锗的研究进展

至１９９５年１０月,锗不是必需微量元素,也非法定药物及食品添加剂。长期服用无机和有机锗都有一定的毒副作用。英国、德国、美国等已分别于１９８９～１９９３年取缔或制止任何锗制品的生产和销售,ＷＨＯ已向全世界发出“饮食加锗的毒性”的警告。有机锗Ｇｅ－１３２是纯人工合成的化学品,并非人参、灵芝、枸杞、薏苡仁等中草药的天然成分。     

有机锗对巨噬细胞激活与磷脂代谢转换的影响

有机锗(CGS、DGS、Ge-132)于活体内能激活小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ),后者于体外对肿瘤细胞Hca-16H₃和J6-2表达Mφ介导的肿瘤细胞毒(MTC),CGS与DGS的激活效应高于Ge-132,CGS为最强.它们激活的Mφ磷脂PC代谢转换较常驻Mφ(R-Mφ)明显增高,表现在［³H］胆碱掺入PC增加,CGS的增加效应最强.Ge-132激活的Mφ(Ge-12-Mφ)与R-Mφ比较,增加［³²P］Pi掺入PC,降低［³²P］Pi或［³H］肌醇掺入PI,但［³²P］Pi或［³H］肌醇掺入PIP、PIP₂未有显著差异.PC代谢转换的增加很可能是有机锗激活Mφ表达MTC的信息传递所需要的.     

灵芝与人类健康

介绍了有关灵芝在人类健康方面的一些作用。对灵芝的药效和营养成份,在治疗心脑血管疾病、防癌抗癌、提高机体免疫机能、美容,治疗呼吸系统疾病等方面的内容进行了综述。     

中药抗癌有效成份有机锗化合物的合成及其抗癌活性初探

本文报道了中药抗癌有效成份羰乙基锗倍半氧化物的类似物的合成及其抗癌活性的初步筛选结果。按所设计的 [(Ge CH (?) COy)_2O_3·mH_2O] 和[(Ge CH (?) COy)_2S_3] 两种类型,共合成了16个化合物,其中12个为新化合物,利用层析——酶抑制法对这16个化合物进行活性筛选的结果表明,其中8个化合物具有明显的抗癌活性。这一研究结果尚未见文献报道。     

锗对水稻某些生理性状的生态效应研究

锗对水稻某些生理性状的生态效应研究许崇山唐建军（中山大学生命科学学院,广州５１０２７５）（浙江大学生物科学与技术系,杭州３１００２７）ＳｔｕｄｉｅｓｏｆＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＥｆｅｃｔｏｆＧｅｒｍａｎｉｕｍＥｌｅｍｅｎｔｏｎＳｏｍｅＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉ...     

微量元素锗对四种微藻光合色素的影响

采用溶液培养方法,以锗作为胁迫因子,研究了锗对４种微藻“钝顶螺旋藻（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ）、盐生杜氏藻（Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａ ｓａｌｉｎａ）、淇江叉鞭金藻（Ｄｉｃｒａｔｅｒｉａ ｚｈａｎｊｉａｎｇｅｎｓｉｓ）和微绿藻（Ｎａｎｎｏｃｈｌｏｒｏｐｓｉｓ．ｓｐ）光合色素的影响。实验结果表明,经１０ｍｇ／ｄｍ＾３锗处理后,四种藻类细胞中的光合色素都发生了较大变化,有些色素发生明显的增加或     

芦丁锗的合成、表征及生物活性研究

芦丁在碱溶液中,与氧化锗反应生成芦丁锗;通过UV、IR、1H NMR,确定了锗离子与芦丁的螯合位置;通过差热分析,确定了配合物中结晶水的数量和锗的含量;通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和抗氧化性实验,测定了芦丁锗的生物活性.结果显示:芦丁锗对人子宫颈癌Hela细胞、肺癌SPC-A-1细胞及人食管癌EC9706细胞均没有抗肿瘤活性;清除DPPH自由基实验显示,芦丁锗较芦丁具有更强的清除自由基能力.     

芦丁-锗配合物及其自由基清除活性研究

芦丁是存在于多种植物中的天然多羟基黄酮苷,能与多种金属离子形成配合物。本文采用紫外分光度法考察了芦丁与锗离子的配位作用,并研究了芦丁-锗配合物清除超氧自由基和DPPH自由基的作用。结果显示在KH2PO4-NaOH(pH6．70)的缓冲液中,芦丁与锗离子能形成1：1的配合物,其K稳=10^7.46,同时配合物显示有较好的自由基清除活性。     

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）锗（IV）配合物的研究

研究了以绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为配体制备有机储配合物的反应。结果表明:EGCG[2.00％(w/w)]与Ge(Ⅳ)按摩尔比3:1,在pH6.50～7.00的缓冲溶液中,于40℃恒温水浴中反应30分钟,生成EGCG-Ge(Ⅳ)金属配合物,产物产率61.81％。按等摩尔连续变换法及摩尔比法测定EGCG-Ge(Ⅳ)配合物组成为[EGCG][Ge(Ⅳ)]=2:1(mol/mol),配合物不稳定常数2.570×10~(-11)。在温度≤40℃的中性溶液中,配合物对光的稳定性较好。此外,对配合物的结构进行了红外、紫外及高效液相分析。 茶多酚粗品、EGCG及EGCG-Ge(Ⅳ)配合物对艾氏腹水肿瘤均表现出一定的抗癌效果。     

锗对霍山石斛类原球茎悬浮培养细胞生长和多糖合成及氧化还原态的影响

为解决霍山石斛类原球茎液体培养细胞生长缓慢和代谢水平低下的问题,研究了不同浓度的锗(GeO2)对霍山石斛类原球茎增殖、多糖合成及碳氮利用的影响,分析了类原球茎细胞内还原糖、可溶性蛋白质含量、抗氧化酶活性以及细胞氧化还原态的变化。结果表明,适当浓度的二氧化锗(4.0mg/L)显著促进霍山石斛类原球茎的增殖和多糖的积累,最大细胞干重为32.6g/L,最大多糖产量为3.78g/L;显著提高胞内还原糖和可溶性蛋白质含量,超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性明显升高,而过氧化物酶的活性则有所降低;氧化还原态分析发现,二氧化锗处理的细胞内还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽的值明显提高,谷胱甘肽还原酶活性升高。添加适量的二氧化锗有利于细胞生长和多糖合成。     

疫苗的功过

本刊本期发表村田良介先生“疫苗的功过”一文的译文。此文对什么是接种疫苗的事故、什么是疫苗的副作用有明确的界说,值得注意,特推荐给同仁们参考。     

海洋药物的抗病毒研究

海洋由于其特殊的生态环境,包含着极丰富的生物来源的天然产物。自本世纪七十年代以来,已经从海藻类、海绵类、海鞘类、海星类、腹足动物、棘皮动物、腔肠动物、软体动物、珊瑚及海洋微生物等海洋生物中分离出一系列有抗病毒作用的天然化合物,其中有些结构类型已成为抗病毒药物研究的导向化合物。基本现代分离和分析技术的发展、新的实验模型的建立和在病毒学方面分子生物学研究的进展,从海洋生物中寻找新的抗病毒药物已步入一个     

网络药理学与药物发现研究进展

将生物学网络与药物作用网络整合,分析药物在网络中与节点或网络模块的关系,由寻找单一靶点转向综合网络分析,就形成了网络药理学.通过系统生物学的研究方法进行网络药理学分析,能够在分子水平上更好的理解细胞以及器官的行为,加速药物靶点的确认以及发现新的生物标志物.这使得我们有可能系统地预测和解释药物的作用,优化药物设计,发现影响药物作用有效性和安全性的因素,从而设计多靶点药物或药物组合.本文综述了网络药理学的新近研究进展,介绍在生物学网络的各个层面上网络药理学的研究和应用,展望网络药理未来的发展方向,对药物发现具有重要意义.     

Ryanodine受体结构和药理学性质

Ｒｙａｎｏｄｉｎｅ受体（ＲｙＲ）是存在于细胞内钙库膜上的一种钙释放通道。在哺乳类动物中,ＲｙＲ存在三种亚型,即骨骼肌型（ＲｙＲ１）、心肌型（ＲｙＲ２）和脑型（ＲｙＲ３）,它们分别由ｒｙｒ１、ｒｙｒ２和ｒｙｒ３基因编码。非哺乳类脊椎动物的ＲｙＲ有另外三种亚型,即同时存在于骨骼肌中的αＲｙＲ和βＲｙＲ,以及存在于心肌中的另一亚型。前两者在氨基酸序列上分别与ＲｙＲ１和ＲｙＲ３有较高的同源性。哺乳类和非哺     

蛇毒治疗心血管疾病研究进展

蛇毒治疗心血管疾病研究进展丁志贤,赖利英南京军区司令部门诊部内科２１００１６蛇毒制剂是近年来国内外研制成新的抗凝,溶栓新学,已广泛用于脑血栓,脉管炎,深静脉血栓形成等疾病。随着对蛇毒药理与临床应用研究深入,用途日趋更更广泛,本文综述其在心血管病方面治...