清消法对痤疮患者面部皮肤微生态的调节作用

通过观察皮肤酸碱度、皮脂分泌率、皮损部细菌密度、多样性和局部IL-1、IL-6水平,探讨清消法对寻常型痤疮患者面部微生态的影响。

选择我院收治的寻常型痤疮患者142例,按照随机数字表分成治疗组和对照组,各71例。对照组患者口服异维A酸联合外涂阿达帕林凝胶、夫西地酸乳膏;治疗组患者采用清消法联合外涂阿达帕林凝胶、夫西地酸乳膏进行治疗。观察两组患者的临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、面部皮肤酸碱度、皮脂分泌率、皮损部细菌密度和多样性及皮损局部IL-1、IL-6水平。

治疗组患者的总有效率（92.96%）高于对照组（81.69%）。与对照组比较,治疗组患者GAGS评分、皮肤酸碱度、皮脂分泌率、皮损部细菌密度及IL-1、IL-6水平均显著降低（均P＜0.05）。

清消法可通过调节面部油脂分泌和酸碱度,改善患者皮损部菌群失衡,降低炎症因子,从而有效治疗痤疮。

     

薰衣草精油和芦荟对痤疮面部主要菌群的影响

目的 体外观察薰衣草精油和芦荟水提物对痤疮患者面部痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌的作用,为改善面部痤疮治疗提供理论依据.方法 采用连续梯度稀释法稀释薰衣草精油及芦荟水提物,纸片法观察不同浓度的精油和芦荟水提物对面部正常菌群表皮葡萄球菌和痤疮主要致病菌痤疮丙酸杆菌的作用;通过抑菌环的大小反应抑菌作用强弱,测定生长曲线以观察对细菌生长繁殖的影响.结果 薰衣草精油对痤疮丙酸杆菌的抑菌作用明显强于表皮葡萄球菌(P＜0.05);两种芦荟(库拉索芦荟和木立芦荟)对痤疮丙酸杆菌均无抑菌作用(P＞0.05);库拉索芦荟对表皮葡萄球菌有微弱的抑制作用(P＜0.05);木立芦荟对表皮葡萄球菌生长有促进作用.结论 薰衣草精油和芦荟水提物对痤疮患者面部主要细菌表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的作用效果不同,薰衣草精油和木立芦荟水提物联合应用有可能通过调整面部微生态平衡从而改善痤疮症状.     

黄瓜香等中草药对寻常型痤疮治疗效果的观察

目的应用黄瓜香等中草药作为微生态调节剂治疗青少年寻常型痤疮。方法通过比较治疗前后痤疮患者面部皮肤痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌数量以及面部皮疹的数量来判断黄瓜香等中草药治疗痤疮的疗效。结果黄瓜香抑制了痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌生长（P〈0．05）;减少了皮疹数量（P〈0．05）,使皮疹不再出现。结论黄瓜香等能够治疗青少年寻常型痤疮。     

化疗对肠道菌群及血清5-羟色胺水平的影响

化疗不仅导致肠黏膜炎和5-羟色胺（5-HT）水平的异常,也会诱发肠道菌群失衡。平衡状态下的微生物是一道生物屏障,菌群失衡可加剧肠道炎症。近期研究发现,5-HT的水平受肠道菌群的调节。因此,化疗引起的5-HT水平改变可能与肠道菌群的异常有关。本研究主要探讨肠道菌群通过何种途径影响化疗后肠黏膜炎和5-HT水平,为临床上以益生菌调节肠道菌群来改善化疗后的胃肠道反应提供依据。     

肠道菌群在高血压合并抑郁症中的作用探析

抑郁症在高血压人群中患病率较高,与高血压密切相关。抑郁症与高血压共同发病不仅严重损害患者身心健康,还增加了临床治疗的难度。由于现代医学对高血压合并抑郁症的发病机制研究较少,故而在临床上只能采用分而治之的诊治策略,即用降压和抗抑郁联合疗法来治疗此病,却忽略了高血压与抑郁症临床共病可能存在的内在联系。随着近些年生物技术的进步,肠道菌群在诸多慢性疾病中的作用逐渐被发现和阐释。研究表明高血压患者肠道菌群存在明显失衡,而抑郁症的发生与肠道菌群密切相关。本文通过探讨肠道菌群与高血压合并抑郁症之间的相互关系,认为肠道菌群紊乱可能是导致高血压合并抑郁症的关键因素,提出以肠道菌群重建的微生态治疗可能是临床防治高血压合并抑郁症的新途径。     

具减肥功效的益生菌研究进展

肥胖症患病率在全球范围内持续增长,其中导致肥胖的最主要因素是能量摄入和消耗失衡。肠道菌群是涉及肥胖和代谢紊乱的环境因素,肥胖动物和人类患者表现出了肠道菌群组成和结构的改变。这种菌群失衡能影响机体能量平衡、炎症和肠道屏障功能等,进而影响代谢。研究显示益生菌可有效改善高脂饮食造成的肥胖。改变肠道菌群可能会成为预防或控制肥胖的有效疗法,该领域尚处于早期阶段,相关数据仍有限。本综述旨在总结最新的具有减肥功效益生菌的实验研究,帮助了解减肥益生菌的最新进展,为该领域后续研究提供帮助。     

益生菌对不同年龄人群功能性便秘治疗效果的研究进展

功能性便秘是一种常见的功能性胃肠道疾病。患者通常伴有腹痛、腹胀等现象,严重影响患者生活质量,其治疗仍具有挑战性。近年来研究发现肠道菌群紊乱与功能性便秘的发生发展密切相关。益生菌能够调节肠道菌群平衡,加强肠道生物的屏障功能,参与免疫系统发挥作用,为治疗功能性便秘提供了新思路。本文对益生菌治疗功能性便秘的现状进行综述,阐明功能性便秘的发生机制、功能性便秘患者的肠道菌群变化及益生菌治疗不同年龄人群功能性便秘的效果,为益生菌在功能性便秘患者中的应用提供参考。     

生态蛇胆霜治疗寻常痤疮及对皮肤菌群变化的研究

本文报告了应用微生态制剂生态蛇胆霜治疗寻常座疮３０例,取得了总有效率９０．０％的较好疗效,且无任何不良反应。并对治疗前后皮肤菌群变化与健康人对比及疗前疗后蠕形螨虫数量变化进行了研究。结果显示痤疮病人面部常住菌及过路菌数量明显高于健康人（Ｐ＜０．０１）疗后寄生菌与疗前比较差异显著（Ｐ＜０．０１）。而与健康人相比无显著性差异（Ｐ＜０．０５）,治疗前后面部蠕形螨检测结果证实本品有抑制蠕形螨虫生长作用。     

优势菌群失衡对肠黏膜上皮结构的损害

目的通过观察小鼠肠道优势菌群失衡肠黏膜上皮结构的变化以探讨肠道优势菌群失衡对黏膜机械屏障的影响。方法利用光镜及电镜技术观察轻度、重度菌群失衡小鼠肠道黏膜绒毛形态变化及上皮细胞超微结构的变化。结果菌群失衡小鼠肠黏膜绒毛出现肿胀、断裂,绒毛顶端肠上皮细胞坏死、脱落,重度菌群失衡与轻度菌群失衡小鼠比较绒毛结构受损加重。超微结构观察发现上皮细胞间隙增宽,胞浆内出现空泡结构,黏膜及黏膜下层有淋巴细胞浸润。结论抗生素干扰肠道优势菌群,可导致肠道机械屏障黏膜绒毛及超微结构受损且重度优势菌群失衡的损害大于轻度优势菌群失衡的损害。     

肠道、肺部菌群直接或通过肠—肺轴对呼吸系统慢性疾病的影响

人体寄生的微生物与人体为共生关系,数量庞大,并形成不同的微生态系统,影响人体免疫、代谢、内分泌等生理过程。菌群失衡导致微生态紊乱,从而导致相关疾病的发生发展。呼吸系统慢性疾病患者常有肠道菌群和肺部菌群的改变,肠道菌群通过肠—肺轴影响呼吸系统免疫及呼吸系统慢性疾病,肺部菌群的改变导致肺部疾病的同时亦会通过血流引起肠道菌群的变化。近年来随着高通量测序及生物信息学技术的发展,相关研究也越发被重视,本文着重对肠道菌群、肺部菌群通过肠—肺轴或直接在肺部免疫及呼吸系统慢性疾病中所起的作用进行综述。     

消化道微生态与胰腺疾病

消化道微生态参与人体多种生理及病理过程,是消化领域的研究热点。消化道微生态可能与急慢性胰腺炎和胰腺癌等胰腺疾病关系密切,但学术界很少关注。慢性胰腺炎患者存在肠道菌群结构失衡,并易伴发小肠细菌过度生长。肠道菌群可能与自身免疫性胰腺炎等IgG4相关性疾病关系密切。急性胰腺炎患者存在肠道菌群结构变化,肠道屏障功能受损和细菌移位在急性胰腺炎疾病进展中起重要作用,但不同类型和疾病程度的急性胰腺炎患者肠道菌群结构和功能特征仍不清楚。牙周疾病和口腔微生态失衡会增加罹患胰腺癌的风险,但胰腺癌时肠道菌群的具体变化及作用仍不明确。本文就各类胰腺疾病背景下的消化道微生态研究现状及未来可能的研究方向进行阐述     

Putative Mechanisms Underlying the Beneficial Effects of Polyphenols in Murine Models of Metabolic Disorders in Relation to Gut Microbiota

The beneficial effects of polyphenols on metabolic disorders have been extensively reported. The interaction of these compounds with the gut microbiota has been the focus of recent studies. In this review, we explored the fundamental mechanisms underlying the beneficial effects of polyphenols in relation to the gut microbiota in murine models of metabolic disorders. We analyzed the effects of polyphenols on three murine models of metabolic disorders, namely, models of a high-fat diet (HFD)-induced metabolic disorder, dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis, and a metabolic disorder not associated with HFD or DSS. Regardless of the model, polyphenols ameliorated the effects of metabolic disorders by alleviating intestinal oxidative stress, improving inflammatory status, and improving intestinal barrier function, as well as by modulating gut microbiota, for example, by increasing the abundance of short-chain fatty acid-producing bacteria. Consequently, polyphenols reduce circulating lipopolysaccharide levels, thereby improving inflammatory status and alleviating oxidative imbalance at the lesion sites. In conclusion, polyphenols likely act by regulating intestinal functions, including the gut microbiota, and may be a safe and suitable therapeutic agent for various metabolic disorders.     

肠道微生物与肝硬化及其并发症的研究进展

人体肠道中数量可观、种类丰富的微生物对于维持人体健康起到重要作用。大量研究表明肠道微生物对肝硬化及其并发症有重要影响。当机体内外环境改变时会引起肠道微生物的变化,影响肝硬化及其并发症的发生和发展,而肝硬化及其并发症的发生发展也会引起肠道微生物的紊乱,二者相互联系,相互影响。通过对肠道微生物的检测和调节有助于肝硬化及其并发症的诊断与治疗。本文就肠道微生物与肝硬化及其并发症关系的研究现状,以肠道微生物为靶标的诊断治疗肝硬化及其并发症的策略以及现存在的问题进行综述     

SCID小鼠肠道菌群失调对深部白色念珠菌感染的影响研究

目的建立重度联合免疫缺陷（SCID）小鼠白色念珠菌感染模型,探讨肠道菌群失调与深部白色念珠菌感染的联系。方法SCID小鼠随机口服万古霉素水溶液7d,饥饿24h后给予白色念珠菌灌胃,建立小鼠白色念珠菌感染模型,观察小鼠死亡情况。荧光定量PCR检测肠道细菌总量、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪鉴定肠道菌群种类,并应用扫描电镜观察肠壁黏膜组织超微结构的改变。结果应用万古霉素可致肠道菌群失调,肠道黏膜完整性受损。在万古霉素致肠道菌群失调的基础上,外源性白色念珠菌攻击可加重肠道菌群失调和肠壁黏膜损伤程度,促进深部白色念珠菌感染的发生。结论肠道菌群失衡可以导致深部白色念珠菌感染的发生,肠壁黏膜的完整性可能参与了肠道白色念珠菌播散过程。     

肠道菌群、后生元与肠道黏液屏障在结直肠癌中的交互作用

微生态失衡会影响宿主肠道黏液屏障功能,从而导致炎症性疾病和结直肠癌的发生。结肠上皮细胞通过分泌黏蛋白形成双层黏液层来保护自己免受恶劣环境和各种病原菌的侵袭。肠道菌群的组成能够影响黏蛋白的表达和肠道黏液屏障的功能,而饮食模式的变化又可以影响肠道菌群的组成。通过菌群疗法（包括粪菌移植）调节肠道菌群已成为改善微生态失调相关病理学表现的重要手段。因此,合理的饮食模式可以调节肠道菌群、细菌代谢物（后生元）与宿主之间的相互作用,并维持肠道黏液的组成和黏蛋白的合成,从而增强肠道黏液屏障的功能,降低肠道炎症性疾病和结直肠癌的风险。

     

Probiotic Bifidobacterium bifidum G9‐1 ameliorates phytohemagglutinin‐induced diarrhea caused by intestinal dysbiosis

Diarrhea is largely caused by dysbiosis accompanying the hyperproliferation of Escherichia coli (E. coli). While current treatments can resolve the symptoms, they cannot suppress the proliferation of pathogenic bacteria in the intestine. Probiotics have numerous beneficial effects on host health, including restoring the balance of the intestinal microbiota. This study investigated the effect of the probiotic Bifidobacterium bifidum G9‐1 (BBG9‐1), which is active in intestinal dysbiosis, in the incidence of diarrhea, in the composition of the intestinal microbiota, and in the intestinal tissue of a rat model of phytohemagglutinin (PHA)‐induced diarrhea. The rats were treated with PHA, with and without BBG9‐1, and the microbiota composition throughout the intestine and stool was examined using high‐throughput 16S rRNA sequencing. In line with previous reports, PHA administration caused diarrhea as well as dysbiosis due to E. coli hyperproliferation. Histological findings indicated that the jejunal villus length was shortened. Rats that received BBG9‐1 showed clear improvements in dysbiosis, diarrhea symptoms, and jejunal villus length. Principal coordinates analysis demonstrated the microbiota profile to be more similar between the BBG9‐1 and normal groups than between the PHA and normal groups. These results indicated that BBG9‐1 suppresses the hyperproliferation of E. coli and restores the jejunal villus length, thereby improving dysbiosis, and in turn, alleviating the symptoms of diarrhea.     

肠黏膜屏障与肠道菌群的相互关系

人类肠道中微生物群与肠道环境相互作用以维持机体健康。肠黏膜屏障主要由黏液层、肠道菌群、肠道免疫系统和肠上皮细胞本身的完整性等构成。肠道作为直接与大量菌群接触的器官,其屏障功能在肠道健康中的作用尤为显著。肠道菌群与肠道屏障相互作用,保持肠道菌群与肠道屏障相对稳定,肠道菌群参与肠道免疫反应的建立,共同建立机体天然防御系统,在保持肠道免疫的动态平衡中具有重要作用。当两者之间的平衡被打破时,可诱发功能性胃肠病（如肠易激综合征）及免疫相关性疾病（如炎症性肠病）。本文主要阐述肠黏膜屏障与肠道菌群之间的相互关系以及与肠道屏障功能障碍相关的肠道疾病。