+KT 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。本研究通过对粗肋草‘Red Valentine’进行离体培养,初步得出了适合外植体各时期生长的最佳培养基配方,为粗肋草试管苗的商业化、工厂化及规模化生产提供理论和技术指导。 相似文献
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以南川百合鳞片为外植体进行离体培养,获得再生植株,并初步建立其快繁体系.结果表明:南川百合鳞片适宜诱导芽和愈伤组织的培养基为MS NAA0.01mg/L 6-BA2.0mg/L;增殖培养基为Ms 6-BA2.0mg/L NAA 0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA 0.5mg/L 活性炭1g/L.培养基均添加0.8%琼脂和4%蔗糖. 相似文献