红掌组织培养与快速繁殖

红掌叶片在新代培养基上的分化能力与品种和叶片部位有关。组织培养试验表明,最佳诱导培养基为改良Nitsch (NH₄NO₃ 200mg/L)+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.1mg/L;芽增殖培养基Nitsch (NH₄NO₃720mg/L)+6-BA 0.5mg/L;生根培养基为Nitsch (NH₄NO₃720mg/L)。     

红掌的离体组织培养与快速繁殖

本研究从红掌组培的实用化生产出发,在不同激素成份及浓度水平下,以MS为基本培养基,红掌的叶片或叶柄为外植体进行组培快繁试验。实验结果表明:MS+6-BA1mg/L+2.4-D0.1mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达89%以上,红掌的叶片诱导效果比叶柄较为理想。最适分化培养基为:MS+BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,其分化率为93%;继代增殖培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数达7.1;适合生根诱导培养基为l/2MS+NAA0.2mg/L,生根率达96.5%以上。生根苗田间移栽后成活率可达95%以上。     

TDZ和KNO3对芋试管球茎诱导的影响

与浓度为5.0 mg·L-1的6-BA相比,浓度为0.2 mg·L-1的TDZ (thidiazuron)可以显著提高4个品种芋的单瓶试管球茎的个数.浓度为50 mmol·L-1的KNO3对芋试管球茎数量影响不大,但对鲜重有较大影响,单瓶试管球茎的鲜重提高幅度为12.9%.     

6-BA对红掌组织培养中红叶变异的影响

以红掌盆栽品种‘Avo-Gloria’为试材,以MS＋0.2mg·L^-12,4-D为基本培养基,分别在添加1～10mg·L^-16-BA的10种脱分化培养基上,诱导其叶柄外植体产生愈伤组织;再以MS＋2mg·L^-16-BA＋0.2mg·L^-1 NAA为分化培养基诱导分化不定芽;以MS＋0.2mg·L^-1 NAA为生根培养基,从不定芽获得再生植株。结果显示：（1）在MS＋0.2mg·L^-12,4-D＋8～10mg·L^-16-BA的3种脱分化培养基上可产生9%～10%的绿色、质地较硬的愈伤组织;（2）愈伤组织在MS＋2mg·L^-16-BA＋0.2mg·L^-1 NAA的分化培养基上,经6～8次继代培养,可获得3%～7%的不定芽,并可生根长成再生植株;（3）再生植株定植3个月后,有3%～7%植株出现红叶变异,此红叶可终生表现为红色。     

红蛋的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　红蛋 (Echinodorusosiris)。2　材料类别　茎尖 (budofthestem)。3　培养条件　 ( 1 )诱导芽培养基 :1 / 3MS + 6 BA1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .1 + 3%蔗糖(sugar) ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +IBA0 .0 5 + 3%蔗糖 ;( 3)生根培养基 :1 / 2MS + 6 BA0 .0 5 +IBA 0 .7+ 2 .5 %蔗糖。上述培养基加入 5 .0 g·L- 1 倍力凝 (一种微生物多糖固化剂 ,河北科技大学生产 ) ,pH 5 .8。培养温度为 2 0～ 2 8℃ ,光照度为 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的处理　在超…     

柳兰的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　柳兰 (Chamaenerionangustifoli um)。2　材料类别　带茎节的茎段。3　培养条件　芽诱导培养基 :MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .5 +LH(水解乳蛋白 ) 5 0 0 ;增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1 ;生根培养基 :1 / 2MS +NAA 0 .1。培养基附加 0 .8%琼脂、3%蔗糖 ,pH值为 5 .6～ 5 .8。培养温度为( 2 0± 2 )℃ ,光照时间 1 4h·d- 1 ,光照度 1 60 0lx。4　生长与分化情况4.1　不定芽的诱导　选当年生的幼嫩枝条 ,在流水中冲洗 2h后 ,剪成 3cm长茎段 ,用滤纸吸去多余的水分 ;在超净工作台上用 70 %的酒精…     

美洲黑杨的组织培养和快速繁殖

1植物名称美洲黑杨(Populus deltoids). 2材料类别叶片. 3培养条件(1)芽萌发培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IAA 0.5;(2)诱导丛生芽培养基:MS BA 0.5 IAA 0.05 GA 0.5;(3)生根培养基:MS NAA 0.1.上述培养基中加30 g·L-1蔗糖和0.6%的琼脂粉,pH 5.8.培养温度为(28±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1000 lx.     

彩萼石楠的组织培养和快速繁殖

1植物名称彩萼石楠或帚石南(Calluna vulgaris). 2材料类别当年生新梢. 3培养条件基本培养基为MS.(1)诱导芽培养基:MS 6-BA 0.5～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0～2.0 IAA 0.2 GA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5～1.0.以上培养基均附加30 g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.4～5.8.光照度为1 000～2 500 lx,光照时间12 h·d-1;培养温度为(25±1)℃.     

香叶天竺葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　香叶天竺葵 (Pelargonium grave olens)。2　材料类别　无菌萌发的种子苗。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 )MS。分化培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1。壮苗培养基 :( 6)MS + 6 BA 0 .5 +GA 1 .0。生根培养基 :( 7)1 /2MS +IBA 1 .0 ;( 8) 1 /2MS +IBA 0 .5 +NAA0 .1 ;( 9) 1 /2MS +IBA 0 .2 5。以上除生根培养基外均加入蔗糖 30 g·L- 1 ,生根培养基加蔗糖 1 0 g·L- 1 ,琼脂 6g·L- 1 ,pH 5 …     

山椒的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　山椒 (Zanthoxylyumpiperitum)。2　材料类别　带腋芽的嫩茎 (tenderstemwithbuds)。3　培养条件　诱导分化培养基 :( 1 )MS + 6 BA2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 +谷氨酰胺 ( glu tamine) 1 0 0 ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .0 5 +IBA0 .0 5 +谷氨酰胺 1 0 0。壮苗培养基 :( 4 )MS。上述培养基均含 3%蔗糖 (canesugar)、0 .8%琼脂 (a gar) ,pH 5 .8。生根培养基 :( 5 ) 1 / 4MS(大量元素1 / 4) +IAAl.0 +KT 0 .0 1 ;( 6)l/ 4MS +IBA 2 .0。培养基 ( 5 )和…     

红掌茎段侧芽离体快繁技术研究

以红掌嫩茎为外植体,诱导侧芽萌发,并进行增殖和生根培养,研究不同生长调节剂浓度配比对茎段侧芽萌发、增殖、无菌苗生根的影响以及增殖培养过程中愈伤组织的抑制等因素。结果表明,侧芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,萌发率达87.5%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L+VB2 8.0 mg/L,增殖系数3.8;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率98%;在增殖培养基中添加适量VB2能较好地抑制愈伤组织的生成,防止愈伤组分织分化形成芽,从而达到以芽繁芽的目的。     

红掌气生根根段再生快繁体系的建立

以红掌气生根根段为材料,诱导再生团块产生,进而分化出苗,形成快速繁殖系统.培养基1/2MS 6-BA1.0mg·L-1 2,4-D 0.6 mg·L-1适于气生根的保持和繁殖,1/2MS 6-BA 1.0 mg·L-1 2,4-D 0.2 mg·L-1适于诱导气生根再生团块的产生,MS 6-BA 1.0mg·L-1 2,4-D0.2mg·L-1可使再生团块分化成苗.不论是愈伤组织,还是再生团块,出现绿色组织是分化所必需的.添加2,4-D、6-BA和2,4-D的适当比例、MS培养基的无机盐浓度在再生团块的诱导与分化成苗中起重要作用.     

栽培介质、营养液及化学药剂对红掌生长开花的影响

采用泥炭:珍珠岩:沙(1:1:1)、珍珠岩和水3种栽培介质及3个配方的营养液对红掌进行无土栽培,结果表明,以水作为介质,营养液配方为N:P₂O₅:K₂O=4:1:8的培养液对红掌株高、叶片数及植株净重的增加效果最好,但水培对红掌开花无促进作用。以水为介质的红掌经高温(32℃)胁迫后叶片黄化数为零,显著低于其它处理组;而在泥炭:珍珠岩:沙(1:1:1)介质中,则是6-BA处理的叶片黄化数明显低于其它处理组。     

温度对火鹤花生长发育的影响

本文就温度对火鹤花生长发育的影响进行研究,结果表明,全年中日均温15℃的时段,火鹤花产量和品质最差,并造成寒害;日均温29.5℃的时段,有轻微高温伤害;日均温26℃时段最适于火鹤花生长,此时切花品质最好.     

安祖花组织培养及其细胞和叶绿体发育过程的电镜观察

取安祖花的幼嫩叶片在添加适当浓度植物激素的MS培养基上,诱导愈伤组织并分化出试管苗。分别取疏松型和致密型的愈伤组织以及小苗幼嫩叶片进行电镜观察。结果显示,三者在细胞超微结构上有很显著的差异：疏松型愈伤组织的细胞细胞质稀薄,液泡大,细胞器的个数少,观察不到典型的质体或前质体;而致密型愈伤组织细胞和幼嫩叶的细胞,细胞质浓,液泡小,并可清楚地观察到叶绿体和线粒体的内部结构及其发育过程。由此可以推断,经长期培养的愈伤组织细胞不能分化的原因之一是由于叶绿体过度退化,丧失其再生功能所造成的。     

红掌组培苗继代过程中细菌污染的防治试验

针对红掌组织培养过程中易出现细菌污染的问题,进行多种抗菌素处理及二次升汞灭菌处理对细菌污染的防治比较试验。结果表明,用300mg/L青霉素+180mg/L链霉素溶液注射到培养基表面,能有效控制细菌污染,且对组培苗生长影响最小。     

花烛无菌苗液体增殖培养的影响因子

以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)品种Sonate无菌苗为材料,研究了液体培养条件下不同植物生长调节剂、蔗糖浓度、培养方式等因子对腋芽增殖的影响,并比较了Sonate、Valentino和Julanba 3个品种间腋芽增殖的差异。结果表明:在液体振荡培养条件下,以Nitsch BA0.5mgL-1 KT1.0mgL-1 蔗糖30gL-1为Sonate品种适宜的增殖培养基;在20μmolm-2s-1弱光下培养25d后转至40μmolm-2s-1正常光照下培养,对Sonate品种的增殖效果较好,腋芽诱导数平均可达11.1个,腋芽平均长度为1.4cm。花烛腋芽增殖能力在品种间存在差异,但3个品种均可在以上培养基和光照条件下快速增殖,其中以Sonate和Valentino品种的增殖较快。     

长期CO2加富对苗期红掌(Anthurium andraeanum L.)植株生长和光合作用的影响

以开顶式塑料薄膜温室为设施,研究了红掌（Anthurium andlaealzum L．）幼苗植株生长、叶片净光合速率和光合酶活性对长期高CO2浓度的响应。结果表明：处理90d时,处理组T1（（700±too）μmol·mol^-1CO2）的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照组（（360±30）μmol·mol^-1）增加了15．76％、14．30％、29．62％,而处理组他（（1000±100）μmol·mol^-1CO2）的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照增加了15．00％、9．63％、36．22％;处理150d时T1的株高、单叶面积、株鲜重与对照相比分别增加了16．08％、17．30％、49．09％,而他增加了16．61％、10．10％、48．87％。在各自生长环境下处理组T1、T2的净光合速率在整个处理期间均高于对照,处理150d时,T1、T2的净光合速率分别比对照高8．25％、20．62％;但处理90d时,在对照CO2浓度下测定的净光合速率处理组开始低于对照组,可能此时处理组的红掌叶片开始出现光合适应现象;CO2浓度升高促进了叶片中可溶性糖和淀粉积累,处理90d时T1、T2处理组中淀粉含量分别比对照高52．60％、67．66％;处理150d时,T1组红掌叶片中淀粉与可溶性糖含量比对照高53．43％、6．32％,T2比对照高58．44％、8．07％,叶绿素含量在处理90d时也开始低于对照组;整个实验过程中,Rubisco活性前期增加,90d以后开始下降;乙醇酸氧化酶活性则明显下降,T1、T2处理组试验结束时与对照组相比分别下降了41．28％、45．35％。一定处理时间（90d）的高浓度CO2处理提高了红掌叶片的净光合速率和碳水化合物的积累,促进了营养生长,但随着处理时间的延长,这种促进作用逐渐降低。     

花烛离体培养叶色变异株系的相关性状

以花烛（Anthurium andraeanum）间接器官发生途径中再生出的一株花叶变异植株为原始材料,进行增殖并对得到的3个叶色变异株系的叶色相关性状进行了初步研究。结果表明：通过愈伤组织器官发生途径和腋芽增殖途径对这一花叶苗进行增殖,均分离到3种变异株系,即花叶苗、黄化苗和天鹅绒绿色叶片苗;天鹅绒绿色苗叶片中的叶绿素含量比正常离体苗的含量低;叶片解剖结构表明,叶绿体在叶肉细胞中的分布与其叶片表现型相同,天鹅绒绿色叶片与正常叶片在解剖结构上无明显差异。花烛原套只具有1层细胞,无明显的L2层分生结构,因此叶肉的薄壁细胞完全由向各个方向分裂的原体细胞发育而来,这种组织结构导致花叶叶片中含有叶绿体的细胞和不含有叶绿体的薄壁细胞呈不规则分布。这种花叶株系可以作为育种材料或直接作为盆栽花烛进行推广。