Cell:维生素A缺乏有害于造血干细胞

正身体缺乏维生素A对骨髓中的造血干细胞产生有害的影响。如今,在一项新的研究中,来自德国癌症研究中心(DKFZ)和海德堡干细胞研究与实验医学研究所(HI-STEM)的研究人员报道,这种缺乏导致重要的造血干细胞丢失。这一发现为癌症治疗打开新的局面。相关研究结果在线发表在Cell期刊上,论文标题为"Vitamin A-Retinoic Acid Signaling Regulates     

Cell:维生素A缺乏有害于造血干细胞

正身体缺乏维生素A对骨髓中的造血干细胞产生有害的影响。如今,在一项新的研究中,来自德国癌症研究中心(DKFZ)和海德堡干细胞研究与实验医学研究所(HI-STEM)的研究人员报道,这种缺乏导致重要的造血干细胞丢失。这一发现为癌症治疗打开新的局面。相关研究结果在线发表在Cell期刊上,论文标题为"Vitamin A-Retinoic Acid Signaling Regulates Hematopoietic Stem Cell Dormancy"。     

微触须在乳腺癌的扩散中起重要作用

<正>来自马里兰大学格林鲍姆癌症研究中心(University of Maryland Marlene and Stewart Greenebaum Cancer Center)的研究人员发现微触须(Microtentacles),也就是乳腺癌细胞细胞膜的延伸,在癌症的远处转移过程中起了一定作     

利兰·哈特韦尔

2001年度诺贝尔生理学与医学奖颁给了美国西雅图富钦森癌症研究中心的利兰·哈特韦尔(Leland H.Hartwell)、英国伦敦皇家癌症研究基金会的保罗·纳斯(Paul Nurse)和提莫西·亨特(Timothy Hunt)3位科学家,以表彰他们发现了"细胞周期的关键调节因子".他们采用遗传学和生物化学的方法,确定了在真核生物中控制细胞周期的两种因子:细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)和细胞周期蛋白.这一重大发现在生物学和医学的诸多方面具有重要的意义.     

两种有希望的新抗癌药

巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和编号为3F8的新单克隆抗体可能都是有效的抗癌剂。这是来自Genetics Institute公司(在马萨诸塞州坎布里奇)和Memorial Sloan-Kettering癌症中心(在纽约州纽约)的研究人员最近在加利福尼亚旧金山召开的美国临床肿瘤学会会议上介绍的。3F8单克隆抗体是癌症中心的Nai-Kong Cheung研制的。初步研究表明,它和许多种癌细胞亲和力强,包括黑素瘤和成神经细胞瘤,有可能用于直接治疗。     

Leukemia:研究鉴定出与34种AML白血病亚群相关联的基因突变

正针对成年急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的一项新的大型研究将80种癌症相关基因突变与5种AML亚型相关联,这5种AML亚型可通过特异性的染色体异常加以确定。在未来,这些发现可能有助指导基因突变测试和治疗决策。在来自美国俄亥俄州立大学综合癌症中心阿瑟-詹姆斯癌症医院和理查德-斯洛夫研究所的研究人员的领导下,这项研究包括1603名新确     

Cell:科学家在结直肠癌干细胞中模拟病毒感染或开启癌症新疗法

<正>近日,发表于国际杂志Cell上的一篇研究论文中,来自玛嘉烈公主癌症中心(Princess Margaret Cancer Centre)等处的研究人员通过对结直肠癌干细胞进行靶向研究阐明了一种模拟病毒的新机制,这或可潜在诱发免疫反应来抵御类似于感染引发的癌症。研究者De Carvalho说道,通过模拟病毒感染或许就可以诱骗机体免疫系统"看见"癌细胞,并且将癌细胞视作感染,进而就可以帮助清除癌细胞,研究发现,病毒的这种模仿或许就可以提供一种可行的抗肿瘤策略;当前结直肠癌大约在50%的患者机体中都会复发,而且是三大癌症     

生长因子促进了强剂量化学疗法在治疗某些癌症中的应用

最初设想的集落刺激因子(CSF)的各种用途,除了作为佐剂提高化学疗法的成功率以外,在临床试验中都得到了肯定.现在,越来越多的证据说明,至少有一种CSF,即粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),可促进高强度化学疗法,因而提高某些癌症患者的存活率.临床试验的结果尚未公布,但是强剂量疗法与GM-CSF处理相结合这一途径已在试点研究中得到了试验,结果很多患者的肿瘤完全消退而且不再复发.多机构随机研究即将开始并在2～3个月后公布.同时,新墨西哥大学癌症中心主任James Neidhart正在积极研究CSF的这种用途,他总结出如下结果.     

Lancet Oncol:成功治疗癌症的患者或许会患上致死性的白血病

正成功治疗乳腺癌、结肠癌和其它癌症的患者或许会患上致命的白血病,有时在治疗完成后的数年里,由于患者机体会出现遗传突变,从而就会引发名为疗法相关髓样肿瘤(t-MNs)的继发性恶性肿瘤;日前一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中,来自德州大学安德森癌症中心的研究人员通过研究发现,被称之为克隆造血作用的前白血病基因突变或许就能够帮助预测患者是否会患上疗法相关的髓样肿瘤,而克隆造血作用似乎能够作为预测患者疾病发生的一种标志物,疗法相关的髓样     

Science:癌细胞能够快速修复细胞核破裂

正当不同的细胞穿过组织内部的狭窄空间时,它们经常变形,导致它们的细胞核在相关的压力下发生破裂。在一项新的研究中,来自美国康奈尔大学、德州大学MD安德森癌症中心以及荷兰癌症基因组中心和内梅亨大学的研究人员发现癌细胞有一种自我修复的快速恢复能力,但是细胞核变形和破裂会破坏这些癌细胞的基因组完整性,这可能能够进一步促进癌症发展。相关研究结果     

AMOT家族成员的功能研究及在癌症治疗中的潜在应用

AMOT是一种血管生成抑制素的结合蛋白。AMOT家族(AMOTs)成员参与调控细胞增殖、细胞迁移、血管生成、病毒释放等重要的细胞生物学过程。AMOTs在多数癌细胞中表达,并参与癌症的发生和进程。现有证据表明AMOTs在癌症进程中扮演双重角色,既是癌症促进因子,也是癌症抑制因子。AMOTs在癌症中的这种双重调控机制尚且存在争议。重点阐明了AMOTs的结构特征、表达定位、翻译后修饰和生物学功能,系统概述了AMOTs在癌症中的研究现状及治疗潜力,讨论了通过AMOTs治疗癌症的可能性和面临的挑战。     

新的分子生物学癌疗法

瑞典科学家应用生物技术方法“修剪”分子,近日宣布已研究出一种新方法。能生产一种治疗癌症的药物。这一消息来自位于 Uppsala(在斯德哥尔摩北部)的一家瑞典制药集团 Kabi Pharmacia。该方法是合作研究的成果,合作双方分别是新开张于斯德哥尔摩的生物科学中心(BioScience Center)和瑞典南部伦德地区的上述公司。     

Nature:利用白血病干细胞LSC17评分可预测AML治疗反应

正在一项新的研究中,来自加拿大大学健康网络(University Health Network,UHN)玛嘉烈公主癌症中心的白血病研究人员开发出一种源自白血病干细胞的17基因标志(17-gene signature),从而能够在诊断时预测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者是否将对标准治疗作出反应。相关研究结果在线发表在Nature期刊上。论文通信作者Jean Wang博士说,这些发现通过给医生们提供一种风险评估工具而可能潜在地引发AML患者治疗变革,其中这种工具能够在一天或两天的诊断     

Nature:新药物靶标可打破癌症抵抗治疗的屏障

<正>近日,Barts Cancer Institute科学家发现,靶向血管中的一分子(FAK)可以使癌症治疗显著更有效。研究团队已经发现一种分子粘着斑激酶(FAK)发送信号给肿瘤细胞,从而帮助化疗或放疗(破坏DNA,杀死癌细胞)后的自我修复。当研究人员从黑色素瘤和肺癌模型血管中移除FAK,化疗和放射疗法能更有效地杀死肿瘤。研究人员还研究了淋巴瘤患者的样本,发现那些血管中FAK低水平的患者,有更好的治疗结果。这表明,开发剔除肿瘤血管FAK的药物,可能促进癌症的治疗和预防癌症复发。血管内壁细胞向肿瘤发出化学信号(称为细胞因子)以帮助它抵抗DNA损伤和恢复。研究人员证明,这个过程需要FAK,没有FAK,这些信     

无膜亚细胞器PML核体的分子组装机制及其在癌症和感染性疾病中的研究进展

早幼粒细胞白血病蛋白(promyelocytic leukemia protein, PML)最早在急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)患者体内被发现。PML本身是一种抑癌蛋白,也是PML核体(PMLnuclearbodies,PMLNBs)的核心组成部分。PMLNBs可以介导转录调控、蛋白修饰、细胞的衰老和凋亡等多种重要的细胞生物学过程。在APL的治疗中,针对PML的靶向治疗已经被证明是一种有效的治疗方式。已有大量的研究表明, PML蛋白和PML核体不仅在APL的发病和治疗中起着重要作用,同时也在多种癌症的发生、发展以及病毒感染中发挥着重要作用。该文回顾了PML领域近年来的研究突破,从PML的形成、相分离、翻译后修饰再到PML在多种癌症和病毒感染中的作用,以此提示PML在癌症靶向、病毒感染的治疗上或许还有更多的应用潜能。     

Nature:新一代mTOR抑制剂有望治疗多种耐药性肿瘤

正在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校和纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的研究人员开发出一种潜在的抗癌药物,该药物利用一种独特的策略阻断m TOR,其中m TOR是一种有助促进多种癌症生长的分子。在动物实验中,这种药物降低对较早一代m TOR抑制剂产生耐药性的肿瘤大小。相关研究结果在线发表在Nature期刊上。论文通信作者为来自加州大学旧金山分校的Kevan Shokat和来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Neal Rosen。几种抗癌药物试图通过阻断m TOR来阻止肿瘤生长,其中m TOR是细胞生长调节网络中的一个关键组分,但在癌细胞中,这个调节网络经     

《科学-转化医学》：研究发现能有效进入癌细胞内部抗体

研究人员发现了一种能够有效进入癌细胞内部的独特单克隆抗体。这是长期以来开发重要抗癌药物的一个关键目标。因为大部分致癌或与癌症相关的蛋白都隐藏在癌细胞中。来自纪念斯隆一凯特琳癌症中心和Eureka Therapeutics公司的科学家们展开合作。制造出了这种新型人类单克隆抗体,它能够靶向一种与多种类型癌症相关。     

炎性单核细胞促进乳腺癌转移的分子机制

癌症患者的最大威胁来自肿瘤的转移,若能控制肿瘤的转移,癌症对人类的最大威胁就会消除,也就是癌症可作为一种慢性疾病来治疗。如何控制癌症的转移?这成为癌症研究和治疗的中心问题。以前对肿瘤的转移研究主要集中在肿瘤细胞本身,现在看来这是不够的,目前已经把研究的目光转移到肿瘤的生态环境或微环境。人们已经知道肿瘤的发生和生长是由多种细胞、因子和外界因素协同作用而产生的,它生存在一个非常复杂的生态坏境(即     

人类癌症患者的改变的蛋白质

业已有一名患有慢性骨髓性白血病(一种常见的成人白血病)患者的细胞中检出一种正常细胞蛋白质的变异。洛杉矶加利福尼亚大学的Owen Witte说:“由于这种蛋白质及其生物化学活性的检出,很可能找到了确诊慢性骨髓性白血病生物化学标志”。这个发现还促进了对遗传改变如何诱发癌症的了解。它把引起动物癌症的病毒基因的研究和癌症与染色体异常的关系的临床研究结合在一起。科学家在研究一种引起小鼠白血病的病毒时发现,称为V-abl的关键基因会编码一种能够催化在蛋白质的某些位点(酪氨酸)上增加一个磷酸基的蛋白质。业已证明,这种磷酸化(或激酶)活性亦与其它癌症的恶性有关。病毒基因V-abl与细胞基因C-abl密     

英国揭开细胞繁殖秘密

<正>英国癌症研究中心首次识别出生物体内细胞繁殖所需要的几乎全部基因,成果发表在英国皇家学会期刊Open Biology上。研究人员对一组(4843个)单一基因被敲除的酵母突变株进行了筛查,观察每一个酵母突变株中单一不同基因被敲除对细胞繁殖和形成的影响。被检测的基因涉及总蛋白编码的