布氏菌病血清学筛选试验的比较

<正> 试管凝集试验(TAT)已成为布氏菌病血清学诊断的标准方法。是公认的关于布病血清学的定量试验。虽然TAT是标准方法,但因其繁琐,所以不适用于布病大量标本的初步试验。TAT对于现场或用于流行病学调查不方便。已报导了几种快速筛选试验,包括玻片凝集试验(TAT),酸性平板抗原凝集试验(CAT)和微量凝集试验(MAT)。在报告中,对SAT、MAT和CAT的敏感性和特异性、TAT真阳性和真阴性的结果界限进行了严格测定。     

布鲁菌病临床问答

2010年12月,4只未经检疫的山羊进入了我国某大学实验室。28名师生在实验后患上了布鲁菌病(brucellosis),此事在国内引起较大反响。有较多读者纷纷来信,希望了解该病当前临床进展。布鲁菌病和流行性脑膜炎、肺结核、登革热等传     

布鲁菌病的生物安全及防控

布鲁菌病(brucellosis)是布鲁菌入侵机体引起的传染-变态反应性人兽共患传染病,易被忽视。该病严重威胁人类健康,影响畜牧业、旅游业的发展,阻碍正常国际贸易,还会造成食品安全隐患。布鲁菌可通过消化道、呼吸道及皮肤黏膜破损处等途径传播至人。人群对布鲁菌的易感性无年龄和性别差异,可通过直接或间接接触感染。从事布鲁氏菌研究的实验室操作人员有发生实验室获得性感染的风险,但可通过有效的生物安全防护措施避免感染的发生。布鲁菌病是一种可防可控的疾病,必须早期诊断和正确治疗,防止疾病慢性化。本文对布鲁菌病的生物安全及其防控原则进行介绍。     

布鲁菌omp19原核表达和间接酶联免疫吸附试验检测布鲁菌方法的建立

本研究原核表达并纯化了布鲁菌脂蛋白Omp19,并通过蛋白免疫印迹法对其免疫原性进行验证。采用Omp19作为包被抗原,建立检测羊种布鲁菌的间接酶联免疫吸附试验(iELISA),检测90份羊血清样本,并与标准血清凝集试验(SAT)比较,用SPSS软件进行数据分析。结果显示,iELISA与SAT的阳性符合率为95.12%,阴性符合率为67.35%,Kappa值为0.607 7。对2种方法进行McNemar卡方检验,结果有显著性差异(P0.05)。本研究建立的iELISA与SAT的总符合率达80%,可作为羊种布鲁菌病血清学诊断的备用方法。     

057实验室获得性布鲁菌病:西班牙全国性调查

布鲁菌病是一种地区性人畜共患病,也是兽医及肉类加工厂工人中最常见的职业性疾病。在一些发达国家,也是微生物实验室最重要的职业获得性感染,因此又称为实验室获得性布鲁菌病（labmatoryacquired Brucellosis,LAB）。     

布鲁菌致病特点和疫苗的研究新进展

布鲁菌能够干扰宿主细胞发挥固有和适应性免疫应答,这是布鲁菌突出的致病特点。布鲁菌通过减少、修饰或隐藏病原相关分子模式,经由脂筏进入巨噬细胞后形成布氏小体,实现胞内生存复制,从而导致机体的持续性感染。深入了解布鲁菌逃避机体免疫应答的机制有助于研制新型有效的疫苗,如DNA疫苗、重组蛋白疫苗等。     

伤寒─鼠伤寒重组株Vi4072在小鼠中定居及血清学效果观察试验

以伤寒─鼠伤寒双价重组株Ｖｉ４０７２的３×１０８ＣＦＵ一次口服感染ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,４天后即可从小鼠的集合淋巴结、肝、脾中分离到该菌,４９天后该菌始被小鼠机体彻底清除。血清和小肠匀浆液中Ｖｉ抗体检测结果证明Ｖｉ４０７２菌株有刺激特异性免疫应答的功能。血清、小肠匀浆液中Ｖｉ抗体明显升高。     

伤寒─鼠伤寒重组株Vi4072在小鼠中定居及血清学效果观察试验

以伤寒─鼠伤寒双价重组株Ｖｉ４０７２的３×１０８ＣＦＵ一次口服感染ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,４天后即可从小鼠的集合淋巴结、肝、脾中分离到该菌,４９天后该菌始被小鼠机体彻底清除。血清和小肠匀浆液中Ｖｉ抗体检测结果证明Ｖｉ４０７２菌株有刺激特异性免疫应答的功能。血清、小肠匀浆液中Ｖｉ抗体明显升高。     

伤寒-鼠伤寒重组株Vi4072在小鼠中定居及血清学效果观察试验

将编码Vi抗原的基因克隆到减毒的鼠伤寒沙门氏菌中组建的基因重组株Vi4072,以3×10~8CFU一次口服感染Balb/C小鼠,4天后按7,14,21,28,35,42,49,56,63,70天的间隔收集分离小鼠的集合淋巴结,肝,脾.鉴别是否有本菌出现,并检测血清和小肠匀浆液中的vi抗体.结果表明,感染后49天仍可从脾中分离到该菌;70天仍可从血清和小肠匀浆液中测出vi抗体。     

自身免疫性肝炎合并慢性布鲁菌病1例并文献复习

目的探讨自身免疫性肝炎合并布鲁菌感染时的临床特征、诊断及其治疗等特点。方法回顾性分析我院确诊的1例自身免疫性肝炎合并慢性布鲁菌感染患者的临床特点、相关指标的检测结果并结合文献报道进行总结。结果患者临床表现缺乏特异性。血培养和血清抗体检测呈阳性,C-反应蛋白(CRP)可见升高而降钙素原(PCT)变化不明显。结论布鲁菌病不能仅从临床表现来鉴别和诊断,更不能因为缺少流行病学资料而否定。自身免疫性肝炎患者的CRP水平对急性炎症的敏感性会降低,但仍可以作为疗效判断的参考指标。应适度增加疗程,定期复查,以更好的控制慢性布鲁菌感染。     

布鲁菌噬菌体的生物学特性研究进展

布鲁菌属(Brucellae)细菌在核酸水平上非常相似,随着不同环境中布鲁菌新种及变异菌的出现,噬菌体分型实验在布鲁菌种的分型鉴定中依然发挥着不可替代的作用,本文从布鲁菌噬菌体的生长特征和宿主范围方面进行综述。     

布鲁菌与巨噬细胞相互作用的研究进展

布鲁菌是兼性胞内寄生菌,其最主要的致病机制是长期在宿主单核巨噬细胞内存活和繁殖。它可以调控其自身的运输来避免溶酶体的降解,并在宿主细胞内广泛的复制但又不限制细胞基础功能或诱导程序性死亡,这是造成布鲁菌与宿主交互作用发生、发展的重要原因。     

替加环素与米诺环素治疗布鲁菌病的进展

布鲁菌病是由布鲁菌引起的人畜共患传染性疾病，由带菌动物通过多种途径传染给易感人群，可侵犯人体各器官系统。目前推荐的抗布鲁菌治疗方案为多西环素、利福平、喹诺酮类、氨基糖类等抗菌药物组合的二联或者三联抗菌方案，但治疗无效率和疾病复发率仍较高。替加环素和米诺环素作为四环素类药物，经体外实验证明均可有效抑制布鲁菌，且50%最小抑菌浓度（50% minimal inhibitory concentration，MIC50） 和 90%最小抑菌浓度（90% minimal inhibitory concentration，MIC90）均较低。临床研究亦证实，包含替加环素和米诺环素的联合抗菌方案具有较低的治疗无效率和疾病复发率。因此，替加环素和米诺环素可作为治疗布鲁菌病的候选用药。本文就布鲁菌病传统治疗方案以及替加环素和米诺环素的抗菌效果进行综述。     

单克隆抗体——一种制备血清学试剂的新工艺

<正>多年来抗体在多种疾病的诊断上具有重要作用。放射免疫测定和其它免疫学检测方法被广泛地运用在诊断试验室以检测并定量药物、细菌或病毒制品、肿瘤抗原和循环中的免疫球蛋白。然而免疫学检测方法往往由     

固氮螺菌的血清学研究——Ⅰ.固氮螺菌的血清学分类

本实验采用玉米、谷子、水稻、甘蔗和小麦的根表上分离获得具有较高固氮酶活的细菌61株,根据其形态特征及生理生化特性,将61株固氮螺菌归属于Azospirillum属Azospirillum brasilense种,同时根据它们还原硝酸盐和亚硝酸盐的明显差异分为两群:第一群(a)具有硝酸盐和亚硝酸盐还原酶,不累积亚硝酸盐产生     

per基因突变对布鲁菌稳定性的影响

目的:构建过骨胺酸合成酶基因(per)敲除的布鲁菌,研究per基因对布鲁菌株稳定性的影响。方法:构建p MD19-T:kan敲除载体,电击转化至流产布鲁菌,体内同源重组敲除per基因,分析per基因敲除对布鲁菌遗传特征和稳定性的影响。结果:构建了per基因敲除的流产布鲁菌株,per缺失突变布鲁菌连续传代培养后,测序分析未发现回复突变,品红及硫堇培养鉴定符合布鲁菌特征。结论:布鲁菌基因组per基因的缺失突变不影响布鲁菌的遗传稳定性,为研制布鲁菌per基因减毒突变疫苗提供了依据。