明日叶的组织培养与快速繁殖

1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…     

石香薷的组织培养与快速繁殖

1植物名称 石香薷（Mosla chinensis Maxim．）,又名青香薷、细叶香薷、小香菜、华荠苎。 2材料类别带腋芽茎段。     

金叶日本冬青的组织培养与快速繁殖

1植物名称日本金叶冬青(Ilex crenata),又名钝齿冬青. 2材料类别顶芽和带腋芽的嫩茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 2,4-D 0.1 蔗糖3%;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA 1 NAA 0.2 蔗糖3%;生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.6 2%蔗糖.上述培养基均加0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为(25 2)℃,光照度为1500 lx,光照时间12 h·d-1.     

菝葜的组织培养与快速繁殖

1植物名称菝葜(Smilax china L.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05;增殖培养基:(2)MS 6-BA J.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(4)MS;生根培养:(5)1/2MS NAA 1.0。以上培养基中均     

苋菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称苋菜(Amaranthus mangostanus L.)。2材料类别带腋芽茎段、叶片、下胚轴,幼苗通过种子无菌萌发获得。     

油瓜的组织培养与快速繁殖

1植物名称油瓜[Hodgsonia macrocarpa(Blume)Cogn.]。2材料类别云南西双版纳油瓜种子,经实验室温室栽培萌发出的茎尖和带腋芽茎段。3培养条件丛生芽诱导和增殖培养基:(1)1/2MS 6-BA1.5mg·L-1(     

矾根杂种‘银王子＇的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 矾根杂种‘银王子＇（Heuchera hybrid Hort.‘Prince of Silver＇）. 　　2 材料类别 带顶芽和腋芽的幼嫩茎段或叶鞘. 　　3 培养条件 （1）芽诱导培养基：MS＋6-BA 0.5mg·L^-1（单位下同）＋IBA 0.1;（2）生根培养基：1/2MS＋NAA 0.2.芽诱导培养基加入3%蔗糖,生根培养基加入2%蔗糖;以上培养基均加入0.6%琼脂,pH 6.0.培养温度（23±2）℃.光照时间12 h·d^-1,光照强度30 μmol·m^-2·s^-1左右. 　　……[第一段]     

小水榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称小水榕(anubias barteri). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 5.0 mg·L-1(单位下同) KT 5.0;增殖培养基:(2)MS 6-BA1.0,(3)MS 6-BA 2.0,(4)MS 6-BA 3.0,(5)MS 6-BA 4.0,(6)MS 6-BA 5.0;生根培养基:(7)MS NAA 0.3 IBA 0.2.各培养基中均添加20 g·L-1白糖、5 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度25～30℃,诱导和增殖培养的光照度500 lx,生根培养的光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

双歧卫矛的组织培养与快速繁殖

1植物名称双歧卫矛(Euonymus distichus Lév1.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1) (单位下同) IBA 0.1 3%蔗糖。继代培养基:(2) MS 6-BA 2.0 IBA 0.1 3%蔗糖;(3)Ms 6-BA 0.2 NAA 0.2 3%蔗糖。壮苗培养基:(4)MS。生根培养基;(5)1/2MS IBA 1.0 1.5%蔗糖,上述培     

清香木的组织培养与快速繁殖

1植物名称清香木(Pistacia weinmannifolia Poiss.ex Franch.)。2材料类别带芽茎段。3培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS 6.BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1:(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA2 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS     

蔓性千斤拔的组织培养和快速繁殖

1植物名称蔓性千斤拔[1](Flemingia philippinensis Merr.et Rolfe). 2材料类别茎段和顶芽. 3培养条件基本培养基为MS.(1)无菌苗获得培养基:MS 6-BA 0.5 m·L-1(单位下同) NAA 0.2 3%蔗糖;(2)继代培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS NAA 1.0 2%蔗糖.以上各培养基均加0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯光照明,光照时间10h·d-1,光照度1 000～1 500 lx.     

玉铃花的组织培养与快速繁殖

1植物名称玉铃花（Styrax obassia Sieb.et Zucc.）。 2材料类别种子（层积3个月,清水浸泡24h备用）和带腋芽幼嫩茎段。 3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;（2）1/2MS。子叶节分化与增殖培养基：（3）MS＋6-BA0.5mg·L-1（单位下同）＋NAA0.3;（4）MS＋6-BA0.5＋NAA0.5;     

草果组织培养快速繁殖育苗研究

以草果（Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire）茎尖为外植体,MS为基本培养基,探讨不同浓度的培养基因子,对草果不定芽的诱导、增殖分化、生根情况和试管苗移栽成活率的影响.结果表明：①以MS＋6-BA 6 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋TDZ 0.05 mg/L的培养基对不定芽增殖分化效果较好,增殖倍数达到2.34,不定芽叶色绿,苗粗壮,整体感最好.②糖浓度对草果不定芽分化增殖有一定影响,以糖浓度为30～35g/L增殖分化效果较好.③在草果不定芽生根中,以1/2MS＋IBA 0.2 mg/L、1/2MS＋NAA 0.2 mg/L效果较好.出根率较高,须根最多,平均根数最多,移栽成活率为100%.     

长瓣兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称长瓣兜兰（Paphiopedilum dianthum Tanget Wang）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）1／2MS＋马铃薯汁100mg·L-1（单位下同）;（2）MS＋马铃薯汁100;（3）1／2MS＋100mL·L-1椰乳;（4）MS＋100mL·L-1椰乳。原球茎继代增殖培养基：（5）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA0．5＋100mL·L-1椰孚L;（6）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA1．O＋100mL·L-1椰乳。壮苗及生根培养基：（7）1／2MS＋吲哚丁酸（IBA）0．2＋2g·L-1活性炭;（8）1／2MS＋IBA0．4＋2g·L-1活性炭。以上培养基均加2．0％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．2。5．4。培养温度为（25±2）℃,光照强度为30-40μmol·m-2·S-1,光照时间为12h．d-1。     

罗河石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称罗河石斛（Dendrobium lohohense Tanget Wang）。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.1＋KT 0.5;（2）丛生芽增殖和分化培养基：MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.1＋5%香蕉提取物;（3）壮苗生根培养基：1/2MS＋6-BA 0.1＋IBA0.5＋10%椰子汁。上述培养基中分别附加5 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度（25±1）℃;光照时间12 h·d-（-1）,光照强度20～30μmol·m-（-2）·s-（-1）。     

白花兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称白花兜兰（Paphiopedilum emersonii Koopowitzet Cribb）。 2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）VW;（2）1/2MS;（3）1/2MS＋100mL·L-1马铃薯汁;（4）1/2MS＋100mL·L-1香蕉汁;（5）1/2MS＋100mL·L-1椰乳;（6）     

小金海棠叶片的组织培养与快速繁殖

1植物名称苹果(砧木)小金海棠(Malus xiaojinensis Cheng et.Jiang). 2材料类别组培苗. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)起始和增殖培养基:MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) IAA0.5 3%蔗糖 6.5 g·L-1琼脂;(2)生长培养基:MS 6-BA 0.6 NAA 0.2 GA3 0.3 3%蔗糖 7 g·L-1琼脂;(3)再生培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 1.0 TDZ4.0 3%蔗糖 7 g·L-1琼脂;(4)生根培养基:1/2MS IAA 1.0 3%蔗糖 6 g·L-1琼脂.培养基pH调整至5.8,121℃、0.11 MPa灭菌20 min.培养温度为(25±2)℃,光照时间14 h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1.     

加州蓝铃花的组织培养与快速繁殖

1植物名称加州蓝铃花(Phacelia campanularia A.Gray). 2材料类别茎段和茎尖. 3培养条件(1)诱导芽萌发培养基:1/2MS(MS大量元素用量减半);(2)增殖培养基:1/2MS 6-BA 0.5mg·L-1(单位下同) NaA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.2 NAA 0.2.以上培养基中均加入6 g·L-1琼脂和30 g·L-1蔗糖,pH 5.9～6.0.培养室中温度为(24±1)℃,光照时间为16 h·d-1,光照强度约为60μmol·m-2·s-1.     

多花指甲兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称多花指甲兰(Aerides rosea Lodd.ex Lindl.et Paxt.)。2材料类别种子。3培养条件种胚萌发培养基:(1)1/2MS NAA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) 6-BA 1.0,(2)1/2MS NAA 1.0 6-BA 0.1,(3)1/2MS NAA 5.0 6-BA 1.0,(4)1/2MS NAA 5.0 6-BA 0.1:原球茎增殖培养基:(5) MS NAA 0.5 6-BA 0.5 10%椰子乳,(6)MS NAA     

长蕊万寿竹的组织培养和快速繁殖

1植物名称 长蕊万寿竹[Disporum bodinieri（Leviet Vnt．）Wang et Tang]。 2材料类别幼嫩茎段。