Nature:CD32a蛋白暴露艾滋病病毒"藏身地"

正《自然》杂志近日发表了法国研究人员的一项最新成果:他们通过实验室研究发现,潜藏艾滋病病毒(HIV)的T细胞表面特定表达着一种名叫CD32a的蛋白,这种蛋白在未感染HIV的T细胞中却没有被检测出来。这意味着,CD32a蛋白可以作为一种生物靶标,用来开发出针对"隐身"状态HIV的全新药物。由于HIV将部分免疫、淋巴甚至肠道等细胞当作"隐身之地",现有药物和免疫系统都无法辨明它们的"身份",导致艾滋病多年来无法得     

艾滋病毁坏免疫系统的关键机制找到了吗?

艾滋病如何毁坏免疫系统?为什么,艾滋病患者只有1%或更少的细胞携带病毒,而大量的 T 辅助细胞遭到破坏?这是有关艾滋病的最费解的迷。洛克菲勒大学(New York,NY)的研究者认为他们已经找到了谜底,并认为正在进行的工作可能已经改观了开发疫苗和治疗方法的前景。这些科学家发现,树枝状细胞在行使其将抗原送至 T 细胞的正常功能同时,可能拖带上了 HIV 病毒。树枝状细胞/抗原/T 细胞相互作用时,HIV 就可能到达被抗原激活的 T 细胞。活化状态的 T 细胞迅速增殖,在 HIV 病毒毁坏细胞之前,HIV 数量猛增。然而,许多问题仍不清楚,如:树枝状细胞如何携带 HIV?     

《细胞一宿主与微生物》：研究称HIV可感染造血干细胞

美国研究者发现。HIV可隐藏在造血干细胞中。研究人员在最近出版的《细胞一宿主与微生物》杂志上报告了这一研究成果。为拓展艾滋病新疗法提供了可能。尽管当前的艾滋病病毒（HIV）／艾滋病（AIDS）治疗力争能够控制这种疾病,但任何治疗的最终目标都是完全消灭这种病毒。不幸的是,完全消灭HIV是一项非常艰巨的任务,因为这种病毒在休眠的CD4＋T细胞中建立了潜在的储藏库。美国研究者日前研究发现,HIV能够传染造血干细胞（HSC）,因此,HIV的储藏库可能比之前的预想更为持久。研究人员认为,这一发现为拓展新的艾滋病疗法提供了可能。     

细胞自噬在HIV病毒发病机理中的作用

细胞自噬是真核细胞在长期进化过程中形成的一种自我保护机制．通过溶酶体途径将胞质蛋白和细胞器降解为小分子．从而为饥饿状态下的细胞提供能量。此外,细胞自噬还能清除入侵的病原性微生物,在天然性和适应性免疫中发挥重要作用。然而近年来研究发现,细胞自噬不仅不能清除HIV病毒,反而有助于HIV病毒的复-a4。此外,HIV病毒蛋白似乎能够阻断细胞自噬作用．促进CD4＋T淋巴细胞死亡和艾滋病的发生。简要介绍了细胞自噬的机制。以及细胞自噬在HIV病毒感染中的病理、生理作用。研究细胞自噬与HIV病毒之间的相互作用．有望发现治疗艾滋病的新靶点。     

HIV疫苗研究进展

自从1983年发现人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)以来,HIV一直以惊人的速度在全球蔓延,感染HIV的人数也日益增多.到目前为止,因患艾滋病死亡的人数已达到2500万,到2010年这一数字可能会突破8000万,因此研究预防和治疗艾滋病的药物也正日益迫切地摆在人们面前.     

HIV疫苗研究进展

自从1983年发现人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)以来,HIV一直以惊人的速度在全球蔓延,感染HIV的人数也日益增多。到目前为止,因患艾滋病死亡的人数已达到2500万,到2010年这一数字可能会突破8000万,因此研究预防和治疗艾滋病的药物也正日益迫切地摆在人们面     

HIV储存库特征及其主要检测方法

获得性免疫缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),即艾滋病,是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的一种致死率极高的慢性传染病。如何有效控制和预防AIDS已成为全球共同面临的严峻挑战。HIV DNA整合在CD4+T细胞基因组中形成HIV储存库,使部分HIV逃避了宿主免疫清除和抗病毒药物的治疗作用。如何彻底清除患者体内HIV储存库成为功能性治愈艾滋病的重大障碍。了解HIV储存库的病毒学特征及其检测方法,是目前HIV研究的热点之一。现对HIV储存库特征及其主要检测方法作一综述。     

谁发现了艾滋病病毒？

艾滋病曾经是人们谈之色变的疾病,然而今天尽管人类还不能征服艾滋病,但对它已经有了比较充分的了解。人类认识艾滋病,是和发现艾滋病病毒,即人免疫缺陷病毒(HIV),分不开的。不过,在是谁第一个发现 HIV 这个问题上,科学界有过一场一波三折的争夺战。两个"独立发现"1981年6月5日,美国亚特兰大疾病控制中心的周刊上发表了一则报道,说洛杉矶的两     

中国消除艾滋病流行面临的挑战

遏制和终结获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)是《“健康中国2030”规划纲要》的重要组成部分和联合国2030年可持续发展目标之一。虽然中国在应对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)/AIDS流行方面确实取得了实质性进展,但终结AIDS流行愿景仍面临重重挑战。在筛查和诊断方面:HIV的扩大筛查和早期发现仍是中国应对HIV的关键;在治疗方面:HIV感染者的免费抗病毒治疗策略存在局限性,HIV感染者拒绝或中途退出治疗的状况时有发生,AIDS难以治愈等,解决这些问题困难重重;在预防方面:预防药物推广存在难度,疫苗研究仍未取得突破;在社会支持方面:对HIV/AIDS患者的歧视依然存在,非政府组织的参与度存在局限性。因此,针对男男性行为者(men who have sex with men, MSM)、吸毒者、老年人等关键易感人群及流行率较高的特定地区设计和制定包括诊断、治疗、预防及社会支持在内的HIV感染防治综合策略,对中国消除AIDS流行具有重要意义。     

HIV潜伏感染激活剂的研究进展

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)引起的人类最严重的单一病因疾病,以全身免疫系统严重损害为特征。高效抗逆转录病毒疗法(Highly active anti-retroviral therapy,HAART)的应用已经成功地将艾滋病从一种致死性疾病转变为慢性可控性疾病。但长期接受HAART治疗的艾滋病患者一旦停药,患者体内潜伏的HIV会迅速反弹。艾滋病无法彻底治愈的原因是患者体内HIV病毒潜伏储存库的存在。"Shock and kill"策略是使用HIV潜伏感染激活剂(Latency-reversing agents,LRAs)诱导潜伏HIV前病毒复制及表达,然后联合HAART将病毒一网打尽,同时由于细胞病变效应和/或HIV特征性免疫反应使潜伏细胞的半衰期大大缩短,最终达到功能性治愈的目的。因此,高效、安全且特异性促进潜伏库衰减的LRAs成为现今艾滋病治愈研究的热点。本文聚焦国内外前沿研究,对具有临床发展前景的HIV潜伏感染激活剂做一综述,为未来LRAs药物的研发指明方向。     

CD4-毒素结合物可选择性杀伤HIV侵染细胞

几家公司正发展用可溶态CD4受体预防人体免疫系统缺损病毒(HIV)。即艾滋病病毒侵染细胞,但现已发现结合于细菌毒素的受体可迅速杀死受HIV侵染的细胞。国际健康协会(Bethesda,马里兰)的研究者已在大肠杆菌中建立了假单胞菌外毒素A的重组模型,其中细胞识别区域被CD4受体的一部分置换。向未经侵染的人淋巴细     

艾滋病的基因治疗策略及慢病毒载体

高活性的抗病毒治疗可以显著地降低艾滋病患者血浆中的HIV病毒载量,但对潜伏的病毒库无效.对HIV的基因治疗包括诱导HIV潜伏感染的休止的CD4 T记忆细胞增生,使潜伏的HIV激活进入复制循环,结合药物治疗和激活潜伏的HIV基因表达但并不诱导细胞增生,而是通过载体携带的基因使细胞凋亡,以清除HIV潜伏感染的细胞,利用载体携带目的基因治疗脑中的病毒.     

英科学家研究治疗艾滋病新方法

英国科学家日前发现，通过抑制一种能修复人类细胞DNA(脱氧核糖核酸)的蛋白质，就可以阻止艾滋病病毒(HIV)的复制，这种方法对日趋增多的抗药性艾滋病病例带来了治疗的希望。     

维生素D与HIV病毒

维生素D对人体的生长、代谢和免疫具有重要作用,缺乏维生素D易引起佝偻病。艾滋病病毒(HIV)严重威胁人类健康,而HIV感染者体内的维生素D水平普遍偏低。近期研究发现,维生素D诱导细胞发生自噬,提高抗菌肽表达,对HIV病毒复制起抑制作用。利用维生素D制剂辅助治疗HIV疾病具有潜在的临床应用价值。     

通过唾液检查艾滋病

最近,日本国立预防卫生研究所艾滋病研究中心的吉原氏等通过研究发现,检查唾液同样可确诊是否感染艾滋病病毒。他们从13名血液中带有一定量HIV抗体的患者采集少量的唾液,利用检查是否出现HIV抗体的     

HIV感染动力学模型概述

自1981年美国首次发现艾滋病以来,艾滋病在世界范围内广泛传播,引起医学专家、生物学家、数学家和物理学家等的极大关注。近年来,HIV动力学模型成为HIV治疗领域的研究热点。HIV基本动力学模型的研究有助于实现对未来疾病发展状况的描述与预测,HIV感染控制模型的研究有助于改善HIV病毒患者的治疗方案,对控制模型的优化有利于发现对HIV患者的有效治疗策略。本文概述了几种基本的HIV感染动力学模型,分析比较了它们的性能差异和各自存在的优缺点,介绍了HIV控制模型及其优化控制模型的计算机Matlab/simulink模拟。     

NK细胞与HIV/SIV感染相关性的研究进展

NK细胞作为天然免疫系统的重要组成部分,其在HIV/SIV感染后的免疫机制及如何发挥抗病毒作用成为近几年艾滋病研究的热点之一。研究中发现,伴随HIV/SIV的感染,NK细胞亚群比例发生改变同时伴有功能缺陷,这种变化与HIV/SIV慢性感染阶段病毒复制水平有显著相关性。并且由于归巢受体表达的改变引起NK细胞在HIV/SIV感染者体内不同组织间的重新分布。NK细胞表面的受体KIR3DL1和KIR3DS也表现出对HIV感染的抵抗作用。这些发现为我们进一步研究NK细胞的抗HIV/SIV病毒感染的免疫机制提供了新的思路和方向。     

Plos pathogens:HIV病毒究竟如何逃脱免疫系统"追杀"?

<正>近日,加拿大一个研究小组在HIV病毒逃避宿主抗病毒免疫应答机制方面取得重要研究进展。他们揭示了HIV病毒是如何利用免疫系统自身"工具"逃避了机体免疫应答并成功入侵宿主的第一道免疫防线。这一突破性发现发表在国际学术期刊plos pathogens上。这项研究的目的在于明确HIV如何在感染初始阶段成功躲避机体的抗病毒免疫应答,这一阶段也叫做急性感染阶段。急性感染阶段是决定病毒感染复杂性,感染程度和艾滋病进展情况的关键阶段,也是在这一阶段,HIV病毒在宿主细胞内建立了长期的储蓄池,这些储蓄池中的病毒     

《细胞宿主和微生物》：研究发现艾滋病性传播“帮凶”

近日来自美国加州大学旧金山分校格拉斯通病毒及免疫研究所（Gladstone institute）的研究人员发现了可促进艾滋病传播的人类蛋白。研究人员发现精液中的一些蛋白碎片可增强艾滋病病毒（HIV）的细胞感染能力,导致艾滋病发病。这一研究发现或可帮助研究人员找到遏制这种致命性病原体蔓延的新策略。相关研究论文发表在《细胞》（Cell）杂志旗下子刊《细胞宿主和微生物》（CellHost ＆Microbe）上。     

2014—2018年平顶山市湛河区艾滋病自愿咨询检测者HIV抗体调查分析

目的了解平顶山市湛河区艾滋病自愿咨询检测(voluntary counseling and testing, VCT)的人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)抗体情况,为全区科学防治艾滋病工作提供理论依据。方法通过湛河区疾病预防控制中心2014—2018年3 205例VCT HIV抗体分析,研究同期报告的艾滋病病例的感染状况和人群分布特征。结果 2014—2018年湛河区疾病预防控制中心对3 205人次VCT并进行HIV抗体筛查,阳性21例,阳性率0.66%。VCT HIV抗体阳性和阳性率最高的年份是2016和2017年,各年份间无明显趋势变化,各年份差异无统计学意义;男女性别比为1.60∶1,男性VCT HIV抗体阳性和阳性率高于女性,性别差异无统计学意义;年龄分布以青壮年为主,年龄集中在>20～40岁组,占64.93%;文化程度分布,以初中及以下人群的构成比最高;婚姻状况分布发现,已婚VCT HIV抗体阳性和阳性率最多;不同高危人群HIV抗体检测,男男性行为抗体阳性率是异性性行为的23.24倍。结论疾病预防控制中心VCT是HIV阳性发现的主要部门,需进一步重视和扩大VCT门诊;加强人们艾滋病预防知识的普及工作,特别针对外来务工人员、高危行为者中男男性行为者的健康教育和行为干预;同时对婚检人群抗体阳性的出现引起足够的重视。