六种鼠乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶位点变异的研究

用电泳比较分析了鼠科动物６个种的组织ＬＤＨ同工酶的Ａ、Ｂ、Ｃ亚基和ＳＯＤ同工酶位点的种属差异。结果表明,ＬＤＨ的Ａ和Ｂ亚基在进化上的可变性程度不同。在被分析的２个属共６种鼠中,首次发现Ｂ亚基的结构具有属的特征,同属的鼠种Ｂ亚基泳动度相同,在垂直凝胶电泳板上处于同一泳动线上。不同属的鼠其Ｂ亚基泳动度不同,家鼠属的鼠Ｂ亚基比姬鼠属的泳动快;Ａ亚基的结构既有属的特性,更具有种的特征,同属不同种的鼠Ａ亚基泳动速度不同,表现为ＬＤＨ同工酶带的间距不同。ＬＤＨ的Ｃ亚基结构因鼠种不同而异,由Ｃ亚基组成的ＬＤＨ－Ｘ带黄毛鼠位于自身的ＬＤＨ－３和ＬＤＨ－４之间,社鼠和褐家鼠此带位于自身的ＬＤＨ－４和ＬＤＨ－５之间,白腹巨鼠此带位于自身的ＬＤＨ－５以外的阴极端,与黑线姬鼠此带的位置特征相同。ＳＯＤ同工酶带只表现种的差异,其３条带泳动速度的改变具有协同而变的共同特点。被分析的鼠种经配对法比较生化特征的相同程度,初步表明黄毛鼠亲缘上与褐家鼠比较近,白腹巨鼠亲缘上又比其余３种鼠更近于姬鼠属。     

乳酸脱氢酶与酯酶同工酶同板染色法

介绍一种在同一块凝胶板上染乳酸脱氢酶(LDH)与酯酶(EST)的染色方法. 该同板染色法利用两种同工酶显色反应互不干扰和颜色不同的特点, 先染LDH, 后染EST, 可以在同一块胶板上得到两种同工酶清晰的酶带, 每一种酶的酶带与单板染色的酶带完全一样. 这种染色法, 能节省同工酶分析所需的试剂、时间和经费, 也便于样品的鉴定与比较, 是一种经济有效的方法. 此方法, 同样适用于苹果酸脱氢酶(MDH)与酯酶等同工酶的同板染色.     

华南兔组织乳酸脱氢酶同工酶的研究

本文以聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析华南兔(Lepus sinensis sinensis)11种组织乳酸脱氢酶同工酶的分布待征。分析结果:骨骼肌和肝组织5条同工酶带俱全;脑、肺、卵巢和盲肠等组织各含有4条谱带(LDH-1,-2,-3和-4);胃和肾组织含有3条谱带(LDH-1,-2,和-3);眼晶状体和睾丸组织也含有3条谱带,但前者是LDH-3,-4和-5,后者是LDH-1,-2和-5;谱带最少的是心肌组织,只有2条(LDH-1和-2)。此外,还对各组织中的亚基活性分布及电泳图谱特征进行了分析。     

LDH和SOD同工酶同时显色法及其运用实例

介绍了一种新颖的同工酶染色法,使得LDH和SOD同工酶在同一块凝胶板上同时显色,既经济又快速,增加了同工酶分析的精确性,并且介绍了本方法在实际研究中的运用。     

树鼩组织乳酸脱氢酶同工酶的研究

对云南树鼩(Tupaia belangeri chinensis)心肌、肺、颌下腺、脾脏、肾脏、肾上腺、骨骼肌和大脑8种组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶进行琼脂糖凝胶电泳分析。结果表明,8种组织均呈现为LDH-M型和LDH-H型两种亚基组合而成的5种不同分子形式同工酶。采用分光光度比色定量法测得5种同工酶组分的相对酶活性。对其H亚基和M亚基百分率以及H/M亚基比率进行了统计分析。并就不同酶谱特征与基因表达状况进行了分析讨论。     

三种鼠科动物血浆超氧化物歧化酶和乳酸脱氢酶以及血浆蛋白成分的比较分析

本文利用SOD和LDH在一块凝胶板上同时显色的优点,电泳分析黑线姬鼠(Apodemus agrarius)、褐家鼠(Rattus norvegicus),黄胸鼠(Rattus flavipectus)血浆SOD和LDH同工酶以及血浆蛋白成分。结果表明,LDH为有色区带,SOD为无色透明区带,而且SOD比LDH泳动快,两类区带互不重迭,以致3种鼠血浆中SOD和LDH的图谱清晰可辨。由于黑线姬鼠的SOD和LDH的泳动度不同于其余2种鼠,周此3种鼠的图谱各具特征。3种鼠血浆蛋白中的前清蛋白和铁传递蛋白区带数和泳动度亦具有明显差异,说明上述酶分子亚基和血浆蛋白分子的化学结构不同,成为种间差异在分子水平上典型的表现。     

鱼类乳酸脱氢酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究

本文对用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）分离鱼类乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶的技术进行了研究。结果表明：该方法优于淀粉凝胶电泳及琼脂糖凝胶电泳分析鱼类ＬＤＨ同工酶,具有较高的分辩率。     

毛细管电泳测定牛红细胞超氧化物歧化酶的巯基位点

本文介绍了毛细管电泳分析蛋白质酶解产物中含巯基多肽的方法。还原的及天然的牛红细胞超氧化物歧化酶(SOD)经4-乙烯吡啶修饰后,由TPCK-胰蛋白酶水解,在254nm检测到还原的SOD水解物中含3个巯基多肽,天然的SOD为1个疏基多肽且其毛细管电泳行为与上述3个多肽之一相一致。分析它们的氨基酸顺序,证实Cys-6为游离的巯基,Cys-55和Cys~(-144)形成二硫键。     

Comparative Studies on a Superoxide Dismutase Exhibiting Enzymatic Activity with Iron and Manganese as Active Cofactor

The SOD of Propionibacterium freudenreichii, ssp. shermanii belongs to a new group of SOD'S capable of retaining activity with either Fe or Mn as active metal cofactor.

Both enzymes exhibit identical secondary structure and immunological determinants. Hydrogen peroxide irreversibly inhibits both enzymes. The protein moiety of the Fe-and Mn-SOD could be digested with trypsin to a single active fragment.     

硬脂酸修饰超氧化物歧化酶的制备及其性质研究

报道了一种修饰ＳＯＤ的方法。所得硬脂酸修饰ＳＯＤ比活力为每毫克蛋白１００００单位,经鉴定已达均一程度。测得其分子量为３５０００．修饰ＳＯＤ和天然ＳＯＤ在紫外光区的最大吸收均在２６５ｎｍ。修饰ＳＯＤ对温度、ｐＨ、蛋白酶水解的稳定性比天然ＳＯＤ增强,且免疫原性消除。在低浓度的某些有机介质中活性比在水中高。     

苦荞叶片超氧化物歧化酶的纯化及性质研究

从荞麦生化遗传以及器官衰老机理的研究目的出发,以苦荞叶片为材料,制备出活力较高的铜锌趋氧化物歧化酶。对其理化性质分析表明：该酶在２５９ｎｍ处有一特征吸收峰,分子量约为３１ｋＤ,含有３０８个氨基酸残基,同工酶电泳结果显示三条活性带。     

扬子鳄红细胞超氧物歧化酶的纯化及其性质研究

扬子鳄红细胞超氧物歧化酶的纯化及其性质研究周衍茂（安徽教育学院生物系,合肥２３００６１）尹路明（中国科学技术大学生物系,合肥２３００２６）关键词超氧物歧化酶;纯化;扬子鳄;红细胞超氧物歧化酶（的田广泛存在于各类生物组织中,是生物体内超氧自由基有效的清...     

茶叶[Camellia Sinensis,(L.)O.Ktze]铜锌超氧化物歧化酶的纯化及其性质研究

从茶叶酶学研究的特殊性出发,设计了有效的纯化路线,并以茶树鲜叶为材料,首次制备出高比活性茶叶铜锌超氧化物歧化酶。经测该酶的分子量约为31kD。在274nm处,该酶有一吸收峰。在8mol/L尿素溶液中,此酶活性仍不受影响。经胰蛋白酶处理后,未见有活性丧失.纯化的酶经等电聚焦分析,呈现三条蛋白区带,其PI值分别是5.02,5.23和5.46。     

Evidence for Superoxide Dismutase and Catalase in Mollicutes and Release of Reactive Oxygen Species

The presence of superoxide dismutase was demonstrated in 21 strains of mollicutes, including achuloplas-mas, mycoplasmas and ureaplasmas. Additionally, catalase activities were demonstrated in nearly 50% of the cell lysates. whereas no peroxide activities were detectable. The production of O₂-and H₂O₂ with glucose as substrate was demonstrated for 8 strains of 10 strains tested. Anaerobic mycoplasmas showed the highest amount of radical production, whereas superoxide dismutase and catalase activities were in the range of activities estimated for aerobic mollicutes. Some pathogenic strains additionally released compounds into the culture medium, which stimulated O₂-production by PMNs.     

中国林蛙乳酸脱氢酶多基因系统及基因间连锁关系的研究

（１）用聚丙烯酰胺凝胶电泳对山西产中国林蛙４个地理群的３３３只林蛙进行了分析,结果表明：中国林蛙的ＬＤＨ由ＬＤＨ－Ａ,ＬＤＨ－Ｂ和ＬＤＨ－Ｃ３个基因决定。ＬＤＨ－Ａ是单态座位,ＬＤＨ－Ｂ和ＬＤＨ－Ｃ均为多态座位,每个多态座位均有两个等位基因。ＬＤＨ－Ｂ与ＬＤＨ－Ｃ呈紧密连锁关系。认为ＬＤＨ－Ｃ是ＬＤＨ－Ｂ的重复产物。（２）热稳定性、尿素处理稳定性及组织特异性研究表明：ＬＤＨ对温度和尿素处理稳定性顺序为Ａ４＞Ｂ’４＞Ｂ４＞Ｃ４。Ａ４在骨骼肌和肝脏等组织中活力最大,Ｂ４在心肌和卵巢中活力最强,ＬＤＨ－Ｃ主要在眼球和卵巢中表达。（３）Ｌｄｈ－ｂ和Ｌｄｈ－ｂ＇在不同地理群间呈差异分布,随着纬度的增高,Ｌｄｈ－ｂ在种群中的频率增大。