植物组织培养简报摘编

植物材料和外植体 培养条件 结 果 作者(单位)收稿 2003-10-23修定 2004-03-22 * E-mail: lzr1205 @163.com,Tel:0791-8442843罗兆荣* 胡晓文 喻晚之 洪香娇(南昌市蔬菜科学研究所, 南昌330001)青花菜(Brassicaoleracea)品种“上海2号”花枝　　诱导和增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.0mgL-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.5;(4)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1。生根…     

一串红新品种选育研究进展

一串红(Salvia splendens),又名西洋红、墙上红、爆竹红等,是唇形科(Labiatae)鼠尾草属(Salvia L)多年生草本花卉,常作一年生栽培。一串红是重要的花坛花之一,更是"五一"、国庆等节日的主要花坛用花,它在国际上栽培已十分普遍,特别在欧美国家和日本,每年销售的一串红种子十分可观。我国一串红的栽培始于上个世纪八十年代,历史虽然不长,但在城市环境     

玉竹子房培养和植株再生

植物名称:玉竹(Polygonatum officinale)。材料类别:夫授粉子房。培养条件:接种培养基为MS附加KT4mg/1(单位下同),2,4-D4,蔗糖6％,琼脂0.7％,pH5.8;继代和分化培养基为MS附加KT3,NAA1或MS附加 6-BA1,NAA0.05,蔗糖 3％,琼脂0.8％,pH5.8。接种后,先暗中培养,待愈伤组织形成后     

草莓组织培养快速繁殖

植物名称:草莓(Strawberry) 材料类别:茎尖培养条件:分化培养基用MS+6-BA 0.5(单位mg/L下同),琼脂0.5％,蔗糖3％,pH 5.8。生根培养基用M8+NAAO.01;M8+NAA0.1;MS+IBA0.01;MS+IBA0.1和MS。(不加为对照)。培养温度25～28℃,每天光照12小时,光照度1000～1500lx。     

八种不同花色一串红组织培养快繁的研究

对不同花色一串红组织培养快繁方法进行了研究,实验确定了一串红组织培养的最佳外植体为带腋芽的茎段,茎段的芽丛诱导的最佳培养基为1/2 MS＋NAA 0.1MG/l＋6-BA2.0mg/L＋IBA0.5mg/L,其分化率为71.4%,芽增殖率为140.6%,最佳生根培养基为1/4 MS＋NAA 0.5mg/L,生根率为91.6%,初步建立了快繁体系。     

外周血白细胞计数对肥胖者发生代谢综合征的预测价值

目的:探讨正常范围内外周血白细胞计数(peripheral white blood cell counts,WBCC)对肥胖者发生代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的预测价值.方法:收集湖南省人民医院体检中心2006年4月～2010年1月体检人群共4067例,排除资料不全者,共2830例纳入研究.其中1367例于l～3年后再次来我院体检.肥胖诊断标准按照2000年国际肥胖工作组规定的亚太地区肥胖标准,其中共有肥胖者1120例.代谢综合征诊断标准采用2004年中华医学会糖尿病学分会关于MS的定义.将325例WBCC正常的肥胖者进行四分位数分组(Q1～Q4),随访1～3年后,比较不同WBCC组别发生MS的风险.结果:1.在1120例肥胖体检人群中,肥胖伴MS者352例,占31.43％.2.325例WBCC正常的肥胖者进行四分位数分组(QI～Q4),随访1～3年后,Q4组发生MS的风险明显增高(25.32％ vs 11.11％,OR=2.712;95％ CI:1.149-6.400,P＜0.05).结论:1).肥胖人群中,肥胖伴MS者占31.43％.2).正常范围内WBCC的升高可预测肥胖者MS的发生.     

猪笼草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 猪笼草(Nepenthes mirabilis)。2 材料类别 嫩枝。3 培养条件(1)芽诱导培养基:1/4MS+6-BA 1mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.5。(2)不定芽诱导和继代培养基:1/2MS+6-BA 2。(3)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2。以上培养基均附加蔗糖3％,活性炭0.1％;(1)和(3)中加入卡拉胶0.7％,(2)中卡拉胶0.52％,pH 5.8,培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d~(-1),光照度1500～2000lx。     

半边莲的离体快速繁殖

1 植物名称 半边莲(Lobelia chinensis)。2 材料类别 匍匐茎之顶芽和茎段。3 培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA 3mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.9;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA 3+NAA 0.6;(3)生根培养基:MS+NAA 0.6。上述培养基各加 3％蔗糖,0.7％琼脂,pH 5.8,培养温度为(25±1)℃,光照12 h·d~(-1),光照度2000 lx。     

剥粒菠萝的组织培养(简报)

植物名称:剥粒菠萝。 材料类别:茎尖。 培养条件:以MS或(1/2)MS为基本培养基,分别加入①BA1(单位:毫克/升。以下同),NAA0.5;②ZT2,NAA0.5;③IBA1,NAA0.4。蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.8。培养室温度为25—27℃,光照强度2000勒克司,每天光照12小时。     

枸杞茎尖培养

植物名称:宁夏枸杞(Lycium barbarum) 材料类别:多年生植株上当年萌生出的嫩枝茎尖。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(毫克/升):①IAA0.5,KT1,②IAA0.5,BA1。蔗糖浓度为3％。生根培养基成分为1/2MS(大量元素减半),附加Zt0.2,NAA0.4,蔗糖浓度2％。培养温度25～30℃,自然光照。     

宿根福禄考的组织培养与再生植株

植物名称:宿根福禄考(Phlox paniculate),又名天蓝绣球、锥花福禄考、草夹竹桃等。材料类别:茎段、幼嫩叶片。培养条件:基本培养基MS。诱导分化及生长培养基均采用MS BA0.5～1.0mg/L(单位下同) NAA0.01。生根培养基采用1/2MS NAA0.01～0.1或1/2MS IAA0.01～0.2。培养温度20～25℃。光照12小时。光照度为1500～2000lx。蔗糖2～3％。pH为5.6～5.8。琼脂0.6～0.8％。     

樱桃砧木新品系组织培养

植物名称:樱桃(Prunus pseudocerasus) 材料类别:采用大连市农科所选育的樱桃砧木优良新品系136、5-145、4-145(银珠×玻璃灯)为培养材料.取其叶、冬芽、幼茎及茎段(不带芽),分别进行愈伤组织培养和茎尖培养。培养条件 (一)叶、茎段愈伤组织诱导培养:叶、茎段(不带芽)、茎尖常规消毒,接种。愈伤组织诱导培养基为MS分别附加IAA 0.1(单位mg/l,下同),NAA0.1,BA0.1 IAA0.5,BA0.1 NAA0.5;蔗糖3％.琼脂0.6％。分化培养基:MS BA0.5十NAA0.4;MS BA0.5 IAA0.4。生根培养     

青紫葛的组织培养

植物名称:青紫葛(Cissus discolor),又名青紫藤或花叶粉藤。培养材料:茎尖、茎节、节间及叶片。培养条件:基本培养基为MS培养基(无机盐减半),蔗糖2％,添加LH0.1mg/L,附加激素含量:(1)2,4-D 0.5mg/L(单位下同) BA0.2;(2)2,4-D 2.0 BA0.2;(3)BA1.0 NAA0.01;(4)DA2 NAA1.0。继代培养基为MS BA2     

翅荚木的组织培养

植物名称:翅荚木(Zenia insignis) 材料类别:无菌苗的顶芽;下胚轴的上、中段;一年生枝条的切段。培养条件:MS中加入不同比例的6-BA与IBA,或6-BA与NAA,琼脂1％,蔗糖3％及肌醇、烟酸、V_(B1),V_(B6)等。pH5.8。培养温度28±2℃。光照为2支40W日光灯,每日照光10～12h。生长与分化情况: (1)愈伤组织的诱导在MS 6-BA1.0mg/L(单位下同) IBA0.1或MS 6-BA1.0 NAA0.1     

小花八角果实化学成分的研究

利用化学及层析方法从小花八角果实中分离纯化得三个结晶化合物,用UV、IR、NMR、MS等波谱方法分别鉴定为胡萝卜甙(daucosterol)、莽草酸(shikimic acid)和β-谷甾醇(β-sitosterol);同时通过GC/MS/DS方法鉴定了小花八角果实精油中的31种成分,其中主要有1,8-按油脑(21.47％),α-萜品醇(10.40％),樟脑(8.09％),乙酸冰片酯(5.38％),4-萜品醇(5.25％),甲基丁香酚(4.28％)。     

瑞香的茎尖培养

植物名称:瑞香(Daphne odora)。又名:瑞兰、露甲、千里香。材料类别:多年生植株上当年抽出的嫩枝茎尖。培养条件:生长培养基为MS基本培养基附加KT0.1(每升附加单位 mg/1,下同),NAA 0.1,CH500;增殖培养基为 MS基本培养基附加 BA_2,NAA0.5、CM5％;生根培养基为 MS基本培养基附加 NAA0.2,三十烷醇 0.4,根皮苷4。培养     

金椒草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 金椒草(Cryptocoryne costata)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 (1)诱导芽培养基:1/3MS+6-BA1.0 mg·L~(-1) (单位下同)+IBA 0.1+3％蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.5+IBA 0.1+3％蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS+6-BA 0.1+IBA0.5+2.5％蔗糖。上述培养基均加入5.0 g·L~(-1)倍力凝(一种微生物多糖固化剂),培养温度为18～25℃,pH 5.8,光照度为1500～2000lx,光照时间10 h.d~(-1)。     

菊花切花瓶插期间的生理变化

菊花品种黑荷(Dendranthema morifolium),初开时采剪,留10 cm花枝和两片叶子,分别插入盛蒸馏水(对照)和保鲜剂(2％蔗糖 70ppm硝酸钙 33ppm柠檬酸 30ppm硝酸银)的50ml三角瓶中,置于室内散射光下。从瓶插开始每隔4     

一串红染色体制片技术优化与计数

以一串红商品种‘展望红’萌发种子根尖、幼苗茎尖生长点以及嫩叶为实验材料,利用常规压片法比较不同材料、不同预处理液及预处理时间对一串红染色体制片的影响,探索实验预处理条件。然后利用去壁低渗法对一串红4个商品种和一串红株型突变体及其野生型进行染色体计数。实验结果显示:以一串红萌发种子的根尖为实验材料,用0.002 mol/L 8-羟基喹啉预处理3~4 h压片所得染色体效果最好;分别观察6个供试品种(系)分散良好、清晰的30个分裂相细胞,86.7%及以上的细胞染色体数目为2n=44。研究表明,一串红株型突变体与野生型及4个商品种在染色体数目上没有差异。     

四合木的离体培养和器官发生

植物名称:四合木(Tetraena mongolica).材料类别:茎尖、花芽。培养条件:基本培养基为MS或1/2MS,附加2,4-D0.5mg/L(单位下同),6-BA 0.1和水解酪蛋白500,3％蔗糖,并用0.7％琼脂固化培养基,在室温23～28℃、光照度3000～3000 lx下培养2～3周后,在茎尖或花芽上可诱导产生大量的较疏松的浅绿色愈伤组织。