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相似文献
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1.
莲胚愈伤组织诱导及植株再生的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
何子灿  刘士佳 《水生生物学报》1987,11(3):278-280,i006
关于莲胚组织培养国内外有过研究,但迄今利用组织培养技术从莲胚诱导愈伤组织形成再生植株的成功例子尚未见有报道。  相似文献   

2.
本文介绍用改进的组织电泳及快速酶活性显色法对鸡胚脊髓及小鼠脏器组织切片中可溶性和膜结合性同工酶的分析研究。结果表明:本方法能成功地将鸡胚脊髓中的LDH同工酶分成15条亚带,胆碱酯酶分成10余条亚带,琥珀酸脱氢酶分成8条亚带,并将小鼠脏器组织中的LDH同工酶分成34条亚带,非特异性酯酶分成50余条亚带。为对不同物种同工酶的亚基组成、组合类型与酶谱变化的分析、动物组织种属的鉴定与临床标本的鉴别诊断提供了依据和实验手段。  相似文献   

3.
组织工程研究的进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
组织工程从提出到现在不过10年的历史,但在世界范围内引起高度重视,许多国家已将它列为“经济的新增长点”,投入了相当的人力和财力进行研究,成果斐然.我国也有相关的研究课题开始运行.第二届组织工程学会于1998年在美国召开,会上发表了组织工程的最新研究成果.作为抛砖引玉,总结了有关组织工程研究的进展,并提出保证工程组织的功能化是值得深入研究的问题.  相似文献   

4.
李鑫辉  季彤  胡钧 《生命的化学》2004,24(2):161-163
组织微阵列是将若干石蜡包埋块上的各种典型组织或细胞转移到一个新石蜡块上重新构建微型化高通量组织阵列的方法,可以有效地进行各类临床病理组织的原位观察和研究。组织微阵列技术可以在一块薄片上同时排列几百个样品,进行高通量的基因和蛋白质分析,且能够充分利用组织资源,将多个样品的平行实验一次完成。在分析RNA和某些蛋白质时,石蜡包埋组织的使用受到限制。为了解决这个问题,发展了冷冻微阵列的方法。该方法快速便捷,效率很高,为使用临床标本及其相关的病理数据库来进行基因和蛋白质水平的研究提供了机会。该阐述了来自于组织和细胞系的微阵列的制备方法和技术特点,并概述它们在临床研究中的应用以及发展前景。  相似文献   

5.
组织器官三维构建就是把种子细胞和支架材料结合而获得设计的组织或器官,属于组织工程的核心内容,也最能体现组织工程的技术水平,如血管、气管的构建。由于传统组织工程存在缺陷,Shimizu于1998年首先提出了原位组织工程的概念,它是运用组织工程学基本原理,通过各种方法诱导移植的外源性的种子细胞或内源性的缺损组织局部细胞发生迁移、增殖、分化形成新生组织修复缺损。原位组织工程最大的特点是不依赖体外的细胞培养装置--生物反应器。原位组织工程是传统离体组织工程的有益补充。离体组织工程仍具有广阔的发展前景。  相似文献   

6.
创建学习型组织是医院可持续发展的必然选择。广东省中医院在界内比较早开展创建学习型组织的实践,逐步形成了学习型组织特有的文化、机制以及富有特点、卓有成效的组织学习形式,使医院获得持续发展的动力。在学习型组织创建体会方面,提出“五项修炼”是医院做大做强的根本保证和推动医院顺利改革的有效手段。  相似文献   

7.
利用微波固定组织的收缩率   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨利用微波辐射固定、微波辐射与固定液结合固定组织的收缩程度。方法将组织分成40组,用一定强度的微波辐射或一定强度的微波辐射与不同固定液结合方法固定动物组织,并制做石蜡组织切片和HE染色,在此过程中测定各步骤前后的组织块体积,计算出收缩率。结果与结论一定强度的微波辐射和一些微波辐射与固定液结合方法固定的组织收缩率低,这些组织的切片具有细胞质均匀,染色鲜艳,细胞核大而清晰的良好效果。  相似文献   

8.
组织工程的基本科学问题   总被引:6,自引:0,他引:6  
曹谊林 《生命科学》2005,17(2):106-111
疾病和创伤引起的组织、器官的缺损或功能障碍是人类健康所面临的主要危害之一,也是导致人类死亡的最主要原因。如何克服自体或异体组织、器官移植中存在的“以创伤修复创伤”、供体来源不足等缺陷,从根本上解决组织、器官缺损修复和功能重建等问题,己成为生命科学领域的国际性前沿课题。组织工程的提出、建立和发展,为解决这一问题提供了新的策略,  相似文献   

9.
《上海生物医学工程》2006,27(4):249-249
作为组织工程国家工程研究中心的承担单位,上海国睿生命科技有限公司致力于应用组织工程技术构建人体组织并修复因疾病、创伤、遗传等因素造成的组织器官损伤或却失的研究。  相似文献   

10.
11.
一种手工制作组织芯片技术的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
组织芯片技术,是近年发展起来的一项以形态学为基础的生物学新技术,在实际工作中,我们在无专用制作芯片仪器的情况下,经多次反复实验找到了一种简单可行的制作组织芯片技术,经实践工作应用,取得了较好的效果,现介绍如下:  相似文献   

12.
血管组织反应器的研究与设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文主要介绍血管组织反应器的产生原因及设计开发过程,血管组织反应器的运行结果表明了该方案的有效性及可行性。  相似文献   

13.
影响冷冻切片质量因素的分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
冷冻切片 (frozensection)是在低温恒冷条件下 ,使组织迅速冷冻达到一定硬度后制作成切片 ,冷冻切片的组织不需经过任何处理 ,组织中的糖、脂、蛋白质、酶、抗原、抗体等化学成分不受影响而得以保存。它除常用于手术中的快速病理诊断 ,还用于某些组织化学染色 ,酶的显示、抗原、抗体的检测 ,免疫荧光等方面。冷冻切片是一种组织切片快速制作方法 ,存在着多种干扰因素 ,影响冷冻切片质量主要有以下四个方面。1组织冷冻与冰晶形成冰晶的形成是组织在冷冻固化过程中 ,由于冷冻缓慢 ,时间过长 ,细胞胞浆和组织间隙内未结合水逐渐析出所形成 ,融…  相似文献   

14.
发明一种组织微阵列供体取样与受体蜡块制作的新器具和新方法 . 利用这种新器具和新方法成功地制作了分别含 448 和 390 个供体组织点阵的组织微阵列受体蜡块和切片 . 这种新方法制作的组织微阵列切片经 H&E 染色,显微镜下观察证实,所有切片均无供体点阵组织脱落,切片厚度适中,组织结构无挤压变形,细胞形态均匀一致 . 免疫组化检测 P53 和 P16 蛋白在组织微阵列切片与其相应的常规组织切片中的表达结果完全一致 . 这种组织微阵列供体取样与受体蜡块制作新器具和新方法成本低廉,操作简便,具有在实验室推广应用的价值 .  相似文献   

15.
藏红花愈伤组织诱导及其细胞培养的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
藏红花幼叶愈伤组织的诱导频率在MS,B5和White三种培养基上均高达98%;幼叶和芽的诱导率差异不大,高达99%;不同时期的叶片差异较大,以幼叶诱导为佳;球茎诱导率为近80%;激素配比以2.4-D2.0mg/L,BAP0.1~0.5ml/L为宜。在继代培养阶段,MS比B5和White更适合细胞的快速生长繁殖;并且以叶片的愈伤组织生长较快,芽次之,球茎最慢,适合于细胞生长的激素配比为NAA2.0~3.0mg/L,BAP0.5~1.0mg/L为宜。  相似文献   

16.
研究了景天酸代谢(CAM)植物菠萝(Ananas comosus)叶片绿色组织与贮水组织的苹果酸、腺苷酸及焦磷酸含量的昼夜变化。夜间苹果酸的积累仅发生在绿公组织中,而且,其含量也远高于贮水组织,绿色组织中能荷和无机磷含量夜间增高,白天下降,绿色组织中焦磷酸含量夜间增加,在白天的头几个小时迅速下降到低的水平,然后保持稳定,与绿色组织相比,贮水组织中ATP、ADP、无机磷和焦磷酸的含量低得多,且不表现昼夜变化,在贮水组织中没有测到AMP。  相似文献   

17.
目的 :探讨磁场对大鼠肝组织、肾组织中一氧化氮 (NO)含量的影响。方法 :将大鼠置于不同磁场 ( 1 0mT、2 0mT、30mT)中曝磁 30min ,观察磁场对大鼠肝组织和肾组织NO含量的影响。NO含量的测定采用改良的Griess法。结果 :在 30mT磁场中曝磁 30min ,大鼠肝组织、肾组织中NO含量都显著高于对照组(p <0 .0 1 ) ;其它场强NO含量与对照组相比无统计学意义。结论 :30mT磁场对大鼠肝组织、肾组织NO含量有一定影响。  相似文献   

18.
为研究不同浓度磺胺嘧啶胁迫下鱼肝脏、肾脏、鳃、肠道、肌肉等组织的病理变化, 以异育银鲫为研究对象, 采用室内模拟半静态法分别将其置于低(1 μg/L)、中(100 μg/L)、高(10 mg/L)三个不同浓度的磺胺嘧啶水环境中养殖28d。结果显示, 不同磺胺嘧啶浓度胁迫下, 异育银鲫的肝脏、肾脏、鳃、肠道、肌肉组织均产生了不同程度的病理变化, 主要表现为肝细胞淤血, 空泡化, 核固缩, 细胞溶解坏死; 肾小管上皮细胞空泡化, 肾小球细胞坏死, 肾间质淤血; 鳃小片上皮细胞肿大、增生, 鳃丝成板状, 鳃小片结构消失; 肠道微绒毛脱落, 黏膜下层增厚, 黏膜皱襞破损; 肌纤维排列疏松、紊乱、断裂。各组织中肝脏、鳃、肾脏损伤尤为严重, 且随着磺胺嘧啶处理时间的延长, 剂量的增加均会导致组织损伤加重。试验可为水产养殖过程中合理使用磺胺类药物提供一定的理论指导。  相似文献   

19.
大叶秦艽的组织培养与植株再生   总被引:7,自引:0,他引:7  
以秦艽的叶和下胚轴为外植体,成功地诱导出愈伤组织和再生植株.诱导愈伤组织最合适的培养基为附加2 m g·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 6 - BA的MS培养基,诱导率可达到10 0 % .愈伤组织转移到附加2 mg·L- 12 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 KT和5 0 0 m g·L- 1 L H的MS培养基上进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到附加0 .1mg·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 m g·L- 1 6 - BA的MS分化培养基上进行分化,其分化率可达到86 .6 7% ,将分化出的芽转接到不加激素的MS上,结果可生长出大量的分化苗.  相似文献   

20.
四种藤茎维管组织的分布   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   

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