牛蛙(Rana catesbeiana)染色体研究

对牛蛙（Rana catesbeiana,Shaw）的染色体组型进行了研究。观察骨髓的C-中期细胞,结果证明牛蛙的体细胞染色体数目2n=26,其中有5对大型染色体和8对小型染色体,可以分成A、B、C3个组,雌性和雄性个体间没有发现异型性染色体。上述结果与前人的研究结果基本一致。但是作者发现牛蛙骨髓细胞的第7、8、10、12号染色体上均有次缢痕。牛蛙的核型为2n：26=22m＋4sm。     

牛蛙染色体的高分辨晚复制带

以培养的牛蛙(Rana cataesbeiana)外周血淋巴细胞为材料,采用复制带显示技术,在牛蛙染色体上获得高分辨复制带带型。早、晚复制带纹可多达526条。确定了可作为每一条染色体标记的特征性晚复制区,绘制了牛蛙的染色体高分辩晚复制带带型模式图。以前人对蛙属某些其它种晚复制区及晚复制带型为参考,对蛙属一些种间染色体同源性进行了初步分析。     

哺乳动物染色体高分辨显带研究现状

高分辨染色体（High Resolution Chromosome, HRC）是指通过某种处理,获得有丝分裂早期染色休 （指晚前期、前中期、早中期染色体）分裂相,此时分裂 相的染色体较中中期染色体长,显带后可得到更多更 细的带纹,从而提高了人类对染色体的分辨力。Yunis (1976)134'首先以氨甲喋吟使细胞同步化,再使细胞 短时暴露于秋水酸胺中,从而提出了对400, 5-50,850 和1200条带时期的染色体进行研究的技术,高分辨染 色体应运而生。接着国内外许多学者对人类染色体进 行了高分辨分带研究『’一,,‘,一,‘’。人类细胞遗传学命名 常务委员会（1981)制定了人类高分辨染色体显带命名 的国际体制‘’‘’。这项工作大大促进了人类染色体高 分辨的研究,目前这项技术已经广泛应用于临床医 学‘4-1,t8,11,37 3。动物遗传学家借鉴人类高分辨染色 体技术对一些哺乳动物的染色体进行了高分辨研 究“,,,,之盆,川,但理沦和应用方面的研究均进展较'R o 本文对哺乳动物高分辨染色体研究的方法、进展以及 意义进行了阐述,同时提出了值得探讨的几个问题。     

1200条带阶段的人类染色体高分辨带性模式图

本文分析了来自10名正常个体的20个处于1200条带阶段的高分辨G带分裂相。根据显微镜下和照片的观察测量结果，在ISCN（1985）850条带染色体模式图基础上绘制了1200条带阶段的人类染色体高分辨带型模式图。     

人类染色体850—1000条带的高分辨技术

人类染色体高分辨技术包括标本制作和带型识别两个不可分割的部分,本文介绍了一种显示人类单组染色体850—1000条带的高分辨标本制作技术和识别要点,并提供了从850—1000条带阶段的模式核型图。     

1200条带阶段的人类染色体高分辨带性模式图

本文分析了来自10名正常个体的20个处于1200条带阶段的高分辨G带分裂相。根据显微镜下和照片的观察测量结果,在ISCN（1985）850条带染色体模式图基础上绘制了1200条带阶段的人类染色体高分辨带型模式图。     

缅甸陆龟染色体高分辨G带

我们用高分辨技术揭示缅甸陆龟单组染色体有４０８条高分辨Ｇ带，描述这些带所属的区段及其特征，提供其模式图。     

1200条带阶段的人类染色体高分辨G带

在改良的850条带阶段的人类染色体高分辨显带技术基础上,对1200条带阶段的人类染色体高分辨G带进行了研究和识别,并按ISCN(1985)的规定对1200条带阶段的高分辨G带进行了命名和划分。     

应用G显带染色体荧光原位杂交（FISH）技术研究复杂的染色体易位

建立常规Ｇ显带染色体标本的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术,用于分析患者复杂的染色体易位。原位杂交前,用甲醛固定Ｇ显带标本,是获得良好显带和荧光杂交效果的关键步骤。仅用常规细胞遗传学方法分析,显示一例习惯性流产患者的核型为４６,ＸＸ,ｔ（１;５;１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２５：：１２ｑ２４→１２ｑｔｅｒ;５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ,１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２４：．５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）,而采用本方法确定患者的核型实际为４６,ＸＸ,ｔ（１;５,１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２３：：１２ｑ２２→１２ｑｔｅｒ,５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ;１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２２：：１ｑ２３→１ｑ２５：５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）。结果表明,新建立的Ｇ显带染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术能更有效地检测患者复杂的染色体易位。     

牛蛙变态发育前后消化道内分泌细胞的变化

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棘胸蛙早期胚胎发育的初步观察

在２５．１５±０．２２℃恒温条件下观察了棘胸蛙的正常胚胎发育。根据外部形态特征、主要生理特征及胚胎行为的出现,将棘胸蛙的胚胎发育划分为２７期,从受精卵到孵化出膜约２３４ｈ．胚胎发育期间的总积温（总热量）为５８８７℃。卵的受精期１．５ｈ。卵裂期历时２９ｈ３３ｍｉｎ,原肠形成期历时１６ｈ４２ｍｉｎ,器官形成期共历时１８６ｈ８６ｍｉｎ。     

泽蛙雌核单倍体几种同工酶基因表达的研究

本研究用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳,比较泽蛙雌核生殖单倍体和泽蛙二倍体在鳃盖闭合期的乳酸脱氢酶同工酶(LDH)、苹果酸脱氢酶同工酶(MDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶同工酶(G-6-PDH)和酯酶同工酶(EST)的表型。实验表明,单倍体的上述同工酶区带数和活力与同胚期的二倍体比较,差异甚大。由此,作者认为,泽蛙单倍体问工酶基因的表达异常是由于缺少另一套染色体基因的相互作用。     

泡桐属植物染色体数目和形态的初步研究

本文报道了毛泡桐,白花泡桐和兰考泡桐的体细胞染色体数目均为2n=40。这与已报道的紫葳科大多数木本植物染色体数目是一致的,而与玄参科的大部分届不同。结合形态特征,认为将泡桐属归于紫葳科可能是更为合理的。并对白花泡桐和兰考泡桐的核型进行了初步分析。     

中国林蛙新亚种研究

本文根据采集于陕西户县、甘肃榆中,四川康定和吉林白河产中国林蛙Rana chensinensis 371号标本,对其形态、染色体组型、C带、银带及血清LDH同工酶电泳酶带进行了比较研究,发现榆中、康定和白河的标本与中国林蛙模式产地户县的标本两两之间均存在显著差异,因此确定榆中、康定和白河产中国林蛙为三个新亚种。     

蛙属Rana活性肽研究新进展

本文对近年从蛙属Ｒａｎａ提取分离的活性肽作了综述,对一些活性肽如排钠利尿肽,速激肽,抗菌肽,激素肽等作了较详细的介绍。     

黑斑蛙和中华大蟾蜍精子的超显微结构研究

过去,在精子的超显微结构方面的研究虽然已积累了很多资料,但在无尾的两栖类,蛙和蟾蜍方面的研究却不多。施履吉等（1981）结合他们的生化工作,曾用液面铺片法研究了这两种两栖类染色质在超显微结构方面的异同。发现黑斑蛙的精子染色质保留了体细胞染色质的核小体的结构,而在蟾蜍染色质中则无核小体结构,取而代之的则为由精蛋白和DNA组成的纤维状结构。然而在原位的情况下,黑斑蛙（Rana nigromacu-lata）和中华大蟾蜍（Bufo bufo asiaticus）的染色质呈何形态尚需做进一步的研究。     

中国马兜铃属植物的细胞分类学初步研究

本文报道了中国马兜铃属１２种植物的染色体数目和核型分析,发现并确定了ｘ＝８为本属染色体基数之一。本属染色体的共同特征是：小型;以中部（ｍ）,近中部（ｓｍ）着丝点染色体为主;核型类型为１Ａ,２Ａ,３Ａ,１Ｂ,２Ｂ;随体一般处在染色体的长臂上。     

植物染色体高分辨G-带技术研究

本文对植物染色体高分辨 G-带技术进行了比较系统的研究,并首次运用改良的尿素法在野生一粒小麦、玉米、蚕豆、吊兰、川百合等多种植物上诱导出 G-带,带纹清晰,数目多,分布在染色体全长上。前期染色体带呈颗粒状,中期染色体呈明显带状,与哺乳动物染色体 G-带很相似。G-带的数目取决于染色体浓缩程度,中期染色体一条深带到晚前期可显示出2.67条亚带。作者同时比较了胰酶法与尿素法的显带效果。认为两种方法显示的带纹基本相同,尿素法比胰酶法作用温和,显带时间长达数分钟,易于掌握,重复性高,具有更高的应用价值。     

韭菜的小孢子四分体微核和核型的初步研究

本文研究了昆明栽培的韭菜的小孢子染色体数目和核型,多数小孢子的染色体数目ｎ＝１６,少数是非整倍体,核型公式为ｎ＝２ｘ＝１６＝１４ｍ＋２ｓｔ（ＳＡＴ）。同时观察了韭菜的育性和小孢子四分体微核情况,育性和四分体微核率分别为４８％、２３６％。上述结果说明韭菜的核型与前人曾报道过的韭菜的核型一样是同源四倍体。