韩国将2005年生物技术产业资助金提高到100亿韩元

Pharmaceutical Business News2005年477期12页报道：韩国科学技术部已将2005年用于资助生物技术产业的预算金额提高到100亿韩元（相当于9．5百万美元,5．1百万英镑或7．2百万欧元）,与上年比较,其增幅高达25％。早在2004年1月,韩国政府已明文禁止利用生物技术克隆人,以及将干细胞研究用于赢利。     

巨噬细胞对新生隐球菌主要毒性基因表达的影响

目的研究巨噬细胞对新生隐球菌B3501标准株的主要毒性基因表达影响。方法将对数生长期的J774．16巨噬细胞分别与新生隐球菌野生株B3501共孵育4h,收集被J774．16吞噬的B3501作为实验组,提取实验组和在37℃条件下5％二氧化碳单独培养的对照组B3501的RNA,采用实时荧光定量PCR技术,检测J774．16细胞内和对照组B3501的CNLAC1、CAP60、URE1、NMT表达的差异。结果实验组中新生隐球菌的CAP6,CNLAC1,NMT及URE1基因的mRNA在每百万看家基因（GAPDH基因）中的平均含量分别为（2．698±0．084）×10^4,（1．806±0．322）×10^4,（2．267±0．074）×10^4和（4．041±0．271）×10^4;而对照组这4种毒性因子基因含量分别为：（1．139±0．183）×10^6,（9．324±5．028）×10^3,（1．326±0．028）×10^6和（1．307±0．001）×10^6,均远比实验组高,其中以NMT最为明显。结论新生隐球菌被巨噬细胞吞噬后,主要的毒性因子基因表达下降,其中以NMT最为明显,而CNLAC1下降幅度最小。     

在线粒体DNA细胞色素b基因序列水平上对鬣羚系统发育的研究

测定了鬣羚在中国的7个地方种群的线粒体DNA细胞色素b基因的419bp的片段序列,并分析了其序列差异,构建了分子系统进化树。结果表明：鬣羚各种群间的序列差异在0－14．31％,鬣羚种群最早在大约5．7百万年有共同的母系祖先,并且在中国最早可能是从青藏高原东南缘的区域开始演化的。随后向周围地区辐射扩散,日本鬣羚的分化时间大约在3．1百万年前,并且可能是从中国大陆迁移过去的。白玉和道孚的鬣羚种群（与其它种群的碱基替换率＞11．21％）,日本鬣养分种群（与其它种群的碱基替换率＞7．63％）,洛扎的鬣羚种群（与其它种群的碱基替换率＞4．05％）的分化估计已接近或达到亚种水平。鬣羚在中国至少存在3个进化显单元：A．白玉和道孚种群;B．洛扎种群;C．隆子,陕西,皖南和德格种群,建议将它们分开管理,避免杂交,以保存遗传分歧较大的类群及其进化潜力。     

用于磁共振成像装置的超高灵敏度超导线圈研制成功

当今磁共振（MRI）检查已成为医学影像学的重要诊断手段,但由于设备的价格昂贵,所以普及程度不高。美国、日本等先进国家的普及率已达到每百万人30台以上,而我国仅为每百万人1台的水平。用于人体的磁共振装置依其磁场强度划分,可分为高磁场与低磁场两大类型。前者一般为1．5T～3．0T,而后者一般为0．3T。由于我国的国情,一般区县级医院的配置级别都在低场水平。该级别的MRI装置虽然资金投入较少,但其功能及应用范围也较局限。如何提高低场磁共振装置的性能,扩展其功能已成为业界人士研究的热点课题。     

红火蚁蚁后起源于美国红火蚁种群

当前已经在美国南部各州大量滋生超过百万公顷的红火蚁Solenopsis invicta美国种群可以追溯到阿拉巴马州莫尔比的9—20只蚁后。这一发现是根据农业研究所（Agricultural Research Service,ARS）的昆虫学家Dewayne Shoemaker和乔治亚大学的昆虫学家Kenneth G．Ross的研究而得,研究结果发表在近期的《美国皇家学会会报,B辑：生物科学》（Proceedings of the Roval Societv．Biological Sciences）杂志上．     

1-磷酸鞘氨醇对心肌细胞钾离子通道的作用

目的：研究1-磷酸鞘氨醇（S1P）对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流（IK）、内向整流钾电流（IK1）的作用。方法：实验用胶原酶酶解法急性分离豚鼠心室肌细胞,利用全细胞膜片钳的方法记录心室肌细胞的延迟整流钾电流（IK）、内向整流钾电流（IK1）。结果：①应用S1P（1．1μmol／L）后IK从（1．24±0．26）nA降至（0．95±0．23）以（P〈0．01,n=6）,而S1P（2．2μmol／L）组IK从（1．43±0．31）nA下降到（1．02±0．28）nA,统计学有显著性差异（P〈0．01,H=6）.而S1P（1．1μmol／L）＋苏拉明（Summin）（200μmol／L）组与对照相比,IK峰值从（1．29±0．26）nA下降（1．26±0．37）nA,统计学无显著性差异（P〉0．05,n=6）．②应用S1P（1．1μmol／L,2．2μmol／L）后与对照组比较,S1P（1．1μmol／L,2．2μmol／L）分别使内向整流钾电流（IK1）峰值从（-8．94±2．01）nA和（-8．81±1．55）nA下降到（18．86±1．59）nA和（-8．55±1．39）nA,统计学无显著性差异（P〉0．05,n=6）.结论：S1P可降低豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流（IK）的幅值,同时S1P对豚鼠心室肌细胞内向整流钾通道（IK1）没有作用。     

人基因组百万碱基级巨型YAC的构建

人基因组百万碱基级巨型ＹＡＣ的构建戴长虹,柴建华（复旦大学遗传学研究所,上海２００４３３）关键词人基因组;酵母人工染色体（ＹＡＣ）;百万碱基;巨型ＹＡＣ人类的全部遗传信息包含在３ｘ１０＇核着酸对（ｈｐ）中,共编码５００００～１０００００个基因。人类基...     

巨紫荆幼胚再生体系的建立

1植物名称巨紫荆（（Cercls gtgantea Cheng et Keng f．）,植株来源于本校校园内。2材料类别9月上旬巨紫荆荚果中未成熟种胚。3培养条件幼胚萌发与无菌苗生长的培养基：（1）-（3）1／2MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋蔗糖（2％、2．5％、3％）;（4）-（6）1／2MS0＋6-BA0．5＋蔗;膪（2％、2．5％、3％）;（7）～（8）1／2MS＋6-BA0．5＋维生素C（Vc,0．5、1．0）;（9）-（10）1／2MS0＋6-BA0．5＋Vc（0．5、1．0）。芽增殖培养基：（11）MK＋6-BA0．5＋NAA0．1;（12）MK＋6-BA0,75＋NAA0．1;（13）MK＋6-BA0．5＋NAA0．25;（14）MK＋6-BA0．75＋NAA0．25;（15）MK＋6-BA1．0＋NAA0．25;（16）MK＋6-BA1．5＋NAA0．25;壮苗培养基：（17）MK＋6-BA0．75＋NAA0．1＋1．0g．L-1水解酪蛋白（CH）;08）MK＋6．BA1．O＋NAA0．1＋1．0g．L-1CH;（19）MK＋6-BA0．75＋NAA0．25＋1．0g．L-1CH;（20）MK＋6-BAl．0＋NAAO．25＋1．0g．L-1 CH;（21）MK＋6．BA1．5＋NAA0．25＋1．0g．L-1CH。生根培养基：（22）MK＋IBA0．5＋NAA1．O;（23）MK＋IBA1．O＋NAA0．5;（24）MK＋IBA1．0＋NAA1．O;（25）MK＋IBA1．5＋NAA0．5;（26）MK＋IBA1．5＋NAA1．0。培养基（7）-（26）添加2．5％的蔗糖。     

银中斑凤尾蕨的组织培养与植株再生

1植物名称 银中斑风尾蕨（Pteris multifida Poir．cv．Variegata）,又名银白风尾蕨。 2材料类别 成熟孢子。 3培养条件 孢子萌发培养基：（1）1／2MS;原叶体增殖培养基：（2）MS＋6．BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5,（3）MS＋6．BA1．0＋NAA0．2;孢子体形成和丛生芽增殖培养基：（4）MS＋IAA0．05,（5）MS＋KT0．0125＋IAA0．05,（6）MS＋KT0．025＋IAA0．05,（7）MS＋KT0．05＋IAA0．05;生根培养基：（8）1／2MS＋NAA0．1,（9）1／2MS＋NAA0．5,（10）1／2MS＋NAA1．0,（11）1／2MS＋NAA2．0,（12）1/2MS＋IBA2．0。     

矮杞树的组织培养和快速繁殖

1植物名称 矮杞树（Decaisnea fargesii Franch．）。 2材料类别种子。 3培养条件萌发培养基：（1）MS;（2）MS＋GA31．0mg．L^-单位下同）;（3）1／2MS;（4）1／2MS＋GA31．0;（5）WPM;（6）WPM＋GA,1．0。芽的分化与增殖培养基：（7）1／2MS＋NAA0．2＋6-BA1．0＋0．1％活性炭。     

孤啡肽对大鼠顶叶皮层神经元瞬时外向钾电流的抑制作用

目的：研究孤啡肽（N／OFQ）对大鼠顶叶皮层神经元瞬时外向钾电流（IA）的影响,初步探讨其作用的通道动力学机制。方法：采用全细胞膜片钳技术,观察N／OFQ对急性分离的大鼠顶叶皮层神经元IA的作用。结果：①0．1μmol／L N／OFQ使IA幅值由给药前的（5356．1±361．6）pA下降为（4113．3±312．7）pA,抑制率为23．20％±2．17％（P〈0．01,n=10）。②0．1μmol／L N／OFQ使IA的电流-电压（I-V）曲线降低（P〈0．01,n=10）。③0．1μmol／L N／OFQ使,IA激活曲线的半数激活电压（V1／2）和斜率因子（κ）分别由给药前的（-9．2±2．5）mV和（20．4±2．3）mV变为给药后的（30．6±3．7）mV（P〈0．01,n=8）和（22．6±2．1）mV（P〉0．05,n=8）。④0．1μmol／L N／OFQ使IA失活曲线的半数失活电压（V1／2）和斜率因子（κ）分别由给药前的（-64．1±3．2）mV和（21．5±2．1）mV变为给药后的（-55．9±1．9）mV（P〈0．05,n=5）和（19．6±2．2）mV（P〉0．05,n=5）。结论：N／OFQ可抑制大鼠顶叶皮层神经元IA,使其激活曲线、失活曲线均右移。     

红花银桦的组织培养与快速繁殖

1植物名称 红花银桦（Grevillea banksiiR．Br．）。 2材料类别 侧芽或顶芽。 3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA3．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1＋TDZ0．1。分化培养基：（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA1．5＋NAA0．1;（4）MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（5）MS＋6-BA2．5＋NAA0．1;（6）MS＋6-BA3．0＋NAA0．1。生根培养基：（7）MS＋NAA0．2;（8）MS＋NAA0．4;（9）MS＋NAA0．8。以上培养基均添加3％蔗糖和0．65％卡拉胶,pH5．8-6.2。     

'砀山酥梨'的组织培养和脱毒快速繁殖

1植物名称白梨品种‘砀山酥梨’（Pyrus bretschneideri Rehd．）。 2材料类别茎尖。 3培养条件分化培养基：（1）改良MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5＋0．5％活性炭（AC）;丛生芽诱导培养基：（2）MS＋NAA0．5＋6．BA0．5、1．0、1．5、2．0、3．0;增殖继代培养基：（3）MS＋6．BA1．0＋GA31．0＋NAA0．2、0．5、1．0、1．5、2．0;生根培养基：（4）ASH＋间苯三酚（PG）80＋IBA1．0＋NAA0．5,（5）ASH＋IBA1．0＋NAA0．5。     

矮生羽扇豆品种‘画廊’的组织培养和快速繁殖

1植物名称羽扇豆矮生品种‘画廊’（Lupinhis polyphyllus Lindl cv．‘gallery’）。2材料类别种子、根茎。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;生根培养基：（1）MS,（2）1／2MS,（3）MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）;增殖培养基：（4）MS＋6-BA0．1＋NAA0．01,（5）MS＋6-BA0．2＋NAA0．02,（6）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。     

草原老鹳草的组织培养和快速繁殖

1植物名称草原老鹳草（Geranium pratense L．）。2材料类别种子、根状茎、叶片。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．02,（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05,（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2,（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;生根培养基：（6）1／2MS,（7）112MS＋2g．L-1活性炭。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。培养室温度为（24±2）℃,光照强度为50-60lamol·m-2．s-1,光照时间为12h．d-1（吕晋慧等2005）。     

北京颐和园古楸树的组织培养与快速繁殖

1植物名称 古楸树（Catalpa bungei C．A．Mey．）,又名金丝楸、梓桐。2材料类别春梢幼嫩顶芽及茎段。3培养条件MS为基本培养基。（1）启动培养基：MS＋6．BA0．8mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6．BA1．8＋NAA0．3;（3）壮苗培养基：1／2MS＋6-BA0．4＋NAA0．1;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．05。以上培养基（1）和（2）中蔗糖浓度为3．0％,     

三叶青的离体快速繁殖

1植物名称 三叶青（Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg）,别名三叶崖爬藤、金钱吊葫芦等。 2材料类别 茎段腋芽、试管不定芽。 3培养条件 腋芽萌发培养基：（1）1／2MS＋6．BA0．03mg．L^-1（单位下同）;（2）1／2MS＋6．BA0．05;（3）1／2MS＋6-BA0．1;（4）1／2MS＋6-BA0．2;（5）1／2MS＋6．BA0．5;（6）1／2MS＋6．BA1．0。腋芽光照培养条件：（A）23gm01．m^-2．s^-1;     

岩生肥皂草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 岩生肥皂草（Saponaria ocymoides L．）。2材料类别茎尖和节间茎段。3培养条件 以MS为基本培养基,另加3％蔗糖和0．7％琼脂粉,pH5．85。分化、增殖培养基为：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0-2：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．2;（6）MS＋IBA0．4。培养温度（25＋2）℃;     

激动素对大鼠肝纤维化后TGF—β1和CTGF变化的影响

目的 检测激动素（kinetin）对大鼠肝纤维化后转化生长因子β1（transforming growthfactor-β1,TGF-β1）和结缔组织生长因子（connective tissue growth factor,CTGF）含量变化的影响。方法将大鼠随机分为3组,模型组,用CCl4诱导形成肝纤维化模型;激动素组,CCl4造模同时给予0．1％激动素溶液0．5ml／100g／d（每天每100克体重大鼠注射0．5ml0．1％激动素溶液）皮下注射;对照组,给予生理盐水皮下注射,治疗12周。应用免疫组化和图像分析技术对3组中TGF-β1和CTGF含量及分布特点进行观察。结果激动素组TGF-β1为（1．339±0．244）％较模型组（1．904±0．367）％显著降低（P〈0．01）,CTGF为（2．689±0．534）％较模型组（4．242±1．612）％显著降低（P〈0．01）,上述两组TGF-β1和CTGF含量较正常对照组（0．926±0．277）％和（1．608±0．644）％显著升高（P〈0．01）。结论 激动素对实验性大鼠肝纤维化具有抑制作用。     

公鸡花的组织培养与植株再生

1植物名称 公鸡花（Aristolochia labiata Willd．）。 2材料类别 成熟种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS;（2）MS＋6．BA1．0mg·L^-1（单位下同）：（3）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2;（4）MS＋IBA1．0＋NAA0．2。芽诱导增殖和继代培养基;（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;（6）MS＋6．BA1．0＋1BA1．0;