PNAS：部分抗体随病毒进入细胞内杀毒

一篇发表在PNAS杂志上的题为“Antibodiesmediateintracellularhnmunitythroughtripartitemotif—containing21（TRIM21）”的免疫学研究论文主要获得了免疫系统消灭病毒机制方面的一项重要成果——研究人员打破了原有认为人体免疫系统对已进入细胞内部的病毒束手无策的观点,发现一些抗体能够随病毒进入人体细胞内部。消灭病毒。这对于开发抗病毒药物具有积极的意义。     

科学家发现新艾滋病病毒抗体或有助于疫苗的研发

澳大利亚墨尔本大学宣布,该校研究人员在一些艾滋病病毒携带者身上识别出1种艾滋病病毒抗体,有望在此基础上研发出预防艾滋病的疫苗。研究人员在分析100名艾滋病病毒携带者血液样本时发现,这些人感染艾滋病病毒后,体内能够产生1种抗体,这种抗体可促使人体免疫系统找到并攻击艾滋病病毒,     

抗体进入细胞的过程

文献 D.L. Mallery et al., ＂Antibodies mediate intracellular immunity through tripartite motif-containing 21 （TRIM21）,＂ PNAS, 107：19985-90, 2010. Free F1000 Evaluation 发现 通常，各种抗体的工作，是通过激活补体的级联反应、预防入侵微生物进入细胞，或者与一种病原体结合并做出让免疫细胞破坏的标志。现在，英国剑桥MRC—LMB实验室的Leo James及其同事们已经发现了抗体在细胞内的第四种工作方法：     

防治爱滋病的潜在武器——栝楼

世界上爱滋病患者约有16万人,爱滋病是由一种称为HIV(人类免疫缺损性病毒)的微生物而引起的。这种病毒入侵机体后不但能摧毁人体的免疫系统,使机体成为易被各种微生物攻击的目标,而且还会控制免疫细胞使之为复制HIV服务。为了攻克爱滋病,医药研究人员试图寻找出一种能消灭HIV,帮助重建免疫系统、恢复     

Nature:研究揭示抗体进入神经系统控制病毒感染机制

正在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学医学院的研究人员解决了免疫系统的一个谜团---抗体如何进入神经系统控制病毒感染。他们的发现可能对预防和治疗一系列疾病,包括与寨卡病毒相关联的格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome)产生影响。相关研究结果在线发表在Nature期刊上。西尼罗河病毒(WNV)、寨卡病毒(ZIKV)和单纯疱疹病毒(HSV)等多种病毒进入神经系统,而人们之前认为抗体无法到达那里。在一项新的研究中,耶鲁大学医学院免疫学家Akiko Iwasaki博士和Norifumi Iijima博士利用模式小鼠研究抗体如何能够进入神经组织来控     

HIV利用多种途径逃脱免疫监控

埃默里疫苗中心的研究人员发现,艾滋病病毒可以通过多种途径避开机体中的免疫系统。在一般病毒感染初期,人类免疫系统能够产生相应的中和抗体与病毒表面抗原结合,从而阻止该病原微生物粘附靶细胞受体,防止侵入细胞。但HIV具有极强的突变能力,这使得中和抗体无法识别各种类型的HIV突变体。     

聚焦中国

英国科学家计划开始进行用感冒病毒和牛痘病毒治疗癌症的人体临床试验，因为在实验鼠身上的初步研究表明，它们能有效消除肿瘤。牛津大学伦纳德·西摩教授说，他们需要数年时间进行人体临床试验来验证两种病毒的疗效，如能获得成功，病毒疗法将成为化疗和放疗之后又一种对付癌症的标准疗法，并能避免严重副作用。病毒疗法相当于“以毒攻毒”。西摩说，他们首先设法使少量病毒进入癌细胞内部，由于没有免疫系统的干扰，病毒将无限量复制，最后导致癌细胞破裂、死亡。病毒接着又进入邻近的癌细胞中重复同样的过程。     

PNAS:构建出抵抗HIV的免疫细胞,有望治愈HIV感染

正在一项新的研究中,来自美国斯克里普斯研究所(TSRI)和中国上海科技大学的研究人员开发一种方法将抵抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的抗体附着到免疫细胞表面上,从而产生抵抗HIV的细胞群体。在实验室条件下,他们的实验证实这些抵抗性细胞能够快速地替换被HIV感染的免疫细胞,从而有助潜在地治愈HIV感染者。相关研究结果在线发表在PNAS期刊上。在论文通信作者     

缺镁会加速细胞老化

《PNAS》：一项最新研究显示,缺镁会加速人体细胞的老化,而慢性镁不足很可能会引发或恶化与年龄相关的疾病。相关论文4月7日在线发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。     

声明

《PNAS》：一项最新研究显示,缺镁会加速人体细胞的老化,而慢性镁不足很可能会引发或恶化与年龄相关的疾病。相关论文4月7日在线发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。     

医学分子遗传学第七讲免疫系统疾病分子遗传学

免疫系统是人体的主要防御系统。免疫系统由许多来自不同克隆的淋巴细胞所组成。淋巴细胞可分为两种类型：B细胞和T的,它的主要功能是制造抗体。抗体是在外来抗原作用于B细胞后所产生的,它可以专一性地识别相应的特定抗原。T细胞是由胸腺产生的,它在免疫系统中起细胞介导的作用。T细胞的功能是多方面的。它能产生T细胞受体。丁细胞受体是一类蛋白质,它能为由B细胞产生的抗体提供直接的模板。     

人类免疫缺陷病毒感染与特异性细胞毒性T淋巴细胞反应

特异性细胞毒性T淋巴细胞是一种能直接杀伤病毒及抗细胞内感染的效应细胞,大多数细胞毒性T淋巴细胞为CD8细胞,其反应是控制人类免疫缺陷病毒感染的重要免疫反应,但细胞毒性T淋巴细胞不能完全清除人类免疫缺陷病毒,这与病毒在体内的高度变异及病毒攻击人体免疫系统导致免疫功能改变有关。     

免疫系统：严重急性呼吸综合征冠状病毒2型感染后的一把双刃剑

免疫系统是人体内的一把双刃剑,它一方面能清除侵染的各类病原体,但另一方面其异常调控又能在人体中引发各类免疫性疾病,甚至导致死亡。本文将简要讨论人体免疫系统与新的冠状病毒﹝即严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)〕感染的相互关系。一方面免疫系统能全方位地预防病毒感染,进化出一整套从分子到细胞、从短期到长期的病毒清除机制;另一方面,免疫系统又可能引发“细胞因子风暴”,给SARS-CoV-2的感染患者带来负面作用。本文还将讨论受到广泛关注的免疫相关的治疗策略,着重探讨抗体依赖的增强效应(antibody-dependent enhancement, ADE)可能给疫苗研发带来的困难与挑战。     

艾滋病药品开发的新途径

艾滋病毒(HIV)这种小东西在抗病毒药品的发展上激发起科学工作者不小的创造力。这种病毒虽然小,但它在侵袭人的免疫系统方面却异常复杂,而免疫系统一般是抗击这些病原体的堡垒。不过,这种病毒也呈现出许多可成为药攻目标的分子与活动。这类活动目前研究得比较清楚的是该病毒进入免疫系统T细胞的方式。     

关于艾滋病疫苗的新问题

最新研究指出:用于抗艾滋病病毒的抗体能增强该病毒的传染;艾滋疫苗的主成份经培养可以杀伤神经元;乙型肝炎的传染能加强艾滋病毒的复制。马萨诸塞医科大学的研究表明,在抗体被动性增强(antibody-dependent enhancement,ADE)中,抗体的 Fc 部分与巨噬细胞和单核细胞上的 Fc 受体相结合。如果抗体也结合了一种病毒,这种病毒就能被带入细胞。马萨诸塞医科大学的科学家把一个单核细胞放入 HIV 和人体血清中培养,证实了上述现     

问题解答

问:病原体是抗原吗?答:病原体也叫“病原生物”,是能引起人和动植物传染病的微生物和寄生虫的统称。其中有细菌、病毒、立克次氏体、螺旋体、真菌、蠕虫及螨类等。抗原是一类能刺激人体免疫系统产生抗体或致敏细咆(即免疫淋巴细胞),并能与相应的抗体或致敏细胞特异结合,发生免疫应答的物质。     

治疗艾滋病的构想——多重复合型抗体

由于HIV的高度变异性．人们现在仍未成功研制出有效的疫苗或抗体。通过在体内已经存在的聚合型抗体(如IgM、IgA)的启示,可以联想合成一种含有不同亚单位的复合型抗体——多重复合型抗体,通过这个复合型抗体的多效特异性去消灭各种HIV,从而达到通过被动体液免疫来消除细胞外的HIV的目的。再通过同抑制病毒在细胞内反转录及疫苗免疫疗法,从根本上消灭HIV,最后治愈艾滋病。     

登革病毒ADE发生机制的研究进展

在登革病毒致病机理中,抗体依赖增强感染效应(Antibody-dependent enhancement,ADE)占据重要地位,可能在人体二次感染登革病毒后引起严重疾病。对近年来重症登革病毒感染作用机制研究中常用的细胞系、动物模型、ADE对于病毒进入宿主细胞的促进作用以及ADE引起的细胞因子变化等方面的研究进展进行了综述。     

科研快讯

<正>PNAS:科学家破解常见感冒病毒传染机制普通人每年都会感冒两三次,但目前人们对常见感冒病毒的传染机制还知之甚少。奥地利维也纳医科大学日前发表研究公报称,他们破解了一种常见感冒病毒--鼻病毒的传染机制。这一研究成果已发表在新一期美国《国家科学院院刊》上。鼻病毒是一种微小的圆形粒子,其内部包含着大量遗传物质,而外部由一层蛋白质壳体(又称病毒壳体)包裹。奥地利维也纳医科大学马克     

狂犬病病毒糖蛋白基因在原核细胞和真核细胞中的表达

狂犬病病毒糖蛋白(RVGP)是该病毒5种结构蛋白中与抗原性有关的重要蛋白,它能刺激宿主的免疫系统产生中和抗体,促进机体产生细胞毒性T细胞,并能抵抗病毒的攻击。 将RVGP基因cDNA插入原核高效表达载体pET-17b和pET-17b2的T7启动子下游,构建了重组表达质粒pET-17bgp和pET-17b2gp。SDS-PAGE、Western印迹检测表明,RVGP在表达质粒转化E.coli BL21(DE3)、经