杜仲叶绿原酸的提取分离

比较了17种大孔吸附树脂对杜仲叶绿原酸的吸附、洗脱性能和吸附动力学特性;筛选试验表明NKA－9是一种性能优良的吸附剂。     

酶法提取杜仲叶中绿原酸工艺研究

采用纤维素酶法提取杜仲叶中的主要药效成分———苯丙素类的绿原酸(CHA),通过单因素试验、正交试验和方差分析确定了纤维素酶法提取杜仲叶中绿原酸的最佳操作条件。结果表明,加入550 U/g纤维素酶0.50%,pH 4.5,温度40℃,提取率最高可达到51.84 mg/g。     

杜仲叶中绿原酸醇提法的工艺研究

杜仲,又名胶木,为杜仲科植物,自身含有丰富的绿原酸。绿原酸,又称咖啡鞣酸,是一种提取于植物的化学物质,绿原酸是一种重要的生物活性物质,能够抑制细菌、病毒,增高白血球,保护肝胆,预防肿瘤,降低血压、血脂、清除自由基和兴奋中枢神经系统等作用。主要应用于防治癌症方面,不过现代研究也使绿原酸应用的更为广泛。     

杜仲叶中绿原酸提取工艺优化及分离制备

目的：优化绿原酸提取工艺,并进行单体制备。方法：在单因素试验基础上,以料液比、乙醇浓度和pH为影响因素,绿原酸提取收率为评价指标,依据中心组合法则,运用3因素3水平的响应曲面分析法优化提取工艺。以绿原酸提取液为原料,采用高压制备液相色谱法分离绿原酸。结果：最优提取工艺为料液比1∶10(g/mL)、乙醇浓度20%、pH 3.5、提取时间90 min、提取温度75℃,绿原酸的平均提取率为2.78%,模型预测值为2.94%。高压制备液相分离获得的绿原酸单体纯度大于98.75%,收率大于95.0%。结论：建立了一种简便高效的绿原酸提取分离工艺。     

杜仲叶有效成分提取工艺的研究

用纸层析－－紫外分光光度法测定绿原酸含量,用正交试验处理数据。结果表明：杜仲叶采用７０％乙醇、ＰＨ２．５于９０℃下以１：１２、１：１０、１：８的料液比浸提３次,每次０．５ｈ,绿原酸的浸出量最高。     

可见分光光度法测定杜仲叶中的绿原酸

研究杜仲叶中绿原酸含量的检测方法。利用绿原酸和铝离子的络合显色反应,采用可见分光光度法在波长530 nm处测定杜仲叶中绿原酸量。绿原酸质量浓度在1.7×10-4~1.0×10-2g.L-1之间线性关系良好,线性相关系数为0.9995。秋、夏叶中加标回收率分别为98.0%,101.0%。该方法简便、实用、准确。     

不同因素对杜仲叶绿原酸含量的影响

采用纸层析紫外分光光度法,对不同采收期、不同性别、不同干燥方法及不同贮藏时间杜仲叶绿原酸含量的动态变化进行了研究。     

杜仲叶中总黄酮物质超声提取的研究

采用醇提法、超声提取法探讨了从杜仲叶中提取总黄酮类物质的最佳工艺。试验结果表明：通过单因素试验和正交试验,超声提取效果最好。其最佳条件是：用浓度为400%、按料液比1：60的比例的乙醇浸泡24h,再用超声提取45min,其杜仲叶中总黄酮类物质的提出率可达25．43％。     

杜仲叶多糖的提取分离、抗补体活性及结构研究

经石油醚脱脂、除胶后,采用热水提取、分步醇沉工艺获得杜仲叶水溶性多糖PsEUL1、PsEUL2、PsEUL3,分别经S-8大孔树脂脱色,Sevag法脱蛋白及透析,其中PsEUL1经DEAE-52纤维素柱层析分离得多糖组分PsEUL11、PsEUL12、PsEUL13,抗补体活性实验表明,其中有多个组分有不同程度的抗补体活性,并呈一定的剂量效应关系。活性多糖PsEUL13经硫酸-咔唑反应及气相色谱法测定,单糖组成为:L-鼠李糖、D-岩藻糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-葡糖糖、D-半乳糖、糖醛酸,含量比为11.8∶1.6∶37.7∶4.2∶10.7∶12.8∶21.2。     

绿咖啡豆中低咖啡因绿原酸的提取分离研究

建立高效液相色谱—双波长同时检测咖啡豆提取物中绿原酸和咖啡因含量的方法。咖啡因和绿原酸在0.2～1.0 mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系。咖啡因：Y＝44077X＋227.78,R＝0.9997,RSD＝0.78%;绿原酸：Y＝34896X＋289.96,R＝0.9995, RSD＝0.93%。以绿原酸含量为指标,在单因素试验基础上建立正交试验,确定从绿咖啡豆中提取绿原酸的最佳条件为乙醇浓度20%,液料比6∶1,提取时间60 min,提取温度70 ℃。以咖啡因和绿原酸含量为指标,通过萃取试验,确定最佳脱咖啡因萃取剂为环己烷-三氯甲烷-丙酮混合溶剂,萃取工艺为1.5倍体积萃取剂萃取3次,产物中咖啡因含量由(3.52±0.08)%下降至(0.47±0.11)%。     

不同地理种源杜仲叶片中绿原酸和总黄酮的含量

杜仲（ＥｕｃｏｍｍｉａｕｌｍｏｉｄｅｓＯｌｉｖ．）是我国所特有的经济植物。传统以树皮入药,近年来研究表明,杜仲叶与皮的化学成分基本相同,药效类似［１～４］。杜仲叶、皮中主含环烯醚萜甙类、黄酮类及酚酸类成分。研究不同地理种源和不同季节杜仲叶片绿原酸和总...     

不同地理种源杜仲叶片中丁香脂素二糖甙和京尼平甙酸含量的分析

杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)为中国特有的重要经济树种.传统上取其皮入药,但有研究表明杜仲叶片中的化学成分与皮相同且药理作用相似[1].杜仲的皮叶中主要药用成分为环烯醚萜类和木脂素类等次生代谢产物[1].丁香脂素二糖甙(SGD)为木脂素类化合物,对磷酸二酯酶(CAMP)有很强的抑制活性[2];京尼平甙酸(GA)为环烯醚萜类化合物,也是杜仲皮叶中的主要成分之一,具有导泻[3]、抗高血压[4]以及预防性功能低下、增强记忆功能、抗癌、抗氧化、促进胆汁分泌等功能[1].有研究表明, 不同地理种源、不同季节的杜仲叶片中的活性成分的含量差异明显[5].因此,研究不同地理种源春、秋季杜仲叶片中丁香素二糖甙和京尼平甙酸的含量的差异,可以为杜仲的选择育种和叶片适时采收提供科学依据.     

杜仲绿原酸对高脂小鼠血液流变学作用研究

旨以研究杜仲绿原酸对高脂高胆固醇诱导的高血脂模型小鼠血液流变学的影响,以昆明小鼠为实验动物,随机分成5组:阴性对照组,模型对照组和低剂量(25 mg/kg BW)、中剂量(50 mg/kg BW)、高剂量(100 mg/kg BW)杜仲绿原酸组,每组10只.后4组饲以高脂饲粮,同时小鼠灌胃杜仲绿原酸4周,实验结束,分别测定各组小鼠血液流变学参数、血清和肝脏的抗氧化酶活性和脂质过氧化产物MDA含量及其总抗氧化能力和羟自由基清除率.高脂血症小鼠的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血沉、纤维蛋白原、红细胞刚性指数和聚集指数显著降低(P＜0.05),红细胞变形指数显著提高(P＜0.05),小鼠血清和肝脏SOD、GSH-Px水平、总抗氧化能力和羟自由基清除能力均显著升高(P＜0.05),MDA水平显著降低(P＜0.05).在高脂膳食条件下,杜仲绿原酸能有效提高血液的抗氧化防御功能(包括抗氧化力、抗氧化酶活性)、改变血液流变学参数等,降低血液粘度、红细胞刚性和聚集,增强变形能力,使细胞膜的流动性增高,其中以中剂量效果相对较好.     

杜仲种质资源的现状及保护对策

在野外调查的基础上,根据杜仲的分布特点,划分了7个主要分布区,并对种内存在的形态差异进行了描述。在评述杜仲种质资源现状的基础上,对种质资源的破坏以及造成遗传流失的原因进行了分析。提出了有效保护杜仲种质资源的原理和方法,并强调了迁地保护的重要性。     

杜仲内生菌的分离及产PDG菌株的筛选

从树龄达7a以上杜仲皮中分离得到122株内生菌,其中真菌75株,细菌47株,经摇瓶培养后分析各菌株产松脂醇二葡萄糖苷(PDG)的能力,结果发现有8株菌能产生PDG,最高产量可达13.387 mg/L。经初步鉴定,这8株菌分属于5属,即茎点菌属(Phloma)、腐霉属(Pythium)、卵形孢霉属(Oospora)、球黑粉霉属(Tolypospori-um)、砖红镰孢霉属(Lateritium)。     

Accumulation of chlorogenic acid in cell suspension cultures of Eucommia ulmoides

Suspension cultures of Eucommia ulmoides were developed and shown to accumulate chlorogenic acid. MS medium plus 2.0 mg l^–1 2,4-dichlorophenoxy acetic acid was used for the cell suspension cultures of Eucommia ulmoides. The chlorogenic acid content of suspension cells was analyzed by capillary electrophoresis, and the mean content was 2.15%, approximate to that of Eucommia ulmoides leaves.     

杜仲细胞悬浮培养生产桃叶珊瑚甙的研究

对杜仲细胞悬浮培养及其次生代谢产物桃叶珊瑚甙的产生进行了研究,考察了各种理化因子对细胞生长及桃叶珊瑚甙产生的影响。结果表明,在悬浮培养生产桃叶珊瑚甙中,第18天桃叶珊瑚甙的含量达到最大值,培养基为MS、pH为5.8时有利于桃叶珊瑚甙的合成,此时含量高达40.56mg/L。2.0mg/L的2,4-D、NAA及浓度低于1.0mg/L的6-BA均能促使桃叶珊瑚甙的合成,但KT却抑制桃叶珊瑚甙的合成。     

Studies on the antioxidant activity and phenolic compounds of enzyme-assisted water extracts from Du-zhong (Eucommia ulmoides Oliv.) leaves

Enzyme-assisted water extracts (EWEDL) and ethanol extracts of Du-zhong leaves (EEDL) were evaluated for their antioxidant activities using the DPPH radical-scavenging assay, Fe²⁺-chelating assay, and inhibition ability of the linoleic acid peroxidation assay. In general, the antioxidant activity of Du-zhong leaf extracts increased with increasing concentration. Based on the two extracting methods with different antioxidative reactions, it was shown that the enzyme-assisted water extracting method was more effective for antioxidant extraction from Du-zhong leaves. By HPLC-MS analysis, the main phenolic compounds (geniposidic acid, epicatechin, and chlorogenic acid) identified in EWEDL and EEDL were similar. EWEDL and EEDL had total phenolic contents of 13.84?±?0.11 and 14.72?±?0.14?mg chlorogenic acid equivalents (CAE) in each gram of extract, respectively. However, there was no positive correlation between total phenolic content and antioxidant activities of EWEDL and EEDL measured by the three different assays.