抗体的性质及生成机制

若有一种异种蛋白质,不经消化吸收途径而直接被注射进入动物体内,则此异种蛋白质可以影响体内的蛋白质生成机制,使其生成一种新的蛋白质。此新的蛋白质若在体内或体外遇到上述异种蛋白质,则可与之特异结合,并起沉淀或其他反应。此新的蛋白质称为抗体;影响机体以生成抗体的异种蛋白质称为抗原。抗原与抗体的特异结合称为抗原     

细菌脂多糖增强抗体形成

本实验分为两大部分,第一部分,实赊动物为正常健康大白鼠,分剧以白喉类毒素及H901伤寒菌苗加脂多糖后,一同注入动物;第二部分,健康家免经脂多糖处理,然后于24或48小时后受400仓电离辐射,并于照射后径24、48小时进行免疫,实验结果就明,细菌脂多糖与特异性抗原同时、或先24、48小时注入,可以增强血凝 抗体的效价,井增加琼脂弥散反应出现的阳性率厦抗原稀释倍数。电离辐射能抑制家觅抗体生成;在照射后7日左右,杭体生成的能力巳完垒恢复。脂多糖不但能使未经照射的正常免瘦动物的抗体出现较早,效价亦较高,且亦能消除电离辐射对机体杭体产生的抑制作用,并使其效价反高于正常免疫动物,出现亦较早。可兄栅菌 脂多糖可能是作用于抗体产生的诱导时相。可认为,脂多糖的主要作用在于对免疫器官的非特异激发,因而增强杭体的生成。     

蛋白质抗原的结构与抗原性的关系

有一些高分子化合物,当它们直接进入机体后,能刺激机体产生与它们对抗的物质。前者称为抗原,后者称为抗体。抗原有两个基本特性:(1)能使机体形成特异性抗体;(2)能和已形成的抗体进行反应。对于上述的这两种基本特性,不同抗原在程度上常常是不相同的。有些物质虽然能和已形成的抗体进行反应,但它们本身     

B细胞免疫球蛋白与T细胞抗原受体基因的种系结构及其体细胞重排(续)

T细胞受体基因 以~(125)Ⅰ标记的抗原测试T细胞,发现T细胞能与抗原结合,在放射活性很高时被杀灭,余下的T细胞就不再能结合此种抗原。这提示T细胞也具有抗原受体,且有克隆多样性。但对TCR的本质多年来捉摸不定,推测也是一种Ig样分子,故称之为IgT或Igx。1983年同时有几个实验室制备了与TCR反应的克隆特异性抗体。1984年以来相继克隆了TCR基因的     

伤寒沙门氏菌及其抗原检测方法的近年进展

伤寒病的诊断,来自病原学的证据最为可靠。检测伤寒特异性抗体,对诊断有重要的参考价值,但特异抗原刺激机体产生有关抗体,有一定的时间过程,而且受各种因素影响。在一些免疫功能紊乱或缺陷的患者中,检测抗体往往易产生假阳性或假阴性反应,而检测抗原则可     

两种不同蛋白质在兔体内代谢率及免疫性的比较

抗原性何以有强有弱,一向受到生物学家和医学家的重视。众所周知,同一抗原在甲种动物中为—强抗原,而在乙种动物中可为弱抗原;不仅同种动物的不同个体对同一抗原的反应可表现强弱程度不同,甚至同一个体在不同生理、病理状态,也可表现有不同强弱的反应。究其原因是多方面的。早年人们多认为抗原性的强弱只与抗原本身的结构特征有关。最近,又多侧重于机体反应性的差异,认为主要和机体的免疫识别机制,以及抗体生成的调节机构有关。我们认为引起抗原性强弱的原因很复     

生长抑素抑制剂—半胱胺促进大鼠,幼兔生长的研究

近年来许多研究表明,注射生长抑素(Somatostatin,SS)产生的抗体可消除SS的作用.加速幼畜的生长。但由于此法需制备高效价的抗体,或以SS纯品主动免疫动物以及存在机体对抗原、抗体的清除率等问题,因而在应用于生产之前,还需进一步深入研究。1981年Szabo等报道口服半胱     

揭开抗体多样性的奥秘

自1890年Behring和北里发现抗体以来,人们对机体能产生针对任何抗原的抗体的现象(免疫学上称为抗体的多样性,antibody diversity)一直迷惑不解。1987年斯德哥尔摩的诺贝尔奖评选委员会决定把该年的生理学或医学奖授予47岁的利根川进(Tonegawa)时,即宣告了这个一世纪来生物学中最令人迷惑的谜底已经揭开。一、抗体生成理论的探讨本世纪初,Ehrlich提出了抗体生成的侧链学说,以说明抗体多样性的原因。他预言机体内抗体生成细胞表面存在着各种能与不同抗原结合的侧链。进入体内的任何抗原都可选择一种适合它的侧链与之结合,从而复制出大量该种侧链进入血流,即为抗体。侧链学说当即被广泛接受,Ehrlich因此获得1909年的诺贝尔奖。     

伤寒沙门氏菌及其抗原检测方法的近年进展

伤寒病的诊断,来自病原学的证据最为可靠。检测伤寒特异性抗体,对诊断有重要的参考价值,但特异抗原刺激机体产生有关抗体,有一定的时间过程,而且受各种因素影响。在一些免疫功能紊乱或缺陷的患者中,检测抗体往往易产生假阳性或假阴性反应,而检测抗原则可更早、更准确地作出诊断。为此,如何提高病     

肿瘤标记——用单克隆抗体识别新的肿瘤标记

<正>很早以来就推测肿瘤细胞表面有特异的抗原决定簇,即存在着肿瘤特异性抗原,但确切证实其存在是非常困难的。单克隆抗体的出现有划时代的意义。因为其不仅能进行基础研究以了解肿瘤抗原的性状,又能在试管内大量制作有一定特异性的抗体,临床上癌的诊断、治疗,对其寄予极大的期望。制作单克隆抗体多用人的肿瘤细胞。一般用人的肿瘤多次免疫小鼠等异种动物,再取出这些鼠     

单克隆抗体在植物病原细菌抗原分析中的应用

血清学技术与各种生物学、生理、生化学方法相比,因其具有迅速性及特异性的高客观性优点,在植物病原细菌等病原体的诊断、检出及分类,鉴定等研究领域中被广泛应用。不过,迄今试验用的抗血清,大多是以细菌作为免疫原注射于兔子等制成的多克隆抗体。与植物病毒相比,细菌具有非常复杂的抗原构造,对应各自抗原决定基(epitopes)的B细胞经增殖产生抗体,且一个抗原决定基可产生类或亚类不同的抗体。因此,用这样的不均匀抗血清进行细菌的分类、鉴定及抗原分析和抗原分子的机能分析非常困难,甚至是不可能的,而且,因所用目的外细菌具有相同的抗原决定基,使病害的诊断也会有错误的危险。     

维生素E对免疫功能的影响

适当剂量的维生素Ｅ（ＶＥ）,能增强抗体和补体的产生以及抗体对抗原的应答反应,促进淋巴细胞的增殖、分化和细胞因子的产生,提高免疫细胞的细胞毒作用和吞噬细胞的吞噬作用。ＶＥ缺乏或过量,能抑制机体的免疫机能,降低对疾病的抵抗能力。     

白术多糖对小鼠免疫功能调节的研究

目的将白术多糖作为抗原刺激小鼠免疫系统,探讨其对免疫功能调节作用,为多糖在免疫调节功能方面的应用开发及在药物鉴定方面的应用提供科学依据。方法分别给予小鼠自术多糖、可溶性淀粉多糖、伤寒多糖抗原刺激,检测小鼠血清中的相应抗体及交叉抗体,探讨补益类水溶性多糖对小鼠免疫功能的调节作用。结果多糖抗原均能刺激机体产生特异性IgG类抗体（P〈0.05）;也能在一定程度上激发非特异性IgG类抗体即交叉抗体的产生;但不激发病理性抗体产生（RF阴性）。结论补益类水溶性多糖能激发免疫反应与其他多糖可能有共同的途径和机制。     

免疫学讲座（五）：—传染与抗传染免疫

传染与抗传染免疫是同时存在于机体生命过程中的一对矛盾的两个方面。它们是彼此联系又相互作用的。病原微生物在一定条件下侵入机体、克服机体的防御机能,在一定部位生长繁殖并引起病理生理过程的,称为传染。机体阻止病原微生物的侵入,消灭已入侵的病原微生物并消除其毒害的能力称为抗传染免疫。     

人癌胚抗原与新城疫病毒HN基因共表达载体的构建及表达

注射肿瘤疫苗 ,诱发机体产生特异性抗肿瘤免疫 ,是肿瘤生物治疗及手术后预防肿瘤复发、转移的重要手段之一。肿瘤核酸疫苗较重组蛋白或多肽疫苗来说 ,具有无可比拟的优点 ,它可同时诱导体液免疫和细胞免疫 ,后者在肿瘤免疫中起关键作用。传统的肿瘤疫苗是经各种方法灭活后的自体瘤苗 ,它虽可以诱导细胞免疫 ,但仍存在着灭活不彻底 ,导致人为瘤细胞种植的潜在危险 ,况且从操作性方面也较为繁琐、复杂。肿瘤抗原往往抗原性较弱 ,尤其是相关抗原 ,在某些正常组织中也有微量的表达 ,这容易使机体免疫系统对它产生免疫耐受 ,因此在激发肿瘤特异性…     

生产人抗体用小鼠开发合同延期

日本eisai公司与美国GenPlarm International公司(加利福尼亚州Mountain View)公司更新利用重组小鼠(HuMab小鼠)继续开发人抗体的合同。 HuMab小鼠是用一种剔除实验技术破坏小鼠抗体基因而导人人抗体基因的重组小鼠。一旦给这种小鼠注射抗原,就可激活小鼠的免疫系统,产生与抗原结合的特异性抗体。但是与普通小鼠不同,用HuMab小鼠诱导的抗体是人化抗体分子。利用HuMab小鼠有可能开发出用普通免疫法不能得到的与人抗原结合的     

抗原化抗体

抗原化抗体余拥军吴祥甫（中国科学院上海生物化学研究所,上海２０００３１）关键词抗原化抗体抗体基因工程抗原性免疫原性抗体是哺乳动物免疫系统的重要组成部分,担负着机体抵御外来入侵者及清除体内病变、衰老细胞等重要生理功能。抗体分子因其结构的特殊性、对抗原分...     

肿瘤抗原相关自身抗体的产生机制及其在肿瘤中的作用

肿瘤抗原相关自身抗体在肿瘤诊断、临床应用方面的价值是目前研究的重点。它不仅可以作为肿瘤早期诊断的生物标记,也可监测治疗效果、判断预后,但目前关于肿瘤抗原相关自身抗体产生机制的研究较少,深入研究其产生机制是阐明肿瘤抗原相关自身抗体促肿瘤或抑肿瘤作用的前提,也是今后研究的重点之一。本文就近年来肿瘤抗原相关自身抗体的产生机制、肿瘤早期诊断及其在肿瘤发生发展和预后中的应用进行总结,为积极寻找特异性强、灵敏度高的肿瘤抗原相关自身抗体及检测组合,明确肿瘤抗原相关自身抗体在不同肿瘤中的意义提供一定的理论参考。     

基因免疫具有潜力

一位疫苗制做者希望找到这样一些抗原,它们能够很好地存在于病毒毒株中,同时又能刺激生成宿主抗体和细胞免疫,抵抗这些病毒。但是,许多种病毒不能相互合作,特别是迅速突变的毒株,如HIV或流     

克隆选择的动力学模型

本文建立了抗原对于抗体生成的克隆选择的一个动力学模型。一种抗原虽然可能同多种抗体结合,并通过同装配在淋巴细胞膜上的抗体(即细胞表面受体)的结合促进它们的克隆,但是由于选择作用,只有一种抗体以及产生它的细胞可以同这种抗原的特定的抗原决定簇达到稳定的定态或稳定的周期状态。在我们的模型中,究竟选出哪一种抗体取决于抗体同抗原的结合常数,抗原同受体结合后促进细胞增殖的能力,以及细胞的寿命。