肠道菌群与肥胖关系的研究进展

西方化的高脂饮食方式造成了越来越多的肥胖人群。高脂饮食在一定程度上可以改变肠道菌群的结构组成和功能,促进宿主对食物营养的吸收,从而增加体重形成肥胖。高脂饮食诱导的肥胖者肠道菌群的改变会导致宿主能量吸收增加,肠道通透性和炎症增加,而有减肥功能的短链脂肪酸合成能力下降。最近研究发现肠道菌群也可以通过影响中枢神经系统,尤其是下丘脑相关基因的表达来控制食欲,从而调控肥胖的形成。本文系统介绍了最近几年高脂饮食诱导肥胖的研究,总结了一些与肥胖形成有密切关系的肠道菌群以及其在肥胖形成中的作用机制,为进一步研究肠道菌群与肥胖之间的调控作用奠定了基础。最后总结了肠道菌群可以作为一个预防和治疗肥胖的有效靶点,可以通过在食物中添加有益菌或者通过菌群移植来治疗肥胖。     

中医药治疗菌群失调腹泻的研究进展

肠道菌群与人体存在共生关系,并易受外部环境及肠道内环境的调节。当外部环境或肠道条件发生改变时,可能引起肠道菌群在种类、丰度、比例、定位和生物学特性上的变化,即发生肠道菌群失调。以抗生素相关性腹泻为代表的菌群失调腹泻的发病率逐年上升。中医药治疗菌群失调腹泻的优势不断显现,表现在症状缓解显著、治愈率高和复发率低,这与中医药纠正肠道内、外环境,调整肠道菌群,提高肠道免疫力有关。本文论述了菌群失调腹泻的肠道菌群改变特征、中医药治疗菌群失调腹泻的临床疗效及机制,为临床应用及实验研究提供理论依据。

     

高脂饮食对肠道功能的影响

<正>常的肠道功能是机体健康的重要因素,而肠道功能异常则可引起一系列肠道疾病,包括炎症性肠病及肠道肿瘤。作为影响肠道功能的因素之一,高脂饮食带来的一系列病理生理效应也伴随着医疗科研的进步而受到人们的广泛关注。高脂饮食可能引起肠道菌群的组成发生变化,肠道屏障功能受损,进而引起肠道慢性低度炎性反应,肠道干细胞的异常增殖以及引发肿瘤性病变。鉴于高脂饮食的危害性,本文主要针对近年来高脂饮食对肠道炎症、肠道屏障功能和肠道干细胞的影响以及药物的作用的研究进展进行综述。     

肠道菌群失调引起类风湿关节炎发病的研究进展

肠道菌群大多与宿主共生进化,菌群结构、数量恒定形成稳态,能有效预防有害病菌的入侵和炎性疾病的发生。目前多项研究结果显示,肠道菌群失调可能与多种疾病相关联,包括2型糖尿病、肥胖症、肝硬化、结直肠癌和类风湿关节炎。有研究表明,肠道菌群是影响类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)发病的环境因素,其中涉及的机制有肠道菌群-黏膜稳态的失衡,其不利于肠道适应性免疫的形成,使得免疫系统不能识别常驻菌与致病菌,引起黏膜紊乱;另一种机制是肠道菌群失调激活免疫因子,引起全身免疫反应。由此可见,肠道菌群参与类风湿关节炎的发生、发展,既有肠道黏膜与菌群的局部调节,也有全身性免疫因子的共同参与。本文主要对肠道菌群失调诱导类风湿关节炎发病的相关性研究予以综述,为进一步研究关节炎早期预防及病因治疗提供理论依据。     

肠道菌群与疾病关系的研究进展

肠道是众多营养成分消化、吸收的主要场所,肠道菌群通过参与了机体的能量存储、肠内分泌、免疫系统发育等多种途径,在保障机体健康状态方面扮演了重要角色。当今社会,高脂、高蛋白的饮食已经导致了一系列疾病的发生,引起了科研工作者的广泛关注。大量研究表明,肠道菌群与疾病存在着一定的联系,特定的肠道菌群调控肠道粘膜的免疫功能,通过特定的分子模式诱导产生多种炎性细胞及炎性因子,进而影响肠黏膜屏障的通透性,引发炎症反应。深入了解肠道菌群与疾病之间的关系,对进一步阐明疾病的病因及发病机制,优化治疗策略意义重大。本综述综述了肠道菌群对疾病发病机制的研究进展,旨在为疾病的治疗提供新的思路。     

肠道菌群在慢性肝脏疾病中作用的研究进展

随着肠—肝轴机制研究的不断深入,肠道菌群与多种慢性肝脏疾病如非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、肝硬化等相关性研究日益增多。肠道菌群通过肠道菌群失调、物质能量代谢改变及免疫反应激活等机制在多种肝脏疾病发生发展中发挥重要作用。本文对肠道菌群与慢性肝脏疾病关系的研究进展进行综述。     

肠道菌群与胆汁酸代谢在代谢相关脂肪性肝病的发生发展中的作用CSCD

代谢相关脂肪性肝病(metabolic-dysfunction-associated fatty liver disease,MAFLD)已成为我国慢性肝病的主要病因之一,其发病率呈逐年上升趋势。MAFLD是代谢综合征累及肝脏的表现,其发生发展与肠道菌群失调和代谢功能障碍等密切相关。由于发病机制尚不明确,目前依旧缺乏有效的药物治疗方法。肠道菌群与胆汁酸代谢密切相关,胆汁酸可靶向法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)信号通路负反馈调控肠道菌群,同时肠道菌群通过一系列复杂的生化反应影响胆汁酸代谢。大量研究发现MAFLD的免疫应答受损及全身低度慢性炎症可导致胆汁酸代谢紊乱。此外,MAFLD常伴随肠道菌群失调。本文就肠道菌群与胆汁酸代谢在MAFLD发生发展中的作用作一综述,以期探寻治疗MAFLD潜在的新的靶点。     

肠道菌群与高尿酸血症及痛风的相关性研究

高尿酸血症以及痛风的发病率持续升高,已经成为一个重大的公共卫生问题。肠道菌群的结构改变或失调可引起机体代谢紊乱,肠道微生态尤其与代谢性疾病的发生发展关系密切。目前研究发现高尿酸血症、痛风患者存在肠道菌群失调,降尿酸治疗后肠道菌群可发生相应改变,并且益生菌制剂具有降尿酸作用。本文概述高尿酸血症及痛风患者的肠道菌群特点,从高嘌呤及高果糖饮食对肠道菌群的影响、肠道参与嘌呤和尿酸的代谢、代谢性内毒素血症以及痛风相关炎症因子等方面探讨肠道菌群与高尿酸血症及痛风的关系,并展望肠道菌群可能成为未来诊治高尿酸血症以及痛风的一种新方法。     

肠道菌群调节与缺血性脑卒中的中西医治疗研究进展CSCD

肠道菌群与大脑之间通过肠道菌群-肠-脑轴进行双向调节。研究表明,肠道菌群与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)密切相关,肠道菌群失调通过影响血压、动脉粥样硬化、免疫、神经内分泌和炎症等途径干预IS的发生发展。IS发生后的自主神经功能紊乱和应激反应等又会导致肠道菌群失调,进一步加重脑损伤。因此,肠道菌群可能是临床预防和治疗IS的一个潜在靶点。本文综述了基于肠道菌群调节的中西医结合治疗IS的研究进展,对益生菌、粪菌移植、抗生素及中药在调节肠道菌群,改善IS脑损伤的作用及潜在机制方面进行深入探讨,以期为IS的药物干预研究提供新的视角。     

高脂饮食诱导肠道微生物代谢产物短链脂肪酸改变进而影响食物过敏的发生

通过回顾过敏性疾病以及高脂饮食、肥胖等的大量研究报告,探究高脂饮食以及高脂饮食带来的肥胖是否会对食物过敏的发生产生影响以及可能的机制。研究发现,高脂饮食可能会增加食物过敏发生率,降低食物过敏阈值,增加食物过敏的风险,并且高脂饮食对肠道微生物的影响是其中的一个原因。高脂饮食改变肠道微生物结构,导致短链脂肪酸产生差异,而短链脂肪酸通过G蛋白偶联受体、组蛋白乙酰化等途径引起Treg细胞分化、IgA产生以及致耐受性的DC细胞产生,影响肠道屏障的健康,因此,高脂饮食对肠道微生物结构的改变带来的短链脂肪酸的产生差异影响了肠道屏障的健康,进而导致食物过敏的阈值降低,易感性增加。     

Circadian Disorganization Alters Intestinal Microbiota

Intestinal dysbiosis and circadian rhythm disruption are associated with similar diseases including obesity, metabolic syndrome, and inflammatory bowel disease. Despite the overlap, the potential relationship between circadian disorganization and dysbiosis is unknown; thus, in the present study, a model of chronic circadian disruption was used to determine the impact on the intestinal microbiome. Male C57BL/6J mice underwent once weekly phase reversals of the light:dark cycle (i.e., circadian rhythm disrupted mice) to determine the impact of circadian rhythm disruption on the intestinal microbiome and were fed either standard chow or a high-fat, high-sugar diet to determine how diet influences circadian disruption-induced effects on the microbiome. Weekly phase reversals of the light:dark (LD) cycle did not alter the microbiome in mice fed standard chow; however, mice fed a high-fat, high-sugar diet in conjunction with phase shifts in the light:dark cycle had significantly altered microbiota. While it is yet to be established if some of the adverse effects associated with circadian disorganization in humans (e.g., shift workers, travelers moving across time zones, and in individuals with social jet lag) are mediated by dysbiosis, the current study demonstrates that circadian disorganization can impact the intestinal microbiota which may have implications for inflammatory diseases.     

肠道菌群在肺纤维化疾病中的调节作用

肺纤维化是一种以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质及胶原聚集,并伴随炎症损伤为特征的呼吸系统疾病终末期改变。该疾病以肺功能障碍和呼吸衰竭为主要病理基础,发病率逐年上升,目前治疗方法有限。在肠肺之间的功能调控研究中,肠道菌群构成变化引起的机体微生态失调能够通过多种方式影响呼吸系统疾病的进程。本文聚焦于肺纤维化等肺部疾病的肠肺调控研究前沿领域,综述了多种肺纤维化疾病的致病机制、肠道菌群的功能、肠肺双向调节和益生菌群干预治疗等方面的最新进展。此外,本文也提出了该领域目前存在的问题,以期为今后的调控机制探索和治疗药物研发提供有力的理论支持及策略支撑。     

益生菌对不同年龄人群功能性便秘治疗效果的研究进展

功能性便秘是一种常见的功能性胃肠道疾病。患者通常伴有腹痛、腹胀等现象,严重影响患者生活质量,其治疗仍具有挑战性。近年来研究发现肠道菌群紊乱与功能性便秘的发生发展密切相关。益生菌能够调节肠道菌群平衡,加强肠道生物的屏障功能,参与免疫系统发挥作用,为治疗功能性便秘提供了新思路。本文对益生菌治疗功能性便秘的现状进行综述,阐明功能性便秘的发生机制、功能性便秘患者的肠道菌群变化及益生菌治疗不同年龄人群功能性便秘的效果,为益生菌在功能性便秘患者中的应用提供参考。     

Microbial treatment in chronic constipation

Chronic functional constipation is a kind of common intestinal disease that occurs in children, adults and elderly people. This disease not only causes great influence to physiological function, but also results in varying degrees of psychological barriers. At present, constipation treatments continue to rely on traditional methods such as purgative therapy and surgery. However, these approaches can disrupt intestinal function. Recent research between intestinal diseases and gut microbiota has gradually revealed a connection between constipation and intestinal flora disturbance, providing a theoretical basis for microbial treatment in chronic constipation. Microbial treatment mainly includes probiotic preparations such as probiotics, prebiotics, synbiotics and fecal microbiota transplantation (FMT). Due to its safety, convenience and curative effect, probiotic preparations have been widely accepted, especially gradually developed FMT with higher curative effects. Microbial treatment improves clinical symptoms, promotes the recovery of intestinal flora, and has no complications during the treatment process. Compared with traditional treatments, microbial treatment in chronic constipation has advantages, and is worthy of further promotion from clinical research to clinical application.     

The role of intestinal microbiota in cardiovascular disease

Accumulating evidence has indicated that intestinal microbiota is involved in the development of various human diseases, including cardiovascular diseases (CVDs). In the recent years, both human and animal experiments have revealed that alterations in the composition and function of intestinal flora, recognized as gut microflora dysbiosis, can accelerate the progression of CVDs. Moreover, intestinal flora metabolizes the diet ingested by the host into a series of metabolites, including trimethylamine N‐oxide, short chain fatty acids, secondary bile acid and indoxyl sulfate, which affects the host physiological processes by activation of numerous signalling pathways. The aim of this review was to summarize the role of gut microbiota in the pathogenesis of CVDs, including coronary artery disease, hypertension and heart failure, which may provide valuable insights into potential therapeutic strategies for CVD that involve interfering with the composition, function and metabolites of the intestinal flora.     

Decreased Enterobacteriaceae translocation due to gut microbiota remodeling mediates the alleviation of premature aging by a high-fat diet

Aging-associated microbial dysbiosis exacerbates various disorders and dysfunctions, and is a major contributor to morbidity and mortality in the elderly, but the underlying cause of this aging-related syndrome is confusing. SIRT6 knockout (SIRT6 KO) mice undergo premature aging and succumb to death by 4 weeks, and are therefore useful as a premature aging research model. Here, fecal microbiota transplantation from SIRT6 KO mice into wild-type (WT) mice phenocopies the gut dysbiosis and premature aging observed in SIRT6 KO mice. Conversely, an expanded lifespan was observed in SIRT6 KO mice when transplanted with microbiota from WT mice. Antibiotic cocktail treatment attenuated inflammation and cell senescence in KO mice, directly suggesting that gut dysbiosis contributes to the premature aging of SIRT6 KO mice. Increased Enterobacteriaceae translocation, driven by the overgrowth of Escherichia coli, is the likely mechanism for the premature aging effects of microbiome dysregulation, which could be reversed by a high-fat diet. Our results provide a mechanism for the causal link between gut dysbiosis and aging, and support a beneficial effect of a high-fat diet for correcting gut dysbiosis and alleviating premature aging. This study provides a rationale for the integration of microbiome-based high-fat diets into therapeutic interventions against aging-associated diseases.     

肠道菌群失衡诱发肠易激综合征的机制

肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）是一种常见的功能性胃肠道疾病,严重地威胁着人类的健康与生存质量。最近的研究发现IBS的发病机制是复杂多样的,尽管其确切的发病原因尚不完全清楚,但有证据显示IBS可能与肠道菌群失衡有关。本文就有关肠道菌群的功能、IBS患者肠道菌群的特点、肠道菌群失衡导致IBS发病的可能机制的研究进展作一综述,旨在为IBS的早期诊断与有效治疗提供有价值的理论依据。     

益生菌对维持性血液透析慢性肾脏病患者肠道菌群失调的影响

目的 探究益生菌对维持性血液透析慢性肾脏病患者肠道菌群失调的影响,为此类患者的治疗提供参考。 方法 选取2017年4月到2019年4月我院收治的78例维持性血液透析慢性肾病患者,按照随机数字法分为观察组和对照组各39例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予常规治疗联合益生菌。检测两组患者肠道菌群变化,同时检测血清炎性因子(IL6、TNFα、CRP)、肠道屏障功能(D乳酸、内毒素)及肾功能指标[肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)]水平。 结果 治疗后两组患者Scr、BUN水平均下降(均P0.05)。治疗后两组患者肠道双歧杆菌、乳杆菌数量均增加,大肠埃希菌、肠球菌数量均下降,且观察组患者改善情况优于对照组,差异有统计学意义(t=4.226、9.634、6.157、2.739,P结论 益生菌对维持性血液透析慢性肾脏病患者肠道菌群失衡、肠道屏障功能和微炎症状态均具有改善作用,可为该类患者临床治疗提供一定参考。     

豹皮樟提取物对小鼠肠道菌群失衡的调整作用

目的观察豹皮樟（老鹰茶）不同溶剂提取物对小鼠抗生素相关性菌群失衡的调整作用,为豹皮樟的进一步开发利用提供理论依据。方法使用抗生素造模,将小鼠分为正常对照组、水提物组、醇提物组、模型组和自然恢复组,利用传统菌落计数法等观察各组肠道菌群失衡及恢复调整情况。结果豹皮樟不同提取物对改善小鼠肠道内菌群的效果不同：水提物具有显著调节肠杆菌及肠球菌等小鼠肠道表层需氧菌的作用,醇提物对小鼠肠道深层厌氧双歧杆菌和乳酸杆菌的调整作用显著,具有益生元特眭。结论豹皮樟可以调整肠道菌群,纠正抗生素相关性菌群失调。     

口炎清颗粒调整菌群失调有效组分的研究

目的 探讨口炎清组分玄参对于小鼠肠道菌群的调节作用.方法 应用抗生素头孢曲松钠灌胃的方法建立小鼠肠道菌群失衡模型.利用观察称量等方法观察小鼠临床表征的变化,以及盲肠指数和脾指数的变化.利用活菌计数法分析肠道优势菌群的变化趋势.结果 (1)菌群失衡组盲肠指数增高(P＜0.05);自然恢复组盲肠指数变化不明显;玄参流膏与大豆低聚糖回灌组盲肠指数均显著下降(P＜0.05),呈恢复趋势.(2)菌群失衡组脾脏指数有下降趋势,自然恢复组脾脏指数无明显变化;玄参流膏组与大豆低聚糖回灌组脾脏指数均有所上升,呈恢复趋势.(3)菌群失衡组厌氧菌被抑制,需氧球菌大量繁殖.自然恢复组菌群种类和数量变化不明显,玄参组厌氧菌重新出现,尤其是双歧杆菌、乳杆菌、韦荣球菌和类杆菌的出现预示着菌群正在逐渐恢复正常.结论 玄参流膏可以促进菌群失衡小鼠盲肠和脾脏大小的恢复,可以调节小鼠肠道菌群失衡,具有类似大豆低聚糖的益生元功效.