胭脂鱼鳞片表面结构的扫描电镜观察

鳞片的数目和形态特征常作为鱼类分类的特征之一,也是年龄鉴定和生长状态分析的重要材料。对鱼类鳞片形态特征的研究早就受到广泛注意并在继续深入进行。自七十年代将扫描电镜技术应用于观察鳞片表面结构特征以来,已对近三十种鱼类的鳞片进行了扫描电镜观察研究,其中包括我国的淡水鱼类鲤亚科的几个种。上述研究结果显示出鳞片表面结构的亚显微特征在探讨鱼类系统发育和区别疑难种类上具有一定意义。为丰富我国鱼类鳞片表面亚显微结构资料和满足教学需要,我们对长江中的胭脂鱼Myxocyprinus asiaticus Bleeker 鳞片进行了扫描电镜观察。     

白鲢的鳞长与体重及外部形态性状的关系

为了全面地了解鱼类鳞片在鱼类生长及鱼类学的研究中的作用,本文研究了白鲢的鳞片生长与体重及形态可量性状生长的关系。结果表明:白鲢的鳞长与体重、鳞长与24个形态可量性状都呈显著的相关关系,可以从鳞片材料上反映出白鲢体型的基本特征和生长情况。在每尾鱼体上,只要测得体长、全长及鳞长便可预测此尾鱼其它可量性状及体重的数值。这将给鱼类数量分类学及鱼体生长的研究提供简捷方便的途径。 本文还讨论了白鲢的长度与体重关系的表达式,建议应根据具体情况,对鱼体长度指标——全长与体长进行选用。     

中国志留纪鱼类微体化石的首次报道

一、前言滇东曲靖晚志留世地层发育良好,层序清楚,无脊椎动物和脊椎动物化石以及牙形刺丰富,是研究我国志留系生物地层的一个重要地区。这套地层自下而上被命名为关底组、妙高组和玉龙寺组,是一套海陆交互相沉积,其海相地层为典型的壳相沉积,为一种近岸、浅水、富氧的沉积环境(丁文江、王日伦,1937;方润生、江能人等,1985)。本文记述的无颌类和鱼类化石就产自海相地层,它们与牙形刺和其他一些     

华南法门期牙形刺的辐射

F／F牙形刺灭绝事件以后,牙形刺很快进入复苏期（王成源、Ziegler,2004）。有关法门期牙形刺的辐射,在国内外的文献中还没有详细的论述或论证。本文基于以前对广西桂林垌村和龙门剖面的牙形刺集群灭绝与复苏的研究,2003年又在垌村剖面加密采样,重点是研究F／F事件后,牙形刺由复苏到辐射阶段的特征,探索牙形刺何时和如何由复苏期进化到辐射期。本文的材料主要是依据华南的资料,特别是本文作者研究多年的垌村剖面的资料。牙形刺的灭绝与复苏是以法门期最主要的属Palmatolepis为主线,在种一级的水平上确定的。法门期牙形刺的辐射同样是以Palmatolepis属内种一级的水平上讨论的。同时也涉及到其它属。本文首次明确提出：牙形刺在晚triangularis带就进入辐射期,因为正是从晚triangularis带,Palmatolepis的minuta,werneri,sandbergi,perlobata,cf．regularis,subperlobata,tenupunctata7个重要种群开始出现,并在法门期中期达到辐射期的高峰。     

鄂西地区中二叠世鱼类微体化石新材料

本文首次报道产自鄂西宜昌大天坑茅口组中的几种软骨鱼类的鱼鳞化石和硬骨鱼类(葆青鱼和古鳕鱼)鱼牙化石,这些鱼类微体化石与牙形刺Mesogondolella aserrata,Hindeodus minutus,Ellisonia teicherli,Xaniog-nathus elongatus等共生,表明其所在地层的时代为中二叠世。     

江西武宁宁国组上部牙形刺兼论黑色页岩的形成环境和牙形刺的生态

本文研究了江西武宁奥陶系宁国组上部黑色页岩中的牙形刺。共发现牙形刺11属15种,其中Eoplacognathus suecicus Bergstrom,Eoplacognathus foliaceus(Fahraeus)为世界性分布的牙形刺带化石,为宁国组上部黑色页岩的划分与对比提供了可靠的依据。根据牙形刺的保存状态,笔者推论当时本区水底层为偏酸性还原环境,并认为牙形刺动物是浮游生活在不同深度的水层中。     

滇东,黔西和桂北不同相区的三叠纪牙形刺

本文描述了采自滇东、黔西和桂北不同相区２８个剖面的三叠纪牙形刺共２２属７９种。由于不同相区的牙形刺动物群具有不同的特征,因此不同性质的牙形刺动物群的分布与岩相和古沉积环境关系非常密切。本区三叠纪牙形刺可明显分为两大类型,即“台地型”和“盆地型”。本文论述了牙形刺动物群的分布与岩相相带之关系,组建了不同相区的牙形刺序列,同时讨论了二叠－三叠系界线。     

牙形刺荧光特征及其在有机质成熟度研究中的意义

本文通过对江苏地区牙形刺荧光特征的研究,证实牙形刺齿部荧光强度可以作为有机民熟度的评价参数,而牙形刺荧光光谱参数则不能指示有机质的成熟度,并探讨了牙形刺齿部荧光光强度与镜组反射率之间的对应关系。     

南美大陆发现的泥盆纪化石

根据目前所掌握的化石证据,在距今4亿多年前以前的泥盆纪,脊椎动物得到了空前的发展,尤其是鱼类特别繁盛,可称为鱼类时代。但是,辽阔的南美大陆却与其他各个大陆不同,已经找到的泥盆纪的脊椎动物化石廖廖无几。这些动物化石中,最令人信服的是在巴西的泥盆纪地层中找到的一个两栖类的足迹化石;在玻利维亚的下中泥盆世中找到的无颌类的鳞片化石,鲨鱼和棘鱼类的棘刺与鳞片,以及盾皮鱼的头甲和骨片。     

江苏下扬子区牙形刺荧光强度与色变指标的相互关系

本文通过对江苏下扬子地区不同色变指标牙形刺的荧光强度测试,发现随牙形刺色变指标的增加,牙形刺荧光强度减弱,从而建立了牙形刺荧光强度与色变指标的相互关系,为江苏下扬子区海相地层的有机质成熟度评价提供一个新的参数。     

革鲀科鳞片构造的扫描电镜观察和比较研究

革鲀科的鳞片构造不同于一般真骨鱼类的骨鳞,由特化的基板和鳞棘两部分组成。中国有革鲀科鱼类12属19种,本文研究了其中10属14种的鳞片构造,运用扫描电镜进行了观察和比较。根据基板表面棱突的特征,可将革鲀科基板构造分为3个式型、2个亚型;根据鳞棘数目、形状及排列方式的不同,可以划分为4个式型。革鲀科各种间的鳞片具有不同的性状,而且比较稳定,因此可以作为分类鉴定的依据之一。     

日本志留纪至三叠纪牙形刺生物地层

本文系统地回顾了日本志留纪至三叠纪牙形刺研究的历史和现在的成果。志留纪牙形刺只有少数零星的报道,没有建立化石带;早泥盆世已建立了５个牙形刺组合,没有中、晚泥盆世的记录;石炭纪有８个牙形刺带,其中晚石炭世３个牙形刺带;二叠纪５个牙形刺带或动物群,其中,中、晚二叠世各１个带（动物群）;三叠纪可划分出１４个牙形刺带。     

滇西北石炭系和二叠系牙形刺序列

本文论述了云南西北部宁蒗县石炭系、二叠系尖山营剖面的牙形刺研究成果。共划分出17牙形刺带。由于采样系统,牙形刺序列连续,而且与国内外的牙形刺带可以对比,为本区生物地层的研究提供了可靠的古生物学基础。尖山营剖面牙形刺众多,同时含有丰富的珊瑚、腕足类,(竹蜓)类、菊石等化石,是研究不同化石门类生物地层对比的理想剖面;此剖面的进一步工作,将为不同相区地层对比提供更为可贵的资料。值得注意的是,本区石炭系、二叠系的界线,尚待深入研究,二叠系的底界很可能     

杞麓湖鲤鱼鳞片表面结构的扫描电镜观察

采用扫描电镜技术对鲤科鱼类鳞片表面结构进行观察研究,目前国内尚未见报道。本工作主要以杞麓湖的鲤鱼为研究对象,同时观察了鲤亚科其他属鱼类的鳞片表面结构,发现鳞纹上的齿状粒突可能是从无到有,同时探察此结构有无可能作为分类的一项指标。鉴于杞麓鲤的鳞纹上具齿状粒突,而华南鲤则无,再综合考虑二者骨骼性状的差异,作者认为,这些性状可作为将杞麓鲤由普通鲤的一个亚种提升为一个独立种级地位的证据。从鳞片辐射沟的亚显微结构推测,辐射沟具有两方面的功能,一方面可对鳞片的热胀冷缩起缓冲作用:另一方面可增强鳞片的柔软弯曲性。     

贵州紫云陆棚相区石炭纪二叠纪牙形刺生物地层

本文概述了贵州紫云陆棚相区羊场剖面上石炭统一二叠系地层(本文引用了二叠系三分方案)和牙形刺的11个组合序列。并描述了3未定名新种、4未定种。该剖面牙形刺序列较为完整,可与国内外有关地区同时代地层和牙形刺序列相比较,从而对该地区上石炭统一二叠系的重新划分和对比提供了依据。该剖面除(竹蜓)、牙形刺、珊瑚外,还采到了广海浮游的菊石,这对剖面的划分更为重要。     

舞三毛金藻的分类和生物学

采用光镜和电镜对引起我国养殖鱼类中毒并造成大批死亡的三毛金藻进行了详细观察,系统地研究了其特殊运动方式,形态结构,繁殖方法,孢囊,鳞片形式及纹饰,两种鞭毛的结构和功能,并对其生物学等也进行了调查研究,证明在天津地区引起鱼类中毒的是舞三毛金藻(Prymnesium saltans Massart et Conrad,1926)。同时认为鳞片结构可作为属的特征之一,但不能作为种的唯一特征。本文对舞三毛金藻亚显微结构及孢囊形态描述,进一步补充和完善了种的鉴定特征。     

中国奥陶纪牙形刺分区和生物地层

根据牙形刺动物群的性质和分布，中国奥陶纪牙形刺在Ｔｒｅｍａｄｏｃ以后可以明显区分为两大地理区，即华南区和华北区。华南区的牙形刺动物群几乎与北大酉洋型的牙形刺动物群完全一致，属冷水型动物群。华北区的牙形刺动物群与北美中大陆区的牙形刺动物群较为接近，但有自己的地方型特征，属暖水动物群。总结了两个不同地理区的牙形刺生物地层，并较详细地进行了不同区的国内外对比。     

皖南石台地区奥陶系牙形刺

本文研究了安徽省石台地区奥陶系红花园组至汤山组牙形刺的组合特征及其序列,共发现了牙形刺36属64种。文中描述其中地层意义较大的12属16种。建立了12个牙形刺化石带,其中一组合带。自上而下为: Hamarodus europacus带;Amorphognathus superbus带;Amorphognathus tvearensis带; Baltoniodus variabilis带;Pygodus anserinus-Eoplacognathus jianyeensis带; Pygodus serrus带;Eoplacognathus suecicus带;Amorphognathus variabilis带; Paroistodus originalis带; Periodon flabellum带;Oepikodus evae带; Serratognathus tangshanensis带。 本区奥陶系牙形刺的面貌属北大西洋生物地理区。这些牙形刺化石带基本上可与我国宜昌地区、宁镇地区以及西欧奥陶系的牙形刺化石带进行对比。     

湖南慈利索溪峪二叠系牙形刺

本文是湘西二叠纪牙形刺的首次报道。本区二叠系地层连续,化石丰富,属碳酸岩浅海台地相沉积。本文描述了牙形刺20种,1新种。本区二叠系自下而上可划分出六个牙形刺带或组合带:Neogondolella sorrata带,N.aserrata-N,postserrata组合带,N.urilcaxi带,N.billeri带,N.leveni带和N.changxingensis-A.deftecta组合带。     

鱼鳍和鳞片色素组成的比较观察

鱼类体色观察常以鳞片为材料,鱼鳍和鳞片都是皮肤的衍生物,采用Nikon光学显微镜系统,对白鲫和红鲫鱼鳍及相邻体位鳞片的色素细胞组成、分布及形态结构等进行了比较观察。鱼鳍薄而透明,显微镜下观察发现鱼鳍从近体端到远体端在色素细胞总体分布上呈现出由密集逐渐稀疏的变化特征。白鲫背、胸、腹、臀、尾鳍五种鱼鳍中都分布有黑色素细胞、黄色素细胞和红色素细胞三种色素细胞类型。红鲫鱼鳍中则仅观察到黄色素细胞和红色素细胞两种色素细胞类型。同时不同部位鱼鳍与其基部相邻鱼鳞上层在色素细胞的组成上是一致的。在白鲫和红鲫的鳞片中均存在着丰富的虹彩细胞,但在鱼鳍中未观察到典型的虹彩细胞的分布,提示在鱼类体色发育中,虹彩母细胞可能具有与其它几种色素母细胞不同的迁移途径。