豫医无毛小鼠分离近交系T细胞亚群和sIL-2R水平

为研究豫医无毛小鼠分离近交系细胞免疫功能,采用单抗致敏的红细胞花环法和双抗夹心ELISA法分别对2月龄、6月龄无毛小鼠及杂合子有毛小鼠T淋巴细胞亚群及可溶性白介素－2受体（sIL-2R)水平进行体外测定,结果表明,2月龄组无毛小鼠CD3、CD4、CD8阳性T细胞及CD4／CD8与有毛小鼠相比无显著性差异,sIL-2R水平无毛小鼠高于有毛小鼠,差异显著（P＜0．05）;6月龄组无毛小鼠与有毛小鼠相比,CD4无显著性差异,CD3、CD4／CD8高于有毛小鼠,CD8、sIL-2R低于有毛小鼠,差异显著（P＜0．05）。提示了豫医无毛小鼠分离近交系两种基因型小鼠细胞免疫功能有一定差异。     

豫医无毛小鼠分离近交系T细胞亚群和sIL-2R水平

为研究豫医无毛小鼠分离近交系细胞免疫功能,采用单抗致敏的红细胞花环法和双抗夹心ELISA法分别对2月龄、6月龄无毛小鼠及杂合子有毛小鼠T淋巴细胞亚群及可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平进行体外测定,结果表明, 2月龄组无毛小鼠CD3、 CD4、 CD8 阳性T 细胞及CD4/CD8与有毛小鼠相比无显著性差异,sIL-2R水平无毛小鼠高于有毛小鼠,差异显著(P<0.05);6月龄组无毛小鼠与有毛小鼠相比,CD4无显著性差异,CD3、 CD4/CD8高于有毛小鼠,CD8 、sIL-2R低于有毛小鼠,差异显著(P<0.05).提示了豫医无毛小鼠分离近交系两种基因型小鼠细胞免疫功能有一定差异.     

昆明小鼠无毛基因cDNA全长序列的分子克隆

无毛基因是与皮肤和被毛结构有重要关联的核受体基因,编码一个锌指结构转录因子,是甲状腺激素受体的转录辅阻遏物,并参与毛发生长周期的调控,在维持毛囊及毛囊间上皮的增殖、分化、调亡的精致平衡中扮演重要角色。参考小鼠、人的无毛基因序列,用RT-PCR方法首次对昆明小鼠无毛基因的cDNA序列进行了克隆,获得了昆明小鼠无毛基因的全长4 014 bp cDNA序列（GenBank 登录号：AY547391）,基因的CDS长度为3 546 bp。AY547391基因编码的蛋白质在GenBank中的序号为AAT45233,由1181个氨基酸组成。昆明小鼠与国外报导的小鼠、大鼠、猪、羊、猴、人等6种动物CDS 序列同源性分别为99.9%、94.4%、83.1%、78.1%、81.9%、82.1%,氨基酸同源性分别是99.9%、92.2%、81.7%、 70.8%、 79.9%、 80.1% 。这一结果反应了无毛基因在进化过程的高度保守性。通过Blast比较昆明小鼠无毛基因与GenBank 数据库中收集的Hr 基因的mRNA,发现了4个SNP和一个缺失突变,其中3个位点没有改变氨基酸残基的性质,两个位点有氨基酸改变并证实为多态性突变位点,研究结果为无毛基因的SNPs的数据库提供了新的信息。     

Uncv无毛小鼠无毛基因的分子克隆及序列分析

目的 探讨Unev无毛小鼠的无毛性状与无毛基因(hairless gene,hr)的相关性.方法 参照Gen-Bank上公布的小鼠的hr序列,设计5对引物,用RT-PCR方法对本单位培育的Unev无毛小鼠hr的编码区序列进行了克隆与分析.结果 获得了Unev无毛小鼠及野生型hr的全部编码区序列(3546 bp).Unev无毛小鼠hr基因与野生型小鼠hr基因的长度及序列完全一致,同源性为100%.与GenBank上发表的国外小鼠hr基因序列(Z32675)相比,同源性为99.7%,共10个碱基发生了突变,其中2个碱基突变导致了相应的氨基酸突变;和昆明小鼠的hr(AY547391)相比,同源性为99.6%,共12个碱基发生了突变,其中3个碱基突变导致了相应的氨基酸突变;但这些突变是由种属差异造成的.结论 Uncv无毛小鼠的无毛性状产生与hr基因无关.     

Hr突变体转基因小鼠的构建和表型分析

无毛基因（Hr）定位于8p12,在染色体上跨越14 kb,包含19个外显子。无毛基因的自发突变能引起人和动物毛发脱落及相关毛发疾病的产生。为深入研究Hr基因的功能,本文利用Gateway技术构建Hr表达载体,在该基因的3 427位引入点突变(G→A),通过显微注射建立转基因小鼠。采用PCR方法鉴定出阳性的转基因小鼠,确定首建鼠,通过与C57BL/6小鼠回交后互交数代建系。观察转基因小鼠毛发生长发育规律。结果表明,成功构建了pRP(Exp)-EF1A>mHairless mutant>IRES/EGFP真核表达载体,通过与野生型小鼠杂交获得阳性子代,进行同窝交配,第2代小鼠出生后14 d开始脱发,30 d左右脱落的毛发重新长出。取部分皮肤组织做石蜡切片,皮肤组织学观察发现,脱毛期无毛小鼠毛囊瓦解,真皮内形成大小不等的包囊,毛发重新生长时,真皮内见大量新生的毛囊。蛋白印迹实验表明,转基因小鼠脱发时HR蛋白表达量明显高于同龄阴性小鼠。本文成功建立稳定遗传的Hr突变的转基因小鼠品系,推测无毛基因突变引发转基因小鼠的脱发,为研究Hr基因的功能提供了良好的动物模型。     

白化黑线仓鼠的毛色遗传

毛色遗传分析证实，红眼白色仓鼠和野生色仓鼠交配的Ｆ１杂合子呈野生色，在Ｆ２（子二代）中野生色与白色分离比率为３∶１，回交（ＢＣ）子代中（白×Ｆ１）野生色与白色的比例是１∶１。结果表明黑线仓鼠白化性状属单一隐性遗传，由常染色体上一个隐性基因控制。     

介绍一种小鼠剃毛方法

在微生物,免疫学及其它试验中,经常需要去除小鼠身上的软毛,用于实验研究。目前采用的小鼠去毛方法为剪除法及脱毛剂脱毛。这两种方法不仅麻烦,易于造成小鼠皮肤损伤,而且去毛不干净。为此我们采用了一种电推剪与电动剃须刀的剃毛方法,可避免上述缺点。具有简单,方便,不需用麻醉剂及剃毛干净等优点,现介绍如下。 用手轻提小鼠尾巴,放在小鼠肢爪能够抓住的金属网上,向后轻拉鼠尾。先用电推剪从后往前,逆毛生长剪去实验部位的长毛。剪短     

科技动态

动物毛发异常对行为学研究的影响动物游泳试验被广泛的应用于研究啮齿类动物行为学研究。暴露于水中的动物毛发和皮肤是影响实验结果的重要因素。经过遗传修饰或药物处理过的实验动物,经常会出现毛发的异常。在对这些动物进行游泳试验时,就可能会影响到试验结果。芬兰的Kalueff AV等人为了探求毛发异常在动物强迫游泳试验中的作用,他们将129S1品系的实验小鼠脱毛并和未脱毛的小鼠对比它们在游泳中表现的不同。实验结果显示,脱毛小鼠在5分钟的强迫游泳实验中没有表现出与未脱毛小鼠有何不同之处,认为该品系的小鼠毛发改变对于游泳结果不是…     

大配种前雌鼠日粮中添加葡萄糖,精氨酸和氯化钠对子代性比的影响

对配种前昆明小鼠的雌鼠日粮中添加葡萄糖、精氨酸和氯化钠以观察其对子代性比（雄性百分比）的影响。结果表明,葡萄糖具有明显降低了代性比的效应,且不降低产仔数,氯化钠也具有降低子代性比的作用,但使产仔数降低。并且发现：使子代性比降低的添加物葡萄糖使雌鼠血清睾酮含量降低。     

BALB/c突变无毛小鼠特异性免疫功能的研究

目的　BALB c突变无毛小鼠的皮肤和被毛结构的突变是否影响机体的免疫功能 ,为此研究其免疫功能。方法　通过流式细胞仪和ELISA方法。对特异性免疫指标CD4+ 、CD3+ 、CD8+ 、CD19+ 、IgG进行检测。结果　各项指标雌雄之间差异不显著 ,无毛小鼠的各项指标均低于其他表型的指标。各组之间方差分析结果 :CD8+ 差异显著 ,其他指标差异不显著。IgG抗体的吸光度的结果 ,三种表型之间差异不显著。结论　该小鼠的皮肤和被毛突变对免疫功能有一定的影响。     

新疆胡颓子属植物花部性状的变异及其分类学价值

新疆胡颓子属植物栽培历史久、变异丰富、种下变异类型多、分类较为困难,因此有必要进一步发掘该属落叶组植物的分类学特征,尤其是对相对保守的繁殖器官的性状进行筛选。该研究以形态较为稳定的繁殖器官为切入点,分析花部性状的变异特点,筛选稳定性状,以期为解决该属的分类难题提供依据。先采用定株采集和同花标记的方法,对比分析了柱头形态、花盘先端有毛无毛、花柱与雄蕊的长短比、花被裂片程度四个性状的稳定性。结果表明:花盘先端有毛无毛、花柱与雄蕊的长短比、花被裂片程度三个性状较稳定,可以作为分类依据;柱头形态在单花中表现稳定,但在单株中出现极大的变异,不具有分类价值;然后采取新疆南、北疆地区的胡颓子属落叶组的尖果沙枣、大果沙枣和沙枣这三种来验证花部性状的稳定性,证明了上述结论的正确性,同时也是对该属分类研究实践的应用。该结果可为胡颓子属的经典分类学和形态学研究以及植物的开发和利用等提供参考依据。     

乙烷基亚硝基脲诱变获得两例新的被毛突变小鼠

采用乙烷基亚硝基脲 (Ethylnitrosourea ,ENU)诱变获得人类疾病的小鼠模型。用 1 0 0mg/KgENU腹腔注射 1 8只 8- 1 0周龄的雄性DBA小鼠 (G0 ) ,每周一次共三次 ;将在后代小鼠 (G1 )筛查到的突变个体与同品系配种 ,若异常表型传代则可能为显性突变 ;选择表型正常的G1 雄鼠与C5 7BL/ 6配种得F1 ,将F1 随机互交得到F2 ,依据F2 是否有突变鼠出现确定可能存在的隐性突变。结果表明 ,在 35 2只G1 小鼠中 ,1 4只出现异常表型 ,但均未传代 ;对 30只G1 雄鼠的隐性遗传试验获得 2只稀毛突变小鼠 ,均表现为被毛稀疏、幼鼠生长缓慢     

“一枝好”育发液促进毛发生长及机制探讨

目的:考察利用新疆维吾尔族传统药物研制成的"一枝好"育发液促进毛发生长的效果,并探讨其可能的作用机制。方法:采用硫化钠溶液建立昆明小鼠化学性脱发实验模型,将30只昆明小鼠随机分为实验组、阳性对照组(章光101育发剂)、空白对照组,以毛发评分、毛长、毛重以及毛囊数为指标,考察小鼠新生毛发生长情况。对脱毛后21天的脱毛区皮肤毛长、毛重、毛囊数进行测量和统计分析。并利用MTT法初步探讨"一枝好"育发液对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖的影响。结果:实验组脱毛区体毛生长评分及毛长,与空白对照组差异显著,并且略高于阳性对照组。对小鼠毛重与毛囊数的统计结果显示,与空白对照组和阳性对照组相比,实验组均有显著性差异(P0.01,P0.001)。"一枝好"育发液能够促进人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖。结论:利用新疆维吾尔族传统药物研制成的"一枝好"育发液,能够显著促进小鼠毛发生长,初步推断其作用机制与促进毛囊生长和促进血管内皮细胞增殖有关。     

三角帆蚌贝壳珍珠层颜色遗传规律初步研究

为了探明三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)贝壳珍珠层颜色的遗传规律,为珍珠层颜色的选择育种提供理论指导,利用三角帆蚌紫色和白色选育品系进行自交和正反杂交,建立了白色♂×白色♀、白色♂×紫色♀、紫色♂×白色♀和紫色♂×紫色♀4个交配组合,统计分析了每个交配组合子代的珍珠层颜色分离情况。结果显示,白色自交组合的子代贝壳珍珠层颜色全部表现为白色,没有发生颜色分离;杂交组合的子代珍珠层颜色出现两种情况,一是全部表现为紫色,二是颜色发生分离,且紫色和白色个体比例符合1︰1的比例关系;紫色自交组合的子代珍珠层颜色也出现两种情况,一是全部表现为紫色,二是颜色分离出紫色和白色,且比例符合3︰1的比例关系。结果表明,三角帆蚌贝壳珍珠层颜色受遗传基因控制,可以稳定遗传,属质量性状。珍珠层紫色性状对白色性状为显性,两种颜色性状均不存在母性遗传。白色个体为隐性纯合体,选育纯化较为容易,而紫色个体既有显性纯合体又有杂合体,选育纯化相对较困难。     

中国柳属新植物(三)

本变种与原变种的区别,在于子房无毛,苞片仅有疏长缘毛,腹脸条形,较长,花序较短;和无毛川柳(S.hylonoma Schneid.f.liocarpa Görz)相近,但叶全缘,两面侧脉与细脉都不明显,幼叶无褐色毛,子房有柄,苞片无毛,腹脉较短;又与小叶柳一(S.hypoleuca Seem.)相似,但叶较大,子房有柄,苞片有疏长缘毛,腹腺条形,较长,花序基部无叶或仅有1个小叶,可以区别。     

在配种前雌鼠日粮中添加葡萄糖、精氨酸和氯化钠对子代性比的影响

对配种前昆明小鼠的雌鼠日粮中添加葡萄糖、精氮酸和氯化钠以观察其对子代性比(雄性百分比)的影响。结果表明:葡萄糖具有明显降低子代性比的效应,且不降低产仔数;氯化钠也具有降低子代性比的作用,但使产仔数降低。并且发现:使子代性比降低的添加物葡萄糖使雌鼠血清睾酮含量降低。     

三角帆蚌贝壳珍珠层颜色遗传规律的初步研究

为了探明三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)贝壳珍珠层颜色的遗传规律,为珍珠层颜色的选择育种提供理论指导,利用三角帆蚌紫色和白色选育品系进行自交和正反杂交,建立了白色♂×白色♀、白色♂×紫色♀、紫色♂×白色♀和紫色♂×紫色♀4个交配组合,统计分析了每个交配组合子代的珍珠层颜色分离情况.结果显示,白色自交组合的子代贝壳珍珠层颜色全部表现为白色,没有发生颜色分离;杂交组合的子代珍珠层颜色出现两种情况,一是全部表现为紫色,二是颜色发生分离,且紫色和白色个体比例符合1∶1的比例关系;紫色自交组合的子代珍珠层颜色也出现两种情况,一是全部表现为紫色,二是颜色分离出紫色和白色,且比例符合3∶1的比例关系.结果表明,三角帆蚌贝壳珍珠层颜色受遗传基因控制,可以稳定遗传,属质量性状.珍珠层紫色性状对白色性状为显性,两种颜色性状均不存在母性遗传.白色个体为隐性纯合体,选育纯化较为容易,而紫色个体既有显性纯合体又有杂合体,选育纯化相对较困难.     

微生物遗传学

遗传和变异,是处于统一体中的一对矛盾同,是生物界存在的普遍规律。亲代与子代之间表现出大体相似的性状,这是遗传现象。亲代与子代的个体之间,也表现出某些差异的性状,这是变异现象。微生物遗传学是研究微生物的遗传变异规律和内在本质的学科,从而掌握微生物遗传变异规律及内     

人用脱毛膏在实验动物被毛去除中的应用

目的：寻找一种简便、经济、快速的脱毛技术。方法：采用人用脱毛膏对常用的实验动物进行脱毛试验。结果：采用人用脱毛膏对常用的4种动物脱毛，小白鼠背部脱毛需10min；大白鼠背部脱毛需15min；家兔脱毛心前区需10min，颈部15min，股部10min；绵羊脱毛颈部需25min，股部20min。结论：显示人用脱毛膏对常用的实验动物的被毛有较好的脱毛效果，并无明显的充血和炎症反应，优于其他去除动物被毛的方法，值得一用。     

大豆短叶柄性状的遗传分析

２个短叶柄遗传材料ＮＪ９０Ｌ１ＳＰ及Ｄ７６１６０９与长叶柄品种（系）杂交的９个组合的后代分离结果表明：（１）新发现的突变体ＮＪ９０Ｌ１ＳＰ的短叶柄与不正常叶枕两性状之间为一因多效,受２对隐性重叠基因控制;（２）由美国引进的Ｄ７６１６０９的短叶柄性状受２对隐性重叠基因控制;（３）ＮＪ９０Ｌ１ＳＰ与Ｄ７６１６０９短叶柄性状的遗传控制不同,叶柄长度至少受两两重叠的４对基因控制。