赤链华游蛇的染色体组型与银带带型研究

该文研究赤链华游蛇的染色体组型与NOR     

赤链华游蛇的雌性生殖输出和初生幼体特征

研究浙江舟山产赤链华游蛇窝仔数,幼体大小和雌 大小之间的关系以及初生幼体特征,产仔雌体的最小体长（SVL）为486mm,大于最小SVL的雌体均年产单窝仔,产仔期为8月30日09月30日,窝仔数与雌体SVL呈正相关,平均值为11．7,初生幼仔重与雌体SVL和窝仔数无关,窝仔数与产后雌体的状态无关,赤链华游蛇主要通过增加窝仔仔数来增加繁殖输出,初生幼仔湿重,干重,SVL和尾长平均值分别为4．37g,1.18g,171.0mm和44.mm,幼体躯干,剩余卵黄和脂肪体的干重有显著的窝间差异,偏相关分析显示,幼体躯干干重与剩余卵黄及脂肪体干重呈负相关,剩余卵黄干重与脂肪体干重无关。     

中国水龟类的核型与银带带型研究

以血培养细胞为材料,研究了三种水龟的核型与ＮＯＲｓ,结果表明,染色体数均为２ｎ＝５２,核型模式９＋５＋１２,属龟科核型中的原始类型,但眼斑水龟ＮＦ＝７６,而四眼斑水龟和黄喉拟水龟的ＮＦ＝７８。从核型结构看,眼斑水龟与四眼斑水龟相似,而黄喉拟水龟则有较大差别,作者还发现黄喉拟水龟核型的一些重要特征,即其Ａ组Ｎｏ．３和Ｎｏ．６染色体有次缢痕,Ｎ．别,作者还发现黄喉拟水龟核型的一些重要特征,即Ａ组这些是     

中国林蛙地模标本染色体组型、C带和银带研究

本文报道中国林蛙地模标本的染色体组型、C带和银带。选用染色单体未分开的早中期分裂相制作C带可显示出较多带纹。研究结果表明,中国林蛙与亲缘关系较近的欧洲林蛙在染色体组型、C带和银带上均存在显著差异。再染色体进化上,欧洲林蛙比较原始,中国林蛙比较进化。     

中国林蛙地模标本染色体组型、C带和银带研究

本文报道中国林蛙地模标本的染色体组型、C带和银带。选用染色单体未分开的早中期分裂相制作C带可显示出较多带纹。研究结果表明,中国林蛙与亲缘关系较近的欧洲林蛙在染色体组型、C带和银带上均存在显著差异。再染色体进化上,欧洲林蛙比较原始,中国林蛙比较进化。     

东方泽泻的染色体组型分析

国外学者Bjorkqvist和Pogan曾分别对东方泽泻的核型进行过研究,所得结果差异很大,而国内目前对该种核型的研究也甚少。基于上述原因,笔者对东方泽泻的核型进行了比较详细的研究。     

兰州鲇染色体组型

本研究的目的在于认识兰州鲇(Silurus lanzhouensis)染色体组特征,为兰州鲇的细胞遗传学和人工育种研究提供基础参考资料。以兰州鲇培养肾细胞为材料,采用空气干燥法制备染色体玻片标本,分析了兰州鲇的染色体组型。兰州鲇的染色体数2n=58,核型公式为2n=20m+18sm+16st+4t,染色体总臂数(NF)为96。通过比较分析认为,兰州鲇在鲇属鱼类中属于较为原始的类群。     

蒙古长爪沙鼠染色体组型研究

目的　建立蒙古长爪沙鼠标准G带染色体的核型 ,提供可靠的细胞遗传学的背景数据。方法　雌、雄各 3只成熟长爪沙鼠 ,外周血淋巴细胞培养 ,制片、镜下观察分裂中期的淋巴细胞。随机计数 10 0个分裂细胞中的染色体数目 ,确立长爪沙鼠体细胞染色体数目。选择 10个典型细胞测量染色体基本数据 ,建立标准G带核型。结果　长爪沙鼠染色体数为二倍体 ,4 4条染色体 ,可划分A、B、C、D、E、F六组。中着丝点区域的 11对 ,主要分布A、C、E三组中 ;近中着丝点区域的染色体 5对 ,主要分布B组中 ;端着丝点区域的染色体 5对 ,主要分布D、F组中 ;x为第 6号中着丝点染色体 ,y为端着丝点的区域染色体大小在 14号与 15号染色体之间。结论　长爪沙鼠染色体为 2n =4 4 =2× 11m +2× 5sm +2× 5t+(x)m +(y)t     

蓝尾石龙子染色体组型与Ag-NORs分析

本文用骨髓细胞制片,分析了蓝尾石龙子的染色体组型和ＡｇＮＯＲｓ,其二倍体２ｎ＝２６,含６对大型的和７对小型的染色体,除３对小型的染色体呈点状外,其余均为中部着丝粒,ＮＦ＝４６。这个种的一对ＡｇＮＯＲｓ位于Ｎｏ．２长臂近着丝粒区。未见有异型的性染色体。     

贵州雷山产虎斑游蛇染色体组型和银带研究

贵州雷山产虎斑游蛇雌性染色体数为2 n=38+ZW。大型染色体8对,其中第1、2、3、6对为中部着丝粒染色体,第4、7、8对为端部着丝粒染色体,第5对为性染色体,Z染色体为中部着丝粒染色体,W为亚中部着丝粒染色体。银染表明核仁组织者区位于一对小型染色体及一条第4号染色体的端部。比较了贵州雷山、道真、山西太原、辽宁及日本产虎斑游蛇染色体组型的异同。     

原尾蜥虎的核型和Ag-NORs研究

对原晰虎进行了核型和核仁组织者（NORs)研究,表明原尾蜥虎的2n=46,全部由23对各级大小的端着丝粒染色体组成,染色体由大至小排列,其长度依次递减,没有大染色体和小染色体的明显界限,未发现异形性染色体对。原尾蜥虎有一对Ag-NORs位于No.2的端丝粒染色体的近端区。     

经甫树蛙的染色体组型、C带和Ag-NORs的研究

本文分别用骨髓细胞染色体标本制作法、BSG技术和一种快速、简便的Ag-NORs显带技术,首次研究了经甫树蛙的染色体组型、C带和Ag-NORs。结果表明,经甫树蛙2n=26,有5对大型和8对小型染色体,次缢痕在No.11染色体长臂末端,为C带负染;银染表明,此次缢痕处即是经甫树蛙的“标准NORs”经甫树娃的C带结构异染色质主要是着丝点型和插入型的。文章初步讨论了树蛙属的细胞分类、经甫树蛙次缢痕、Ag-NORs和C带的关系。     

两种长臂猿染色体的C带和Ag－NORs的比较研究

本文对长臂猿属（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓ）中白眉长臂猿（Ｈ．ｈｏｏｌｏｃｋ）２ｎ＝３８和白颊长臂猿（Ｈ．ｌｅｕｃｏｇｅｎｙｓ）２ｎ＝５２的染色体Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了比较研究。结果表明,两种长臂猿的Ｃ带核型中除多数染色体有着丝点Ｃ带外,一些染色体上还出现插入Ｃ带和着丝点Ｃ带弱化或减少现象;白眉长臂猿有全异染色质臂;白颊长臂猿有较多的端位Ｃ带。白眉长臂猿有两个Ａｇ－ＮＯＲｓ,而白颊长臂猿的Ａｇ－ＮＯＲｓ雌体有４个,雄体有５个,Ｙ染色体上有ＮＯＲ．本文对长臂猿的核型进化作了讨论。     

福建九龙棘蛙和小棘蛙的核型和Ag—NORs研究

福建两种棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ观察结果如下：九龙棘蛙，２ｎ＝２６（２２Ｍ＋４ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐｉｎｔｅｒ，小棘蛙，２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｐｉｎｔｅｒ。二者均未发现与性别分化相关的异形染色体。根据已知棘蛙属内的核型资料，对该属种间和居群间的核型演化机制进行了讨论。     

颈棱蛇核型和Ag－NORs的研究

本文研究了云南产颈棱蛇的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ。其Ｚｎ＝４６,由８对大染色体和１５对小染色体组成,大染色体中Ｎｏ．６、８为亚中着丝粒染色体,其余均为端或亚端着丝粒染色体。在Ｎｏ．２的末端有一明显的次缢痕,常常只在一条同源染色体上可见。第４对大型染色体为性染色体,雌性为ＺＷ型,其中Ｚ染色体较大,而Ｗ染色体长度仅为Ｚ染色体的三分之二。一对核仁组织者（ＮＯＲｓ）位于Ｎｏ．２末端,其位置与次缢痕位置相对应。文中还对颈棱蛇的分类和进化进行了讨论。     

黑斑蛙核型、C-带及Ag-NORs 研究

本文采用外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,观察黑斑蛙的染色体标本,研究黑斑蛙的核型,C-带和Ag-NORs。研究结果表明：（1）黑斑蛙淋巴细胞染色体数目为2n=26,其中有5对大染色体和8对小染色体,核型是二型性核型;（2）分别对雌雄个体的中期分裂相进行观察,在第11号染色体长臂中部有明显的次缢痕,但变异核型次缢痕在第8号染色体长臂的中部;（3）在第5号染色体长臂上有一条明显的近端粒C-带;（4）第11号染色体是一对具有银染核仁形成区的同源染色体,且雌雄个体的银染位置相同。     

黄颡鱼染色体的C-带、Ag-NORs、荧光带和复制带显带的研究

采用Giemas染色、C-带、Ag-NORs、荧光染色和复制带显带的技术对黄颡鱼染色体进行了研究。结果表明, 黄颡鱼只有部分的染色体呈现阳性C-带, 可分为三类, 其中NORs区是染色最深、染色面积最大的区域, 为深染居间C-带。其Ag-NORs位于m     

七种鲌亚科鱼Ag-NORs的比较研究

本文研究了红鳍、青稍红、蒙古红、翘嘴红、条、团头鲂和长春鳊等７种亚科鱼类的银染带。结果表明,在中期分裂相中各自的Ａｇ－ＮＯＲｓ数在４～８个之间。综合分析比较国内已发表的鲤科银染资料,得出多数中国鲤科鱼类的Ａｇ－ＮＯＲｓ数为４,位于两对ｓｍ染色体短臂端部。亚科鱼在进化过程中ＮＯＲｓ数目有增加的趋势。