皮肤感受器

一般认为皮肤感觉主要有四种,即触觉、冷觉、热觉和痛觉。每一种感觉是由皮肤内相应的感受器所引起的。存在于皮肤的感受器具有各种不同的形态结构。触觉(包括压觉和振动觉)的感受装置可能是游离神经末梢、毛囊感受器以及有各种特殊结构的环层小体(Pacinian     

蝗虫触角感受器及其生态学意义

蝗虫触角感受器及其生态学意义陈湖海康乐（中国科学院动物研究所北京１０００８０）关键词蝗虫触角感受器形态分布生态学触角是昆虫感觉系统的重要组成部分,行使着嗅觉、触觉、味觉及感受气流、ＣＯ２、湿度和温度等功能,左右着其选择食物、取食、躲避危险、寻觅配偶及...     

孟氏隐唇瓢虫的触角感受器

本文使用场发射扫描电子显微镜对孟氏隐唇瓢虫Cryptolaemus montrouzieri Mulsant雌雄成虫的触角和触角感受器进行了观察和研究，并对触角形态，感受器形态、类型、数量及分布进行了统计和分析。孟氏隐唇瓢虫雌雄成虫触角均由柄节，梗节及8个鞭小节组成。观察到7种触角感受器：四种锥形感受器（sba），四种刺形感受器（sch），四种毛形感受器（str），一种腔锥形感受器（sco），一种耳形感受器（sau），一种腔形感受器（scl），一种Bhm氏鬃毛（sbm）。毛形感受器和刺形感受器数量最多，其他类型感受器数量都较少。Bhm氏鬃毛只存在于柄节和梗节。第八鞭小节的顶端感受器种类最丰富，被六种感受器稠密覆盖。雌雄触角大小、感受器类型都没有明显差异。根据感受器的分布和以前的相关报道，推测孟氏隐唇瓢虫的毛形感受器可能是信息素接收者，刺形感受器可能是机械性刺激感受器和化学感受器，锥形感受器和腔锥形感受器可能都是植物挥发物接受者，化学和温湿度感受器，耳形感受器或许承担物理或者嗅觉器官的功能，而Bhm氏鬃毛或许能感知触角的位置和活动。     

呼吸道迷走神经感受器概述

肺以及气道与外界环境之间存在着巨大的界面,因此需要有效的防御反射机制。呼吸道感受器是肺部神经反射的起始点,其重要性不言而喻,采用组织,解剖与电生理学方法,经过一个世纪的研究,我们对于呼吸道感受器的认识,特别对其结构的认识,仍然有限,据电生理实验结果,肺部感受器至少可被分为三大类;慢适应感受器,快适应感受器以及C纤维感受器,按血供来源,后者又可分为气道（体循环）与肺（肺循环）两类,近来发现呼吸道中存在着第四类感受器,它们由迷走神经的Aδ传入纤维传递冲动,其放电活动不同于上述各类,对肺充气反应阈值高,故称之为高阈值Aδ感受器,功能上前两类基本属于机械性感受器,而后两类可归为化学敏感性感受器,另外,用组织学方法,观察到气道内有一些神经内分泌细胞,它们可以散在分布,亦可集聚成小体。这些神经上皮小体受多种神经支配,其结构复杂,形态酪似感受器,虽然我们对其形态了解颇深,但对其放电形式一无所知,本文对以上各类感受器进行了评述与探讨。     

甘草胭脂蚧雌成虫触角感受器超微结构（英文）

【目的】甘草胭脂蚧Porphyrophora sophorae Arch.是一种典型的土栖性蚧虫。本研究旨在了解该虫触角的结构及其对土栖环境的适应性。【方法】利用光学显微镜、扫描和透射电子显微镜对甘草胭脂蚧雌成虫触角以及触角感受器进行了观察。【结果】甘草胭脂蚧雌成虫触角由9节组成,各触角节粗而短,各节间连接紧密,使触角形态呈现出较为粗壮的特点。在触角上分布着4种感受器29~48个,包括2~5个B9hm氏鬃毛,5~12个无孔毛形感受器,10~15个腔锥形感受器和11~22个多孔钉形感受器。根据各感受器的结构特点,判断它们分别具有自体感受、触觉感受、温湿度感受和嗅觉感受的功能。触角感受器主要分布在触角的3个节上,分别是:柄节,具2~4个B9hm氏鬃毛;第3鞭节,分布有6~10个腔锥形感受器;第7鞭节(即顶节),大多数的感受器都分布在这一节的端部,包括3~8个腔锥形感受器,4~11个无孔毛形感受器和11~22个多孔钉形感受器。而在触角的其他节上几乎没有感受器分布。【结论】甘草胭脂蚧雌成虫触角有着许多不同于其他蚧虫触角的特点,这些特点是与其土栖性的生活方式相适应的。     

SD大鼠与巴马小型猪的皮肤组织学比较

目的研究及观察SD大鼠和巴马小型猪皮肤的正常比较组织学。方法取SD大鼠和巴马小型猪不同部位的皮肤进行石蜡切片、HE染色,光学显微镜观察。结果两种动物的皮肤组织学结构在以下方面存在着显著差异：1.SD大鼠的毛囊成簇分布,平均3～9成群,而巴马小型猪的毛囊较稀少;2.SD大鼠表皮较薄,没有透明层,基底细胞缺乏异质性,真皮与表皮连接面平坦,没有皮钉;而在巴马小型猪皮肤表皮和真皮连接区,有上下交错的表皮皮钉和真皮乳头;3.SD大鼠的真皮结构相对松散,真皮血管系统不发达,而巴马小型猪皮肤的真皮网织层和乳头层交界的地方,水平分布着很多的浅表小静脉和小动脉丛,这种血管分布的方式与人类皮肤中的血管分布极为类似;4.SD大鼠的汗腺只局限于足垫的皮肤,汗腺上皮只有一种细胞类型,腺细胞呈立方形或矮柱状,胞核圆形,导管短而弯曲,由两层上皮细胞组成。而巴马小型猪皮肤的汗腺是顶泌汗腺,分布于真皮和脂肪相接的真皮深层,分泌部为粗管,管腔大,盘曲成团。腺细胞呈立方形或扁平,胞核圆形或长梭形。腺细胞与基膜之间也有肌上皮细胞。导管较细而直,开口于毛囊上段。     

绿安乐蜥微皮纹和皮肤感受器形态学与组织学研究

运用扫描电镜、组织切片、显微拍照等实验方法对绿安乐蜥Anolis carolinensis背部未蜕皮和蜕皮皮肤微皮纹及皮肤感受器形态、组织学进行了研究,发现未蜕皮和蜕皮皮肤的微皮纹和皮肤感受器特征、大小没有显著区别,因此蜕皮组织是研究这类结构的理想实验材料;鳞片表面的棘突与支柱构成了网状的三维结构,凹窝处有1～2个皮肤感受器;皮肤感受器真皮层内有真皮小体,绞合区域和皮肤感受器β-角质层和中层明显变薄。这些特点表明,绿安乐蜥背部表皮结构与栖息地及变色能力密切相关,在保护皮肤、实现自身伪装和调节体温等方面具有重要作用,研究结果有助于进一步了解其变色机理,能够为开发自主变色材料提供生物学依据,对于研究珍稀物种皮肤微观结构具有重要借鉴意义。     

蒼蝇有沒有嗅觉

苍蝇具有某些特殊的“分析能力”而引起科学家极大的兴趣。苍蝇的触觉器官有异常的敏感性,当它的腿刚一接触到任何东四的表面时,在这瞬息之间它就能对所接触的物貭表面进行精细的化学分析,以便“决定”停留与否。一切动物部具有神经末梢——化学感受器,当环境的化学组成发生变化时,这些感受器就能接受刺激。苍蝇腿上分布着很多化学感受器,布满密密的、由富于敏感性的神经纤维所组成的茸毛,它们能接受从物貭表面传来的信号并将     

似鲇高原鳅皮肤与鳍的组织学观察

采用石蜡切片技术及H.E和AB-PAS染色方法,对似鲇高原鳅(Triplophysa siluroides)头部、腹部、背部、侧线部和尾部皮肤结构及胸鳍、腹鳍、背鳍、臀鳍和尾鳍的组织结构进行观察。各部位皮肤均由表皮和真皮构成,真皮包括疏松层和致密层,不同部位皮肤厚度不同。表皮层腹部最厚,为(84.62±10.82)μm,侧线部最薄,为(14.97±3.95)μm,各部位表皮厚度差异显著。表皮层分布着黏液细胞、棒状细胞及味蕾。疏松层头部最厚,为(282.71±70.56)μm,尾部最薄,为(29.07±4.88)μm,该层分布有黑色素细胞、空泡状细胞和颗粒腺,而黏液腺分布于致密层。各部位的鳍均由表皮层、胶原纤维层、胶原下层及鳍条构成,表皮层与皮肤表皮层组成相似,鳍条是矿化的结缔组织。     

麝鼠皮肤的显微结构特点

本文对４只成年野生麝鼠皮肤的显微结构进行了研究。其背、体侧皮厚于腹皮。体部针毛和绒毛呈簇分布，毛囊为复合笥，皮脂腺多沿毛囊群上部的周围分布，在观察的标本内未见汗朱分布。真皮下方紧贴一层皮肌。尾皮覆有鳞片，真皮较薄。     

光滑足距小蠹成虫触角感受器的电镜扫描观察

利用扫描电镜对光滑足距小蠹Xylosandrus germanus(Blandford)雌雄成虫触角进行了观察,发现尽管雄成虫触角长度仅为雌成虫的2/3,但是雌雄成虫之间感受器类型和分布形式却相似。成虫触角具有5种类型的感受器:毛型感受器、锯齿型感受器、锥型感受器、芽型感受器和刺型感受器,其中毛型感受器最多,占总感受器的80%以上,刺型感受器最少,仅1根。在触角各节中,以锤状部感受器分布最多,约占总感受器的85%,其中约73%的感受器密集散生在锤状部的末2节,柄节和鞭节的各节均较少,分别约占总感受器的6%和9%。     

EXPRESSION OF cfos IN THE MEDULLA OBLONGATA AFTER CAROTID BARORECEPTOR ACTIVATION BYELEVATED INTRASINUS PRESSURE AND ADENOSINE

在１４只隔离灌流颈动脉窦区的大鼠,观察了窦内压（ＩＳＰ）升高和灌流腺苷（ａｄｅｎｏｓｉｎｅ,Ａｄｏ）激活压力感受器时延髓内ｃｆｏｓ蛋白的表达。结果显示：在孤束核、最后区、延髓腹外侧头端区和中缝苍白核可见Ｆｏｓ蛋白样免疫阳性反应（ＦＬＩ）神经元分布,且其数量随ＩＳＰ升高而增多。在给定ＩＳＰ下,颈动脉窦内灌流Ａｄｏ,可使上述区域中ＦＬＩ表达明显增多。根据以上结果,得出如下结论：ｃｆｏｓ在压力感受器反射延髓通路中的表达,可由ＩＳＰ增高和灌流Ａｄｏ而增强,表明Ａｄｏ对压力感受器反射有易化作用。     

人胎视网膜神经肽Y免疫反应神经元的发育

本文用免疫细胞化学ＡＢＣ法,研究１５—３８周龄人胎视网膜神经肽Ｙ免疫反应（ＮｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅＹｉｍｍｕｎｏｒｅｃｔｉｖｅ,ＮＰＹ－ＩＲ）神经元（以下称ＮＰＹ－ＩＲ细胞）的发育。结果表明：①胎龄１５周视网膜中央部已出现不同类型的ＮＰＹ－ＩＲ细胞：位于黄斑及其周围外核层的为ＮＰＹ－ＩＲ视锥细胞;位于内核层最内一列的为ＮＰＹ－ＩＲ无长突细胞位于节细胞层的可能为ＮＰＹ－ＩＲ移位无长突细胞或节细胞;内核层和节细胞层的ＮＰＹ－ＩＲ细胞的突起均分布在内网层的第１亚层。②胎龄２４周后,ＮＰＹ－ＩＲ视锥细胞完全消失。③随着视网膜的发育,内核层和节细胞层的ＮＰＹ－ＩＲ细胞数量增多,突起增粗增长,胞体分布由中央部扩展到周边部,其中内核层ＮＰＹ－ＩＲ细胞的密度呈现从中央部向周边部逐渐降低的分布方式,节细胞层ＮＰＹ－ＩＲ细胞则多数集中分布在视网膜的边缘和黄斑之间,形成较高密度的环状区。     

第二触觉系统:编码触觉情绪成分的C纤维

过去曾认为,人类触觉信息特异地由大直径有髓(Aβ)神经纤维传导。然而最近的研究表明,哺乳动物皮肤的机械感受器不仅有Aβ纤维分布,还有大量低阈值、低传导速度的小直径无髓(C)神经纤维分布,后者对轻微的非伤害性皮肤变形反应敏感,而对快速的皮肤运动反应微弱。初级传入C纤维投射至脊髓浅层,并与脊髓板层II内的次级感觉神经元形成突触联系,再通过脊髓丘脑束投射至岛叶。功能磁共振(fMRI)研究发现,缓慢移动的触觉刺激可以明显地激活岛叶并引起愉悦感,同时还可以激活眶额叶内与愉悦味觉和嗅觉激活区域邻近的部位。这些反应的性质和所激活的部位说明,C纤维触觉主要与边缘系统的功能有关,编码触觉的情绪成分。     

植物雌激素三羟异黄酮抑制麻醉大鼠颈动脉窦压力感受器反射

采用隔离灌流麻醉雄性大鼠颈动脉窦技术,观察了植物雌激素三羟异黄酮（genistein,GST）对颈动脉窦压力感受器反射的影响。其结果如下:（1）以GST（50μmol/L）隔离灌流颈动脉窦区时,压力感受器机能曲线向右上方移位,曲线最大斜率（peak slope,PS）由0.36±0.01降至0.23±0.01（P<0.001）;反射性血压下降幅度（reflex decrease,RD）由39.75±1.58降至27.00±0.60 mmHg（P<0.001）,阈压（TP）和饱和压（SP）分别从65.63±2.10和192.23±3.90升至82.05±1.95mmHg（P<0.001）和215.76±3.75mmHg（P<0.001）。其中RD、PS和TP呈明显的剂量依赖性;（2）用Ca2+通道激动剂Bay K 8644（500 nmol/L）预处理后,能取消GST（50 μmol/L）对压力感受器反射的抑制作用;（3）预先灌流NO合酶阻断剂（L-NAME,100μmol/L）,不能阻断GST（50μmol/L）对压力感受器反射的抑制效应。以上结果提示,GST可能通过阻断Ca2+通道途径而抑制大鼠颈动脉窦压力感受器反射,并非由血管内皮细胞释放NO所致。     

漫谈味觉

漫谈味觉陈英水（福建省松溪县第一中学３５３５００）味蕾是味觉感受器,分布在舌乳头、舌穴等处．舌乳头是舌面上许多粘膜小突起。它有４种类型,丝状、菌状、叶状和轮廓乳头。舌穴是舌乳头旁边的细管。味蕾的分布有年龄差异。成人味蕾主要分布于舌面（特别是舌尖和舌侧...     

哇巴因刺激肺慢适应感受器

钠钾泵抑制剂——哇巴因能引起气道内慢适应感受器异相发放,表现为冲动在正常时的吸气相发放,呼气相终止转变为在呼气相发放,吸气相终止。我们推测异相发放由过度兴奋所致,如果假设正确,那么降低气道压力从而减少对感受器刺激,将能防止异相发放。本工作在麻醉、开胸、机械通气（在呼气末附加3cm水柱的正压）的家兔中记录颈迷走神经中慢适应感受器的单位放电,向感受野注射微量哇巴因（1μmol／L,20μ1）,可观察到感受器活动发生变化。感受器放电经历紧张性发放、异相发放、以及不规则发放三个时期,随后放电终止,进入静息状态。在紧张期,感受器呈持续发放,冲动频率随肺部通气变化的波动幅度明显减小。在异相发放期,感受器活动出现突然发放（呼气相）与终止（吸气相）,其冲动快速转换于高频发放和静止之间。此时,若撤除呼气末正压而减少气道内压力,感受器活动恢复正常,即冲动频率于气管压峰值时为最高,在呼气相减少或终止。在不规则期,感受器通常处于静止状态,时而出现突发高频冲动,且与呼吸周期无关。可以设想：在吸气相,感受器受到牵拉,引起钠、钙等阳离子内流,产生感受器电位。正常时,由于激活钠泵,将钠离子泵出细胞,使感受器电位回复。当钠泵受到抑制后,钠外流受阻,感受器电位加大。在异相发放期,肺充气时牵拉感受器,进一步增加感受器电位,当它超越了产生动作电位的活动范围后,则感受器因过度去极化而失去兴奋性。     

大鼠脊髓后角内神经降压素对一级传入C纤维突触前抑制效应的形态学证据(英文)

本研究的目的是为了揭示大鼠脊髓后角内的神经降压素是否对一级传入C纤维进行突触前调节,荧光显微镜下观察到,在脊髓Ⅰ－Ⅲ层内,和压素样免疫反应性（NTLI）的分布与来源于西非单豆素的同工凝集素Ⅰ－B4（Ⅰ－B）的结合位点到分布有部分重叠,在其聚集激光扫描显微镜下进一步观察显微镜下,在蛛网膜下腔注射辣椒素的大鼠脊髓后角浅层内,一些NTLI阳性终末与变性终末形成突触性和／或非突触性接触。以上结果表明,NT可通过轴轴突触和／或非突触性轴轴接触的一级传入C纤维的传入进行突触前抑制。此外,脊髓后角内还存在变性终末与含NTLI树突形成的轴树突触。     

泛束盲蝽触角感受器扫描电镜观察

通过对昆虫纲半翅目异翅亚目盲蝽科柬盲蝽属泛柬盲蝽（Pilophoms typicus）昆虫触角进行扫描电镜拍摄,按照Patrick触角感受器的分类系统,对位于其上的4种外部感受器（毛形、刺形、鳞形和B6bhm氏鬃毛）进行分析,结果表明,4种感受器集中于鞭节、梗节、柄节处较少;毛形感受器、B6bhm氏鬃毛分布最多,雌雄无明显差异,鳞形感受器位于触角末端,排列整齐;刺形感受器位于梗节,较少。     

机敏异漏斗蛛体表超微感受器的扫描电镜观察

为了阐明机敏异漏斗蛛(Allagelena difficilis)对外界刺激的感受机制,利用扫描电镜对其体表的超微感受器进行了观察。机敏异漏斗蛛的体表感受器多样,毛状感受器的种类和数目最多,包括触毛、听毛、味觉毛、毛状刺、羽状毛、棘,广泛分布在体表各部;三明治状感受器分布于蜘蛛腹部背面和腹面以及步足等处;半球状感受器分布于蜘蛛的步足;单裂缝感受器和琴形器也主要分布于步足。