改良菜心离体培养植株再生体系的研究（简报）

This investigation has developed an efficient and fast method for plant regeneration from petiole of cotyledon explants of Brassica campestris L. subsp. chinensis Makino var. parachinensis Tsen et Lee. A medium was designed for B. campestris subsp. chinensis var. parachinensis to obtain the high frequency of shoot regeneration, which contained BAP 2 mg/L, NAA 0.75-1.0 mgL and 7.5 mg/L AgNO3 solution to the half of NH4+ concentration's MS basic medium. 60 mL/L coconut milk were added to all of media. In this method, frequency of shoot regeneration of "youqing caixin" reached as high as 91.2% and the number of shoots per explant reached as high as 4.7 plants. The result showed that there was a positive correlation between frequency of shoot regeneration and number of shoots per explant. The little shoots could be observed five days after inoculation and were formed directly. The inducing rate of roots of the shoots reached as high as 100% and the rate of viability of transferred mature plant reached higher than 95%. The regeneration period from petiole with cotyledon to a seedling was shorten to about 49 days. Factors influencing in vitro explant regeneration were studied.     

天麻的离体培养（简报）

在不同生长调节剂组合的培养基上以及不同环境条件下,取生长期和休眠期天麻的切块和茎尖培养,可以诱导出芽。4～5个月后,诱导的芽继续加粗生长,并发育成多茎节和分枝完整的天麻块茎。此种块茎拌蜜环菌移栽后,可以繁殖新的块茎个体。     

赤霉素对大岩桐花蕾离体培养直接再生花芽的影响（简报）

植物经过一定时期的营养生长(或感受外界信号)后,就能产生成花刺激物。成花刺激物被运输到茎尖,诱导发生一系列的反应。随后其分生组织在一定时期内处于一个相对稳定的状态,即成花决定态。植物成花决定态建立的过程称为成花决定。对成花决定的研究进行了许多年,但是其确切的机理仍不清楚.     

红龙利离体培养的植株再生研究(简报)

PLANTREGENERATIONFROMINFITROCULTUREOFPHLLODENDRONERUBESCENSZhangPeng;HuangXiangli;XuXinlan;LingDinghou(SouthChinaInstituteofBotany.AcademiaSinica,Guangzhou510650)(SortthChinaBotanicalGarden,AcademiaSinica.Guangzhou510520)红龙利是华南地区新引进的名贵热带观叶植物,属天南星科,喜林芋属。其株体茎攀援,茎叶呈紫红色,叶片正面具光泽,为适于室内栽培的优良观叶花卉。红龙利采用常规分株繁殖,因此存在繁殖速度慢、系数低等问题。植物组织培养技术在促进园艺植物事业的发展上取得了引…     

槭叶茑萝的离体培养与植株再生

1植物名称槭叶茑萝(Quamoclit sloteri House),别名葵叶茑萝。2材料类别带节茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS KT 2.0mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;(2)     

白花大叶醉鱼草的离体培养和植株再生

1　植物名称　白花大叶醉鱼草 (Ｂｕｄｄｌｅｊａｄａｒｉｄｉｉ)。2　材料类别　带侧芽的茎段。3　培养条件　启动培养基 :( 1 ) 1 / 2ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .0 1 ;( 2 ) 1 / 2ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .0 5 ;( 3) 1 / 2ＭＳ 6 ＢＡ 1     

山葵的离体培养和植株再生

CInvitroCultureandPlangtletRegenerationofEutremawasabiWANGGuang-Dong,LIShi-Jun(DepartmentofHorticulture,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095)1植物名称山葵（Eutremawasabi）,又名山嵛菜。2材料类别带侧芽的根状茎。3培养条件（1）诱导培养基：1／2MS＋6－BA0．2mp·L－1（单位下同）＋NAA0．05;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0．2＋KT0．2＋NAA0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．05。培养基（1）附加琼脂粉5．0g·L－1,其余附加6.0g·L－1。（1）和（2）培养基加蔗糖30g·L－1,（3）加20g·L－…     

山苍子的离体培养和植株再生

1　植物名称　山苍子 (Ｌｉｔｓｅａｃｕｂｅｂａ) ,又名木姜子。2　材料类别　成年植株带芽茎段。3　培养条件　所使用的培养基为 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ3.0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 0 .5 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ2 .0 ＩＢＡ 0 .5 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＫＴ 1 .0 Ｎ     

花烛苞片离体培养及植株再生(简报)

以花烛苞片为外植体进行离体再生体系研究,结果表明,改良Nitsch BA 1.0mg/L 2,4-D 0.4mg/L 蔗糖20g/L 椰汁15%(V/V)为适宜愈伤组织诱导培养基;改良Nitsch BA 0.25mg/L KT0.1mg/L 蔗糖20g/L 椰汁15%(V/V)为适宜不定芽分化培养基;适宜生根壮苗培养基:改良Nitsch BA 0.25mg/L IBA0.2mg/L 蔗糖30g/L 活性炭2g/L。愈伤组织诱导培养2个月后转入不定芽诱导培养基中,2个月后不定芽陆续发出。     

枣叶片离体培养再生植株

PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong－Li,YANZhi－Lian,QILong（Denyt17mllofmp,You’onl／nll＊,ndy,Yan’as716000）1植物名称枣（凯W…。Wwi）。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件（l）叶片愈伤组织诱导及继代培养基：MS＋6－BA0．3mg／L（单位下同）＋2,4D20;（2）芽分化培养基：MS＋6－BAI．0＋IBA0．2＋D一泛酸钙1．0十活性发0．5％;（3）芽生长培养基：1／2MS＋6－BA0．2＋IAA0．04＋D一泛酸钙1．0;（4）芽增殖培养基：1／2MS＋6－BA0．4＋IAA0．0…     

厚皮甜瓜的离体培养植株再生

1　植物名称　厚皮甜瓜 (Ｃｕｃｕｍｉｓｍｅｌｏｓｓｐ .Ｐａｎｇ)主栽品种“皇后”。2　材料类别　种子。3　培养条件　诱导胚性愈伤组织培养基 :( 1 )ＭＳ大量及微量元素 (下同 ) 6 ＢＡ 1 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ;( 2 )ＭＳ Ｂ5 有机 6 ＢＡ 1 ;( 3)ＭＳ ＮＡＡ1 6 ＢＡ 1 ;( 4 )ＭＳ ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 0 .5 ;( 5 )ＭＳ ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 0 .1 ;( 6)ＭＳ ＩＡＡ 0 .1 6 ＢＡ 1。芽分化培养基 :( 7)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ;( 8)ＭＳ 6 ＢＡ0 .5 ;( 9)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ;( 1 0 )改良ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ;( 1 1 )改良…     

大叶凤尾蕨的离体培养及植株再生

1　植物名称　大叶凤尾蕨 (Ｐｔｅｒｉｓｃｒｅｔｉｃａ)品种白斑大叶凤尾蕨 (ｃｖ .“Ａｌｂｏｌｉｎｅｎｅａｔａ”)。2　材料类别　叶背面成熟孢子。孢子囊群沿羽片顶部以下的叶缘连续分布 ,呈狭条形。供试植株来源于荷兰花卉市场的大叶凤尾蕨盆花。3　培养条件　 (1 )诱导孢子萌发培养基 :1 / 3ＭＳ ;(2 )初代培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 3 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 3 .0 ;(3 )继代培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＩＢＡ 1 .0 ;(4)生根培养基 :1 / 2ＭＳ ＮＡＡ 2 .0 ＩＡＡ2 .0 ;(5 )复壮培养基 :1 / 2ＭＳ 活性炭 2 0 ｇ·Ｌ- 1…     

提高西瓜离体培养植株再生效率的研究

本文以"京欣1号"母本和"伊选"西瓜4天苗龄子叶为外植体,研究离体培养植株高频率再生体系.结果表明"伊选"子叶远轴端外植体的再生频率仅为10%,子叶近轴端外植体在5mg/LBA+0.1mg/L IAA的激素组合下植株再生频率为100%,平均每个外植体的丛生芽数在所有组合中最多,为10.3个;"京欣1号"母本子叶近轴端外植体在2mg/L BA+0.5mg/L IAA激素组合下植株再生频率为100%,平均每个外植体的丛生芽数在所有组合中最多,达6.9个.本试验条件下,子叶近轴端外植体接种4天即分化出不定芽,至再生苗的移栽仅需40天,在MS+0.1mg/L NAA的生根培养基上的生根率为97.3%,移栽成活率达98.5%.     

党参的离体培养及植株再生的研究

在附加激素的MS培养基上,培养党参下胚轴和无菌芽切段,诱导产生愈伤组织并且再生植株。经过两年多(15个世代)的继代培养,建立了党参体细胞无性系。实验结果表明:(1)培养基MS 0.4mg/L 2,4-D 0.8mg/L Kt 2.0mg/L IAA对愈伤组织诱导及继代培养,MS 0.2mg/L 6-BA诱导外植体产生丛芽和愈伤组织再分化,MS 0.5mg/L NAA 0.2mg/L 6-BA及MS 0.2mg/L NAA诱导生根效果最好。(2)愈伤组织再分化经过胚状体途径。     

瓠瓜的离体培养和植株的高效再生

９￣１０ｄ苗龄的瓠瓜无菌苗的带叶基（子叶片与子叶柄之间的部分）子叶在８种分化培养基上培养１５ｄ左右,结果在含３．５ｍｇ／Ｌ ＺＴ的培养基上能以较高的频率直接分化出芽;分化培养前对带叶基子叶及仅含子叶叶基的两种外植体纵向切割都能明显提高出芽率,不含子叶叶基的外植体不能分化出芽,决定出芽的外植体的部位是子叶叶基;纵向切割子叶叶基前预培养９ｄ以上出芽率大幅度提高。     

蝎尾蕉种子胚离体培养和植株再生(简报)

蝎尾蕉成熟和未成熟种子,在MS＋6-BA 2.0mg／L＋NAA 0.2mg／L培养基上可出芽;在MS＋6-BA 8.0mg／L＋NAA 1.0mg／L培养基上可长出丛芽;在1／2MS＋IBA 0.5mg／L培养基上可生根,生根率达100％。     

红千层离体培养和植株再生

1植物名称红千层(Callistemon rigidus). 2材料类别带芽茎段. 3培养条件(1)初代培养基:MS 6-BA 2.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖.(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 3%蔗糖.     

尾叶桉叶片的离体培养和植株再生

1植物名称尾叶桉(Eucalyptus urophylia). 2材料类别无菌萌发种子苗的幼叶片. 3培养条件萌发培养基:(1)MS 3%蔗糖.诱导分化培养基:(2)MS 6-BA 0.8～1.5 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.丛生芽增殖和生长培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.5 2%蔗糖;(5)MS NAA 0.5 2%蔗糖;(6)改良H NAA 0.5 2%蔗糖.以上培养基均加入0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照1 6 h·d-1,光照度1900～2000lx.     

山葵未成熟胚离体培养和植株再生

1　植物名称　山葵 (Ｅｕｔｒｅｍａｗａｓａｂｉ)日本品种岛根 3号。2　材料类别　开花 2 0ｄ后的荚果中剥出的未成熟种子 (种皮 未成熟胚 )。3　培养条件　基本培养基为自行设计的“贵山”(代号ＧＳ)配方[1 ] 。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 1 ;( 2 )芽分化培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＺＴ 0 .5 ＩＢＡ0 .0 1 ;( 3)芽增殖培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .4;( 4 )生根培养基为 :ＧＳ ＩＢＡ 0 .1 ＮＡＡ 0 .1。以上培养基均含 3%蔗糖 [( 1 )含 2 % ]和 0 .6%琼脂粉 ,ｐＨ5 .8～ 5…     

金丝楸的离体培养和植株再生

1　植物名称　金丝楸 (Ｃａｔａｌｐａｂｕｎｇｅｉｖａｒ.)。2　材料类别　 2年生幼苗的幼嫩茎段。3　培养条件　诱导芽培养基 :( 1 )ＷＰＭ + 6 ＢＡ3.0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＢＡ 0 .2 ;( 2 )ＷＰＭ +6 ＢＡ 4.0 +ＩＢＡ 0 .2 ;( 3)ＷＰＭ + 6 ＢＡ 4.0 +ＩＢＡ0 .3;( 4 )ＷＰＭ + 6 ＢＡ 5 .0 +ＩＢＡ 0 .3;( 5 )ＷＰＭ +6 ＢＡ 4.0 +ＩＢＡ 0 .4;( 6)ＷＰＭ + 6 ＢＡ 5 .0 +ＩＢＡ0 .5。芽增殖培养基 :( 7)ＷＰＭ + 6 ＢＡ 6.0 +ＩＢＡ0 .2。生根培养基 :( 8) 1 /2ＭＳ +ＮＡＡ 0 .5。芽诱导和增殖培养基中蔗糖均为 2 .5 %,生根…