栉孔扇贝耗氧率和排氨率的研究

1999年 4～ 6月 ,采用室内实验生态学方法对栉孔扇贝的耗氧率和排氨率进行了研究 .结果表明 ,在适宜的温度范围内 ,栉孔扇贝的耗氧率和排氨率均与温度成正比 ,而与体重呈负相关关系 .在实验室温度 (8～ 2 8℃ )条件下 ,栉孔扇贝的耗氧率为 0 .48～ 9.0 9mg·g-1·h-1,排氨率为 0 .0 5～ 1 0 1mg·g-1·h-1.其中耗氧率在 2 3℃时达到最高值 ,2 8℃时开始下降 ,而排氨率则呈持续升高趋势 .栉孔扇贝的日常代谢明显高于标准代谢 ,耗氧率和排氨率平均值分别提高约 35 .8%和 75 .9% .     

庄河海域菲律宾蛤仔底播增殖区自身污染

采用生物沉积物捕集器和封闭式代谢瓶,周年现场研究了庄河海域菲律宾蛤仔的生物沉积速率、排氨率和排磷率.结果表明:菲律宾蛤仔的生物沉积速率、排氨率和排磷率均具有明显的季节变化.生物沉积速率为0.15～1.47 g·ind-1·d-1(年均0.61 g·ind-1·d-1);其排氨率及排磷率分别为0.02～0.40 mg·ind-1·d-1(年均0.17 mg·ind-1·d-1)和0.01～0.39 mg·ind-1·d-1(年均0.13 mg·ind-1·d-1).根据以上结果,估算庄河海域底播增殖菲律宾蛤仔每年产生的生物沉积物达到5.46×107t(干质量),折合有机物9.07×106t、有机碳1.00x106t和有机氮1.18xlO5t;而氨氮和磷酸盐分别为1.49x104t和1.15x104t.表明浅海高密度、规模化菲律宾蛤仔增养殖区自身污染严重,其对环境的影响不可忽视.     

中华绒螯蟹亲蟹的饥饿代谢研究

1998年 10～ 12月 ,对体重为 5 4 .5 9(± 2 .37) g的亲蟹在 2 0 (± 0 .5 )℃温度条件下进行饥饿实验 ,研究了饥饿对中华绒螯蟹亲蟹代谢的影响 .结果表明 ,经过 30d的饥饿处理 ,亲蟹的耗氧率降低为摄食状态的 5 0 .0 % ;CO2 排出率减小为摄食状态的 6 3.4 % ;NH3 N排泄率减小为 5 9.1% .耗氧率和CO2 排出率、NH3 N排泄率的变化差别较大 ,耗氧率的减小可分为 4个阶段 ,而CO2 排出率和NH3 N排泄率的减小仅可分 3个阶段 .与此同时 ,亲蟹的标准代谢水平同样受到饥饿的影响 ,饥饿 30d后 ,由 4 .4 5J·g-1·h-1减小为 2 .36J·g-1·h-1;在饥饿亲蟹的代谢中 ,脂肪消耗最多 ,其次是碳水化合物 .     

体质量和水温对太湖秀丽白虾人工驯养子代耗氧率和排氨率的影响

以太湖秀丽白虾(Exopalaemon modestus)人工驯养子代为实验样本,实验共设置6个体质量梯度及7个温度梯度,样本体质量范围为(0.12±0.01)～(1.93±0.05)g,实验温度范围为12℃～30℃,研究了体质量及水温对耗氧率和排氨率的影响。结果表明:秀丽白虾耗氧率变幅为0.1497～0.9053mg·g-1·h-1,均值为0.3901mg·g-1·h-1;排氨率变幅为0.0165～0.0866mg·g-1·h-1,均值为0.0379mg·g-1·h-1。体质量、水温及两者的交互效应均对耗氧率和排氨率具有极显著的影响(P0.01)。体质量与耗氧率和排氨率之间的回归关系分别符合幂函数方程Ro=0.3114W-0.2414(r=-0.436)和Rn=0.0307W-0.3007(r=-0.653);水温与耗氧率和排氨率之间的回归关系分别符合指数方程Ro=0.0711e0.0749t(r=0.877)和Rn=0.0113e0.0530t(r=0.747);体质量、水温与耗氧率及排氨率的二元回归方程分别为Ro=0.028T-0.147W-0.053(r=0.948)和Rn=0.002T-0.017W+0.013(r=0.922)。耗氧率和排氨率Q10变幅分别为1.17～4.20和1.15～2.29,均值分别为2.10和1.64。在实验温度范围内,氧氮比均随着水温的上升而增大,变幅为7.42～13.62,均值为10.04。秀丽白虾在低温阶段(12℃～18℃)主要以蛋白质为供能物质,在高温阶段(21℃～30℃)对脂肪的利用有所增加,中等规格个体的脂肪代谢率最高。     

温度和盐度突变对菲律宾蛤仔斑马蛤耗氧率和排氨率的影响

为研究温度和盐度对蛤仔新品种斑马蛤耗氧排氨的影响,以野生蛤仔为对照,实验设置15、20、25、30和35℃五个温度梯度和20、25、30、35和40五个盐度梯度,结果表明:温度和盐度对斑马蛤的耗氧率和排氨率影响显著（P < 0.05）。在温度15-35℃内,随着温度的增加,耗氧率和排氨率整体上呈增加的趋势。在20-40盐度内,耗氧率随着盐度的升高先减少后增加,排氨率随着盐度的升高先增加后减少,在盐度为30时达到最高值。在水温为15℃,盐度20-40内,斑马蛤的O:N为9.534-62.008;在盐度为35,水温在15-35℃内,斑马蛤的O:N是20.700-74.138。与野生蛤仔比较,斑马蛤的耐高温能力要强于野生蛤仔,从Q₁₀的变化反映出斑马蛤对温度的敏感性相对较弱,适应温度变化的能力比较强;斑马蛤的耐低盐和耐高盐能力强于野生蛤仔。研究结果为进一步完善蛤仔斑马蛤的人工养殖技术提供参考。     

高温胁迫对厚壳贻贝摄食、代谢和相关酶活性的影响

为了探讨高温胁迫对厚壳贻贝生理代谢和免疫功能的影响,测定了不同温度胁迫水平(20→25℃; 20→30℃)下厚壳贻贝的滤水率、耗氧率、排氨率以及不同组织己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果表明:25℃胁迫3 h后厚壳贻贝滤水率升高至0.56 L·g-1·h-1,但与对照组相比无显著变化,30℃处理后滤水率则显著降低;高温胁迫处理后,厚壳贻贝的耗氧率与排氨率均显著升高,25℃与30℃处理组间耗氧率无显著差异,但30℃处理组排氨率显著低于25℃;与对照组相比,外套膜和鳃HK活性无显著变化,但肝胰腺HK活性显著降低,鳃部HK活性显著高于外套膜和肝胰腺;外套膜PK活性显著升高,在30℃达到最大值,而25℃胁迫处理组鳃PK活性却显著降低;高温胁迫后外套膜ACP活性显著降低,25℃处理组肝胰腺ACP活性显著降低,但各处理组间鳃ACP活性无显著差异; 25℃下外套膜AKP活性显著升高,30℃时鳃和肝胰腺AKP活性显著低于对照组; 30℃胁迫下外套膜SOD活性显著升高,鳃和肝胰腺SOD活性无显著变化,肝胰腺SOD活性显著低于鳃和外套膜。实验表明,一定温度变化范围内,厚壳贻贝可通过调节自身代谢水平应对温度升高带来的胁迫,但短时间内大幅升温显著影响厚壳贻贝的摄食、代谢和免疫反应。厚壳贻贝代谢酶和免疫酶活性具有组织特异性。     

中华绒螯蟹幼蟹标准代谢的研究

对中华绒螯蟹幼蟹的耗氧率、CO2 排出率及NH3-N排泄率进行了测定 ,并研究了幼蟹的能耗率及能源物质的供能比。结果表明 ,体重 ( 2 70± 1 4 0 )g的幼蟹 ,在水温 ( 2 0± 0 5 )℃时 ,耗氧率、CO2 排出率和NH3-N排泄率分别为 ( 0 4 14± 0 0 91)mg·g-1·h-1、( 0 4 76± 0 12 5 )mg·g-1·h-1和 ( 4 179± 1 171) μg·g-1·h-1;标准代谢的蛋白质、碳水化合物和脂肪提供的能量比为 7 3∶3 8 8∶5 3 9。其耗氧率 (R0 )受水中溶氧水平的影响 ,并与体重(W )呈负相关 (R0 =0 84 0 3W-0 72 6 5)。     

盐度与体重对台湾红罗非鱼耗氧率的影响

在盐度为淡水、7、14、21、28和35的条件下,测定了3个体重组(1.57～4.87g,7.07～18.23g和31.50～52.41g)的台湾红罗非鱼的耗氧率,方差分析表明,盐度对台湾红罗非鱼的耗氧率有极显著的影响(P＜0.01).体重范围为1.57～18.24g时,盐度7实验组的耗氧率最高,分别为0.41mg O2*g-1*h-1(1.57～4.78g)和0.34mg O2*g-1*h-1(7.07～18.23g),体重范围为31.50～52.41g时,耗氧率最高值出现在盐度35组,为0.30mg O2*g-1*h-1.耗氧率最低值也因体重范围的不同而出现在不同的盐度,体重范围为1.57～4.78g时,盐度14组的耗氧率最低,为0.28mg O2*g-1*h-1,体重范围在7.07～52.41g时, 耗氧率的最低值均出现在盐度21组, 其中体重范围7.07～18.23g的最低值为0.22mg O2*g-1*h,而体重范围31.50～52.41g的最低耗氧率为0.13mg O2*g-1*h-1.协方差分析表明,盐度和体重对台湾红罗非鱼的耗氧率存在极显著的交互作用(P＜0.01).     

长期饥饿下熊本牡蛎生理代谢和酶活性变化

为了探讨熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)在长期饥饿胁迫下的生理代谢响应，测定了长期饥饿(0～80 d)以及再投喂(90～118 d)状态下熊本牡蛎的耗氧率、排氨率以及肝胰腺组织乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、丙酮酸激酶、超氧化物歧化酶、碱性磷酸酶和溶菌酶的活性。结果表明：长期饥饿下，熊本牡蛎的耗氧率和排氨率极显著降低(P<0.01);随着饥饿时间的延长，熊本牡蛎乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、丙酮酸激酶、超氧化物歧化酶和碱性磷酸酶活性均呈现波动下降的趋势，溶菌酶活性呈现波动上升的趋势；再投喂后熊本牡蛎的耗氧率、排氨率均极显著升高(P<0.01);长期饥饿对熊本牡蛎代谢和免疫功能造成损伤，熊本牡蛎通过降低代谢率和代谢酶的活性应对长期饥饿胁迫。本研究可为海水贝类饥饿胁迫下代谢调节机制的研究提供参考。     

西施舌的耗氧率与排氨率研究

采用室内实验生态学方法研究了不同栖息水温和不同溶解氧水平下处于标准代谢状态的西施舌耗氧率与排氨率,并测定了窒息点.结果表明,在25 ℃时,水中DO≥3.11±0.15 mg·L^-1时,西施舌的耗氧率和排氨率分别为0.7±0.05 mg·g^-1·h^-1和2.56±0.05 μmol·g^-1·h^-1,处于相对稳定状态;当DO低于此值则代谢出现异常,耗氧率随DO下降而下降,直到窒息为止,其窒息点为1.22±0.06 mg·L^-1,而排氨率也呈直线下降,但排氨停止滞后于耗氧停止.耗氧率与栖息水温呈二次线型关系:OCR=-0.0027T²+0.1367T-0.9557,R²=0.972;水温为25.3 ℃时,西施舌的耗氧率达到最大,为0.77 mg·g^-1·h^-1.处于适温状态(15 ℃和20 ℃)的O/N值要高于低温(10 ℃)和高温(25 ℃和30 ℃)时的O/N值,西施舌在适宜条件下更多地依赖于脂肪供能维持标准代谢,而在环境不适时则更多地调用机体的蛋白质来维持生理代谢需要.     

盐度与体重对台湾罗非鱼耗氧率的影响

在盐度为淡水、7、14、2 1、2 8和 35的条件下 ,测定了 3个体重组 (1.5 7～ 4.87g ,7.0 7～ 18.2 3g和31.5 0～ 5 2 .41g)的台湾红罗非鱼的耗氧率 ,方差分析表明 ,盐度对台湾红罗非鱼的耗氧率有极显著的影响(P <0 .0 1) .体重范围为 1.5 7～ 18.2 4g时 ,盐度 7实验组的耗氧率最高 ,分别为 0 .41mgO2 ·g-1·h-1(1.5 7～ 4.78g)和 0 .34mgO2 ·g-1·h-1(7.0 7～ 18.2 3g) ,体重范围为 31.5 0～ 5 2 .41g时 ,耗氧率最高值出现在盐度 35组 ,为 0 .30mgO2 ·g-1·h-1.耗氧率最低值也因体重范围的不同而出现在不同的盐度 ,体重范围为1.5 7～ 4.78g时 ,盐度 14组的耗氧率最低 ,为 0 .2 8mgO2 ·g-1·h-1,体重范围在 7.0 7～ 5 2 .41g时 ,耗氧率的最低值均出现在盐度 2 1组 ,其中体重范围 7.0 7～ 18.2 3g的最低值为 0 .2 2mgO2 ·g-1·h ,而体重范围31 5 0～ 5 2 .41g的最低耗氧率为 0 .13mgO2 ·g-1·h-1.协方差分析表明 ,盐度和体重对台湾红罗非鱼的耗氧率存在极显著的交互作用 (P <0 .0 1) .     

Cd2+-B[α]P复合污染对菲律宾蛤仔急性毒性和解毒代谢酶活力的影响

文章研究了Cd2+-B[α]P复合污染对菲律宾蛤仔的急性毒性和鳃丝、消化盲囊解毒代谢酶活力的影响。结果表明:Cd2+对菲律宾蛤仔48、72、96h LC50分别为50.41、24.12、14.68 mg/L,Cd2+-B[α]P对菲律宾蛤仔的联合急性毒性48—96h表现为协同作用。Cd2+、B[α]P单一与复合污染对菲律宾蛤仔鳃丝、消化盲囊谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽硫转移酶(GST)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响显著(P<0.05),而对照组无显著变化。单一染毒组组织GSH含量在12d内呈峰值变化,分别于1d、3d达到最大值,12d后保持稳定,表现为恢复至对照组水平或被诱导;复合污染处理组组织GSH含量除Cd2++B[α]P(15μg/L+0.01μg/L)处理组在3d内呈峰值变化外,其他处理组均呈逐渐下降趋势,均于12d后稳定,被显著抑制。各染毒处理组组织GST、SOD活力在12d内呈峰值变化,分别于1d、3d达到最大值,12d后各处理组GST、SOD活力趋于稳定,GST活力与对照组无明显差异,而SOD活力明显高于对照组水平。由此可见,菲律宾蛤仔在Cd2+-B[α]P复合胁迫下急性毒性效应明显,组织解毒代谢酶活力表现出明显的时间、剂量效应性,鳃丝、消化盲囊GSH含量和SOD活力可作为菲律宾蛤仔Cd2+-B[α]P复合污染评价的潜在生物标志物。     

文蛤的生物沉积和呼吸排泄过程及其在双台子河口水层-底栖系统中的耦合作用

为揭示河口埋栖性双壳贝类优势种类在水层——底栖系统中的生态耦合作用,利用生物沉积物捕集器和封闭式代谢瓶,于双台子河口现场研究了文蛤主要生理生态过程如生物沉积速率、耗氧率、排氨率和排磷率的季节变化。结果表明,文蛤的生物沉积速率、耗氧率、排氨率及排磷率均具有明显的季节变化:夏季最高,冬季最低。二龄及三龄文蛤个体的生物沉积速率周年变化分别为0.02—0.30 g-1个-1d-1、0.06—0.60 g-1个-1d-1;耗氧率变化分别为0.45—16.64 mg-1个-1d-1、1.03—30.51 mg-1个-1d-1;排氨率季节变化分别为0.001—0.14 mg-1个-1d-1、0.002—0.28 mg-1个-1d-1;排磷率季节变化分别为0.002—0.069 mg-1个-1d-1、0.003—0.16 mg-1个-1d-1。文蛤的生物沉积速率及呼吸排泄速率均受龄期制约:在同一季节,文蛤的单位个体生物沉积速率及呼吸和排泄速率均表现为二龄三龄。方差分析显示,季节、龄期及两者交互作用对文蛤生物沉积速率、耗氧率、排氨率及排磷率均有显著影响。基于不同季节双台子河口文蛤生物量(0.67个/m2、2.4 g/m2),估算出文蛤种群每年向该河口排放大约5321.90 t生物沉积物(干重)、1.43 t NH+4-N和0.93 t PO3-4-P,并且消耗大约221.59 t O2。研究结果表明,文蛤通过生物沉积及呼吸排泄作用,大大加强了双台子河口沉积物-水界面的物质交换通量,在双台子河口水层-底栖系统耦合作用中扮演着重要生态角色。     

鲻幼鱼耗氧率、排氨率和窒息点的研究

为探讨鲻幼鱼的耗氧率、排氨率和窒息点,采用封闭流水式实验方法,在不同体质量、光照、放养密度、水流速度以及昼夜更替的条件下,测定鲻幼鱼的耗氧率和排氨率,并且观测体质量对幼鱼窒息点和窒息时间的影响。实验期间水温为19℃±1℃,盐度30,pH7.7。研究结果显示:鲻幼鱼的耗氧率随体质量增加而上升,其变化趋势可用幂函数方程表达:Y=0.4759X0.1878(R2=0.9454);光照对耗氧率的影响较大,对排氨率无明显影响;放养密度对耗氧率的影响差异显著(P0.05),对排氨率的影响差异极显著(P0.01);幼鱼的呼吸代谢旺盛时段在中午11∶00至夜间23∶00;流速对耗氧率和排氨率的影响差异均极显著(P0.01);不同体质量幼鱼窒息点和窒息时间的差异极显著(P0.01)。     

温度和个体大小对单齿螺耗氧率和排氨率的影响

采用静水法测定了不同温度、不同个体大小的单齿螺耗氧率和排氨率。结果表明:在16-33℃的实验温度范围内单齿螺的耗氧率(R_O)和排氨率(R_N)与软体部干重(W)都呈负相关,它们之间关系可以分别用幂函数R_O=aW^-b和R_N=a₁W^-b1表示。16～29℃温度范围内单齿螺的耗氧率和排氨率均随温度的升高而增加,29℃时耗氧率和排氨率达到最大值,当温度继续升高超过29℃后,耗氧率和排氨率则随温度的升高而下降,耗氧率、排氨率与温度之间呈显著的指数函数关系R_O=ce^dT和R_N=c₁e^d1T;不同个体大小单齿螺的O:N比在16～20℃时较大,Q₁₀取值范围0.56-3.74,平均值为1.64。方差分析表明,温度、软体部干重对单齿螺的耗氧率和排氨率均有极显著的影响(P<0.01)。     

温度、盐度对强壮箭虫耗氧率和窒息点的影响

研究了不同温度、盐度下强壮箭虫的耗氧率和窒息点.结果表明:温度和盐度均对强壮箭虫的耗氧率和比耗氧率有显著影响.试验温度在5℃-25℃,强壮箭虫个体耗氧率(IO)和比耗氧率(SO)开始随温度的升高而升高,之后呈明显下降趋势.其回归方程分别为y=0.0058x3 -0.2956x2+4.415x-8.7816(R2=0.99,P＜0.05)和y=0.0011x3 -0.0546x2+0.8161x-1.6232(R2=0.99,P＜0.05),数值分别为6.30～11.71μg·ind-1·h-1和1.22 ～2.16μg· mg-1·h-1,窒息点为4.18～6.87 mg·L-1.盐度10 ～40条件下,IO和SO随盐度的升高逐渐下降,回归方程分别为y=-0.0068x2 -0.1412x+21.702(R2=0.89,P＜0.05)和y=-0.0013x2-0.0261x+4.0114( R2 =0.89,P＜0.05),数值分别为4.98～17.73μg ·ind-1·h-1和0.92～3.56 μg·mg-1 ·h-1,窒息点为4.02～6.24 mg·L-1.对强壮箭虫与其他水生动物的耗氧率和窒息点进行比较得出,强壮箭虫是一种狭氧性浮游动物.     

中华小长臂虾对盐度的耐受性及盐度对其呼吸代谢的影响

为探明中华小长臂虾对盐度的耐受性以及在不同盐度条件下的呼吸代谢,本实验在获得中华小长臂虾24～96 h的半致死盐度基础上,采用静水密闭式方法,从淡水直接突变到不同盐度(0、5、10、15、20、25、30)和放入不同盐度适应3天后(分别记为0 d组和3 d组),检验了盐度对中华小长臂虾耗氧率、排氨率和窒息点的影响。结果表明:中华小长臂虾对盐度的耐受能力较强,在24、48、72和96 h的半致死盐度分别为37.07、35.86、35.04和34.31,安全盐度为10.07;盐度对中华小长臂虾的耗氧率、排氨率、窒息点和O/N均具有显著影响(P0.05);在盐度为0～30范围内,不论0 d组还是3 d组,耗氧率均随着盐度的增加出现先下降再增加再下降的变化趋势,0 d组的耗氧率在盐度为5时最低,盐度为10时最高,3 d组则在盐度10、25和30时最低,盐度为0时最高;排氨率在0 d组以盐度为30时最低,在盐度为10和15时最高,3 d组的排氨率则在盐度25和30时最低,盐度为10时最高;盐度对0 d组和3 d组的窒息点均没有显著影响; 0 d组的O/N最低值出现在盐度为5时,而3 d组则在盐度为10时,不同处理组的O/N最高值均是出现在盐度为30时;从相同盐度不同的处理方式来看,在盐度为10、15和25时,3 d组的耗氧率要显著低于0 d组(P0.05);在盐度为25时,3 d组的中华小长臂虾排氨率显著低于0 d组,在盐度为30时,3 d组的中华小长臂虾O/N显著低于0 d组,其他处理组之间并没有显著性差异;中华小长臂虾对盐度具有较高的耐受性,能够在一定盐度的水体进行养殖,但不同的盐度和处理方式均会改变其呼吸代谢和能量利用的方式。     

溪红点鲑的特殊动力作用

在水温(14.5±0.5)℃条件下,测定了平均体重(26.5±2.0)g(n=260)溪红点鲑(Salvelinus fontinalus)饱食和空腹状态下的耗氧率及排氨率.实验组共测定了260尾个体,空腹状态下标准耗氧率和标准排氨率分别为(175.00±8.49)mg/kg·h及(2.91±0.40)mg/kg·h;饱食后耗氧率和排氨率变化趋势均呈现迅速上升,到达最大值后再缓慢下降,然后恢复到初始水平,最大值分别为(375.93±9.73)mg/kg·h和(16.01±0.37)mg/kg·h,最大值出现时间分别为饱食后(6.0±0.3)h和(7.0±0.5)h,饱食后耗氧率和排氨率发生改变的持续时间分别为(23.0±1.5)h及(23.0±2.0)h,耗氧总增量和排氨总增量分别为(2641±137)mg及(164±10)mg.结果显示,溪红点鲑饱食排氨率的变化过程与其饱食耗氧率的特殊动力作用(SDA)具有类似的特征,表明二者在能量代谢机制上相互关联,溪红点鲑的SDA总耗能的18.8%±1.2%由蛋白质分解代谢所提供.     

三种流速对卵形鲳鲹幼鱼耗氧率和排氨率的影响

【摘要】采用实验生态学方法, 研究了饥饿态下平均体重分别为(2.54±1.09) g、(24.35±7.19) g、(233.79±26.00) g、(508.98±126.61) g的卵形鲳鲹幼鱼(Trachinotus ovatus)在静水、0.1 m·s -1、0.2 m·s -1三种流速下的耗氧率和排氨率的变化。结果表明, 卵形鲳鲹体重对耗氧率和排氨率影响显著(P < 0.05)。在同一流速下, 耗氧率和排氨率分别随体重的增加而下降, 体重与两者间的回归关系符合异速方程Y=aWb。卵形鲳鲹的耗氧率和排氨率随着流速的升高均出现升高的趋势, 流速对均重为24.35 g和233.79 g卵形鲳鲹的耗氧率和排氨率影响显著(P < 0.05)。在静水条件下, 卵形鲳鲹代谢氧氮比的范围为31.36-46.32, 表明卵形鲳鲹主要以脂肪和碳水化合物为能源, 蛋白质其次。在试验流速范围内, 均重为24.35 g卵形鲳鲹幼鱼的氧氮比随着流速的升高而升高, 其他两组的氧氮比则随着流速的升高而降低。     

摄食对南方鲇耗氧和氨氮排泄的影响

采用流水式呼吸仪,在水温27.0±0.5℃条件下同时测定了南方鲇(Silurus meridionalisChen)摄食前后的耗氧率和排氨率。实验结果表明:摄食前标准耗氧率和标准排氨率分别为116.4±6.4mgO2/kg/h和6.9±1.4mgNH4 /kg/h。摄食后耗氧率和排氨率均呈现迅速上升,到达最大值后再缓慢下降,然后恢复到静止水平的变化趋势:最大值分别为358.8±11.4mgO2/kg/h和76.1±2.5mgNH4 /kg/h;最大值出现时间分别为10.8±1.4h和10.1±0.9h;摄食后耗氧率和排氨率发生改变的持续时间分别为36.0±2.3h和37.2±2.8h;耗氧总增量和排氨总增量分别为88.3±2.7mgO2和23.1±1.7mgNH4 。实验结果显示,鱼类排氨率在摄食后的变化过程与其耗氧率的特殊动力作用(SDA)具有类似的特征,表明二者在能量代谢机制上相互关联;南方鲇的SDA总耗能的79.4%由蛋白质分解代谢所提供。