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《现代生物医学进展》2016,(3)
正尽管研究者们在开发治疗最常见类型的肺癌-非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法上已经取得了巨大的进步,但其它类型的肺癌依然可以躲避有效的疗法。近日一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究论文中,来自托马斯杰斐逊大学的研究人员通过对小鼠进行研究发现,利用两种实验性药物外加放射性疗法的三联疗法或许可以帮助治疗携带KRAS相关基因突变的癌症。研究人员Bo Lu博士表示,当前我们已经进行了相关的临床试验来评估癌症药物曲美替尼(trametinib)同药物palbociclib结合治疗实体瘤和黑色素瘤患者的效果;尽管未来在人类受试者中的研 相似文献
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《现代生物医学进展》2014,(3)
<正>对于自去年以来在中东和欧洲引起恐慌的中东呼吸系统综合征冠状病毒(即新型冠状病毒),至今仍未开发出有效疗法。美国研究人员8日建议说,可尝试利巴韦林和干扰素α-2b两种药物联用的疗法,该方法在动物试验中被证实有效。利巴韦林和干扰素α-2b是两种强抗病毒制剂,常用于治疗丙肝。此前一项研究表明,这两种药在培养皿中能够抑制新型冠状病毒的复制。为进一步确定这两种药的效果,美国国家卫生研究院研究人员利用恒河猴进行试验。恒河猴感染新型冠状病毒后表现出近似人类患者的症状,成 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(18)
正近日,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,来自麦克马斯特大学的研究人员通过研究发现了一种治疗世界上最具传染性的疾病的新方法,引发这种传染病的病原体对目前几乎所有的抗生素都产生了耐药性。研究者表示,新型有效的组合性疗法的发现或许能够改变当前治疗药物耐受性感染疗法的医学实践过程,Eric Brown教授说道,我们在不断 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(6)
正近日,刊登在国际杂志Cancer Cell上的ー项研究报告中,来自上海交通大学医学院等机构的研究人员通过研究发现了治疗急性髓性白血病(AML)的新型治疗靶点和新型疗法,急性髓性白血病是ー种血液骨髓癌症,通常需要及时且积极的疗法对这种癌症进行治疗。研究者Wei Jia博士指出,目前我们急需新型靶点和药物来改善急性髓性白血病患者的预后情况而且我们发现患者机体中果糖的使用水平会增加,这种特殊的代谢特性就能够帮助预测患者的治疗预后情况,这项研究还为研究者提供了强大的证据来表明,利用小分子药物阻断机体果 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(26)
正近日,一项刊登于国际杂志Cerebral Cortex上的研究报告中,来自西南医学中心的研究人员通过研究鉴别出了和记忆相关的100多个关键基因,相关研究或为后期研究人员深入理解人类大脑记忆加工过程提供新的线索和希望。文章中研究者对特殊大脑过程背后的基因进行了深入研究,该研究或能帮助研究人员开发新型疗法治疗记忆损伤的患者。Genevieve 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(4)
正日前,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自剑桥大学的研究人员通过研究鉴别出了癌症预后较差患者机体代谢相关的遗传特性,文章中,研究者对8161份组织样本进行了相关的检测分析,相关研究结果或可帮助临床医生更好地治疗患者并且开发新型的靶向性疗法。 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(13)
正近日,刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究报告中,来自马里兰大学医学院等机构的研究人员开发了一种新型药物组合或有望帮助治疗急性髓性白血病(AML),在诊断为该疾病后,AML能在5年内使得几乎四分之三的患者死亡,目前在美国三个研究中研究研究人员正在招募研究者进行多中心的临床试验。 相似文献
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丙型肝炎病毒感染全球约7 000万人,是危害公共健康的重要问题。近年来,上市的直接抗病毒药物弥补了传统丙肝干扰素疗法的不足,提高了病毒学应答水平,但存在着治疗费用高、病毒耐药突变等问题。丙肝病毒感染慢性化率高且隐匿性强,高危人群有着较高的新发和重复感染率,因此预防性疫苗的研发对于彻底控制丙肝传播非常重要。然而,由于病毒的高变异性等多种因素,目前仍缺乏有效的丙肝病毒疫苗。该文介绍了丙肝病毒疫苗开发的需求、难点、最新进展和未来方向。 相似文献
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努斯来提·阿不都米吉提吐玛丽斯·木拉提张永萍文倩赵琴 《现代生物医学进展》2012,12(17):3284-3286
目的:观察艾滋病合并丙型肝炎的抗病毒治疗效果并回顾总结艾滋病合并丙肝的临床研究进展。方法:选择艾滋病合并丙型肝炎的患者33例,采用HAART疗法及干扰素联合利巴韦林治疗的方法,治疗4周后观察以上患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)和HCV-RNA检查结果,同时总结艾滋病合并丙肝的临床研究进展。结果:治疗4周后,以上患者ALT、AST、GLDH、TBIL、ALB和HCV-RNA阳性患者显著改善,治疗前后比较差异具有(高度)统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:在对艾滋病合并丙型肝炎充分了解的同时,积极采取抗病毒治疗措施,可延缓疾病的发展。 相似文献
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李潇 《中国生物化学与分子生物学报》2007,(6)
西非有一项研究发现,当人体隐藏着生殖器疱疹和艾滋病两者的病原体时,通常治疗生殖器疱疹的抗病毒药物,似乎也能抑制艾滋病毒HIV.该报道支持这样的观念,即这两种病毒有某些生物学上的相互影响,并提示疱疹病毒药物也可以减缓HIV的传播.研究者鉴定了136名感染了生殖器疱疹及HIV的妇女.在这些妇女中,艾滋病毒都未使免疫细胞发生衰竭,故足以使她们成为药物治疗的候选者,而且其中无一人接受疱疹药物.研究者随机指定这些妇女中一半人接受疱疹药物的万乃洛韦(Valacy-clovir)治疗,每日服用药丸,而其他妇女则接受安慰剂.在随后的3个月中,医生对这… 相似文献
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《现代生物医学进展》2014,(26):5201-5204
<正>Immunity:新型蛋白质或可增强机体感知病毒及抑制其感染的能力近日,来自匹兹堡大学癌症研究所的研究人员通过研究发现,增强细胞中一种天然蛋白质的含量就可以增强机体感知以及抑制病毒感染的能力,相关研究成果刊登于国际著名杂志Immunity上,该研究或为开发治疗包括流感病毒到丙肝病毒感染的一系列病毒感染的疗法提供希望。Saumendra N.Sarkar博士说,尽管近些年来我们在疫苗和新型疗法的开发上取得了巨大进步,但是由于病毒感染引发的疾病仍然是引发全世界人群死亡的一个主要原因;我们需要新型的病毒感染抵御措施,而本文研究就恰恰为开发新型抗病毒感染疗法提供了思路。研究者表示,一种 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(24)
正近日,一项刊登在国际杂志Science Immunology上的研究报告中,来自南卡罗莱纳医科大学的研究人员通过研究发现,血小板或许能够通过抑制T细胞的功能来帮助癌症隐藏免于被免疫系统发现;在广泛的临床前实验中,当研究者添加了诸如阿司匹林等抗血小板药物时,潜在的T细胞疗法或许就能够成功增强机体抵御黑色素瘤的免疫力。研究者Zihai Li表示,血小板能够释放一些名为TGF-beta的特殊分子来抑制抵御癌症的T细胞的活性,很多年以来,研究者认为TGF-beta分子在癌症生长过程中扮演着关键角色。然而本文研究或许是第一个特例,研究者发现大部分TGF-beta分子都处于无活性状态,血小板表面有 相似文献
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《现代生物医学进展》2016,(21)
正最近一项在加拿大进行的、囊括24名病患的临床试验中,一名患者从治疗前需要坐轮椅的状态,在治疗后能够获得正常人的生活。不过需要注意的是,该疗法程度十分猛烈,一名患者在治疗过程中死亡。就此,研究者们希望能够进一步优化治疗用药物,以达到对多发性硬化患者安全的标准。这一疗法是加拿大渥太华医院研究所的研究者们偶然发现的,当时他们正在为同时患有白血病与多发性硬化的患者进行治疗。治疗白血病的主流方法之一就是将骨髓细胞抽出,杀死体内残留的免疫细胞,之后再将净化后的骨髓细胞注入用于骨髓重建。结果显示,这一重建后的骨髓不仅有助于白血病的治疗,而且能够有效抵抗多发性硬化。多发性硬化的病因是免疫细胞攻击大脑、脊髓以及神经系统中的神经 相似文献
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《现代生物医学进展》2015,(17)
<正>近日,一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中,来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的功能,研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂,而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。文章中,研究人员对来自慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病患者机体的癌细胞进行分析研究,这些患者已经对当前的疗法产生了耐药 相似文献
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《现代生物医学进展》2016,(26)
正近日,旧金山VA医疗中心(SFVAMC)的研究者进行了一项有关艾滋病的新研究,艾滋病患者免疫系统的药理作用增强可以帮助病人剔除HIV病毒感染细胞,这项研究对艾滋病的治疗提供了重要信息。这项研究定位了正在接受抗逆转录病毒治疗的病人潜在的艾滋病毒储存池位置。潜在的HIV储存池建立在患者感染艾滋病毒的最早阶段,此时病人感染了艾滋病毒但不会生产病毒。尽管抗逆转录病毒疗法可以促使血液中的艾滋病毒降低至微量(医疗无法检测到的水平),但HIV病 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(9)
正近日,一项刊登在国际杂志The Journal of Nuclear Medicine上的研究报告中,来自澳大利亚的研究人员通过研究阐明了靶向作用生长抑素受体的肽类受体放射性核素疗法在治疗除神经内分泌瘤(NETs)之外的其它恶性肿瘤上的潜能;研究者表示,将FDA批准的诊断显像剂Netspot与实验性药物Lutathera相互配对或许就能够明显改善生长抑素受体阳性的NETs患者的无进展生存率。 相似文献
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目的探讨艾滋病抗病毒治疗的效果,为进一步开展有效的抗病毒治疗提供依据。方法应用抗病毒治疗药物对符合治疗条件的艾滋病患者进行规范的抗病毒治疗,并进行病毒载量检测。结果对接受抗病毒治疗的48例患者进行病毒载量测定,平均病毒载量为2.0log拷贝/ml,其中16例血浆中未检测到艾滋病病毒,占57.14%。30例患者的CD4细胞均有不同程度升高,从26个/μl升高至517个/μl,平均升高(193.27±51.91)个/μl;治疗2年以上者CD4细胞平均升高(221.08±87.65)个/μl。病人机会性感染得到明显控制,发病率和死亡率显著降低(死亡率从44.44%下降至2.50%)。病人能从事中、重度体力劳动的比例由治疗前的13.33%上升到治疗后的30.0%。结论艾滋病患者抗病毒治疗效果显著,病人生活质量得到明显改善,符合治疗条件的病人应及早进行规范抗病毒治疗。 相似文献
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《现代生物医学进展》2016,(3)
正近日,一项来自肯塔基大学研究者的最新研究论文中,研究人员开发了一种用于治疗可卡因成瘾的长期化学性疗法,相关研究刊登于Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上,研究人员在文章中描述了他们如何利用特殊的化合物来有效抑制可卡因的"粉丝"高度使用可卡因,与此同时这种疗法也足以作为可卡因成瘾患者的一种长效疗法。如今可卡因已经成为美国唯一的毒品,而长期以来美国FDA并没有批准一种可卡因成瘾的长期预防性疗法,科学家们也通过多年努力来寻 相似文献
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常崇旺王学廉 《现代生物医学进展》2011,11(19):3687-3690
目的:探索选择性脊神经后根切断术(selective posterior rhizotomy,SPR)、外周神经缩窄术、下肢矫形术加康复个性化的组合方式对痉挛性脑瘫的疗效,寻找最佳的综合治疗方案。方法:对2007.2到2008.11期间32例痉挛性脑瘫患者,男24例,女8例,平均年龄7.1岁,完成手术加康复的分段梯度疗法,采用自身前后对照研究。进行治疗前、治疗后脑瘫分项功能评分和脑瘫痉挛临床分项评估以及肌力评价及总体疗效评估。结果:梯度疗法治疗后,脑瘫分项中坐姿、躯干活动、蹲立变换分别是94%、91%和91%,均有显著性意义;踝阵挛和Babinski征改善率分别为97.2%和54%。脑瘫分项功能的评分的恢复率均在80%以上。全组疗效优18例(56.3%),良12例(37.5%),可2例(6.2%),优良率93.8%。结论:分度梯度疗法是治疗各种痉挛性脑瘫的有效途径。 相似文献