一级并行米氏消除药物最优给药方案的数值方法

本文讨论了药物动力学参数已知时符合一级并行米氏消除药物最优给药方案设计的一种数值方法.该方法同样适用于一级并行米氏消除的特例——单一米氏消除过程的最优给药方案设计.     

应用药物动力学评价按(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案:静脉点滴

本文讨论符合（一级并行）米氏消除药物的多剂量静脉点滴给药的给药方案评价方法并给出了应用例子。     

按(一级并行)米氏过程消除药物的稳态性质分析的数值解法

本文讨论消除符合（一级并行）米氏过程药物的多剂量周期性血管外或血管内给药稳态性质分析的数值解法。     

周期性静滴给药的稳态动力学研究

对线性一定模型的药物,周期静滴给药的动力学模型为一分段连续函数,本文对其动态动力学特征进行了研究,得到了稳态浓度的ｃ－ｔ方程以及一次给药和多次给药动力学参数之间的关系。为预测稳态浓度提供了依据,在此基础上对给药方案的拟定进行了讨论。     

一级并行米氏消除动力学的平均稳态浓度及最佳剂量方案

大多数药物在有效治疗血药浓度范围内,呈一级消除动力学。但有的药物如苯妥英钠、水杨酸盐等,其消除动力学表现为Michaelis-Menten动力学(简称米氏动力学)或一级并行米氏动力学。在临床药物治疗中,一般需多次给药,使血药浓度达到稳态并维持在有效、安全的水平上     

静注Michaelis──Menten消除动力学模型的统计及其近似计算矩

对最常用的非线性药动学模型,静注Michaelis—Menten消除动力学模型,导出了药动学统计矩的计算公式和便于应用的近似公式,误差分析表明,近似公式有较好的精度．     

秉氏米虾的幼体发育

米虾是淡水生态系中重要的底栖动物类群之一,其分布广,数量多,既可供人们食用,也是名贵鱼类如日本鳗鲡(Anguilla japonica)、鳜(Simiperca chuatsi)等的天然饵料,有一定的经济价值.我国米虾属种类繁多(已记述30余种),但关于米虾幼体发育的研究,国内仅报道过锯齿米虾(Caridina denticulata)和细足米虾(C. nilotica gracilipes)两种.       

肌注和口服恩诺沙星在大菱鲆体内的药代动力学比较

在水温(16±0.6)℃条件下, 以20 mg/kg剂量给健康大菱鲆静注、肌注和口服恩诺沙星后, 用高效液相色谱法测定药物浓度,采用DAS2.0药动学软件对血药浓度进行分析,比较了肌注和口服两种给药方式下恩诺沙星在大菱鲆(Scophthalmus maximus)体内的药代动力学差异。结果显示,肌注和口服恩诺沙星后,在大菱鲆体内的代谢过程均符合一级吸收二室开放模型, 表达方程为C肌注=10.237e-0.702t+6.151e-0.01t-16.388e-25.796t和C口服=3.701e-0.072t+3.534e-0.007t-7.235e-0.364t。与口服给药后药代动力学参数比较, 肌注给药后的t1/2Ka(0.027h)、tmax(0.5h)、t1/2α(0.987h)和t1/2β(68.003h)均小于口服给药(1.904h、4h、9.621h和99.137h),且Cmax(21.7172μg/mL)和F(88.57%)均大于口服给药(5.3594μg/mL、66.42%)。结果表明, 肌注恩诺沙星在大菱鲆体内的吸收、消除均快于口服给药, 且比口服给药吸收完全。在试验条件下, 最佳给药方案为:肌注给药, 按鱼体重每次给药19.05 mg/kg,2天一次, 建议连续给药2-3次;口服给药,按鱼体重每次给药13.92mg/kg,1天一次, 建议连续给药3-5次, 建议休药期分别不低于30d和45d。       

血管外给药动力学模型残余面积的估计

以达峰时为时间单位,探讨了血管外给药-房室模型残余面积的估计问题,研究结果表明,当采样时间持续为达峰时的6倍左右,或最后采样的血药浓度小于峰浓度的20％,可保证残余面积不超过总面积的20％．