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《日经生物技术》1999年6月7日第15页报道:日本ェスェルシ-公司宣布,从1999年6月开始实施培育剔除实验小鼠的受托服务。该公司从1997年5月开始进行培育转基因小鼠、大鼠的受托服务。目前又新追加了剔除实验小鼠培育的受托服务。除此之外,现在正在探讨小鼠冷冻受精卵的销售。该公司培育转基因小鼠、大鼠的受托服务1998年的销售额,小鼠约6000万日元,大鼠约1000万日元。另外,据说培育转基因小鼠、大鼠的受托生产的销售额(98年),约1000万日元。该公司估计与这种转基因动物有关的市场可达1亿日元… 相似文献
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(续1998年第33卷第1期第25页)所谓的转基因动物技术是指通过人工操作的方式,将外源基因整合到动物的基因组内,使该转基因动物能稳定地将此基因遗传给后代的实验技术。此项技术使人类试图将某些动物作为一种生物反应器去生产各种有用的蛋白,特别是医用活性肽... 相似文献
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大日本制药公司表示与美国Zonagen公司合作开发宠物的避孕疫苗。2月东雷公司将销售用基因操作制造的猫干扰素,为日本生物技术宠物药的商品化开了头。比医药商品化更容易的动物药市场将是基因操作商品化的新目标。 相似文献
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从8月底在日本也可销售基因重组实验动物。农林水产省在2月18日召开的农林水产技术会议上确认了重组实验动物的产业化指导方针。办理事务手续后,8月底正式出通知。指导方针的对象包括作为实验动物生产或销售的大鼠、小鼠及其他哺乳类。这次产业化指导方针中,安全性评价项目大体与植物和微生物相同。但是,作为重组体在原来生物间产生的可能性,可用植物和微生物探讨“有毒物质的产生”,用动物探讨“感染性病毒的产生。” 相似文献
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日本eisai公司与美国GenPlarm International公司(加利福尼亚州Mountain View)公司更新利用重组小鼠(HuMab小鼠)继续开发人抗体的合同。 HuMab小鼠是用一种剔除实验技术破坏小鼠抗体基因而导人人抗体基因的重组小鼠。一旦给这种小鼠注射抗原,就可激活小鼠的免疫系统,产生与抗原结合的特异性抗体。但是与普通小鼠不同,用HuMab小鼠诱导的抗体是人化抗体分子。利用HuMab小鼠有可能开发出用普通免疫法不能得到的与人抗原结合的 相似文献
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显微注射法制备转基因小鼠的技术研究 总被引:9,自引:2,他引:7
转基因技术是发生工程学或胚胎操作技术中的一部分。这一技术包括有受精卵的采集,受精卵的体外培养,胚胎移植等技术,转基因动物制作是其应用技术之一,它是将外源DNA片段用显微注射法直接注入受精卵原核,使外源DNA随机整合到寄主基因组中而形成转基因小鼠。我们建立完善这一技术的目的是在实验动物的生产中为转基因动物的生产提供稳定可靠的保证。我们将pCXTGAP、pCSLN等基因分别注入受精卵原核制备相应的转基因动物模型,并从中总结较佳的操作技术。结果经检测阳性转基因小鼠占出生幼鼠的1638%。我们认为不仅要有精细的微注射技术、动物的选用和饲育、严密的胚胎操作都是转基因动物制作成功的重要条件。 相似文献
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在3月6日的日本中央药事审议常务会上介绍了批准、引进和生产猪伪狂犬病活疫苗的情况.被批准引进这种疫苗的有日本疫苗、松研药品工业,批准制造有共立商事等公司.日本疫苗公司和松研药品工业的制品是利用基因操作技术使部分染色体缺失的活疫苗.是日本批准的第一种基因操作的动物用活疫苗.预防对象都是伪狂犬病.通过肌肉注射接种. 农林水产省预计与农林水产大臣正式批准的同时,将公布活疫苗使用的防疫对策要点.要点中规定只限制在伪狂犬病的发生地区使用该疫苗,在各都道府县只能使用一种疫苗.农林水产省还准备补助疫苗接种的技术费. 相似文献
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日本石油公司从美国 Genex 公司引进利用基因操作生产维生素 B_(12)的生产技术。日本石油公司决定将本公司生产维生素 B_(12)的技术搁置不用,正式应用从美国 Genex 公司引进的生产维实际生素 B_(12)的生产技术。 1986年秋,Genex 公司从巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)中克隆化与生物合成维生素 B_(12)有关的酶的基因(见 Journal of Bacteriology,167卷623~630页)。先制作很多不能生物合成维生素 B_(12)的巨大芽孢杆菌突变株;然后,将用散弹法形成的维生素 B_(12)生 相似文献
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赵宏旭 《中国实验动物学报》2008,(4):249-249
2008年5月14—22日,中国实验动物学会组织国内实验动物专家及相关人员27人参加了在日本仙台召开的“日本实验动物科学技术2008”学术年会,并参观考察了日本东北大学大学院医学系研究科医学部实验动物设施、东京大学医科学研究所实验动物设施、日本国立感染症研究所、日本三菱制药田边制药株式会社等实验动物科研、生产、教学及相关单位。 相似文献
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为将荧光原位杂交技术应用于基因定位研究中,探讨一种能有效地检测转基因动物染色体上外源基因整合状态的实验方法,对小鼠腹腔注射秋水仙素后,取转基因小鼠骨髓制备中期染色体,将传统的FISH方法加以改进,检测外源基因在转基因小鼠染色体上的整合状态。检测结果表明,外源人β^E珠蛋白基因已稳定地整合于小鼠染色体上,FISH能直观地反映外源基因在转基因动物染色体上的整合状态,该方法可对转基因动物及基因转移研究中的外源基因整合反进行染色体定位检测。 相似文献
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大洋渔业公司用小鼠的动物实验发现分解海藻得到的低爽糖含有物有抑制血压升高效果。在10月山口县下关市召开的日本水产学会秋季大会上发表这项成果。大洋渔业公司发现了可有效地溶化褐藻的糖成分的 Alteromonas 属的细菌和可溶化 相似文献
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目的:本实验利用基因重组技术,构建融合Th细胞TT830-844表位序列的人重组Myostatin基因疫苗真核表达载体pVAC-TT-Ms,检测该基因疫苗对免疫小鼠前肢抓力的影响,为后续以Myostatin作为靶分子来改善废用性肌肉萎缩等病症的研究提供实验基础。方法:化学耦联方法合成Myostatin C-末端成熟肽(330 bp)基因序列及其N-端融合TT表位序列的DNA片段,重组质粒pVAC-TT-Ms的构建、纯化及瞬时转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)按该类研究中的常规实验操作,并检测重组基因疫苗pVAC-TT-Ms免疫小鼠骨骼肌前肢抓力的变化。结果:酶切和测序结果表明,重组Myostatin基因疫苗表达载体pVAC-TT-Ms构建成功。重组质粒pVAC-TT-Ms OD260/280比值和电泳结果显示,该质粒作为基因疫苗符合免疫动物的质量要求。细胞荧光免疫检测结果表明,瞬时转染的CHO细胞中目的蛋白明显表达。动物免疫实验初步证明,重组Myostatin基因疫苗可显著提高免疫小鼠的前肢抓力,与正常对照组比较,免疫小鼠前肢抓力平均增加了29.88%。结论:本实验成功构建了在真核细胞中能有效表达融合TT表位序列人重组Myostatin基因疫苗表达载体,初步证明了重组Myostatin基因疫苗可显著增加免疫小鼠前肢抓力。 相似文献
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新北欧药物公司在12月销售5种重组人胰岛素制剂。这是用美国Zymogenetics公司开发的酵母为宿主,利用基因操作技术制造的。该公司现也已申请引进配合型和注射制剂等,1992年将胰岛素制剂更换成重组人胰岛素,分割该公司和日本市场的盐野义制药公司、美国Eli Lilly公司从1986年销售重组人胰岛素。日本决定1992年用基因操作技术制造胰岛素。丹麦Novo Nordisk公司开发用蛋白分解酶将猪胰岛素(有一个氨基酸序列与人的不同)变换成人型的制造 相似文献
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转基因动物是用基因工程技术,将外源目的基因经由生殖细胞或早期胚胎导入动物胚胎染色体基因组内,使之稳定整合并能传给后一代的动物。被导入的外源目的基因称为转基因。经转基因操作成功的受精卵或胚胎所发育的第一代个体称为首建者。1974年Jaenisch等首次报道应用显微注射法将SV40注入鼠胚胎获得第一例嵌合型转基因小鼠。至今,转基因动物 相似文献
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美国Ingene公司(加利福尼亚州圣莫尼卡)于1988年3月30日发表与日本绿十字公司签订了开发嵌合单克隆抗体的受托研究合同。这是日本首次引进嵌合抗体技术。单克隆抗体的研究焦点正从小鼠单克隆抗体急速移到人单克隆抗体。用细胞融合法制造人单克隆抗体,技术上还有困难。为此,已有很多企业纷纷进行切取小鼠抗体的抗原结合部位的基因,结合到人抗体基因上,以开发制造嵌合单克隆抗体的技术。嵌合抗体可说是第三 相似文献